Philips BDP2180/12 User Manual Declaraţie De Conformitate Bdp2180 12 Doc Aen

BDP2100/12 Declaraţie de conformitate bdp2100_12_doc_aen Player Blu-ray Disc / DVD BDP2100/12 | PhilipsBDP2100/12

BDP2180/51 Declaration of Conformity bdp2180_51_doc_aen Проигрыватель Blu-ray/DVD BDP2180/51 | PhilipsBDP2180/51

BDP2180/05 Déclaration de conformité bdp2180_05_doc_aen Lecteur de disques Blu-ray / DVD BDP2180/05 | PhilipsBDP2180/05

Declaration of Conformity bdp2180k_51_doc_aen BDP2180K/51 | Philips

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Philips Consumer Lifestyle B.V.
Philips Consumer Lifestyle B.V. template AMB 544-9056
HK-1304- BDP2100,BDP2180 2013/01
................................................................. ..............................................................................................
(Document No. / Numéro du document) (Year, Month (yyyy/mm) in which the CE mark is affixed /
Année/mois (aaaa/mm) au cours de laquelle le marquage
CE a été apposé)
EUROPEAN DECLARATION OF CONFORMITY
(DECLARATION DE CONFORMITE CE)
We / Nous, PHILIPS CONSUMER LIFESTYLE B.V.
(Company name / Nom de l’entreprise)
TUSSENDIEPEN 4, 9206 AD DRACHTEN, THE NETHERLANDS
(address / adresse)
declare under our responsibility that the product(s):
(déclarons sous notre propre responsabilité que le(s) produit(s))
PHILIPS
.............................................................................
BDP2100/12,/05,/51; BDP2180/12,/05,/51
...........................................................................
(brand name, nom de la marque)
(Type version or model, référence ou modèle)
Blu-Ray Disc/DVD Player
.............................................................................
(product description, description du produit)
to which this declaration relates is in confirmity with the following harmonized standards:
(auquel cette déclaration se rapporte, est conforme aux normes harmonisées suivantes)
(title, number and date of issue of the standard / titre, numéro et date de parution de la norme)
EN60065:2002+A1:2006+A11:2008+A2:2010+A12:2011
EN55013:2001+A1:2003+A2:2006 EN55020:2007+A11:2011
EN55022:2010 EN55024:2010
EN61000-3-2:2006+A1:2009+A2:2009 EN61000-3-3:2008
EN50564:2011
EN62311:2008
following the provisions of :
(conformément aux exigences essentielles et autres dispositions pertinentes de:)
2006/95/EC (Low Voltage Directive)
2004/108/EC (EMC Directive)
2011/65/EU (RoHS Directive)
2009/125/EC (Eco Design) - EC/1275/2008
And are produced under a quality scheme at least in conformity with ISO 9001 or CENELEC Permanent Documents
(Et sont fabriqués conformément à une qualité au moins conforme à la norme ISO 9001 ou aux Documents Permanents CENELEC)
Only for Medical Devices and R&TTE products:
The Notified Body:
..................................................
performed:
........................................................................
(L’Organisme Notifié)
(Name and number/ nom et numéro)
(
a effectué)
(description of intervention / description de ’intervention)
............................................................
(certificate number / numéro du certificat)
Remarks:
Drachten, Netherlands, Jan. 24, 2013 A.Speelman, CL Compliance Manager
.........................................................
.........................................................
(place,date / lieu, date)
(signature, name and function / signature, nom et fonction)

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