Resmed Vpap Iii And St Users Manual 248129r2

III & III ST to the manual 7fd9a743-fbc6-438d-9c30-2b476c8a4702

2015-02-06

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VPAP™III & III ST

User Manual

English •Deutsch •Français •Italiano

Español •Português •Nederlands

Front Cover.qxd 19/10/2005 5:13 PM Page 1

Global leaders in sleep and respiratory medicine www.resmed.com

248129/2 05 10

VPAP III & III ST

USER

EUR 1

Front Cover.qxd 19/10/2005 5:13 PM Page 2

VPAP™III & III ST

Illustrations / Abbildungen /

Illustrations / Illustrazioni / Figuras /

Ilustrações / Illustraties

Component of 248129/2

HUMIDIFIERS / ATEMLUFTBEFEUCHTER / HUMIDIFICATEURS / UMIDIFICATORI /

HUMIDIFICADORES / HUMIDIFICADORES / BEVOCHTIGERS

Removable front cover /

Abnehmbare Frontabdeckung

/ Capot avant amovible /

Coperchio frontale estraibile /

Cubierta delantera

desmontable / Tampa da

frente removível /

Afneembare frontkap

SETTING UP THE VPAP / AUFSTELLEN DES VPAP / INSTALLATION DE LA

VPAP / CONFIGURAZIONE DEL VPAP / CONFIGURACIÓN DEL VPAP /

MONTAGEM DO VPAP / OPSTELLEN VAN DE VPAP

LCD Screen / LCD-Display /

Ecran LCD / Schermo a cristalli

liquidi / Visor LCD / Mostrador

LCD / LCD-scherm

Handle / Tragegriff / Poignée /

Maniglia / Asa / Pega / Hendel

Control Panel / Bedienoberfläche /

Panneau de contrôle / Pannello di

controllo / Panel de control / Painel

de controle / Bedieningspaneel

Air Outlet / Luftauslassöffnung /

Sortie d’air / Presa di uscita

dell’aria / Salida de aire / Saída de

ar / Luchtuitlaat

Air filter cover /

Luftfilterabdeckung / Couvercle

du logement du filtre à air /

Coperchio del filtro dell’aria /

Cubierta del filtro de aire /

Tampa do filtro de ar /

Afdekkap luchtfilter

Serial communications port (9-pin) /

Serieller Kommunikationsanschluss

(9-Pin) / Port série de communication

(9 broches) / Porta di comunicazione

seriale (9 piedini) / Puerto serial de

comunicaciones (9 clavijas) / Porta de

comunicações de série (9-pinos) /

Seriële communicatiepoort (9-pens)

Power switch /

Hauptschalter / Interrupteur

principal / Interruttore di

accensione / Interruptor

principal / Interruptor /

Elektriciteitsschakelaar

Power socket /

Netzanschlussbuchse / Prise

d’alimentation / Presa del cavo

di alimentazione / Entrada de

corriente / Tomada /

Aansluitpunt

OTHER ACCESSORIES / SONSTIGES ZUBEHÖR / AUTRES ACCESSOIRES /

ALTRI ACCESSORI / OTROS ACCESORIOS / OUTROS ACESSÓRIOS /

OVERIGE ACCESSOIRES

SYSTEM COMPONENTS / SYSTEMKOMPONENTEN / COMPOSANTS DU

SYSTEME / COMPONENTI DEL SISTEMA / COMPONENTES DEL SISTEMA /

COMPONENTES DO SISTEMA / SYSTEEMCOMPONENTEN

2Auxiliary port (15-pin) / Aux-Anschluss

(15-Pin) / Port auxiliaire (15 broches) / Porta

ausiliaria (15 piedini) / Puerto auxiliar

(15 clavijas) / Porta auxiliar (15-pinos) /

Hulppoort (15-pens)

34 5

2 m

HumidAire 2i™HumidAire 2iC™

HumidAire™ ResMed Passover

13 m 252 cm

HUMIDAIRE 2i AND VPAP / HUMIDAIRE 2i UND VPAP / HUMIDAIRE 2i ET

VPAP / HUMIDAIRE 2i E VPAP / HUMIDAIRE 2i Y VPAP / HUMIDAIRE 2i E VPAP /

HUMIDAIRE 2i EN VPAP

HUMIDAIRE 2iC AND VPAP / HUMIDAIRE 2iC UND VPAP / HUMIDAIRE 2iC

ET VPAP / HUMIDAIRE 2iC E VPAP / HUMIDAIRE 2iC Y VPAP / HUMIDAIRE 2iC E

VPAP / HUMIDAIRE 2iC EN VPAP

Docking station /

Andock-Station /

Support / Unità di

alloggiamento /

Estación de carga /

Estação de

ancoragem /

Docking-station

Water chamber /

Befeuchterkammer /

Réservoir / Camera

dell’acqua / Cámara

de agua / Câmara de

água / Waterkamer

Docking station /

Andock-Station /

Support / Unità di

alloggiamento / Estación

de carga / Estação de

ancoragem /

Docking-station

Water chamber /

Befeuchterkammer /

Réservoir / Camera

dell’acqua / Cámara de

agua / Câmara de água /

Waterkamer

248129 illos.qxd 19/10/2005 4:46 PM Page 1

ATTACHING A PASSOVER HUMIDIFIER / ANSCHLUSS EINES PASSOVER-

ATEMLUFTBEFEUCHTERS / FIXATION D'UN HUMIDIFICATEUR PASSOVER /

CONNESSIONE DI UN UMIDIFICATORE PASSOVER / CONEXIÓN DE UN

HUMIDIFICADOR PASSOVER / CONEXÃO DE UM HUMIDIFICADOR PASSOVER /

BEVESTIGING VAN EEN PASSOVER BEVOCHTIGER

ATTACHING A HUMIDAIRE HUMIDIFIER / ANSCHLUSS EINES

HUMIDAIRE ATEMLUFTBEFEUCHTERS / FIXATION D'UN HUMIDIFICATEUR

HUMIDAIRE / CONNESSIONE DI UN UMIDIFICATORE HUMIDAIRE /

CONEXIÓN DE UN HUMIDIFICADOR HUMIDAIRE / CONEXÃO DE UM

HUMIDIFICADOR HUMIDAIRE / BEVESTIGING VAN EEN HUMIDAIRE

BEVOCHTIGER

(2 m/3 m)

(52 cm)

(2 m/3 m)

(52 cm)

REPLACING THE AIR FILTER / AUSWECHSELN DES LUFTFILTERS /

REMPLACEMENT DU FILTRE A AIR / SOSTITUZIONE DEL FILTRO DELL’ARIA /

CAMBIO DEL FILTRO DE AIRE / SUBSTITUIÇÃO DO FILTRO DE AR / VERVANGING

VAN HET LUCHTFILTER

248129 illos.qxd 19/10/2005 4:46 PM Page 2

User’s Manual 1

Manuel utilisateur 99

Bedienungsanleitung 47

Manuale per l’utente 149

VPAP™ III & III ST

EnglishDeutschItaliano Français

Manual del Usuario 199

Manual do Utilizador 247

Handleiding voor de Gebruiker 295

EspañolPortuguêsNederlands

248129/2 05 10

Protected by patents: AU 697652, AU 699726, AU 713679, EP 0661071, EP 0858352, US 4944310, US 5199424,

US 5522382, US 6213119, US 6240921, US 6705315. Other patents pending.

Protected by design registrations: AU 147283, AU 147335, AU 147336, CH 128.709, CH 128.710, CH 128.711,

CH 128.712, DE 40201723, DE 40202007, DE 40202008, DE 40202020, ES 153514, ES 153515, ES 153516, ES 153518,

ES 156135, ES 156136, FR 02 1407, GB 3001791, GB 3001819, GB 3001820, GB 3001821, JP 1164087, JP 1164265,

JP 1164266, JP 1164267, JP 3638613, SE 75598, SE 75599, SE 75600, SE 75715, US D467335, US D468011,

US D476077, US D477868, US D487311, US D503796. Other designs pending.

VPAP, Activa, HumidAire, HumidAire 2i, Mirage, SmartStart, Smart Data, Ultra Mirage and Vista are trademarks of

ResMed Ltd, and VPAP, Activa, HumidAire, HumidAire 2i, Mirage, SmartStart, Ultra Mirage and Vista are

registered in U.S. Patent and Trademark Office.

Manufactured by:

ResMed Ltd 1 Elizabeth MacArthur Drive Bella Vista NSW 2153 Australia

Tel: +61 (2) 8884 1000 or 1 800 658 189 (toll free) Fax: +61 (2) 8883 3114 Email: reception@resmed.com.au

Distributed by:

ResMed Corp 14040 Danielson Street Poway CA 92064-6857 USA

Tel: +1 (858) 746-2400 or 1-800-424-0737 (toll free) Fax: +1 (858) 746-2900 Email: reception@resmed.com

ResMed (UK) Limited 65 Milton Park Abingdon Oxfordshire OX14 4RX UK

Tel: +44 (1235) 862 997 Fax: +44 (1235) 831 336 Email: reception@resmed.co.uk

ResMed Asia Pacific Ltd 97 Waterloo Road North Ryde NSW 2113 Australia

Tel: +61 (2) 9886 5000 or 1 800 991 900 (toll free) Fax: +61 (2) 9889 1471 Email: reception@resmed.com.au

ResMed Austria GmbH Purtscherstraße 18, 9500 Villach Österreich

Tel: 43 (4242) 430 830 Fax: +43 (4242) 430 830-4 Email: reception@resmed.at

ResMed BV Nieuwe Parklaan 86, 2587 BV Den Haag Nederland

Tél: +31 (70) 358 6263 Fax: +31 (70) 358 4333 Email: receptiondh@resmed.nl

ResMed Finland Oy Eteläinen Salmitie 2 Masala 02430 Suomi

Tel: +358 9 8676820 Fax: +358 9 86768222 Email: reception@resmed.fi

ResMed GmbH & Co. KG Fraunhoferstraße 16, 82152 Martinsried Deutschland

Tel: +49 (0) 89/99 01-00 Fax: +49 (0) 89/99 01-10 55 Email: reception@resmed.de

ResMed Hong Kong Limited Room 1714, Miramar Tower 132-134 Nathan Road Tsim Sha Tsui Hong Kong

Tel: +852 2366 0707 Fax: +852 2366 4546 Email: reception@resmed.com.hk

ResMed Japan 17F, Fukokuseimei Building, 2-2-2, Uchisaiwai-cho, Chiyoda-ku Tokyo 100-0011 Japan

Tel: +81 (3) 3592 9555 Fax: +81 (3) 3592 9555

ResMed Malaysia Sdn Bhd Suite E-10-20, Plaza Mon’t Kiara No. 2 Jalan 1/70C Mon’t Kiara 50480 Kuala Lumpur

Malaysia Tel: +60 3 6201 7177 Fax: +60 3 6201 2177 Email: reception@resmed.com.my

ResMed Middle East 66 Ahmed Shawki St. Mostafa Kamel, Alexandria 21111 Egypt

Tel: +20 3 546 8825 Fax: +20 3 544 6984

ResMed NZ Ltd PO Box 51-048 Pakuranga Auckland New Zealand

Tel:+64 274 737 633 Fax:+64 9 239 0193 Email: reception@resmed.co.nz

ResMed SA Parc de la Bandonnière 2, rue Maurice Audibert 69800 Saint-Priest France

Tél. : +33 (0) 4 37 251 251 Fax : +33 (0) 4 37 251 260 Email: reception@resmed.fr

ResMed Schweiz Thannerstrasse 57 CH-4054 Basel Schweiz

Tel: +41 (061) 307 9711 Fax: +41 (061) 307 9722 Email: info@resmed.ch

ResMed Singapore Pte Ltd 238A Thomson Road #12-03/04, Novena Square, Tower A Singapore 307684

Tel: +65 6284 7177 Fax: +65 6284 7787 Email: reception@resmed.com.sg

ResMed Spain SL C/Arturo Soria, 245 28033 Madrid España

Tel: +34 (93) 5908154 Fax: +34 (93) 5908153 Email:angelo@resmed.es

ResMed Sweden AB Industrigatan 2 S-461 37 Trollhättan Sverige

Tel: +46 520 420 110 Fax: +46 520 397 15 Email: reception@resmed.se

US DESIGNATED AGENT: ResMed Corp

EU AUTHORISED REPRESENTATIVE: ResMed (UK) Ltd

Internet: www.resmed.com

English

VPAP™ III & III ST

User Manual

English

3Contents

English

Contents

Introduction . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5

User/Owner Responsibility 5

Medical Information . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5

What the VPAP III and VPAP III ST are Intended for 5

Contraindications 5

Warnings 6

Cautions 6

Adverse Effects 7

The VPAP System . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9

Masks 9

Humidifiers 10

Accessories 10

Setting up the VPAP System . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11

Setting Up The VPAP 11

Attaching a Humidifier 11

Using the LCD Screen and Keypad 13

Starting Treatment . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15

Stopping Treatment 16

Using the HumidAire 2i Warm-Up Feature 16

Using the Mask-Fitting Feature 16

Cleaning and Maintenance . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19

Daily Cleaning 19

Weekly Cleaning 19

Periodic Cleaning 19

Replacing the Air Filter 20

Servicing 20

How to Use the VPAP Menus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21

Ramp Screen 21

How to Use the Standard Menu 21

How to Use the Detailed Menu (if enabled by your clinician) 22

Menu Functions (Detailed menu only) 24

Treatment Screens 27

Helpful Hints . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 29

Using a Battery and an Inverter 29

Troubleshooting . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 31

System Specifications . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 35

Limited Warranty . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 43

Index . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 45

5Introduction

English

Introduction

The VPAP™ III and VPAP III ST are bilevel pressure support ventilators

specifically designed for non-invasive mask ventilation.

This user manual contains the information you need for the correct use of your

VPAP.

User/Owner Responsibility

The user or owner of this system shall have sole responsibility and liability for any

injury to persons or damage to property resulting from:

•operation which is not in accordance with the operating instructions supplied

•maintenance or modifications carried out unless in accordance with

authorised instructions and by authorised persons.

Please read this manual carefully before use.

This manual contains special terms and icons that appear in the margins to draw

your attention to specific and important information.

•Warning alerts you to possible injury.

•Caution explains special measures for the safe and effective use of the

device.

•Note is an informative or helpful note.

Medical Information

What the VPAP III and VPAP III ST are Intended for

The VPAP III and VPAP III ST systems are intended to provide non-invasive

ventilation for patients with respiratory insufficiency or obstructive sleep apnoea

(OSA), in the hospital or home.

Contraindications

The VPAP should not be used if you have an insufficient respiratory drive to

endure brief interruptions in non-invasive ventilation therapy. The VPAP is not a

life support ventilator and may stop operating with power failure or in the unlikely

event of certain fault conditions.

If you have any of the following conditions, tell your doctor before using the

VPAP:

•acute sinusitis or otitis media

•epistaxis causing a risk of pulmonary aspiration

•conditions predisposing to a risk of aspiration of gastric contents

•impaired ability to clear secretions

•hypotension or significant intravascular volume depletion

•pneumothorax or pneumomediastinum

•recent cranial trauma or surgery.

Warnings

•The entire manual should be read before using the VPAP.

•Advice contained in this manual should not supersede instructions given by

the prescribing physician.

•The VPAP should be used with masks and accessories recommended by

ResMed or the prescribing physician. Use of incorrect masks and

accessories may adversely affect the function of the VPAP.

•The VPAP is designed for use with masks that allow exhaled gases to be

flushed out through vent holes. Exhaled gases will be rebreathed if the mask

is worn with the machine turned off, or the vent holes are occluded. If this

occurs over prolonged periods, suffocation may occur.

•In the event of power failure or machine malfunction, remove the mask.

•The VPAP can be set to deliver pressures up to 25 cm H2O. In the unlikely

event of certain fault conditions, pressures up to 40 cm H2O are possible.

•The VPAP is not suitable for use in the vicinity of flammable anaesthetics.

•The VPAP should not be used with anaesthetised patients, whose breathing

depends on artificial ventilation.

•If oxygen is used with the VPAP, the oxygen flow should be stopped when

the device is not operating. If oxygen flow continues when the device is not

operating, oxygen may accumulate within the device and create a risk of fire.

•Do not use the VPAP if there are obvious external defects, unexplained

changes in performance or unusual noises.

•Do not open the VPAP case. There are no user serviceable parts inside.

Repairs and internal servicing should only be performed by an authorised

service agent.

Cautions

•At low EPAP pressures, the flow through the mask vent holes may be

inadequate to clear all exhaled gases, and some rebreathing may occur.

•The air flow for breathing produced by this device can be as much as 6oC

higher than the temperature of the room. Caution should be exercised if the

room temperature is warmer than 32oC.

Note: The above are general warnings and cautions. Further specific warnings,

cautions and notes appear next to the relevant instructions in the manual.

7Medical Information

English

Adverse Effects

You should report unusual chest pain, severe headache or increased

breathlessness to your physician. An acute upper respiratory tract infection may

require temporary discontinuation of treatment.

The following side effects may arise during the course of therapy with the VPAP:

•drying of the nose, mouth or throat

•bloating

•ear or sinus discomfort

•eye irritation

•mask-related skin irritations

•chest discomfort.

9The VPAP System

English

The VPAP System

Please refer to the illustrations in section A of the illustration sheet.

Please identify and familiarise yourself with the following components of the

VPAP unit:

•VPAP front view (A-1)

•VPAP rear view (A-2)

•Power cord (A-3)

•Carry bag (A-4)

•2 m air tubing (A-5).

WARNING

•Do not connect any device to the auxiliary port. Although your health

care provider may connect specially designed devices to the auxiliary

port of the VPAP unit, connection of other devices could result in injury,

or damage to the unit.

•In the home environment, the only device that may be connected to the

communications port is a modem that is locally approved. Locally

approved modems may also be connected in the clinical environment.

•In the clinical environment any PC that is used with the VPAP system

must be at least 1.5 m away from, or at least 2.5 m above the patient. It

must also comply with IEC 60950 or equivalent.

Masks

You will also need a ResMed mask system (supplied separately).

The following ResMed mask systems are recommended for use with the VPAP:

Nasal Masks

•Ultra Mirage™ Nasal Mask

•Mirage™ Nasal Mask

•Mirage Activa™ Nasal Mask

•Mirage Vista™ Nasal Mask

•Modular Nasal Mask.

Full Face Masks

•Mirage™ Full Face Mask

•Mirage™ Full Face Mask Series 2

•Ultra Mirage™ Full Face Mask.

To select the appropriate setting for your mask, see “Settings for Mask Types”

on page 25.

Notes:

•ResMed VPAP devices have been designed and manufactured to provide

optimum performance using ResMed vented mask systems. While other

vented mask systems may be used, performance and data outputs may be

affected. To select an appropriate setting for another mask system, find the

closest match to a ResMed mask in Table 3 on page 25.

•Not all masks are available in all regions.

Humidifiers

Please refer to the illustrations in section B of the illustration sheet.

A humidifier may be required if you are experiencing dryness of the nose, throat

or mouth. The VPAP is compatible for use with the following humidifiers:

•HumidAire 2i™ heated humidifier (B-1)

•HumidAire 2iC™ passover humidifier (B-2)

•HumidAire™ heated humidifier (B-3)

•ResMed Passover humidifier (B-4).

WARNING

Only the HumidAire 2i, HumidAire 2iC, HumidAire heated humidifier and

the ResMed Passover are compatible for use with the VPAP. Please refer to

Warnings on page 6.

Accessories

Please refer to the illustrations in section C of the illustration sheet.

The following accessories may be purchased separately:

•3 m air tubing (C-1)

•Medium (52 cm) air tubing for the HumidAire and ResMed Passover

humidifiers (C-2).

Note: ResMed regularly releases new products. Please check our website at

www.resmed.com.

11Setting up the VPAP System

English

Setting up the VPAP System

Please refer to the illustrations in section D of the illustration sheet.

Setting Up The VPAP

1Place the VPAP unit on a flat surface near the head of your bed. If the unit is

placed on the floor, ensure that the area is free from dust and clear of bedding,

clothes or any other objects that could block the air inlet.

CAUTION

Be careful not to place the device where it can be bumped or where

someone is likely to trip over the power cord.

2Connect the power cord to the socket at the rear of the flow generator. Plug the

other end of the power cord into a power outlet (D-1).

WARNING

•Make sure the power cord and plug are in good condition and the

equipment is not damaged.

•The air filter cover protects the device in the event of accidental liquid

spillage onto the device. Ensure that the air filter and air filter cover are

fitted at all times.

3Connect one end of the air tubing firmly onto the air outlet of the unit (D-2).

WARNING

Only ResMed air tubing should be used with your flow generator. A

different type of air tubing may alter the pressure you actually receive and

reduce the effectiveness of your treatment.

4Assemble your mask system according to the mask user instructions.

5Connect your mask system to the free end of the air tubing (D-3).

The VPAP system is now assembled (D-4). To start treatment, see “Starting

Treatment” on page 15.

Attaching a Humidifier

WARNING

When using a humidifier, position it lower than you, and at the same level

or lower than the VPAP.

Attaching a HumidAire 2i Humidifier

Please refer to the illustrations in section E of the illustration sheet.

The HumidAire 2i attaches to the front of the VPAP to provide heated

humidification. No other accessories are required for its use. The VPAP

automatically detects the presence of the HumidAire 2i. No menu changes are

required. Please refer to the HumidAire 2i User’s Manual for details.

Attaching a HumidAire 2iC Humidifier

Please refer to the illustrations in section F of the illustration sheet.

The HumidAire 2iC attaches to the front of a VPAP unit to provide passover

humidification. No other accessories are required for its use. Please refer to the

HumidAire 2iC User’s Manual for details.

Note: You must activate the humidifier option in the menus if you are using a

HumidAire, HumidAire 2iC or Passover humidifier.

Attaching a HumidAire Humidifier

Please refer to the illustrations in section G of the illustration sheet.

Medium size (52 cm) air tubing is a necessary accessory for connecting the VPAP

unit to the HumidAire humidifier.

To set up the VPAP with the HumidAire:

1. Fill the HumidAire with water as described in the humidifier manual.

2. Place the filled water chamber inside the HumidAire. Connect the medium

(52 cm) air tubing to the right connector port, and the long air tubing (2 m or

3 m) to the left connector port on the humidifier (G-1). Close the HumidAire

lid.

3. Place the VPAP on top of the HumidAire (G-2). Do not place the VPAP unit

underneath the humidifier. (This is to avoid water spilling into the unit.)

4. Connect the free end of the medium air tubing to the air outlet of the VPAP

(G-3).

5. Connect the mask system to the free end of the long air tubing. The final

assembly should look like figure G-4.

6. Plug the HumidAire power cord into a power outlet.

7. If the VPAP is not already plugged in, see Step 2 on page 11.

WARNING

Make sure that the power cord and plug are in good condition and the

equipment is not damaged.

8. Navigate to the humidifier setting (if available) in the VPAP menu and select

"HUMIDAIRE". See “How to Use the Detailed Menu (if enabled by your

clinician)” on page 22.

The VPAP is now ready for use with the HumidAire. To start treatment, see

“Starting Treatment” on page 15.

Attaching a Passover Humidifier

Please refer to the illustrations in section H of the illustration sheet.

Medium size (52 cm) air tubing is a necessary accessory for connecting the VPAP

unit to the ResMed Passover humidifier.

To set up the VPAP with the ResMed Passover:

13Setting up the VPAP System

English

1. Fill the Passover with water as described in the humidifier manual.

2. Connect the medium (52 cm) air tubing to the right connector port, and the

long air tubing (2 m or 3 m) to the left connector port on the humidifier (H-1).

3. Place the VPAP on top of the Passover (H-2). Do not place the VPAP unit

underneath the humidifier. (This is to avoid water spilling into the unit.)

4. Connect the free end of the medium air tubing to the air outlet of the VPAP

(H-3).

5. Connect the mask system to the free end of the long air tubing. The final

assembly should look like figure H-4.

6. If the VPAP is not already plugged in, see Step 2 on page 11.

WARNING

Make sure that the power cord and plug are in good condition and the

equipment is not damaged.

7. Navigate to the humidifier setting (if available) in the VPAP menu and select

"PASSOVER". See “How to Use the Detailed Menu (if enabled by your

clinician)” on page 22.

The VPAP is now ready for use with the ResMed Passover. To start treatment,

see “Starting Treatment” on page 15.

Using the LCD Screen and Keypad

The control panel of the VPAP includes an LCD screen and keypad.

LCD Screen

The LCD screen displays the menus and treatment screens.

To assist you in adjusting the VPAP, the keypad and LCD are equipped with a

backlight. The LCD backlight comes on when the unit is turned on or when you

press a key, and turns off after two minutes.

Start/Stop

Mask-fit

LCD screen

Left key

Up/down key

Right key

Front key

Keypad Keys

The VPAP keypad has the following keys:

The keypad backlight is on at all times when the VPAP is powered.

Key Function

Front •Starts or stops treatment.

•Extended hold for at least three seconds starts the Mask-

Fitting feature.

Up/Down •Allows you to scroll through the VPAP menus, submenus

and setting options.

Left (green) •Performs the function indicated by the guiding text

displayed above it on the LCD screen. Guiding text includes

menu, enter, change and apply.

Right (red) •Performs the function indicated by the guiding text

displayed above it on the LCD screen. Guiding text includes

exit and cancel.

Start/Stop

Mask-fit

15Starting Treatment

English

Starting Treatment

The VPAP unit should be assembled beside your bed with the air tubing and

mask system connected. See “Setting Up The VPAP” on page 11.

1Turn the main power switch at the back of the unit to on (I).

When the VPAP is turned on, a welcome message is displayed on the LCD

screen. The VPAP (or Ramp) screen then appears.

Note: If you have the HumidAire 2i attached, see “Using the HumidAire 2i

Warm-Up Feature” on page 16.

2Fit your mask as described in the mask user instructions.

3Lie down and arrange the air tubing so that it is free to move if you turn in your

sleep.

CAUTION

•Do not leave long lengths of air tubing around the top of your bed. It

could twist around your head or neck while you are sleeping.

•Make sure the area around the flow generator is dry and clean. It should

also be clear of bedding, clothes and other potential blockages.

4To start treatment, press the Front key

if your clinician has enabled the SmartStart function, simply breathe into the

mask and treatment will begin.

After starting treatment, you can display one of the treatment screens described

in “Treatment Screens” on page 27.

Ramp time

Ramp time is a feature which can be enabled by your clinician. If you have

difficulty falling asleep with full pressure, select a ramp time. The airflow will start

very gently while you fall asleep. The pressure will slowly increase to full

operating pressure over the selected ramp time. The clinician has set a

maximum ramp time; you may select any value up to the maximum.

To select a ramp time, see “Ramp Screen” on page 21.

Main

power

switch

Stopping Treatment

To stop treatment at any time, remove your mask and press the Front key

if your clinician has enabled the SmartStart function, simply remove your mask

and treatment will end (SmartStop is not applicable with the "Mir Full" mask

setting).

Using the HumidAire 2i Warm-Up Feature

If using a HumidAire 2i with the VPAP, you can use the Warm-Up feature to pre-

heat the water in the humidifier prior to starting treatment.

After stopping treatment, the VPAP will continue to blow air gently to assist

cooling of the heater plate.

See the HumidAire 2i User’s Manual for further details.

Using the Mask-Fitting Feature

The VPAP Mask-Fitting feature can be used to help you fit your mask properly.

The mask-fitting feature delivers air pressure for a three-minute period, prior to

starting treatment, for checking and adjusting your mask fit to minimise leaks. If

a Ramp time is selected, the mask can be adjusted at a pressure closer to the

prescribed pressure. To use the mask-fitting feature:

1. Fit your mask as described in the user instructions.

2. Hold down the Front key for at least three seconds until air pressure delivery

starts.

The following display will appear on the LCD screen indicating that the Mask-

Fitting feature is in operation. The flow generator will ramp to the Mask-Fit

pressure and will remain at this pressure for three minutes. A Mask-Fit star

rating is also displayed. See “Definitions of Mask-Fit Star Rating” on page 17.

Notes:

•The Mask-Fit star rating display disappears after three minutes.

•The Mask-Fitting feature can only be started from the VPAP (or Ramp)

screen.

•The Mask-Fit pressure is the set treatment pressure or 10 cm H20, whichever

is greater.

3. Adjust your mask, mask cushion and headgear until you have a secure and

comfortable fit.

Mask Fit

excelnt

***** Mask-Fit Star rating

17Starting Treatment

English

Once you have a secure and comfortable fit, check your Mask-Fit star rating

on the LCD screen. Definitions of the Mask-Fit star ratings are presented in

Table 1.

Note: If there is another person nearby to check your Mask-Fit star rating, you

can adjust your mask, mask cushion and headgear while lying down.

4. After three minutes, treatment will begin.

•If you do not wish to wait three minutes, hold down the Front key for at

least three seconds and treatment will begin immediately.

•If you press the Front key for less than three seconds, the unit will return

to standby mode (the VPAP or Ramp screen is displayed).

Table 1: Definitions of Mask-Fit Star Rating

Star rating Definition

***** Excellent

****- Very good

***-- Good

**--- Adjust mask

*---- Adjust mask

HIGH LEAK Adjust mask

19Cleaning and Maintenance

English

Cleaning and Maintenance

You should regularly carry out the cleaning and maintenance described in this

section.

Daily Cleaning

Mask

Clean the mask according to the instructions supplied with the mask.

Air tubing

Disconnect the air tubing from the VPAP unit (and humidifier, if used) and hang

the tubing and mask in a clean, dry place until next use.

CAUTION

Do not hang the air tubing in direct sunlight as the tubing may harden over

time and eventually crack.

Humidifier

If you are using a humidifier, clean it according to the instructions in the

humidifier user manual.

Weekly Cleaning

1. Remove the air tubing from the VPAP unit and the mask.

2. Wash the air tubing in warm water using mild detergent. Rinse thoroughly,

hang and allow to dry.

3. Before next use, assemble the mask and headgear according to the user

instructions.

4. Reconnect the air tubing to the air outlet and mask.

CAUTION

•Do not use bleach, chlorine-, alcohol- or aromatic-based solutions

(including all scented oils), moisturising or antibacterial soaps to clean

the air tubing or the VPAP. These solutions may cause hardening and

reduce the life of the product.

•Do not hang the air tubing in direct sunlight as the tubing may harden

over time and eventually crack.

Periodic Cleaning

1. Clean the exterior of the VPAP unit with a damp cloth and mild liquid soap.

2. Inspect the air filter to check if it is blocked by dirt or contains holes. See

“Replacing the Air Filter” on page 20.

WARNING

Beware of electric shock. Do not immerse the flow generator or power cord

in water. Always unplug the flow generator before cleaning and be sure that

it is dry before reconnecting.

CAUTION

Do not attempt to open the VPAP. There are no user serviceable parts

inside. Repairs and internal servicing should only be performed by an

authorised service agent.

Replacing the Air Filter

Please refer to the illustrations in section I of the illustration sheet.

Inspect the air filter every month to check if it is blocked by dirt or contains holes.

With normal use of a VPAP unit, the air filter needs to be replaced every six

months (or more often if your unit is in a dusty environment). To replace the air

filter:

1. Remove the air filter cover at the back of the VPAP (I-1).

2. Remove and discard the old air filter.

3. Insert a new filter with the blue tinted side facing out (I-2).

4. Replace the air filter cover (I-3).

WARNING

Do not wash the air filter. The air filter is not washable or reusable.

Note: The air filter should be inspected once a month.

Servicing

This product (VPAP III/VPAP III ST) should be inspected by an authorised

ResMed service centre 5 years from the date of manufacture. Prior to this, the

device is intended to provide safe and reliable operation provided that it is

operated and maintained in accordance with the instructions provided by

ResMed. Applicable ResMed warranty details are provided with the device at the

time of original supply. Of course, as with all electrical devices, if any irregularity

becomes apparent, you should exercise caution and have the device inspected

by an authorised ResMed service centre.

If you feel that your unit is not performing properly, see “Troubleshooting” on

page 31.

CAUTION

Inspection and repair should only be performed by an authorised agent.

Under no circumstances should you attempt to service or repair the flow

generator yourself.

21How to Use the VPAP Menus

English

How to Use the VPAP Menus

The VPAP unit provides a set of functions arranged in menus and submenus. Via

the LCD screen, the menus and submenus allow you to view and change the

settings for a particular function. You can access the menus regardless of

whether the VPAP is in standby mode or delivering therapy.

Your clinician has preset the menu to either a standard view or a detailed view.

Both of these menus are explained below.

When the VPAP is turned on, a Welcome screen is displayed. After the device

self-checks are complete, the VPAP (or Ramp) screen appears.

Ramp Screen

If your clinician has set a maximum ramp time, the Ramp screen is displayed

after the Welcome screen. On the Ramp screen, you can immediately set a ramp

time. Ramp time is the period during which the pressure increases from a low

pressure to the prescribed treatment pressure. See “Ramp time” on page 15.

Ramp time can be altered in five minute increments (from OFF to a maximum

ramp time set by your clinician) by using the Up/Down key.

How to Use the Standard Menu

The standard menu allows you to view details about the time used and the

current software version of your VPAP. The Used (time) screen displays the total

number of hours for which the device has been used. It also displays the number

of days the VPAP was used out of the total number of days available for use.

Figure 1 summarises the VPAP standard menu series.

Figure 1: VPAP Standard Menu Series

•To access the VPAP menus:

Press the Left key (menu) while the VPAP (or Ramp) screen is displayed.

•To scroll through items within the menu:

Press the Up/Down key

•To exit out of the menu:

Press the Right key (exit)

SW: SX3650201

exit

RAMP: 20min

RESMED VPAP III

00000/00000days

USED: 00000hrs

Options:

OFF, 5, 10, 15, 20, 25,

30, 35, 40, 45 min

View only

VPAP screen Ramp screen

How to Use the Detailed Menu (if enabled by your

clinician)

The detailed menu allows you to view and change settings such as mask type,

tube length and the humidifier used. You can also view the serial number and

current software version of your VPAP.

Figure 2 summarises the VPAP detailed menu series.

23How to Use the VPAP Menus

English

Figure 2: VPAP Detailed Menu Series (if enabled by your clinician)

SETTINGS

OPTIONS

enter exit

SERVICING

enter exit

456789 exit

SN:123456789123

MASK: ULTRA

change exit

TUBE LENGTH: 2M

change exit

TUBE LENGTH: 2m

HUMID: NONE

change exit

SMARTSTART: OFF

change exit

MASK ALARM: OFF

change exit

SW: SX3650201

exit

PCB: NONE

exit

RAMP: 20min

RESMED VPAP III

LANGUAGE:ENGLISH

change exit

SMART DATA

RESULTS

enter exit

MASK FIT: ∗∗∗ − −

good exit

USAGE: 4.34hrs exit

AUTO APPEAR: OFF

change exit

MIRAGE, MIR FULL,

STANDARD, ULTRA

OFF, 5, 10, 15, 20, 25,

30, 35, 40, 45 min

2m, 3m

NONE, PASSOVER, HUMIDAIRE.

If the HumidAire 2i is used, the above

options do not appear and H2i is

displayed.

ON, OFF

ENGLISH, GERMAN, FRENCH,

ITALIAN, SPANISH, PORTUGUESE,

SWEDISH, DUTCH

View only

change exit

MASK: MIRAGE

represents a menu item

represents a submenu item

function

setting option

2m, 3m Setting options—bold text

indicates default setting

VPAP screen Ramp screen

These menus appear

only if at least one

Smart Data option has

been enabled by the

clinician

•To access the VPAP menus:

Press the Left key (menu) while the VPAP (or Ramp) screen is displayed.

•To scroll through items within a menu or submenu:

Press the Up/Down key

•To enter a submenu:

Press the Left key (enter).

•To change a setting option for a function:

1. Press the Left key (change)

2. Press the Up/Down key until the desired setting option appears.

3. Press the Left key (apply) to select the setting option.

•To exit without changing options:

Press the Right key (cancel)

•To exit out of a menu or submenu:

Press the Right key (exit)

Note: You can return to the VPAP (or Ramp) screen at any time by holding the

Right key for at least three seconds.

Menu Functions (Detailed menu only)

The VPAP menu functions are summarised in Tables 2–6 below with a brief

description of what each function does and the available setting options. To

access these functions, see “How to Use the Detailed Menu (if enabled by your

clinician)” on page 22.

Settings Menu

The Settings Menu allows you to view and change certain operating features of

the VPAP unit.

Table 2: Settings Menu Functions

Function Default Function Description Setting Options

Mask ULTRA Selects your mask type. See “Settings for

Mask Types” on

page 25 for details.

Tube Length 2m Selects the length of air tubing

connecting your mask to the VPAP.

2m / 3m

Humidifier NONE Selects the type of humidifier to

be used with the VPAP.

NONE, PASSOVER,

HUMIDAIRE

If the HumidAire 2i is

used, the above

setting options do

not appear and H2i is

displayed.

25How to Use the VPAP Menus

English

SmartStart™

The VPAP has a function called SmartStart which can be enabled by your

clinician. If SmartStart is enabled, VPAP will start automatically when you breathe

into the mask and will stop automatically when you take your mask off. This

means you do not have to press the Front key to begin or end treatment.

Note: If you select “Mir Full” as the mask option, SmartStop is automatically

disabled. SmartStart may not work with an Ultra Mirage Full Face Mask due to

safety features of the mask.

When Mask Alarm is set to ON, SmartStart/Stop automatically reverts to OFF.

SmartStop cannot be used with Mask Alarm because if a high leak occurs,

SmartStop will stop treatment before the Mask Alarm signal is activated.

Settings for Mask Types

The following table shows the setting that should be selected for each mask

type.

Table 3: Settings for mask types

SmartStart™OFF Turns the SmartStart function on

or off.

See “SmartStart™” on page 25.

ON/OFF

Mask Alarm ON

(VPAP III ST);

OFF

(VPAP III)

Turns the Mask Alarm signal on or

off.

If enabled, the Mask Alarm feature

will alert you when a high mask

leak is detected. An audible tone

will sound and a high leak

message will appear on the LCD

screen.

ON/OFF

Function Default Function Description Setting Options

Settings Mask

MIRAGE Mirage Nasal Mask

ULTRA Ultra Mirage Nasal Mask

STANDARD Mirage Activa Nasal Mask

Mirage Vista Nasal Mask

Modular Nasal Mask

MIR FULL Mirage Full Face Mask

Mirage Full Face Mask Series 2

Ultra Mirage Full Face Mask

Results Menu

Note: This menu appears only if at least one Smart Data™ option has been

enabled by the clinician. See the VPAP III Smart Data Diary for further details.

Table 4: Results Menu

Options Menu

Table 5: Options Menu

Function Function Description Setting Options

Mask Fit

(Smart Data)

Displays a star rating corresponding to the

mask leak from the previous session.

See Table 1 on page 17 for mask-fit star

rating description.

View only

Usage

(Smart Data)

Displays usage hours from the previous

session.

See Table 1 on page 17 for mask-fit star

rating description.

View only

Function Default Function Description Setting Options

Smart Data

–Auto

Appear

OFF The Smart Data menu is

displayed only if one or more of

the options have been set to

ON by the clinician.

If Auto Appear is set to ON, the

Smart Data screens are

displayed upon powering up of

the device. If Auto Appear is

set to OFF, Smart Data is

displayed in the Results menu

only.

ON/OFF

Language English Selects the language the VPAP

uses for all its display text.

English is the default language.

English, German,

French, Italian,

Spanish,

Portuguese,

Swedish, Dutch.

27How to Use the VPAP Menus

English

Servicing Menu

Table 6: Servicing Menu

* This item also appears in the Standard Menu.

Treatment Screens

After starting treatment, you can display one of the treatment screens below.

Press the Up/Down key to switch between views.

Figure 3: Treatment screen 1

Figure 4: Treatment screen 2

Figure 5: Treatment screen 3

The treatment screens contain the following information:

Treatment mode: Mode of treatment set by your clinician. Options include:

CPAP, Spontaneous, Spontaneous/Timed (VPAP III ST) and Timed

(VPAP III ST).

Function Function Description Setting Options

Serial

Number (SN)

Displays the serial number for the VPAP. View only

Printed Circuit

Board (PCB)

Displays the printed circuit board number. View only

Software*Displays the current software version

installed in the VPAP.

View only

S:RAMP 8.0–16.6

S>>>>> exit

Treatment mode

Trigger indicator

Pressure bar graph

Set pressure(s)

}

Ramping indicator

LK: 24L/min RR: 12

MV: 12.0 VT:1000

Respiratory rate

Tidal volume

Leak

Minute

ventilation

S ∗ ∗ C TiMx 2.0

Ti 1.5s 1:2.5

Set IPAP Max

Measured I:E ratio

Measured

inspiration time

Trigger indicator

Cycle indicator

(TiMn / C / TiMx)

Ramping indicator: Appears if the VPAP is in ramp mode. This disappears once

the ramp time has elapsed.

Set pressure(s): In CPAP mode, this displays the set treatment pressure (units:

centimetres of water). In other modes, it is exhalation and inhalation pressures

(units: centimetres of water).

Trigger indicator: How the VPAP changes the pressure when you are inhaling.

"S" (Spontaneous) indicates a patient triggered change and "T" (Timed) indicates

a device triggered change.

Pressure bar graph: Graphical display of the changing pressure.

Leak: Current mask leak (units: litres per minute).

Respiratory rate: Number of breaths per minute.

Minute ventilation: Volume of air inhaled per minute (units: litres per minute). It

is the product of respiratory rate and tidal volume.

Tidal volume: Volume of air inhaled per breath (units: millilitres per breath).

Cycle indicator: How the VPAP changes the pressure when you are exhaling. "C"

indicates a patient cycled change; "TiMn" and "TiMx" indicates a device cycled

change.

Measured inspiration time: The average inhalation time measured by the

VPAP.

Set IPAP Max: The maximum inhalation time set by your clinician.

Measured I:E ratio: The inhalation to exhalation ratio measured by the VPAP.

29Helpful Hints

English

Helpful Hints

Starting out

Mouth Leaks

If using a nasal mask, try to keep your mouth closed during treatment. Air leaks

from your mouth can decrease the effectiveness of your treatment. If mouth

leaks are a problem, a full face mask or chin strap may help. Contact your clinician

or equipment supplier for further details.

Mask Fitting

The flow generator delivers the most effective treatment when the mask is well

fitted and comfortable. Treatment can be affected by leaks, so it is important to

eliminate any leaks that may arise.

If you have problems trying to get a comfortable mask fit, contact your sleep

clinic or equipment supplier. You may benefit from a different size or style of

mask.

You can also use the Mask-Fitting feature to help you fit your mask properly. See

“Using the Mask-Fitting Feature” on page 16.

Before wearing your mask, wash your face to remove excess facial oils. This will

allow a better fit and prolong the life of the mask cushion.

Nasal Irritation

Dryness

You may experience dryness of the nose, mouth and/or throat during the course

of treatment, especially during winter. In many cases, a humidifier may resolve

this discomfort. Contact your clinician for advice.

Runny or Blocked Nose

You may experience sneezing and/or a runny or blocked nose during the first few

weeks of treatment. In many cases, nasal irritation can be resolved with a

humidifier. Consult your clinican for advice.

Travelling with the VPAP

International Use

Your VPAP flow generator has an internal power adapter that enables it to

operate in other countries. It will operate on power supplies of 100–240V and

50–60Hz. No special adjustment is necessary, but you may need a plug adapter

for the power outlet.

Using a Battery and an Inverter

Your VPAP can be powered by a battery using an inverter. We recommend a 12V

or 24V deep-cycle battery, and any CE or UL marked inverter with a minimum

continuous output power rating of 200W.

Note: When using the VPAP with a HumidAire 2i, use a pure sine wave inverter

not a modified sine wave inverter.

Please refer to the VPAP III battery power guide for battery capacities and further

details.

31Troubleshooting

English

Troubleshooting

If there is a problem, try the following suggestions. If the problem cannot be

solved, contact your equipment supplier or ResMed. Do not attempt to open the

unit.

Problem Possible Cause Solution

No display. Power not connected or

switch at back is not on.

Ensure the power cable is

connected and that the

switch at the back of the

unit is in the ON position.

Insufficient air

delivered from the

VPAP.

Ramp Time is in use.

Air filter is dirty.

Wait for air pressure to

build up.

Replace air filter.

Air tubing is kinked or

punctured.

Straighten or replace

tubing.

Air tubing not connected

properly.

Check air tubing.

Mask and headgear not

positioned correctly.

Adjust position of mask and

headgear.

Plug(s) missing from access

port(s) on mask.

Replace plug(s).

Pressure required for

treatment may have

changed.

See your clinician to adjust

the pressure.

The VPAP does not

start when you breathe

into the mask.

Power cord not connected

properly.

Power outlet may be faulty.

Connect power cord firmly

at both ends.

Try another power outlet.

The VPAP unit not switched

on.

Switch power switch at rear

of the VPAP to ON.

SmartStart not on. Enable SmartStart.

Mask Alarm has been

enabled; SmartStart has

automatically been

disabled.

Disable Mask Alarm to

enable SmartStart.

Breath is not deep enough

to trigger SmartStart.

Take a deep breath in and

out through the mask.

There is excessive leak. Adjust position of mask and

headgear.

Plugs may be missing from

ports on mask. Replace

them.

Air tubing not connected

properly. Connect firmly at

both ends.

Air tubing kinked or

punctured. Straighten or

replace.

VPAP unit does not

stop when you remove

your mask.

SmartStart/Stop is disabled.

Use of an Ultra Mirage Full

Face Mask.

Enable SmartStart/Stop.

SmartStop does not work

with a full face mask.

SmartStart is enabled

but the flow generator

does not stop

automatically when

you remove your mask.

Incompatible humidifier or

mask system being used.

Use only equipment as

recommended and supplied

by ResMed.

Display error message:

Check tube!!

Key if done

The air tubing is loose. Check that the air tubing is

connected securely to your

mask and the air outlet on

the front of the VPAP.

To clear the error message,

press any key on the VPAP

keypad.

Displays error

message:

SYSTEM ERROR

Call service!

Component failure. Return your VPAP for

servicing.

Problem Possible Cause Solution

33Troubleshooting

English

Excessive motor noise. Component failure. Return your unit for

servicing.

Display error message:

High leak in last

session.

You have experienced

excessively high leak levels

during the night.

Check that your air tubing is

connected properly and that

your mask does not leak

excessively.

Use the mask-fitting feature

to help you to fit your mask

properly.

If this message appears

again, contact your clinician.

Problem Possible Cause Solution

35System Specifications

English

System Specifications

Dynamic pressure characteristics

IPAP: 2 cm H2O to 25 cm H2O (measured at the end of standard 2 m air tubing)

EPAP: 2 cm H2O to 25 cm H2O (measured at the end of standard 2 m air tubing)

CPAP: 4 to 20 cm H2O (measured at the end of standard 2 m air tubing)

Maximum single fault pressure: 40 cm H2O

Maximum flow (CPAP mode, measured at the end of standard 2 m air

tubing)

Sound pressure level: <30 dB (tested in accordance with the requirements of

ISO 17510-1:2002)

Dimensions (L x W x H): 270 mm x 230 mm x 141 mm

Weight: 2.3 kg

Air outlet: 22 mm taper, compatible with EN 1281-1:1997 Anaesthetic &

Respiratory Equipment - Conical Connectors

Pressure measurement: Internally mounted pressure transducer

Flow measurement: Internally mounted flow transducer

Power Supply: Input range 100–240V, 50–60Hz, 40VA (typical power

consumption), < 100VA (maximum power consumption)

Housing Construction: Flame retardant engineering thermoplastic

Environmental Conditions

Operating Temperature: +5°C to +40°C

Operating Humidity: 10%–95% non-condensing

Storage and Transport Temperature: -20°C to +60°C

Storage and Transport Humidity: 10–95% non-condensing

Electromagnetic Compatibility

Product complies with all applicable electromagnetic compatibility requirements

(EMC) according to IEC60601-1-2, for residential, commercial and light industry

environments. For further details, see “Guidance and Manufacturer’s

Declaration - Electromagnetic Emissions and Immunity” on page 39.

Air Filter: Two-layered, powder-bonded, polyester non-woven fibre

Air Tubing: Flexible plastic, 2 m or 3 m length

Pressure

(cm H2O)

Flow

(L/min)

10 200

15 170

20 150

IEC 60601-1 Classifications

Class II (double insulation)

Type CF

Table 7: Displayed values

* Results may be inaccurate in the presence of leaks.

** The displayed values are estimates. They are provided for trending purposes only.

Pressure Variation

Value Range Accuracy Display Resolution

Pressure sensor at air outlet

Pressure -5 to 30 cm H2O ±0.5 cm H2O 0.1 cm H2O

Flow sensor in flow generator*

Leak 0–120 L/min ** 1 L/min

Tidal volume 100–3000 mL ** 1 mL

Respiratory rate 6–60 BPM ±0.5 BPM 0.1 BPM

Minute ventilation 0.6–60 L/min ** 0.25 L/min

0.00

5.00

10.00

15.00

20.00

25.00

0 1 2 3

Breaths

Pressure (cm H2O)

10 BPM

15 BPM

20 BPM

Max Pressure

2/3 Max Pressure

1/3 Max Pressure

37System Specifications

English

Pressure Volume curve

Note: The manufacturer reserves the right to change these specifications

without notice.

Symbols which appear on the product

Attention, consult accompanying documents

Class II equipment

Type CF equipment

Drip Proof

Start/Stop or Mask-Fit

Max Pressure

100

200

300

400

500

600

19.7 19.8 19.9 20.0 20.1 20.2

Pressure (cm H2O)

Volume (mL)

2/3 Max Pressure

100

200

300

400

500

600

13.1 13.2 13.3 13.4 13.5 13.6

Pressure (cm H2O)

Volume (mL)

10 BPM

15 BPM

20 BPM

1/3 Max Pressure

100

200

300

400

500

600

6.3 6.4 6.5 6.6 6.7 6.8

Pressure (cm H2O)

Volume (mL)

Start/Stop

Mask-fit

Environmental information

WEEE 2002/96/EC is a European Directive that requires the proper

disposal of electrical and electronic equipment. This device should

be disposed of separately, not as unsorted municipal waste. To

dispose of your device, you should use appropriate collection, reuse

and recycling systems available in your region. The use of these

collection, reuse and recycling systems is designed to reduce

pressure on natural resources and prevent hazardous substances

from damaging the environment.

If you need information on these disposal systems, please contact

your local waste administration. The crossed-bin symbol invites you

to use these disposal systems. If you require information on

collection and disposal of your ResMed device please contact your

ResMed office, local distributor or go to www.resmed.com/

environment.

39System Specifications

English

Guidance and Manufacturer’s Declaration - Electromagnetic

Emissions and Immunity

Guidance and manufacturer’s declaration – electromagnetic emissions

The VPAP is intended for use in the electromagnetic environment specified below. The customer or

the user of the VPAP should assure that it is used in such an environment.

Emissions test Compliance Electromagnetic environment -

guidance

RF emissions CISPR11 Group 1 The VPAP uses RF energy only for its

internal function. Therefore, its RF

emissions are very low and are not

likely to cause any interference in

nearby electronic equipment.

RF emissions CISPR 11 Class B The VPAP is suitable for use in all

establishments, including domestic

establishments and those directly

connected to the public low-voltage

network that supplies buildings used

for domestic purposes.

Harmonic Emissions

IEC 61000-3-2

Class A

Voltage Fluctuations/Flicker

Emissions IEC 61000-3-3

Complies

Medical Electrical Equipment needs special precautions regarding EMC and needs to be installed

and put into service according to EMC information provided in this document.

Warnings: The VPAP should not be used adjacent to or stacked with other equipment.

If adjacent or stacked use is necessary, the VPAP should be observed to verify normal operation in

the configuration in which it will be used.

The use of accessories (eg humidifiers) other than those specified in this manual is not

recommended. They may result in increased emissions or decreased immunity of the VPAP.

(Continued next page)

Guidance and manufacturer’s declaration – electromagnetic immunity

The VPAP is intended for use in the electromagnetic environment specified below. The customer

or the user of the VPAP should assure that it is used in such an environment.

Immunity test IEC60601-1-2

test level

Compliance

level

Electromagnetic

environment –

guidance

Electrostatic

discharge (ESD)

IEC 61000-4-2

±6 kV contact

±8 kV air

±6 kV contact

±8 kV air

Floors should be wood,

concrete or ceramic tile. If

floors are covered with

synthetic material, the

relative humidity should be

at least 30%.

Electrical fast

transient/burst

IEC 61000-4-4

±2 kV for power

supply lines

±1 kV for input/

output lines

±2 kV

Not Applicable

Mains power quality should

be that of a typical

commercial or hospital

environment.

Surge

IEC 61000-4-5

±1 kV differential

mode

±2 kV common

mode

±1 kV differential

mode

±2 kV common

mode

Mains power quality should

be that of a typical

commercial or hospital

environment.

Voltage dips, short

interruptions and

voltage variations on

power supply input

lines.

IEC 61000-4-11

<5% Ut

(>95% dip in Ut)

for 0.5 cycle

40% Ut

(60% dip in Ut)

for 5 cycles

70% Ut

(30% dip in Ut)

for 25 cycles

<5% Ut

(>95% dip in Ut)

for 5 sec

< 12V

(>95% dip in 240V)

for 0.5 cycle

96V

(60% dip in 240V)

for 5 cycles

168V

(30% dip in 240V)

for 25 cycles

<12V

(>95% dip in 240V)

for 5 sec

Mains power quality should

be that of a typical

commercial or hospital

environment.

If the user of the VPAP

requires continued

operation during power

mains interruptions, it is

recommended that the

VPAP be powered from an

uninterruptible power

source

Power frequency

(50/60 Hz)

magnetic field

IEC 61000-4-8

3 A/m 3 A/m Power frequency magnetic

fields should be at levels

characteristic of a typical

location in a typical

commercial or hospital

environment

NOTE: Ut is the a.c. mains voltage prior to application of the test level.

41System Specifications

English

Guidance and manufacturer’s declaration – electromagnetic immunity (Continued)

The VPAP is intended for use in the electromagnetic environment specified below. The customer or the

user of the VPAP should assure that it is used in such an environment.

Immunity

test

IEC60601-1-2

test level

Compliance

level

Electromagnetic environment –

guidance

Portable and mobile RF communications

equipment should be used no closer to any

part of the VPAP, including cables, than the

recommended separation distance

calculated from the equation applicable to

the frequency of the transmitter.

Recommended separation distance

Conducted RF

IEC 61000-4-6

3 Vrms

150 kHz to 80 MHz

3 Vrms d = 1.17 √P

Radiated RF

IEC 61000-4-3

10 V/m

80 MHz to 2.5 GHz

10 V/m d = 0.35 √P 80 MHz to 800 MHz

d = 0.70 √P 800 MHz to 2.5 GHz

where P is the maximum output power

rating of the transmitter in watts (W)

according to the transmitter manufacturer

and d is the recommended separation

distance in meters (m).

Field strengths from fixed RF transmitters, as

determined by an electromagnetic site

survey,a should be less than the compliance

level in each frequency range.b

Interference may occur in the vicinity of

equipment marked with the following

symbol:

NOTE 1: At 80 MHz and 800 MHz, the higher frequency range applies.

NOTE 2: These guidelines may not apply in all situations. Electromagnetic propagation is affected by

absorption and reflection from structures, objects and people.

a Field strengths from fixed transmitters, such as base stations for radio (cellular/cordless) telephones and

land mobile radios, amateur radio, AM and FM radio broadcast and TV broadcast cannot be predicted

theoretically with accuracy. To assess the electromagnetic environment due to fixed RF transmitters, an

electromagnetic site survey should be considered. If the measured field strength in the location in which

the VPAP is used exceeds the applicable RF compliance level above, the VPAP should be observed to verify

normal operation. If abnormal performance is observed, additional measures may be necessary, such as

reorienting or relocating the VPAP.

b Over the frequency range 150 kHz to 80 MHz, field strengths should be less than 10 V/m.

Recommended separation distances between portable and mobile RF communications

equipment and the VPAP

The VPAP is intended for use in an environment in which radiated RF disturbances are controlled. The

customer or the user of the VPAP can help prevent electromagnetic interference by maintaining a minimum

distance between portable and mobile RF communications equipment (transmitters) and the VPAP as

recommended below, according to the maximum output power of the communications equipment.

Separation distance according to frequency of transmitter

Rated maximum output

power of transmitter

150 kHz to 80 MHz

d = 1.17 √P

80 MHz to 800 MHz

d = 0.35 √P

800 MHz to 2.5 GHz

d = 0.35 √P

0.01 0.17 0.04 0.04

0.1 0.37 0.11 0.11

1 1.17 0.35 0.35

10 3.69 1.11 1.11

100 11.70 3.50 3.50

For transmitters rated at a maximum output power not listed above, the recommended separation distance

d in metres (m) can be determined using the equation applicable to the frequency of the transmitter, where

P is the maximum output power rating of the transmitter in watts (W) according to the transmitter

manufacturer.

NOTE 1: At 80 MHz and 800 MHz, the separation distance for the higher frequency range applies.

NOTE 2: These guidelines may not apply in all situations. Electromagnetic propagation is affected by

absorption and reflection from structures, objects and people.

43Limited Warranty

English

Limited Warranty

ResMed warrants that your ResMed product shall be free from defects in

material and workmanship for the period specified below from the date of

purchase by the initial consumer. This warranty is not transferable.

Note: Some models are not available in all regions.

If the product fails under conditions of normal use, ResMed will repair or replace,

at its option, the defective product or any of its components. This Limited

Warranty does not cover:

a) any damage caused as a result of improper use, abuse, modification or

alteration of the product;

b) repairs carried out by any service organization that has not been expressly

authorized by ResMed to perform such repairs;

c) any damage or contamination due to cigarette, pipe, cigar or other smoke;

d) any damage caused by water being spilled on or into a flow generator.

Warranty is void on product sold, or resold, outside the region of original

purchase. Warranty claims on defective product must be made by the initial

consumer at the point of purchase.

This warranty is in lieu of all other express or implied warranties, including any

implied warranty of merchantability or fitness for a particular purpose. Some

regions or states do not allow limitations on how long an implied warranty lasts,

so the above limitation may not apply to you.

ResMed shall not be responsible for any incidental or consequential damages

claimed to have occurred as a result of the sale, installation or use of any ResMed

product. Some regions or states do not allow the exclusion or limitation of

incidental or consequential damages, so the above limitation may not apply to

you. This warranty gives you specific legal rights, and you may also have other

rights which vary from region to region.

For further information on your warranty rights, contact your local ResMed dealer

or ResMed office.

Product Warranty Period

ResMed humidifiers, ResControl™, ResLink™, ResTraxx™ 1 Year

ResMed flow generators 2 Years

Accessories, mask systems (including mask frame, cushion,

headgear and tubing). Excludes single-use devices.

90 Days

R001-307/2 05 06

45Index

English

Index

Accessories 10

Air filter 20, 35

air tubing 35

cleaning 19

Back-light, LCD and Keypad 13

Cautions 6

cleaning

periodic 19

weekly 19

Cleaning and Maintenance 19

cleaning mask 19

Cleaning Periodically 19

Daily Cleaning 19

definitions 5

Detailed Menu 22, 23

Dimensions 35

Dryness 29

Dynamic pressure characteristics 35

Electromagnetic Compatibility 35

Environmental Conditions 35

Error Messages 32

Front Key 14

Glossary of Symbols 37

Helpful Hints 29

High Leak Message 25

Housing Construction 35

how to use the VPAP 11

HumidAire 12

HumidAire 2i 11

HumidAire 2iC 12

Humidifier 10

cleaning 19

Humidifier Use 11

IEC 60601-1 Classifications 36

International Use 29

keypad 14

Keys, functions 14

LCD screen 13

Left Key 14

Mask Alarm 25

Mask Fitting 29

mask settings 25

mask types 25

Mask-Fit Star Rating, definitions 17

Mask-Fitting Feature 16

Masks 9

maximum flow 35

Medical Information 5

Menu Functions 24

menu type 21

Menus, using the VPAP 21

Mouth Leaks 29

Nasal Irritation 29

Operating Instructions 15

Options Menu 26

Passover 12

periodic cleaning 19

Power Supply 35

Ramp Screen 21

Ramp time 21

Replacing the Air Filter 20

Responsibility, user/owner 5

Results Menu 26

Right Key 14

Runny or Blocked Nose 29

Servicing 20

Servicing Menu 27

setting up 11

Settings Menu 24

SmartStart 25

Standard Menu 21

Starting Treatment 15

Stopping Treatment 16

System Specifications 35

Travelling 29

treatment screen 27

Troubleshooting 31

Up/Down Key 14

Used (time) screen 21

User/Owner Responsibility 5

Using the Mask-Fitting feature 16

Using the Menus 21

Weekly Cleaning 19

weekly cleaning 19

Weight 35

Deutsch

VPAP™ III & III ST

Bedienungsanleitung

Deutsch

49Inhalt

Deutsch

Inhalt

Einleitung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 51

Verantwortung des Benutzers/Eigentümers 51

Medizinische Hinweise . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 51

Anwendungsgebiete des VPAP III und des VPAP III ST 51

Kontraindikationen 51

Warnungen 52

Vorsicht 53

Nebenwirkungen 53

Das VPAP-System . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 55

Masken 55

Atemluftbefeuchter 56

Zubehör 56

Aufstellen des VPAP . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 57

Aufstellen des VPAP 57

Anschluss des Atemluftbefeuchters 58

Benutzung des LCD-Displays und Tastenfelds 60

Behandlungsbeginn . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 63

Beenden der Behandlung 64

Benutzung der Aufwärmfunktion des HumidAire 2i 64

Benutzung der Maskenanlegefunktion 64

Reinigung und Wartung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 67

Tägliche Reinigung 67

Wöchentliche Reinigung 67

Regelmäßige Reinigung 68

Auswechseln des Luftfilters 68

Wartung 68

Benutzung der VPAP-Menüs . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 71

Rampen-Anzeige 71

Verwendung des Menüs „Standard“ 71

Benutzung des Detailmenüs (falls vom Arzt aktiviert) 72

Menüfunktionen (nur im Detailmenü) 74

Behandlungsbildschirme 78

Hilfreiche Hinweise . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 81

Benutzung einer Batterie und eines Wechselrichters 82

Fehlersuche . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 83

Technische Daten . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 87

Beschränkte Garantie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 95

Index . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 97

51Einleitung

Deutsch

Einleitung

Der VPAP™ III und der VPAP III ST sind Bilevel-Beatmungsgeräte, die speziell für

die nicht-invasive Maskenbeatmung ausgelegt sind.

Diese Bedienungsanleitung enthält alle notwendigen Informationen für die

korrekte Handhabung Ihres VPAP.

Verantwortung des Benutzers/Eigentümers

Der Benutzer bzw. Eigentümer dieses Systems trägt die alleinige Verantwortung

und haftet für jegliche Personen- und Sachschäden, die auf Folgendes

zurückzuführen sind:

•Betrieb des Gerätes, der von den Anweisungen in der mitgelieferten

Bedienungsanleitung abweicht.

•Wenn das Gerät gewartet und modifiziert wurde, außer wenn diese

Wartungsarbeiten und Modifikationen auf autorisierte Anweisung hin bzw.

von einer autorisierten Person durchgeführt wurden.

Bitte lesen Sie diese Bedienungsanleitung vor der Inbetriebnahme

aufmerksam durch.

Diese Bedienungsanleitung enthält Fachbegriffe und Seitenrandsymbole, die Sie

auf bestimmte wichtige Informationen aufmerksam machen sollen.

•Warnung – Weist auf eine mögliche Verletzungsgefahr hin.

•Achtung Erklärt spezielle Maßnahmen für eine sichere und effektive

Benutzung des Gerätes.

•Hinweis – Information oder hilfreicher Hinweis.

Medizinische Hinweise

Anwendungsgebiete des VPAP III und des VPAP III ST

Das VPAP III und das VPAP III ST System sind für die nicht-invasive

Beatmungstherapie von Patienten mit Ateminsuffizienz bzw. obstruktiver

Schlafapnoe (OSA) im Krankenhaus oder zu Hause vorgesehen.

Kontraindikationen

Wenn Ihre Atemfunktion für kurze Unterbrechungen der nicht-invasiven

Beatmungstherapie nicht ausreicht, darf der VPAP nicht verwendet werden. Bei

dem VPAP handelt es sich nicht um ein Lebenserhaltungssystem. Im Falle eines

Stromausfalls oder einer Fehlfunktion kann es sein, dass sich das Gerät

ausschaltet.

Wenn einer der folgenden Punkte auf Sie zutrifft, informieren Sie Ihren Arzt,

bevor Sie die Behandlung mit dem VPAP aufnehmen:

•akute Sinusitis bzw. Otitis media

•Epistaxis, die ein Lungenaspirationsrisiko darstellt

•Erkrankungen, die zur Aspiration von Mageninhalten prädisponieren

•verminderte Fähigkeit, Sekretionen zu klären

•Hypotonie bzw. erhebliche intravaskuläre Volumendepletion

•Pneumothorax oder Pneumomediastinum

•vor kurzem erlittenes Schädeltrauma bzw. kürzliche Operation.

Warnungen

•Lesen Sie bitte die gesamte Bedienungsanleitung, bevor Sie die Behandlung

mit dem VPAP aufnehmen.

•Die in dieser Bedienungsanleitung enthaltenen Hinweise ersetzen keinesfalls

die Anweisungen des verschreibenden Arztes.

•Der VPAP muss mit den von ResMed oder dem verschreibenden Arzt

empfohlenen Masken und dem von ihnen empfohlenen Zubehör verwendet

werden. Die Verwendung von ungeeigneten Masken und unpassendem

Zubehör kann die Funktion des VPAP beeinträchtigen.

•Der VPAP ist für die Verwendung mit Masken vorgesehen, die mit

Luftauslassöffnungen ausgestattet sind, durch die ausgeatmete Luft

abgeführt werden kann. Wenn die Maske bei ausgeschaltetem Gerät

getragen wird oder die Luftauslassöffnungen blockiert sind, kommt es zur

Rückatmung ausgeatmeter Luft. Über einen längeren Zeitraum hinweg kann

dies zum Ersticken führen.

•Nehmen Sie im Falle eines Stromausfalls oder einer Fehlfunktion des

Systems die Maske ab.

•Der VPAP kann auf eine Druckzufuhr von bis zu 25 cm H2O eingestellt

werden. Außerdem kann im Falle bestimmter Störungen der Druck auf bis zu

40 cm H2O ansteigen.

•Der VPAP darf nicht in der Nähe von entflammbaren Anästhetika verwendet

werden.

•Der VPAP darf nicht bei narkotisierten Patienten, die künstlich beatmet

werden, verwendet werden.

•Wenn der VPAP mit Sauerstoff verwendet wird, muss darauf geachtet

werden, dass die Sauerstoffzufuhr abgeschaltet wird, wenn das Gerät außer

Betrieb ist. Wenn die Sauerstoffzufuhr auch dann eingeschaltet ist, wenn das

Gerät außer Betrieb ist, kann sich Sauerstoff im Gerät ansammeln und eine

Brandgefahr darstellen.

•Verwenden Sie den VPAP nicht, wenn er offensichtliche externe Schäden

aufweist oder es zu unerklärlichen Funktionsänderungen bzw. Geräuschen

kommt.

53Medizinische Hinweise

Deutsch

•Öffnen Sie nicht das Gehäuse des VPAP. Im Inneren des Gerätes befinden

sich keine vom Anwender auszuwechselnden bzw. zu reparierenden

Bauteile. Reparaturen und Wartungen der inneren Komponenten müssen von

einer autorisierten Fachkraft durchgeführt werden.

Vorsicht

•Bei niedrigen EPAP-Druckwerten kann der Luftstrom durch die

Luftauslassöffnungen für das Abführen von ausgeatmeter Luft aus dem

Schlauchsystem ungenügend sein, so dass es zur Rückatmung kommt.

•Die Temperatur des Atemluftstroms, den dieses Gerät erzeugt, kann bis zu

6 oC über der Raumtemperatur liegen. Besondere Vorsicht ist geboten, wenn

die Raumtemperatur über 32 oC liegt.

Hinweis: Diese Warnungen und Vorsichtshinweise sind allgemeiner Natur.

Spezielle Warnungen, Vorsichtshinweise und Anmerkungen erscheinen neben

der jeweiligen Anweisung in der Bedienungsanleitung.

Nebenwirkungen

Verständigen Sie Ihren Arzt bei ungewöhnlichen Schmerzen in der Brust, starken

Kopfschmerzen oder verstärkter Atemlosigkeit. Bei einer akuten Infektion der

oberen Atemwege muss die Behandlung gegebenenfalls einstweilig eingestellt

werden.

Folgende Nebenwirkungen können bei der Behandlung mit dem VPAP auftreten:

•Trockenheit von Nase, Mund oder Hals

•Unwohlsein aufgrund von verschluckter Luft

•Ohren- oder Sinusbeschwerden

•Augenreizungen

•maskenbedingte Hautreizungen

•Beschwerden im Brustbereich

55Das VPAP-System

Deutsch

Das VPAP-System

Illustrationen in Abschnitt A der Illustrationsseite.

Bitte machen Sie sich mit den folgenden Komponenten des VPAP vertraut:

•Frontansicht des VPAP (A-1)

•Rückansicht des VPAP (A-2)

•Stromkabel (A-3)

•Tragetasche (A-4)

•2 m Atemluftschlauch (A-5).

WARNUNG

•Schließen Sie kein anderes Gerät an den Aux-Anschluss an. Ihr Arzt

kann gegebenfalls spezielle Geräte an den Aux-Anschluss des VPAP

anschließen. Der Anschluss anderer Geräte jedoch kann zu Verletzungen

oder einer Beschädigung des Systems führen.

•Das einzige Gerät, das zu Hause an den Kommunikationsanschluss

angeschlossen werden darf, ist ein regional zugelassenes Modem.

Regional zugelassene Modems können auch in der Schlafklinik

angeschlossen werden.

•In der Schlafklinik müssen PCs, die mit dem VPAP-System verwendet

werden, mindestens 1,5 m vom Patienten entfernt bzw. mindestens

2,5 m über dem Patienten aufgestellt werden. Sie müssen außerdem der

Sicherheitsbestimmung IEC 60950 oder vergleichbaren Bestimmungen

entsprechen.

Masken

Außerdem benötigen Sie ein Maskensystem von ResMed (separat erhältlich).

Die folgenden Maskensysteme von ResMed werden für die Benutzung mit dem

VPAP empfohlen:

Nasenmasken

•Ultra Mirage™ Nasenmaske

•Mirage™ Nasenmaske

•Mirage Activa™ Nasenmaske

•Mirage Vista™ Nasenmaske

•Modularnasenmaske.

Full Face Maske

•Mirage™ Full Face Maske

•Mirage™ Full Face Maske Serie 2

•Ultra Mirage™ Full Face Maske.

Um eine angemessene Einstellung für Ihr Maskensystem auszuwählen, siehe

„Einstellungen für Maskentypen“ auf Seite 76.

Hinweise:

•Die VPAP-Geräte von ResMed wurden entworfen und hergestellt, um

zusammen mit Maskensystemen von ResMed mit Luftauslassöffnungen

eine optimale Leistung zu erbringen. Es können auch andere

Maskensysteme verwendet werden. Dies kann allerdings zur

Beeinträchtigung einiger Funktionen und Datenausgaben führen. Um eine

angemessene Einstellung für ein anderes Maskensystem auszuwählen,

finden Sie die ähnlichste Maske von ResMed in Tabelle 3 auf Seite 76.

•Einige Modelle sind nicht in allen Regionen erhältlich.

Atemluftbefeuchter

Siehe Illustrationen im Abschnitt B der Illustrationsseite.

Wenn Sie Probleme mit Trockenheit von Nase, Hals und Mund haben, kann ein

Atemluftbefeuchter hilfreich sein. Der VPAP ist mit den folgenden

Atemluftbefeuchtern kompatibel:

•HumidAire 2i™ Warmluftbefeuchter (B-1)

•HumidAire 2iC™ Passover-Atemluftbefeuchter (B-2)

•HumidAire™ Warmluftbefeuchter (B-3)

•ResMed Passover-Atemluftbefeuchter (B-4).

WARNUNG

Für die Benutzung mit dem VPAP können ausschließlich der HumidAire 2i,

der HumidAire2iC, der HumidAire-Warmluftbefeuchter und der ResMed

Passover verwendet werden. Lesen Sie hierzu bitte auch die Warnungen auf

Seite 52.

Zubehör

Siehe Illustrationen in Abschnitt C der Illustrationsseite.

Folgendes Zubehör kann separat erworben werden.

•3 m Atemluftschlauch (C-1).

•Atemluftschlauch mittlerer Länge (52 cm) für den HumidAire und den

ResMed Passover (C-2).

Hinweis: ResMed bringt regelmäßig neue Produkte auf den Markt. Besuchen

Sie unsere Webseite unter www.resmed.de.

57Aufstellen des VPAP

Deutsch

Aufstellen des VPAP

Siehe Illustrationen in Abschnitt D der Illustrationsseite.

Aufstellen des VPAP

1Stellen Sie den VPAP auf eine flache Oberfläche neben dem Kopfende Ihres

Bettes auf. Wenn Sie das Gerät auf den Boden stellen, vergewissern Sie sich,

dass der Aufstellungsort staubfrei ist und der Lufteinlass nicht mit Bettzeug,

Kleidung oder anderen Gegenständen blockiert wird.

VORSICHT

Stellen Sie das System so auf, dass es nicht versehentlich

heruntergestoßen werden kann bzw. dass man nicht über das Stromkabel

stolpern kann.

2Stecken Sie das Netzkabel in die Buchse auf der Rückseite des

Atemtherapiegerätes. Stecken Sie das andere Ende in die Steckdose (D-1).

WARNUNG

•Vergewissern Sie sich, dass das Stromkabel und der Netzstecker in

gutem Zustand sind und die Ausrüstung keine Beschädigungen

aufweist.

•Die Luftfilterabdeckung schützt das System, falls versehentlich

Flüssigkeit über das System verschüttet wird. Vergewissern Sie sich

stets, dass der Luftfilter und die Luftfilterabdeckung ordnungsgemäß

angebracht sind.

3Schließen Sie das eine Ende des Luftschlauches fest an die Luftauslassöffnung

des Gerätes an (D-2).

WARNUNG

Verwenden Sie ausschließlich Schläuche von ResMed für Ihr

Atemtherapiegerät. Ein anderer Schlauchtyp kann unter Umständen die

Zufuhr eines unangemessenen Druckes zur Folge haben, wodurch die

Wirksamkeit Ihrer Behandlung beeinträchtigt werden kann.

4Setzen Sie Ihr Maskensystem entsprechend den Anweisungen in der

Bedienungsanleitung für die Maske zusammen.

5Schließen Sie das Maskensystem an das freie Ende des Atemluftschlauches an

(D-3).

Das VPAP-System ist jetzt betriebsbereit (D-4). Um mit der Behandlung zu

beginnen, siehe „Behandlungsbeginn“ auf Seite 63.

Anschluss des Atemluftbefeuchters

WARNUNG

Wenn Sie einen Atemluftbefeuchter verwenden, muss dieser niedriger als

Ihr Körper und auf gleicher Ebene oder niedriger als der VPAP aufgestellt

werden.

Anschluss eines HumidAire 2i Atemluftbefeuchters

Siehe Illustrationen in Abschnitt E der Illustrationsseite.

Der HumidAire 2i wird vorne am VPAP angeschlossen, um

Warmluftbefeuchtung bereitzustellen.Es wird kein weiteres Zubehör benötigt.

Der VPAP stellt automatisch fest, wenn der HumidAire 2i angeschlossen ist. Es

sind keine Änderungen im Menü erforderlich. Weitere Hinweise dazu finden Sie

in der Bedienungsanleitung des HumidAire 2i.

Anschluss eines HumidAire 2iC Atemluftbefeuchters

Siehe Illustrationen in Abschnitt F der Illustrationsseite.

Der HumidAire 2iC wird vorne am VPAP angeschlossen, um

Warmluftbefeuchtung bereitzustellen. Es wird kein weiteres Zubehör benötigt.

Weitere Hinweise dazu finden Sie in der Bedienungsanleitung des HumidAire

2iC.

Hinweis: Wenn Sie einen HumidAire oder HumidAire 2iC verwenden, müssen

Sie die Atemluftbefeuchteroption im Menü aktivieren.

Anschluss eines HumidAire Atemluftbefeuchters

Siehe Illustrationen in Abschnitt G der Illustrationsseite.

Um den VPAP an den HumidAire-Atemluftbefeuchter von ResMed

anzuschließen, wird ein Luftschlauch mittlerer Länge (52 cm) benötigt.

Aufstellen des VPAP mit dem HumidAire:

1. Füllen Sie den HumidAire gemäß den Anweisungen in der

Bedienungsanleitung des Atemluftbefeuchters mit Wasser auf.

2. Setzen Sie die aufgefüllte Befeuchterkammer in den HumidAire ein.

Schließen Sie den mittellangen Atemluftschlauch (52 cm) an den rechten

und den langen Atemluftschlauch (2 bzw. 3 m) an den linken Anschluss am

Atemluftbefeuchter an (G-1). Schließen Sie dann den Deckel des HumidAire.

3. Stellen Sie den VPAP auf den HumidAire (G-2). Stellen Sie den VPAP nicht

unterhalb des Atemluftbefeuchters auf. Damit verhindern Sie, dass Wasser

in das Gerät gelangt.

4. Schließen Sie das freie Ende des Luftschlauches mittlerer Länge an die

Luftauslassöffnung des VPAP (G-3) an.

5. Schließen Sie das Maskensystem an das freie Ende des langen

Luftschlauches an. Das fertig zusammengebaute System sollte wie in

Abbildung G-4 aussehen.

6. Stecken Sie das Stromkabel des HumidAire in die Steckdose.

7. Wenn der VPAP noch nicht angeschlossen ist, siehe Schritt 2 auf Seite 57.

59Aufstellen des VPAP

Deutsch

WARNUNG

Vergewissern Sie sich, dass das Stromkabel und der Netzstecker in gutem

Zustand sind und die Ausrüstung keine Beschädigungen aufweist.

8. Gehen Sie ggf. im VPAP-Menü zu den Einstellungen des Atemluftbefeuchters

und wählen Sie „HUMIDAIRE“ aus. Siehe „Benutzung des Detailmenüs

(falls vom Arzt aktiviert)“ auf Seite 72.

Der VPAP und der HumidAire sind jetzt betriebsbereit. Um mit der Behandlung

zu beginnen, lesen Sie den Abschnitt „Behandlungsbeginn“ auf Seite 63.

Anschließen eines Passover-Atemluftbefeuchters

Siehe Illustrationen in Abschnitt H der Illustrationsseite.

Um den VPAP an den Passover-Atemluftbefeuchter von ResMed anzuschließen,

wird ein Luftschlauch mittlerer Länge (52 cm) benötigt.

Aufstellung des VPAP mit dem Passover-Atemluftbefeuchter von ResMed:

1. Füllen Sie den Passover gemäß den Anweisungen in der

Bedienungsanleitung des Atemluftbefeuchters mit Wasser auf.

2. Schließen Sie den mittellangen Atemluftschlauch (52 cm) an den rechten

und den langen Atemluftschlauch (2 bzw. 3 m) an den linken Anschluss am

Atemluftbefeuchter an (H-1).

3. Stellen Sie den VPAP auf den Passover (H-2). Stellen Sie den VPAP nicht

unterhalb des Atemluftbefeuchters auf. (Damit verhindern Sie, dass Wasser

in das Gerät gelangt.)

4. Schließen Sie das freie Ende des Luftschlauches mittlerer Länge an die

Luftauslassöffnung des VPAP (H-3) an.

5. Schließen Sie das Maskensystem an das freie Ende des langen

Luftschlauches an. Das fertig zusammengebaute System sollte wie in

Abbildung H-4 aussehen.

6. Wenn der VPAP noch nicht angeschlossen ist, siehe Schritt 2 auf

Seite 57.

WARNUNG

Vergewissern Sie sich, dass das Stromkabel und der Netzstecker in gutem

Zustand sind und die Ausrüstung keine Beschädigungen aufweist.

7. Gehen Sie ggf. im VPAP-Menü zu den Einstellungen des Atemluftbefeuchters

und wählen Sie „PASSOVER“ aus. Siehe „Benutzung des Detailmenüs (falls

vom Arzt aktiviert)“ auf Seite 72.

Das VPAP und der Passover von ResMed sind jetzt betriebsbereit. Um mit der

Behandlung zu beginnen, lesen Sie den Abschnitt „Behandlungsbeginn“ auf

Seite 63.

Benutzung des LCD-Displays und Tastenfelds

Die Bedienoberfläche des VPAP besteht aus einem LCD-Display und einem

Tastenfeld.

LCD-Display

Das LCD-Display zeigt die Menüs und Behandlungsbildschirme an.

Um Ihnen das Einstellen des VPAP zu erleichtern, sind Tastenfeld und LCD-

Display mit einer Hintergrundbeleuchtung ausgestattet. Die LCD-Beleuchtung

schaltet sich automatisch ein, sobald das Gerät eingeschaltet wird oder bei

Betätigung einer Taste. Nach 2 Minuten schaltet sie sich aus.

Tasten

Das Tastenfeld des VPAP verfügt über die folgenden Tasten:

Start/Stop

Mask-fit

LCD-Display

Linke Taste

Zentrale Wipptaste

Rechte Taste

Fronttaste

Taste Funktion

Fronttaste •Startet und stoppt die Behandlung.

•Startet die Maskenanlegefunktion, wenn sie mindestens 3

Sekunden lang gedrückt wird.

Zentrale

Wipptaste

•Zum Blättern durch die VPAP-Menüs, -Untermenüs und

Einstellungsoptionen.

Start/Stop

Mask-fit

61Aufstellen des VPAP

Deutsch

Die Tastenfeldbeleuchtung leuchtet, solange der VPAP eingeschaltet ist.

Linke Taste

(grün)

•Führt die Funktion aus, die der Leittext auf dem über der

Taste befindlichen LCD-Display angibt. Der Leittext umfasst

Menü, Zugang, Ändern und Akzept.

Rechte Taste (rot) •Führt die Funktion aus, die der Leittext auf dem über der

Taste befindlichen LCD-Display angibt. Der Leittext umfasst

Beend. und Abbrechen.

Taste Funktion

63Behandlungsbeginn

Deutsch

Behandlungsbeginn

Der VPAP muss mit angeschlossenem Maskensystem und Atemluftschlauch

neben Ihrem Bett aufgestellt werden. Siehe „Aufstellen des VPAP“ auf Seite 57.

1Schalten Sie das Gerät am Hauptschalter auf der Rückseite ein (I).

Nach dem Einschalten des VPAP erscheint auf dem LCD-Display die

Begrüßungsmeldung. Anschließend erscheint die VPAP- bzw. Rampen-Anzeige.

Hinweis: Wenn Sie einen HumidAire 2i angeschlossen haben, siehe

„Benutzung der Aufwärmfunktion des HumidAire 2i“ auf Seite 64.

2Legen Sie Ihre Maske entsprechend den Anweisungen in der

Bedienungsanleitung für die Maske an.

3Legen Sie sich hin und arrangieren Sie den Atemluftschlauch so, dass Sie beim

Schlafen nicht in Ihrer Bewegungsfreiheit gestört werden.

VORSICHT

•Achten Sie darauf, daß Sie kein zu langes Schlauchstück am Kopfende

liegen haben, das sich, während Sie schlafen, um Ihren Kopf oder Hals

wickeln könnte.

•Achten Sie darauf, dass der Bereich um das Atemtherapiegerät sauber

und trocken ist. Er darf auch nicht durch Bettzeug, Kleidung oder andere

Gegenstände, die die Luftauslassöffnungen blockieren könnten, verstellt

sein.

4Drücken Sie entweder die Fronttaste, um die Behandlung zu starten

oder

atmen Sie einfach in die Maske, wenn die SmartStart-Funktion von Ihrem Arzt

aktiviert wurde.

Nach der Behandlungsaufnahme können Sie eines der im Abschnitt

„Behandlungsbildschirme“ auf Seite 78 beschriebenen Behandlungsfenster

aufrufen.

Rampenzeit

Bei der Rampenzeit handelt es sich um eine Funktion, die von Ihrem Arzt aktiviert

werden kann. Wenn Sie Schwierigkeiten haben, bei vollem Druck einzuschlafen,

stellen Sie eine Rampenzeit ein. Der Luftstrom ist beim Einschlafen zunächst nur

Haupt-

schalter

sehr schwach. Der Druck steigt über die ausgewählte Rampenzeit langsam auf

den vollen Therapiedruck an. Der Arzt stellt die für Sie auswählbare maximale

Rampenzeit ein.

Um eine Rampenzeit einzustellen, siehe „Rampen-Anzeige“ auf Seite 71.

Beenden der Behandlung

Sie können die Behandlung jederzeit durch Abnehmen der Maske und Drücken

der Fronttaste unterbrechen

oder

nehmen Sie einfach die Maske ab, um die Behandlung zu unterbrechen, wenn

die SmartStart-Funktion von Ihrem Arzt aktiviert wurde. Die SmartStop-Funktion

wird automatisch deaktiviert, wenn Sie „Mir Full“ als Maskenoption auswählen.

Benutzung der Aufwärmfunktion des HumidAire 2i

Wenn Sie einen HumidAire 2i mit dem VPAP verwenden, können Sie dessen

Aufwärmfunktion zur Vorwärmung des Wassers im Atemluftbefeuchter vor

Behandlungsbeginn benutzen.

Wenn Sie die Behandlung unterbrechen, wird ein leichter Luftstrom auch nach

Behandlungsende fortgesetzt, um die Abkühlung der Heizplatte zu unterstützen.

Weitere Informationen finden Sie in der Bedienungsanleitung des HumidAire 2i.

Benutzung der Maskenanlegefunktion

Die Maskenanlegefunktion des VPAP hilft beim Anlegen der Maske. Mit der

Maskenanlegefunktion wird vor dem Behandlungsbeginn drei Minuten lang ein

bestimmter Luftdruck zugeführt. Während dieser Zeit können Sie Ihren

Maskensitz prüfen und gegebenenfalls korrigieren, um das Risiko von Leckagen

zu minimieren. Wird eine Rampenzeit ausgewählt, kann die Maske bei einem

Druck eingestellt werden, der näher am verschriebenen Druck liegt. Die

Maskenanlegefunktion wird folgendermaßen verwendet:

1. Legen Sie Ihre Maske entsprechend den Anweisungen in der

Bedienungsanleitung an.

2. Halten Sie die Fronttaste mindestens 3 Sekunden lang gedrückt, bis die

Luftdruckzufuhr beginnt.

Es erscheint die folgende Meldung auf dem LCD-Display, die signalisiert,

dass die Maskenanlegefunktion in Betrieb ist. Das Atemtherapiegerät erhöht

den Druck langsam bis auf den Maskenanlegedruck und hält diesen Druck 3

Minuten lang. Außerdem wird eine Sternchenklassifizierung zum Maskensitz

angezeigt. Siehe „Definitionen der Sternchenklassifizierung des

Maskensitzes“ auf Seite 65.

Maskensitz

exzell.

*****

Sternchenklassifizierung des

Maskensitzes

65Behandlungsbeginn

Deutsch

Hinweise:

•Nach drei Minuten erlischt die Sternchenklassifizierung des Maskensitzes.

•Die Maskenanlegefunktion kann nur von der VPAP- bzw. Rampen-Anzeige

aus gestartet werden.

•Der Maskenanlegedruck ist der eingestellte Behandlungsdruck bzw.

mindestens 10 cm H20, je nach dem welcher Wert höher ist.

3. Korrigieren Sie den Sitz Ihrer Maske, des Maskeneinsatzes und der

Kopfbänder, bis sie sicher und bequem sitzen.

Wenn die Maske richtig sitzt, prüfen Sie die Sternchenklassifizierung des

Maskensitzes auf dem LCD-Display. Tabelle 1 enthält die Aufschlüsselung

der Sternchenklassifizierung des Maskensitzes.

Hinweis: Wenn eine andere Person für Sie die Sternchenklassifizierung ablesen

kann, können Sie Ihre Maske, Ihren Maskeneinsatz und die Kopfbänder auch im

Liegen einstellen.

4. Die Behandlung beginnt nach 3 Minuten.

•Wenn Sie keine 3 Minuten warten möchten, halten Sie mindestens 3

Sekunden lang die Fronttaste gedrückt, um die Behandlung sofort zu

starten.

•Wenn Sie die Fronttaste kurz drücken (weniger als 3 Sekunden), springt

das Gerät in den Bereitschaftsmodus zurück (es erscheint die VPAP- oder

Rampen-Anzeige).

Table 1: Definitionen der Sternchenklassifizierung des Maskensitzes

Sternchenklassifizierung Definition

***** Exzellent

****- Sehr gut

***-- Gut

**--- Maskensitz korrigieren

*---- Maskensitz korrigieren

STARKE LECKAGE Maskensitz korrigieren

67Reinigung und Wartung

Deutsch

Reinigung und Wartung

Die in diesem Abschnitt beschriebenen Reinigungs- und Wartungsabläufe

sollten regelmäßig durchgeführt werden.

Tägliche Reinigung

Maske

Reinigen Sie die Maske entsprechend den Anweisungen in der mitgelieferten

Bedienungsanleitung.

Atemluftschlauch

Nehmen Sie den Atemluftschlauch vom VPAP und gegebenenfalls vom

Atemluftbefeuchter ab und hängen Sie ihn und die Maske bis zur nächsten

Benutzung an einem sauberen, trockenen Ort auf.

VORSICHT

Der Atemluftschlauch darf nicht in direktem Sonnenlicht aufgehängt

werden, da dies das Material verhärten und schließlich Risse verursachen

kann.

Atemluftbefeuchter

Wenn Sie einen Atemluftbefeuchter verwenden, reinigen Sie ihn gemäß den

Anweisungen in der Bedienungsanleitung.

Wöchentliche Reinigung

1. Nehmen Sie den Atemluftschlauch vom VPAP und vom Maskensystem ab.

2. Waschen Sie den Atemluftschlauch in warmem Wasser mit einem milden

Reinigungsmittel. Gut abspülen und hängend trocknen lassen.

3. Setzen Sie die Maske und das Kopfband vor der nächsten Benutzung

entsprechend den Anweisungen in der Bedienungsanleitung wieder

zusammen.

4. Schließen Sie die Atemluftschläuche wieder an der Luftauslassöffnung und

an der Maske an.

VORSICHT

•Verwenden Sie weder chlor- oder alkoholhaltige Reinigungsmittel noch

Bleichmittel, aromatische Lösungen (einschließlich aller Duftöle) oder

feuchtigkeitsspendende bzw. antibakterielle Seifen für die Reinigung des

Maskeneinsatzes, der Maske, des Luftschlauches oder des VPAP. Diese

Mittel können das Material verhärten und somit die Lebensdauer des

Produktes verkürzen.

•Der Atemluftschlauch darf nicht in direktem Sonnenlicht aufgehängt

werden, da dies das Material verhärten und schließlich Risse

verursachen kann.

Regelmäßige Reinigung

1. Reinigen Sie das Gehäuse des VPAP mit einem feuchten Tuch und einem

milden Reinigungsmittel.

2. Vergewissern Sie sich, dass der Filter weder durch Schmutz blockiert ist

noch Löcher aufweist. Siehe „Auswechseln des Luftfilters“ auf Seite 68.

WARNUNG

Achtung Stromschlaggefahr! Tauchen Sie das Atemtherapiegerät bzw. das

Netzkabel nicht in Wasser. Ziehen Sie immer zuerst den Stecker aus der

Steckdose, bevor Sie das Atemtherapiegerät reinigen, und vergewissern

Sie sich, dass es trocken ist, bevor Sie es wieder an den Strom anschließen.

VORSICHT

Versuchen Sie nicht, den VPAP zu öffnen. Im Inneren des Gerätes befinden

sich keine vom Anwender auszuwechselnden bzw. zu reparierenden

Bauteile. Reparaturen und Wartungen der inneren Komponenten müssen

von einer autorisierten Fachkraft durchgeführt werden.

Auswechseln des Luftfilters

Siehe Illustrationen in Abschnitt I der Illustrationsseite.

Vergewissern Sie sich einmal pro Monat, dass der Filter weder durch Schmutz

blockiert ist noch Löcher aufweist. Bei normaler Benutzung des VPAP muss der

Luftfilter alle sechs Monate ausgewechselt werden (in staubigen Umgebungen

öfter). Auswechseln des Luftfilters:

1. Entfernen Sie die Luftfilterabdeckung hinten am VPAP (I-1).

2. Nehmen Sie den alten Luftfilter heraus und entsorgen Sie ihn.

3. Setzen Sie einen neuen Filter mit der blauen Seite nach außen ein (I-2).

4. Schließen Sie die Luftfilterabdeckung wieder (I-3).

WARNUNG

Den Luftfilter nicht waschen! Er ist weder wasch- noch wiederverwendbar.

Hinweis: Der Luftfilter sollte einmal monatlich überprüft werden.

Wartung

Dieses Produkt (VPAP III/VPAP III ST) sollte 5 Jahre nach dem

Herstellungsdatum von einem autorisierten ResMed Service Centre überprüft

werden. Davor sollte das Gerät einen sicheren und verlässlichen Betrieb

bereitstellen, sofern es entsprechend den von ResMed mitgelieferten

Anweisungen betrieben und gewartet wird. Die entsprechenden

Garantiehinweise von ResMed liegen dem Gerät beim Erstkauf bei. Gehen Sie

mit dem Gerät wie bei allen elektrischen Geräten im Falle einer Störung äußerst

vorsichtig um und lassen Sie es von einem autorisierten ResMed Service-Center

untersuchen.

69Reinigung und Wartung

Deutsch

Sollte das Gerät nicht ordnungsgemäß funktionieren, siehe „Fehlersuche“ auf

Seite 83.

VORSICHT

Inspektionen und Reparaturen dürfen nur von einem autorisierten

Kundendienst durchgeführt werden. Unter gar keinen Umständen sollten

Sie versuchen, das Atemtherapiegerät selbst zu warten oder zu reparieren.

71Benutzung der VPAP-Menüs

Deutsch

Benutzung der VPAP-Menüs

Der VPAP verfügt über eine Reihe von Funktionen, auf die über die Menüs und

Untermenüs zugegriffen werden kann. Die Einstellungen für eine bestimmte

Funktion können mit Hilfe der Menüs und Untermenüs über das LCD-Display

aufgerufen und geändert werden. Sie können auf die Menüs zugreifen,

unabhängig davon, ob sich der VPAP im Bereitschafts- oder im

Behandlungsmodus befindet.

Ihr Arzt stellt das Menü entweder auf die Standard- oder die Detaildatenansicht

ein. Beide Menüs werden unten erklärt.

Nach dem Einschalten des VPAP erscheint eine Begrüßungsmeldung Nach

Abschluss der Selbsttests erscheint die VPAP- bzw. Rampen-Anzeige.

Rampen-Anzeige

Wenn Ihr Arzt eine maximale Rampenzeit eingestellt hat, erscheint nach der

Begrüßungsmeldung die Rampen-Anzeige. Auf der Rampen-Anzeige können Sie

direkt die Rampenzeit einstellen. Die Rampenzeit ist der Zeitraum, in dem der

Druck von einem niedrigen Druck auf den verschriebenen Behandlungsdruck

ansteigt. Siehe „Rampenzeit“ auf Seite 63.

Die Rampenzeit kann mit Hilfe der zentralen Wipptaste in 5-Minuten-Schritten

eingestellt werden (von AUS bis zur von Ihrem Arzt eingestellten maximalen

Rampe).

Verwendung des Menüs „Standard“

Im Menü „Standard“ können Sie Informationen über die Betriebsstunden und

die aktuelle Software-Version des VPAP aufrufen. Der Bildschirm Betriebszeit

zeigt die gesamte Anzahl der Stunden an, die der VPAP benutzt wurde. Er zeigt

außerdem die Anzahl der Tage an, die der VPAP benutzt wurde, im Vergleich zu

der Gesamtanzahl der Tage, die er zur Benutzung verfügbar war.

Abbildung 1 zeigt eine Zusammenfassung des Standardmenüs des VPAP.

Figure 1: VPAP Standardmenüreihe:

•Zugriff auf die Menüs des VPAP:

Drücken Sie die linke Taste (Menü), während die VPAP- bzw. Rampen-

Anzeige angezeigt wird.

•Blättern durch die verschiedenen Menüelemente:

Drücken Sie die zentrale Wipptaste.

•Verlassen des Menüs:

Drücken Sie die rechte Taste (Beenden).

Benutzung des Detailmenüs (falls vom Arzt aktiviert)

Im Detailmenü können Einstellungen zum Maskentyp, zur Schlauchlänge und

zum verwendeten Atemluftbefeuchter aufgerufen und geändert werden.

Außerdem können Sie die Seriennummer und die aktuelle Software-Version

Ihres VPAP aufrufen.

Abbildung 2 zeigt eine Zusammenfassung des Detailmenüs des VPAP.

RESMED VPAP III

MenüRAMPE: 20min

Menü

NUTZG: 00000Std

00000/00000Tge

SW: SX3650201

Beend.

Nur zur Ansicht

Optionen:

AUS, 5, 10, 15, 20, 25,

30, 35, 40, 45 Min.

VPAP-Anzeige Rampen-Anzeige

73Benutzung der VPAP-Menüs

Deutsch

Figure 2: VPAP Detailmenüreihe (falls vom Arzt aktiviert)

TUBE LENGTH: 2M

RESMED VPAP III

MenüRAMPE: 20min

Menü

EINSTELLUNGEN

Zugang Beend.

ERGEBNISSE

Zugang Beend.

OPTIONEN

Zugang Beend.

WARTUNG

Zugang Beend.

MASKE: ULTRA

Ändern Beend.

SCHLAUCHLÄNGE: 2m

Ändern Beend.

AL-BEF: KEINER

Ändern Beend.

SMARTSTART: AUS

Ändern Beend.

MASKENALARM: AUS

Ändern Beend.

M.-SITZ: ∗∗∗ − −

gut Beend.

NUTZG: 4.34Std

Beend.

SMART DATA

Zugang Beend.

AUTOANZEIGE: AUS

Ändern Beend.

SPRACHE:DEUTSCH

Ändern Beend.

SN:123456789123

456789 Beend.

PCB: NONE

Beend.

SW: SX3650201

Beend.

AUS, 5, 10, 15, 20, 25,

30, 35, 40, 45 Min.

MIRAGE, MIR FULL,

STANDARD, ULTRA

2 m, 3 m

KEINER, PASSOVER, HUMIDAIRE.

Bei der Verwendung eines HumidAire 2i

stehen die obigen Einstellungsoptionen

nicht zur Verfügung und es erscheint

„H2i“ auf der Anzeige.

EIN, AUS

Nur zur Ansicht

ENGLISH, DEUTSCH, FRANÇAIS,

ITALIANO, ESPAÑOL,

PORTUGUÊS, SVENSKA,

NEDERLANDS

Stellt einen Menüpunkt dar

Stellt einen Untermenü-

punkt dar

Funktion

Einstellungsoption

Fettdruck weist auf

Voreinstellung hin

Ändern Beend.

MASKE: MIRAGE

2 m, 3 m

VPAP-Anzeige Rampen-Anzeige

Diese Menüs

erscheinen nur, wenn

mindestens eine

Smart Data-Option

vom Arzt aktiviert

wurde

•Zugriff auf die Menüs des VPAP:

Drücken Sie in der VPAP- bzw. Rampen-Anzeige die linke Taste (Menü).

•Navigieren zwischen Menüpunkten in einem Menü bzw. Untermenü:

Drücken Sie die zentrale Wipptaste.

•Aufrufen eines Untermenüs:

Drücken Sie die linke Taste (Zugang).

•Ändern einer Einstellungsoption für eine Funktion:

1. Drücken Sie die linke Taste (Ändern).

2. Drücken Sie die zentrale Wipptaste, bis die gewünschte

Einstellungsoption erscheint.

3. Drücken Sie die linke Taste (Akzeptieren), um die Einstellungsoption

auszuwählen.

•Beenden ohne Änderungen:

Drücken Sie die rechte Taste (Abbrechen).

•Verlassen eines Menüs oder Untermenüs:

Drücken Sie die rechte Taste (Beenden).

Hinweis: Sie gelangen jederzeit zur VPAP- bzw. Rampen-Anzeige zurück, indem

Sie mindestens 3 Sekunden lang die rechte Taste drücken.

Menüfunktionen (nur im Detailmenü)

Die Menüfunktionen des VPAP sind in den Tabellen 2-6 unten

zusammengefasst. Die Tabellen enthalten kurze Beschreibungen jeder Funktion

und geben Aufschluss über die möglichen Einstellungsoptionen. Für Hinweise

zur Benutzung dieser Funktionen, siehe „Benutzung des Detailmenüs (falls vom

Arzt aktiviert)“ auf Seite 72.

75Benutzung der VPAP-Menüs

Deutsch

Das Menü „Einstellungen“

Mit dem Menü „Einstellungen“ können Sie bestimmte Betriebsfunktionen des

VPAP aufrufen und ändern.

Table 2: Funktionen des Menüs „Einstellungen“

Funktion Vorein-

stellung Funktion Einstellungs-

optionen

Maske ULTRA Wählt den Maskentyp aus. Weitere Informationen

finden Sie unter

„Einstellungen für

Maskentypen“ auf

Seite 76.

Schlauchlänge 2 m Wählt die Länge des

Atemluftschlauches aus, der

Ihre Maske mit dem VPAP

verbindet.

2 m / 3 m

Al.-befeuchter KEINER Wählt das

Atemluftbefeuchtermodell aus,

das zusammen mit dem VPAP

verwendet werden soll.

KEINER, PASSOVER,

HUMIDAIRE

Bei der Verwendung

eines HumidAire 2i

stehen die obigen

Einstellungsoptionen

nicht zur Verfügung

und es erscheint

„H2i“ auf der

Anzeige.

SmartStart™AUS Schaltet die SmartStart-

Funktion ein bzw. aus.

Siehe „SmartStart™“ auf

Seite 76.

EIN/AUS

Maskenalarm EIN

(VPAP III ST);

AUS

(VPAP III)

Schaltet den Maskenalarm ein

bzw. aus.

Ist der Maskenalarm

eingeschaltet, werden Sie bei

einer großen Maskenleckage

alarmiert. Sie hören einen

Signalton und auf dem LCD-

Display erscheint eine

Meldung, die Sie auf eine

große Leckage aufmerksam

macht.

EIN/AUS

SmartStart™

Der VPAP verfügt über eine Funktion, die SmartStart genannt wird. Sie kann von

Ihrem Arzt aktiviert werden. Ist diese Funktion aktiviert, startet der VPAP

automatisch, sobald Sie in die Maske atmen und stoppt automatisch, sobald Sie

diese abnehmen. Das heißt, dass Sie zum Starten und Stoppen der Behandlung

nicht mehr die Fronttaste drücken müssen.

Hinweis: Die SmartStop-Funktion wird automatisch deaktiviert, wenn Sie „Mir

Full“ als Maskenoption auswählen. Aus Sicherheitsgründen steht die

SmartStart-Funktion bei einer Ultra Mirage Full Face Maske nicht zur Verfügung.

Wenn der Maskenalarm eingeschaltet ist (EIN), schaltet sich die SmartStart/

Stop-Funktion automatisch aus (AUS). SmartStop kann nicht zusammen mit

dem Maskenalarm verwendet werden, da mit der SmartStop-Funktion die

Behandlung bei großen Leckagen vor der Aktivierung des Maskenalarms

unterbrochen wird.

Einstellungen für Maskentypen

Die folgende Tabelle zeigt die jeweilige Einstellung, die für die verschiedenen

Maskentypen ausgewählt werden sollte.

Table 3: Einstellungen für Maskentypen

Einstellungen Maske

MIRAGE Mirage Nasenmaske

ULTRA Ultra Mirage Nasenmaske

STANDARD Mirage Activa Nasenmaske

Mirage Vista Nasenmaske

Modularnasenmaske

MIR FULL Mirage Full Face Maske

Mirage Full Face Maske Serie 2

Ultra Mirage Full Face Maske

77Benutzung der VPAP-Menüs

Deutsch

Das Menü „Ergebnisse“

Hinweis: Dieses Menü erscheint nur, wenn wenigstens eine Smart Data™

Option vom Arzt aktiviert wurde. Weitere Informationen dazu finden Sie im

Smart Data Diary des VPAP III.

Table 4: Das Menü „Ergebnisse“

Das Menü „Optionen“

Table 5: Das Menü „Optionen“

Funktion Funktionsbeschreibung Einstellungs-

optionen

Maskensitz

(Smart Data)

Zeigt Sternchenklassifizierung an, die sich auf die

Maskenleckage der vorherigen

Behandlungssitzung bezieht.

Siehe Tabelle 1 auf Seite 65 für die

Sternchenklassifizierung.

Nur zur Ansicht

Nutzung

(Smart Data)

Zeigt die Betriebsstunden der vorherigen

Behandlungssitzung an.

Siehe Tabelle 1 auf Seite 65 für die

Sternchenklassifizierung des Maskensitzes.

Nur zur Ansicht

Funktion Vorein-

stellung Funktionsbeschreibung Einstellungs-

optionen

Smart Data

– Auto

Appear

AUS Das Smart Data-Menü wird nur

dann angezeigt, wenn eine

oder mehrere Optionen vom

Arzt aktiviert wurden (EIN).

Ist Auto Appear eingeschaltet

(EIN), werden beim Einschalten

des Gerätes die Smart-Data-

Fenster angezeigt. Ist Auto

Anzeige ausgeschaltet (AUS),

werden die Smart Daten nur im

Menü „Ergebnisse“ angezeigt.

EIN/AUS

Sprache Deutsch Wählt die Sprache aus, in der

alle Menüs und Meldungen

des VPAP angezeigt werden.

Deutsch ist die

Standardeinstellung für die

Sprache.

Englisch, Deutsch,

Französisch,

Italienisch,

Spanisch,

Portugiesisch,

Schwedisch,

Holländisch.

Das Menü „Wartung“

Table 6: Das Menü „Wartung“

* Dieser Menüpunkt erscheint auch im Menü Standard.

Behandlungsbildschirme

Nach der Behandlungsaufnahme können Sie einen der folgenden

Behandlungsfenster aufrufen. Drücken Sie die zentrale Wipptaste, um

zwischen den Ansichten hin und her zu schalten.

Figure 3: 1. Behandlungsbildschirm

Figure 4: 2. Behandlungsbildschirm

Figure 5: 3. Behandlungsbildschirm

Funktion Funktionsbeschreibung Einstellungs-

optionen

Serien-

nummer (SN)

Zeigt die Seriennummer des VPAP an. Nur zur Ansicht

Leiterplatte

(PCB)

Zeigt die Leiterplattennummer an. Nur zur Ansicht

Software*Zeigt die aktuelle Version der auf dem

VPAP installierten Software an.

Nur zur Ansicht

S:RAMPE 8.0–16.6

S>>>>> Beend.

Behandlungsmodus

Triggeranzeige

Druckgrafik

Einstelldruck

}

Rampanzeige

LK: 24L/min AF: 12

MV: 12.0 Vt:1000

Atemfrequenz

Atemzugvolumen

Leckage

Atem-

minutenvolumen

∗

S TiMx 2.0

Ti 1.5s 1:2.5

Einstellen IPAP Max

Gemessenes

Gemessene

Inspirationszeit

Trigger-Anzeige

Cycle-Anzeige

(TiMn / C / TiMx)

I:E-Verhältnis

79Benutzung der VPAP-Menüs

Deutsch

Die Behandlungsbildschirme enthalten die folgenden Informationen:

Behandlungsmodus: Modus der Behandlung, der vom Arzt eingestellt wird.

Folgende Optionen stehen zur Verfügung: CPAP, Spontan-,

Spontan-/Zeit- (VPAP III ST) und Zeitmodus (VPAP III ST).

Rampen-Anzeige: Erscheint, wenn der VPAP im Rampenmodus ist. Erlischt,

wenn die Rampenzeit ausgelaufen ist.

Eingestellter Druck: Im CPAP-Modus ist dies der eingestellte

Behandlungsdruck (Einheit: cm Wassersäule). In anderen Modi ist dies der

Ausatmungs- und Einatmungsdruck (Einheit: cm Wassersäule).

Trigger-Anzeige: Zeigt an, wie der VPAP III ST den Druck ändert, wenn Sie

ausatmen. „S” (Spontan) weist auf eine durch den Patienten ausgelöste

Druckänderung, „T“ (Zeitmodus) auf eine durch das Gerät ausgelöste

Druckänderung hin.

Druckgrafik: Grafische Darstellung der Druckänderungen.

Leckage: Aktuelle Maskenleckage (Einheit: Liter pro Minute).

Atemfrequenz: Anzahl der Atemzüge pro Minute.

Atemminutenvolumen: Menge der pro Minute eingeatmeten Luft (Einheit:

Liter pro Minute). Stellt die Atemfrequenz multipliziert mit dem

Atemzugvolumen dar.

Atemzugvolumen: Menge der pro Minute eingeatmeten Luft (Einheit: Milliliter

pro Atemzug).

Cycle Anzeige: Zeigt an, wie der VPAP den Druck ändert, wenn Sie ausatmen.

„C” weist auf eine durch den Patienten ausgelöste Druckänderung, „TiMn“ und

„TiMx“ weisen auf eine durch das Gerät ausgelöste Druckänderung hin.

Gemessene Inspirationszeit: Die vom VPAP gemessene durchschnittliche

Inspirationszeit.

Eingestellter IPAP Max: Die maximale, von Ihrem Arzt eingestellte

Einatmungszeit

Gemessenes I:E-Verhältnis: Das vom VPAP gemessene Verhältnis zwischen

Einatmung und Ausatmung.

81Hilfreiche Hinweise

Deutsch

Hilfreiche Hinweise

Zu Beginn

Mundleckagen

Wenn Sie eine Nasenmaske verwenden, versuchen Sie Ihren Mund während der

Behandlung geschlossen zu halten. Leckagen am Mund können die Wirksamkeit

Ihrer Behandlung beeinträchtigen. Bei kontinuierlichen Mundleckagen können

eine Full Face Maske oder ein Kinnriemen hilfreich sein. Weitere Informationen

erhalten Sie von Ihrem Arzt oder Fachhändler.

Anlegen der Maske

Die Behandlung mit dem Atemtherapiegerät ist am wirksamsten, wenn die

Maske gut und bequem sitzt. Leckagen können die Behandlung beeinträchtigen.

Daher ist es wichtig, etwaige Luftaustritte zu eliminieren.

Wenn Sie Probleme haben, einen guten Maskensitz zu erzielen, wenden Sie sich

an Ihre Schlafklinik oder Ihren Fachhändler. Unter Umständen benötigen Sie eine

andere Größe oder ein anderes Maskenmodell.

Außerdem kann die Maskenanlegefunktion bei der richtigen Anpassung Ihrer

Maske hilfreich sein. Siehe „Benutzung der Maskenanlegefunktion“ auf

Seite 64.

Waschen Sie Ihr Gesicht und entfernen Sie überschüssige Hautfette, bevor Sie

die Maske aufsetzen. Dadurch sitzt die Maske besser, und gleichzeitig wird die

Lebensdauer des Maskeneinsatzes verlängert.

Nasenreizungen

Trockenheit

Besonders im Winter kann es sein, dass Sie während der Behandlung unter

Trockenheit von Nase, Mund oder Hals leiden. Oftmals kann ein

Atemluftbefeuchter bei diesem Problem helfen. Fragen Sie bitte Ihren Arzt um

Rat.

Laufende/Verstopfte Nase

Während der ersten Behandlungswochen kann es sein, dass Sie häufig niesen

müssen bzw. Ihre Nase läuft oder verstopft ist. In vielen Fällen hilft bei

Nasenreizungen ein Atemluftbefeuchter. Wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt um

Rat.

Reisen mit dem VPAP

Benutzung im Ausland

Ihr VPAP-Atemtherapiegerät ist mit einem internen Leistungsadapter

ausgestattet, mit dem Sie das Gerät auch in anderen Ländern benutzen können.

Er kann bei 100-240 V und 50-60 Hz betrieben werden. Spezielle Einstellungen

sind nicht notwendig. Sie benötigen jedoch evtl. einen Adapter für die

entsprechende Steckdose.

Benutzung einer Batterie und eines Wechselrichters

Ihr VPAP kann mit Batterie betrieben werden. Sie benötigen dazu einen

Wechselrichter. Wir empfehlen eine 12 V oder 24 V Deep-Cycle-Batterie und

einen Wechselrichter mit CE- oder UL-Kennzeichnung mit einer minimalen,

kontinuierlichen Ausgangsleistung von 200 W.

Hinweis: Wenn Sie den VPAP mit einem HumidAire 2i verwenden, benötigen

Sie einen reinen Sinus-Wechselrichter. Verwenden Sie bitte keinen

modifizierten Sinus-Wechselrichter.

Weitere Informationen dazu und zur Batteriekapazität finden Sie in der Anleitung

zum Batteriebetrieb des VPAP III.

83Fehlersuche

Deutsch

Fehlersuche

Wenn Sie ein Problem mit dem Gerät haben, versuchen Sie bitte zunächst, es

mit Hilfe einer der folgenden Maßnahmen zu beheben. Kann das Problem nicht

beseitigt werden, wenden Sie sich bitte an Ihren Fachhändler oder direkt an

ResMed. Versuchen Sie nicht, das Gerät selbst zu öffnen.

Problem Mögliche Ursache Lösung

Keine Anzeige. Stromkabel ist nicht richtig

angeschlossen bzw. der

Schalter auf der Rückseite

ist nicht eingeschaltet.

Prüfen Sie, ob das

Stromkabel angeschlossen

und der Schalter auf der

Rückseite des Gerätes

eingeschaltet (EIN) ist.

Der Luftstrom, der vom

VPAP zugeführt wird,

ist unzureichend.

Rampenzeit ist eingestellt.

Luftfiltereinsatz ist

verschmutzt.

Warten Sie, bis der

Luftdruck gestiegen ist.

Wechseln Sie den

Luftfiltereinsatz aus.

Knick oder Loch im

Atemluftschlauch.

Richten Sie den

Atemluftschlauch gerade

oder wechseln Sie ihn aus.

Der Atemluftschlauch ist

nicht richtig angeschlossen.

Überprüfen Sie den

Atemluftschlauch.

Die Maske bzw. das

Kopfband sitzt nicht richtig.

Korrigieren Sie den Sitz der

Maske bzw. des

Kopfbandes.

Der/die Verschlussstopfen

der Zugangsöffnung/en an

der Maske fehlt/fehlen.

Ersetzen Sie den/die

Verschlussstopfen.

Der für die Behandlung

erforderliche Druck hat sich

unter Umständen geändert.

Lassen Sie den Druck von

Ihrem Arzt verstellen.

VPAP startet nicht,

wenn Sie in die Maske

atmen.

Das Stromkabel ist nicht

richtig angeschlossen.

Die Steckdose ist defekt.

Schließen Sie beide Enden

des Stromkabels

ordnungsgemäß an.

Versuchen Sie, das Gerät an

eine andere Steckdose

anzuschließen.

Der VPAP ist nicht

eingeschaltet.

Schalten Sie den VPAP am

Hauptschalter auf der

Rückseite des Systems ein

(EIN).

SmartStart ist nicht

aktiviert.

Aktivieren Sie SmartStart.

Der Maskenalarm wurde

aktiviert, wodurch

SmartStart automatisch

deaktiviert wird.

Deaktivieren Sie den

Maskenalarm, um

SmartStart zu aktivieren.

Der Atemzug war nicht tief

genug, um SmartStart

auszulösen.

Atmen Sie tief ein und dann

durch die Maske aus.

Übermäßig große Leckage. Korrigieren Sie den Sitz der

Maske bzw. des

Kopfbandes.

Es fehlen möglicherweise

die Verschlussstopfen der

Öffnungen an der Maske.

Setzen Sie diese wieder

ein.

Der Atemluftschlauch ist

nicht richtig angeschlossen.

Schließen Sie beide Enden

fest an.

Knick oder Loch im

Atemluftschlauch. Richten

Sie den Atemluftschlauch

gerade oder wechseln Sie

ihn aus.

Der VPAP stoppt nicht,

wenn Sie die Maske

abnehmen.

SmartStart/Stop ist

deaktiviert.

Verwendung einer Ultra

Mirage Full Face Maske.

Aktivieren Sie SmartStart/

Stop.

Die SmartStop-Funktion ist

deaktiviert, wenn der

Patient eine Full Face

Maske trägt.

Problem Mögliche Ursache Lösung

85Fehlersuche

Deutsch

Obwohl SmartStart

aktiviert ist, stoppt das

Atemtherapiegerät

nicht automatisch,

wenn Sie die Maske

abnehmen.

Sie verwenden einen nicht

kompatiblen

Atemluftbefeuchter oder

ein unpassendes

Maskensystem.

Verwenden Sie

ausschließlich von ResMed

empfohlene und

hergestellte Ausrüstung.

Fehlermeldung:

Schlauch prüfen!!

Dann Taste drück.

Der Atemluftschlauch ist

lose.

Stellen Sie sicher, dass der

Atemluftschlauch sicher an

Ihrer Maske und am

Luftauslass an der

Vorderseite des VPAP

angeschlossen ist.

Um die Mitteilung zu

löschen, drücken Sie eine

beliebige Taste auf dem

Tastenfeld des VPAP.

Fehlermeldung:

SYSTEMFEHLER

Service anford.!

Defektes Bauteil. Geben Sie Ihren VPAP in

Reparatur.

Übermäßig laute

Motorgeräusche.

Defektes Bauteil. Geben Sie Ihr Gerät in

Reparatur.

Fehlermeldung:

Starkes Leck bei

letzter Sitzung.

Sie hatten während der

letzten Nacht eine

übermäßig große Leckage.

Stellen Sie sicher, dass Ihr

Atemluftschlauch

ordnungsgemäß

angeschlossen ist und Ihre

Maske keine übermäßig

große Leckage aufweist.

Passen Sie Ihre Maske mit

Hilfe der

Maskenanlegefunktion an.

Erscheint diese Meldung

noch einmal, verständigen

Sie Ihren Arzt.

Problem Mögliche Ursache Lösung

87Technische Daten

Deutsch

Technische Daten

Eigenschaften des dynamischen Druckes

IPAP: 2 cm H2O bis 25 cm H2O (am Ende des 2 m langen Standardluftschlauches

gemessen)

EPAP: 2 cm H2O bis 25 cm H2O (am Ende des 2 m langen

Standardluftschlauches gemessen)

CPAP: 4 cm H2O bis 20 cm H2O (am Ende des 2 m langen

Standardluftschlauches gemessen)

Maximale Druckeinstellung bei einer Fehlfunktion: 40 cm H2O

Maximaler Durchfluss (CPAP-Modus, am Ende des 2 m langen

Standardluftschlauches gemessen)

Schalldruckpegel: <30 dB (in Übereinstimmung mit den Anforderungen gemäß

ISO 17510-1:2002 getestet)

Abmessungen (L x B x H): 270 mm x 230 mm x 141 mm

Gewicht: 2,3 kg

Luftauslassöffnung: 22-mm-Konus, entspricht EN 1281-1:1997 für Anästhesie-

und Atemgeräte – Konische Konnektoren

Druckmessung: Im Atemtherapiegerät integrierter Druckwandler

Durchflussmessung: Im Atemtherapiegerät integrierter Durchfluss-

Messsensor

Eingangsbereich: 100-240 V, 50- 60 Hz, 40 VA (normale Belastung), <100 VA

(maximale Belastung)

Gehäuse: Flammenhemmendes, technisches Thermoplast

Umgebungsbedingungen

Betriebstemperatur: +5 °C bis +40 °C

Betriebsluftfeuchtigkeit: 10%-95% ohne Kondensation

Lagerungs- und Transporttemperaturen: -20 °C bis +60 °C

Lagerungs- und Transportfeuchtigkeit: 10%-95% ohne Kondensation

Elektromagnetische Verträglichkeit

Das Produkt entspricht allen zutreffenden elektromagnetischen

Verträglichkeitsanforderungen (EMV) gemäß IEC60601-1-2 für Wohn-, Handels-

und Leichtindustriebereiche. Weitere Hinweise dazu finden Sie im Abschnitt

„Richtlinie und Erklärung des Herstellers über elektromagnetische Emissionen

und Verträglichkeit“ auf Seite 91.

Luftfiltereinsatz: Zwei Lagen pulvergebundenes Polyestervlies.

Druck

(cm H2O)

Durchfluss

(l/Min.)

10 200

15 170

20 150

Schlauchsystem: Flexibler Kunststoff, 2 m bzw. 3 m Länge

IEC 601-1 Klassifikationen

Klasse II (Doppelisolierung)

Typ CF

Table 7: Angezeigte Werte

* Die Ergebnisse können beim Auftreten von Leckagen ungenau sein.

** Bei den angezeigten Werten handelt es sich um Schätzungen. Sie stellen lediglich

Richtwerte dar.

Druckvariationen

Wert Bereich Genauigkeit Anzeige

Drucksensor an der Luftauslassöffnung

Druck -5 bis 30 cm H2O ±0,5 cm H2O 0,1 cm H2O

Durchflusssensor im Atemtherapiegerät*

Leckage 0-120 l/Min. ** 1 l/Min.

Atemzugvolumen 100–3000 ml ** 1 ml

Atemfrequenz 6-60 BPM ±0,5 BPM 0,1 BPM

Atemminuten-

volumen

0,6-60 l/Min. ** 0,25 l/Min.

0,00

5,00

10,00

15,00

20,00

25,00

0 1 2 3

Atemzüge

Druck (cm H

10 BPM

15 BPM

20 BPM

1/3 Max. Druck

2/3 Max. Druck

Max. Druck

89Technische Daten

Deutsch

Druckkurve

Hinweis: Der Hersteller behält sich das Recht vor, diese technischen Daten

ohne Vorankündigung zu ändern.

Auf dem Produkt erscheinende Symbole

Achtung: Bitte lesen Sie die beiliegenden Unterlagen.

Klasse II Ausrüstung

Typ CF Ausrüstung

Tropfwassergeschützt

Start-/Stopptaste oder Maskensitz

Max. Druck

100

200

300

400

500

600

19,7 19,8 19,9 20,0 20,1 20,2

Druck (cm H2O)

Volumen (ml)

2/3 Max. Druck

100

200

300

400

500

600

13,1 13,2 13,3 13,4 13,5 13,6

Druck (cm H2O)

Volumen (ml)

10 BPM

15 BPM

20 BPM

1/3 Max. Druck

100

200

300

400

500

600

6,3 6,4 6,5 6,6 6,7 6,8

Druck (cm H2O)

Volumen (ml)

Start/Stop

Mask-fit

Umweltinformationen

Die EU-Richtlinie WEEE 2002/96/EG definiert die ordnungsgemäße

Beseitigung von Elektro- und Elektronikgeräten. Dieses Gerät darf

nicht als Hausmüll, sondern muss separat entsorgt werden. Lassen

Sie es von einem geeigneten Entsorgungs- oder

Wiederverwertungs- bzw. Recyclingunternehmen in Ihrer Region

entsorgen. Wirksame Entsorgung entlastet natürliche Ressourcen

und verhindert, dass gefährliche Substanzen in die Umwelt

gelangen.

Weitere Informationen über Entsorgungsmöglichkeiten erhalten

Sie von Ihrer örtlichen Müllabfuhr. Das Recyclingsymbol

(durchgestrichene Mülltonne) weist Sie auf ein geeignetes

Entsorgungssystem hin. Wenn Sie Informationen zur Entsorgung

Ihres ResMed-Gerätes wünschen, wenden Sie sich bitte an Ihre

ResMed-Geschäftsstelle oder Ihren Fachhändler oder besuchen

Sie die ResMed-Webseite unter www.resmed.com/environment.

91Technische Daten

Deutsch

Richtlinie und Erklärung des Herstellers über

elektromagnetische Emissionen und Verträglichkeit

Richtlinie und Erklärung des Herstellers über elektromagnetischen Emissionen

Der VPAP ist für die Verwendung in der unten angegebenen elektromagnetischen Umgebung

vorgesehen. Der Kunde bzw. Benutzer des VPAP sollte sicherstellen, dass das System in einer

solchen Umgebung verwendet wird.

Emissionstest Compliance Elektromagnetische

Umgebung – Richtlinie

HF-Emissionen CISPR11 Gruppe 1 Der VPAP verwendet für seine

internen Funktionen ausschließlich HF-

Energie. Deshalb sind die HF-

Emissionen des Gerätes sehr niedrig.

Die Wahrscheinlichkeit, dass sie

Störungen in elektronischen Geräten

in der Nähe auslösen, ist sehr gering.

HF-Emissionen CISPR 11 Klasse B Der VPAP kann in allen Einrichtungen

sowie zu Hause und in Einrichtungen

verwendet werden, die direkt an das

öffentliche Niederspannungsnetz

angeschlossen sind, das private

Haushalte versorgt.

Harmonische Emissionen

IEC 61000-3-2

Klasse A

Spannungsschwankungen/

Flicker Emissionen

IEC 61000-3-3

Entspricht den

Bestimmungen

Medizinische elektrische Ausrüstung bedarf besonderer Vorsichtsmaßnahmen hinsichtlich der

elektromagnetischen Verträglichkeitsanforderungen (EMV) und muss gemäß den EMV-Hinweisen

in dieser Bedienungsanleitung installiert und in Betrieb genommen werden.

Warnungen: Der VPAP sollte nicht neben, auf oder unter anderer Ausrüstung in Betrieb

genommen werden.

Sollte die Aufstellung neben oder auf anderen Geräten dennoch notwendig sein, muss

sichergestellt werden, dass der VPAP in der beabsichtigten Aufstellungskonfiguration

ordnungsgemäß funktioniert.

Die Verwendung von anderem als dem hier angegebenen Zubehör (z. B. Atemluftbefeuchter) wird

nicht empfohlen. Dies kann zu verstärkten Emissionen bzw. zur reduzierten Verträglichkeit des

VPAP führen.

(Fortsetzung nächste Seite)

Richtlinie und Erklärung des Herstellers über elektromagnetische Verträglichkeit

Der VPAP ist für die Verwendung in der unten angegebenen elektromagnetischen Umgebung

vorgesehen. Der Kunde bzw. Benutzer des VPAP sollte sicherstellen, dass das System in einer

solchen Umgebung verwendet wird.

Verträglichkeits

-test

IEC60601-1-2

Testebene

Normerfüllungs-

grad

Elektromagnetische

Umgebung – Richtlinie

Elektrostatische

Entladung (ESE)

IEC 61000-4-2

±6 kV Kontakt

±8 kV Luft

±6 kV Kontakt

±8 kV Luft

Der Fußboden sollte aus

Holz, Beton oder

Keramikfliesen sein. Ist der

Fußboden mit

synthetischem Material

ausgelegt, sollte die relative

Luftfeuchtigkeit mindestens

30 % betragen.

Elektrischer

schneller

Übergangsvorgang

IEC 61000-4-4

±2 kV für

Stromversorgungs

-leitung

±1 kV für

Eingangs-/

Ausgangsleitung

±2 kV

Trifft nicht zu

Die Qualität der

Stromversorgung muss der

einer normalen Geschäfts-

bzw.

Krankenhausumgebung

entsprechen.

Stoßleistung

IEC 61000-4-5

±1 kV

Differenzialmodus

±2 kV

Normalmodus

±1 kV

Differenzialmodus

±2 kV Normalmodus

Die Qualität der

Stromversorgung muss der

einer normalen Geschäfts-

bzw.

Krankenhausumgebung

entsprechen.

Spannungsein-

brüche, kurze

Unterbrechungen

und

Spannungsschwan-

kungen in den

Eingangsleitungen.

IEC 61000-4-11

<5% Ut

(>95% Einbruch in

Ut)

für 0,5 Zyklen

40% Ut

(60% Einbruch in

Ut)

für 5 Zyklen

70% Ut

(30% Einbruch in

Ut)

für 25 Zyklen

<5% Ut

(>95% dip in Ut)

für 5 Sekunden

<12 V

(>95% Einbruch in

240 V)

für 0,5 Zyklen

96 V

(60% Einbruch in

240 V)

für 5 Zyklen

168 V

(30% Einbruch in

240 V)

für 25 Zyklen

<12 V

(>95% Einbruch in

240 V)

für 5 Sekunden

Die Qualität der

Stromversorgung muss der

einer normalen Geschäfts-

bzw.

Krankenhausumgebung

entsprechen.

Muss der VPAP auch

während Unterbrechungen

der Stromzufuhr ständig in

Betrieb bleiben, sollte der

VPAP an eine

unterbrechungsfreie

Stromversorgung

angeschlossen werden.

Netzfrequenz

(50/60 Hz)

Magnetfeld

IEC 61000-4-8

3 A/m 3 A/m Magnetische

Stromfrequenzfelder

sollten sich auf einem für

normale Geschäfts- bzw.

Krankenhausumgebungen

typischen Niveau befinden.

Hinweis: Ut ist die AC-Netzspannung vor dem Einsatz der Testebene.

93Technische Daten

Deutsch

Richtlinie und Erklärung des Herstellers über elektromagnetische Verträglichkeit

(Fortsetzung)

Der VPAP ist für die Verwendung in der unten angegebenen elektromagnetischen Umgebung vorgesehen.

Der Kunde bzw. Benutzer des VPAP sollte sicherstellen, dass das System in einer solchen Umgebung

verwendet wird.

Verträglich-

keitstest

IEC60601-1-2

Te s t e b e n e

Normer-

füllungsgrad

Elektromagnetische Umgebung –

Richtlinie

Bei der Verwendung von tragbarer und mobiler

HF-Kommunikationsausrüstung sollte der

empfohlene Abstand zum VPAP und den

Kabeln eingehalten werden, der sich aus der für

die Frequenz des Senders geltenden Gleichung

ergibt.

Empfohlener Abstand

Geleitete

HF-Signale

IEC 61000-4-6

3 Vrms

150 kHz bis 80

MHz

3 Vrms d = 1,17 √P

Gestrahlte

HF-Signale

IEC 61000-4-3

10 V/m

80 MHz bis 2,5

GHz

10 V/m d = 0,35 √P 80 MHz bis 800 MHz

d = 0,70 √P 800 MHz bis 2,5 GHz

wobei entsprechend dem Hersteller des

Senders P die maximale Ausgangsleistung des

Senders in Watt (W) und d den empfohlenen

Abstand in Metern (m) darstellt.

Die Feldstärke der festen HF-Sender, die durch

eine elektromagnetische Prüfung ermittelt wird,

muss a in jedem Frequenzbereich unter der

Compliance-Ebene liegen.b

Störungen können in der Nähe von

Ausrüstungsgegenständen auftreten, die

folgenderweise gekennzeichnet sind:

HINWEIS 1: Bei 80 MHz und 800 MHz trifft der höhere Frequenzbereich zu.

HINWEIS 2: Diese Richtwerte treffen möglicherweise nicht auf alle Situationen zu. Die elektromagnetische

Ausbreitung hängt von der Absorption und Reflexion von Strukturen, Objekten und Personen ab.

a Die Feldstärke von festen Sendern wie Basisstationen für Radios, Mobil- und schnurlosen Telefonen sowie

Landfunkradios, Amateurradios, AM- und FM-Radiosendern und Fernsehsendern kann nicht mit Sicherheit

theoretisch vorhergesagt werden. Zur Beurteilung der elektromagnetischen Umgebung von festen HF-

Sendern sollte unter Umständen eine elektromagnetische Prüfung durchgeführt werden. Überschreitet die

gemessene Feldstärke am Standort, an dem der VPAP verwendet wird, die entsprechende HF-

Normerfüllungsebene (siehe oben), muss der VPAP auf normale Betriebstätigkeit hin kontrolliert werden.

Wird eine normwidrige Funktionsweise festgestellt, sind eventuell zusätzliche Maßnahmen wie eine

Neuausrichtung bzw. Umstellung des VPAP notwendig.

b Im Frequenzbereich 150 kHz bis 80 MHz darf die Feldstärke 10 V/m nicht überschreiten.

Empfohlene Abstände zwischen tragbarer und mobiler HF-Kommunikationsausrüstung

und dem VPAP

Der VPAP ist für die Verwendung in einer Umgebung vorgesehen, in der gestrahlte HF-Störungen

kontrolliert werden. Der Kunde bzw. Benutzer des VPAP kann zur Verhinderung von elektromagnetischen

Störungen beitragen, indem er gemäß der Empfehlung unten, die sich nach der maximalen

Ausgangsleistung der Kommunikationsausrüstung richtet, einen minimalen Abstand zwischen der

tragbaren und mobilen HF-Ausrüstung (Sender) und dem VPAP einhält.

Abstand je nach der Senderfrequenz

Maximale Nennleistung

des Senders W

150 kHz bis 80 MHz

d = 1,17 √P

80 MHz bis 800 MHz

d = 0,35 √P

800 MHz bis 2,5 GHz

d = 0,35 √P

0,01 0,17 0,04 0,04

0,1 0,37 0,11 0,11

1 1,17 0,35 0,35

10 3,69 1,11 1,11

100 11,70 3,50 3,50

Für Sender mit einer maximalen Ausgangsleistung, die nicht oben aufgeführt ist, kann der empfohlene

Abstand d in Metern (m) mit Hilfe der entsprechenden Gleichung für die Frequenz des Senders bestimmt

werden, wobei P die maximale Ausgangsleistung des Senders in Watt (W) gemäß dem Hersteller des

Senders darstellt.

HINWEIS 1: Bei 80 MHz und 800 MHz trifft der Abstand für den höheren Frequenzbereich zu.

HINWEIS 2: Diese Richtwerte treffen möglicherweise nicht auf alle Situationen zu. Die elektromagnetische

Ausbreitung hängt von der Absorption und Reflexion von Strukturen, Objekten und Personen ab.

95Beschränkte Garantie

Deutsch

Beschränkte Garantie

ResMed garantiert, dass seine Produkte vom Datum des Kaufes seitens des

Erstkäufers an für den unten angegebenen Zeitraum frei von Material- und

Verarbeitungsfehlern sind. Diese Garantie ist nicht übertragbar.

Hinweis: Einige Modelle sind nicht in allen Regionen erhältlich.

Treten bei normaler Nutzung Fehler auf, verpflichtet sich ResMed, das

fehlerhafte Produkt bzw. Teile davon nach eigenem Ermessen entweder zu

reparieren oder zu ersetzen. Die beschränkte Garantie gilt nicht für Schäden

aufgrund von:

a) unsachgemäßer Benutzung, Missbrauch, Umbau oder Änderung des

Produktes

b) Reparaturen, die von anderen als den von ResMed ausdrücklich für solche

Reparaturen autorisierten Reparaturdiensten ausgeführt wurden

c) Verunreinigung durch Zigaretten-, Pfeifen-, Zigarren- oder anderem Rauch

d) Wasser, das auf oder in das Atemtherapiegerät gelangt ist.

Die Garantie verliert bei Verkauf oder Weiterverkauf außerhalb der Region des

Erstkaufs ihre Gültigkeit. Garantieansprüche für defekte Produkte sind vom

Erstkäufer an die Verkaufsstelle zu stellen.

Diese Garantie ersetzt alle anderen Garantien ausdrücklicher oder

stillschweigender Natur, einschließlich der stillschweigenden Gewährleistung

der Marktgängigkeit bzw. Eignung für einen bestimmten Zweck. In einigen

Ländern ist eine Beschränkung der Dauer der gesetzlichen Gewährleistung nicht

zulässig. Daher gilt dieser Ausschluss unter Umständen nicht für Sie.

ResMed haftet nicht für Neben- oder Folgeschäden infolge des Verkaufs, der

Installation oder der Benutzung seiner Produkte. In einigen Ländern sind der

Ausschluss bzw. die Einschränkung von Neben- und Folgeschäden nicht

zulässig. Daher gilt dieser Ausschluss unter Umständen nicht für Sie. Diese

Garantie verleiht Ihnen bestimmte Rechte. Möglicherweise haben Sie auch noch

andere Rechte, die von Land zu Land unterschiedlich sein können.

Weitere Informationen über Ihre Garantierechte erhalten Sie von Ihrem ResMed-

Fachhändler oder Ihrer ResMed-Geschäftsstelle vor Ort.

Produkt Garantiezeitraum

ResMed Atemluftbefeuchter, ResControl™, ResLink™,

ResTraxx™

1 Jahr

Atemtherapiegeräte von ResMed 2 Jahre

Zubehör, Maskensysteme (einschließlich Maskenrahmen,

Maskenkissen, Kopfband und Schläuche). Vorrichtungen für

den einmaligen Gebrauch sind ausgeschlossen.

90 Tage

R001-307/2 05 06

97Index

Deutsch

Index

Abmessungen 87

Anlegen der Maske 81

Anleitung zu den Menüs 71

Atemluftbefeuchter 56

Reinigung 67

Atemluftschlauch 88

Aufstellen 57

Auswechseln des Luftfilters 68

Bedienung des VPAP 57

Bedienungsanleitung 63

Beenden der Behandlung 64

Behandlungsbeginn 63

Behandlungsbildschirm 78

Benutzung der Maskenanlegefunktion 64

Benutzung im Ausland 81

Das Menü „Ergebnisse“ 77

Definitionen 51

Der Bildschirm „Betriebszeit“ 71

Detailmenü 72, 73

Eigenschaften des dynamischen Druckes

Elektromagnetische Verträglichkeit 87

Erläuterung der Symbole 89

Fehlermeldungen 85

Fehlersuche 83

Fronttaste 60

Gehäuse 87

Gewicht 87

Hilfreiche Hinweise 81

Hintergrundbeleuchtung, LCD und

Tastenfeld 60

HumidAire 58

HumidAire 2i 58

HumidAire 2iC 58

IEC 601-1 Klassifikationen 88

Laufende/Verstopfte Nase 81

LCD-Display 60

Linke Taste 61

Luftfilter 68, 87

Luftschlauch

Reinigung 67

Maske

Typen 76

Masken 55

Maskenalarm 75

Maskenanlegefunktion 64

Maskeneinstellungen 76

Maximaler Durchfluss 87

Medizinische Hinweise 51

Meldung bei großer Leckage 75

Menü „Einstellungen“ 75

Menü „Optionen“ 77

Menü „Standard“ 72

Menü „Wartung“ 78

Menübedienung der VPAP 71

Menüfunktionen 74

Menütyp 71

Mundleckagen 81

Nasenreizungen 81

Passover 59

Rampenbildschirm 71

Rampenzeit 71

Rechte Taste 61

Regelmäßige Reinigung 67, 68

Reinigung

Regelmäßig 68

Wöchentlich 67

Reinigung der Maske 67

Reinigung und Instandhaltung 67

Reisen 81

SmartStart 76

Sternchenklassifizierung des

Maskensitzes, Definitionen 65

Systemspezifikationen 87

Tägliche Reinigung 67

Tasten, Funktionen 60

Tastenfeld 60

Trockenheit 81

Umgebungsbedingungen 87

Verantwortung des Benutzers/

Eigentümers 51

Verantwortung, Betreiber/Eigentümer 51

Verwendung eines Atemluftbefeuchters

Vorsicht 53

Wartung 68

Wöchentliche Reinigung 67

Zentrale Wipptaste 60

Zubehör 56

Français

VPAP™ III & III ST

Manuel utilisateur

Français

100

101Sommaire

Français

Sommaire

Introduction . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 103

Responsabilité de l’utilisateur/du propriétaire 103

Informations médicales . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 103

Usage prévu pour la VPAP III et la VPAP III ST 103

Contre-indications 103

Avertissements 104

Précautions 105

Effets secondaires 105

La VPAP . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 107

Masques 107

Humidificateurs 108

Accessoires 108

Installation de la VPAP . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 109

Installation de la VPAP 109

Fixation d’un humidificateur 109

Utilisation de l’écran LCD et du clavier 112

Début du traitement . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 115

Arrêt du traitement 116

Utilisation de la fonction de préchauffage d’un HumidAire 2i 116

Utilisation de la fonction d’ajustement du masque 116

Nettoyage et entretien . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 119

Nettoyage quotidien 119

Nettoyage hebdomadaire 119

Nettoyage périodique 119

Remplacement du filtre à air 120

Réparations 120

Utilisation des menus de la VPAP . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 121

Ecran Rampe 121

Utilisation du menu standard 121

Utilisation du menu détaillé (s’il a été activé par votre clinicien) 122

Fonctions de menu (menu détaillé uniquement) 124

Ecrans de traitement 128

Astuces . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 131

Utilisation d’une batterie et d’un onduleur 132

Stratégie de dépannage . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 133

Caractéristiques . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 137

Garantie limitée . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 145

Index . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 147

102

103Introduction

Français

Introduction

La VPAP™ III et la VPAP III ST sont des ventilateurs d’aide d’inspiratoire conçus

spécifiquement pour la ventilation non invasive par masque.

Ce manuel utilisateur contient les informations dont vous avez besoin pour

pouvoir utiliser votre VPAP correctement.

Responsabilité de l’utilisateur/du propriétaire

L’utilisateur ou le propriétaire de cet appareil sera tenu pour seul responsable de

toute blessure ou de tout dommage matériel résultant :

•d’une utilisation non conforme aux instructions fournies

•d’un entretien ou de modifications réalisés non conformément aux

instructions et/ou par des personnes non autorisées.

Veuillez lire ce manuel attentivement avant d’utiliser l’appareil.

Ce manuel contient des termes et icônes spéciaux qui apparaissent dans la

marge et ont pour but d’attirer votre attention sur des informations spécifiques

importantes.

•Un avertissement vous met en garde contre le risque de blessure.

•Une précaution (Attention) explique des mesures particulières permettant

d’assurer une utilisation efficace et sûre de l’appareil.

•Une remarque correspond à une remarque ou information utile.

Informations médicales

Usage prévu pour la VPAP III et la VPAP III ST

La VPAP III et la VPAP III ST sont conçues pour fournir, en milieu hospitalier ou à

domicile, une ventilation non invasive pour les patients atteints d’insuffisance

respiratoire ou du syndrome d’apnée obstructive du sommeil (SAOS).

Contre-indications

Vous ne devez pas utiliser la VPAP si votre commande respiratoire est

insuffisante pour supporter de brèves interruptions dans le traitement par

ventilation non invasive. La VPAP n’est pas un ventilateur de réanimation et son

fonctionnement peut être interrompu à la suite d’une coupure de l’alimentation

ou dans le cas, peu probable, d’une panne.

Avant d’utiliser la VPAP, avertissez votre médecin si vous présentez l’une des

conditions suivantes :

•sinusite aiguë ou otite moyenne

•épistaxis pouvant engendrer une aspiration pulmonaire

104

•prédisposition au risque d’aspiration du contenu gastrique

•capacité réduite à expulser les sécrétions

•hypotension ou déplétion importante du volume intra-vasculaire

•pneumothorax ou pneumomédiastin

•récent traumatisme crânien ou intervention chirurgicale.

Avertissements

•Lire le manuel entièrement avant d’utiliser la VPAP.

•Les conseils donnés dans ce manuel ne remplacent pas les instructions du

médecin traitant.

•La VPAP doit être utilisée avec les masques et accessoires recommandés

par ResMed ou le médecin traitant. L’utilisation de masques et accessoires

inappropriés risque d’affecter le fonctionnement de la VPAP.

•La VPAP est conçue pour être utilisée avec des masques permettant

l’expulsion des gaz expirés via les orifices de ventilation. Les gaz expirés sont

réinhalés si le masque est porté lorsque l’appareil n’est pas en marche ou si

les orifices de ventilation sont obstrués. La persistance de ce problème peut

entraîner la suffocation.

•En cas de coupure de courant ou de dysfonctionnement de l'appareil, retirer

le masque.

•La VPAP peut être réglée pour délivrer des pressions allant jusqu’à

25 cm H2O. Dans le cas, peu probable, d’une panne, les pressions peuvent

s’élever jusqu’à 40 cm H2O.

•La VPAP n’est pas conçue pour être utilisée à proximité d’anesthésiques

inflammables.

•La VPAP ne doit pas être utilisée sur des patients sous anesthésie et sous

ventilation artificielle.

•Si de l’oxygène est utilisé avec la VPAP, l'alimentation en oxygène doit être

fermée lorsque l'appareil n'est pas en mode de fonctionnement. Si

l’alimentation en oxygène n’est pas fermée lorsque l’appareil est arrêté, de

l’oxygène peut s’accumuler à l’intérieur de l’appareil et créer un risque

d’incendie.

•Ne pas utiliser la VPAP en cas de défauts externes évidents, de bruits

anormaux ou si sa performance devient irrégulière.

•Ne pas ouvrir le boîtier de la VPAP. Des pièces ne pouvant être entretenues

par l’utilisateur se trouvent à l’intérieur. Les réparations et l’entretien interne

doivent être effectués par un technicien agréé.

105Informations médicales

Français

Précautions

•Lorsque les pressions EPAP sont faibles, le débit aux orifices de ventilation

peut s’avérer insuffisant pour expulser tous les gaz expirés, ce qui peut

entraîner une réinhalation.

•La température du débit d’air produit par cet appareil peut être supérieure de

6oC à la température ambiante. Des précautions particulières devront être

prises lorsque la température ambiante est supérieure à 32oC.

Remarque : les avertissements et précautions précédents sont d’ordre général.

Les avertissements, précautions et remarques spécifiques sont donnés en

marge des instructions auxquelles ils se rapportent dans le manuel.

Effets secondaires

Contactez votre médecin en cas de douleurs thoraciques inhabituelles, de maux

de tête sévères ou d’une dyspnée accrue. Une infection aiguë des voies

aériennes supérieures peut nécessiter l’arrêt temporaire du traitement.

Les effets secondaires suivants peuvent apparaître au cours du traitement par

VPAP :

•sécheresse nasale, buccale ou de la gorge

•ballonnements

•gêne au niveau de l’oreille ou des sinus

•irritation des yeux

•irritations cutanées dues au masque

•gêne au niveau de la poitrine.

106

107La VPAP

Français

La VPAP

Veuillez vous référer aux figures de la section A de la fiche d’illustrations.

Apprenez à reconnaître les composants suivants de la VPAP et à vous y

familiariser :

•Vue avant de la VPAP (A-1)

•Vue arrière de la VPAP (A-2)

•Câble d’alimentation (A-3)

•Sac de transport (A-4)

•Circuit respiratoire 2 m (A-5).

AVERTISSEMENT

•Ne connecter aucun appareil au port auxiliaire. Bien que votre

prestataire de santé puisse raccorder des appareils spécialement prévus

à cet effet au port auxiliaire de la VPAP, le raccordement d’autres

appareils peut causer des blessures ou endommager l’appareil.

•Au domicile du patient, le seul appareil qui puisse être connecté au port

de communication est un modem conforme aux normes locales. Les

modems conformes aux normes locales peuvent également être

connectés dans un environnement hospitalier.

•En milieu hospitalier tout ordinateur étant utilisé avec la VPAP doit se

trouver à une distance minimale de 1,5 m du patient ou au moins 2,5 m

au-dessus de lui. L’ordinateur doit également être conforme à la norme

CEI 60950 ou équivalente.

Masques

Vous aurez également besoin d’un masque ResMed (fourni séparément).

Les masques Resmed suivants sont recommandés pour utilisation avec la

VPAP :

Masques nasaux

•Masque nasal Ultra Mirage™

•Masque nasal Mirage™

•Masque nasal Mirage Activa™

•Masque nasal Mirage Vista™

•Masque nasal modulaire.

Masques faciaux

•Masque facial Mirage™

•Masque facial Mirage™ Série 2

•Masque facial Ultra Mirage™.

Pour sélectionner le réglage approprié pour votre masque, voir « Options de

réglage pour les différents types de masque » page 125.

108

Remarques :

•Les VPAP de ResMed ont été conçues et fabriquées pour procurer une

performance optimale avec les masques avec fuite intentionnelle ResMed.

Bien que d’autres masques avec fuite intentionnelle puissent être utilisés, ils

risquent d'affecter la performance et les données obtenues. Pour

sélectionner un réglage approprié pour un autre masque, référez-vous au

Tableau 3 page 126 afin de trouver le masque se rapprochant le plus d’un

masque ResMed.

•Certains de ces masques ne sont pas disponibles dans tous les pays.

Humidificateurs

Veuillez vous référer aux figures de la section B de la fiche d’illustrations.

Il est possible que vous ayez besoin d’un humidificateur pour pallier les

problèmes de sécheresse nasale, buccale ou de la gorge auxquels vous êtes

confronté. La VPAP est compatible avec les humidificateurs suivants :

•Humidificateur chauffant HumidAire 2i™ (B-1)

•Humidificateur par léchage et à froid HumidAire 2iC™ (B-2)

•Humidificateur chauffant HumidAire™ (B-3)

•Humidificateur ResMed Passover (B-4).

AVERTISSEMENT

Seuls l’HumidAire 2i, l’HumidAire 2iC, l’humidificateur chauffant HumidAire

et le Resmed Passover sont compatibles avec la VPAP. Veuillez vous référer

aux avertissements page 104.

Accessoires

Veuillez vous référer aux figures de la section C de la fiche d’illustrations.

Les accessoires suivants peuvent être achetés séparément :

•Circuit respiratoire 3 m (C-1)

•Tuyau à air de longueur moyenne (52 cm) pour les humidificateurs HumidAire

et ResMed Passover (C-2).

Remarque : ResMed lance régulièrement de nouveaux produits. Veuillez

consulter notre site Web www.resmed.fr.

109Installation de la VPAP

Français

Installation de la VPAP

Veuillez vous référer aux figures de la section D de la fiche d’illustrations.

Installation de la VPAP

1Placez la VPAP sur une surface plane à proximité du dosseret de votre lit. Si

l’appareil est posé sur le sol, veillez à ce qu’il le soit dans un endroit exempt de

poussière, de literie, de vêtements ou de tout autre objet susceptible d’obstruer

l’entrée d’air.

ATTENTION

Veiller à placer l’appareil de façon à éviter que quelqu’un puisse le faire

tomber ou se prendre les pieds dans le câble d’alimentation.

2Branchez le câble d’alimentation à la prise à l’arrière de l’appareil. Branchez

l’autre extrémité du câble d’alimentation à une prise de courant (D-1).

AVERTISSEMENT

•Vérifier que le câble d’alimentation et la fiche sont en bon état et que

l’équipement n’est pas endommagé.

•Le couvercle du logement du filtre à air protège l’appareil contre tout

déversement accidentel de liquides. Veiller à ce que le filtre à air et le

couvercle de son logement soient toujours en place.

3Raccordez fermement une extrémité du tuyau à air à la sortie d’air de l’appareil

(D-2).

AVERTISSEMENT

Seul le circuit respiratoire ResMed peut être utilisé avec votre appareil. Les

circuits respiratoires d’un autre type risquent de modifier la pression reçue

et de réduire l’efficacité de votre traitement.

4Assemblez votre masque conformément à son mode d’emploi.

5Raccordez le masque à l’extrémité libre du circuit respiratoire (D-3).

La VPAP est maintenant assemblée (D-4). Pour commencer le traitement, voir «

Début du traitement » page 115.

Fixation d’un humidificateur

AVERTISSEMENT

Lors de l’utilisation d’un humidificateur, ce dernier doit être placé à un

niveau inférieur au vôtre et au même niveau ou plus bas que la VPAP.

110

Fixation d’un humidificateur HumidAire 2i

Veuillez vous référer aux figures de la section E de la fiche d’illustrations.

L’HumidAire 2i se fixe sur le devant de la VPAP pour procurer une humidification

chauffante. Aucun autre accessoire n’est requis pour l’utiliser. La VPAP détecte

automatiquement la présence de l’HumidAire 2i. Il n’est pas nécessaire de

modifier le menu. Veuillez vous référer au manuel utilisateur de l’HumidAire 2i

pour plus de détails.

Fixation d’un humidificateur HumidAire 2iC

Veuillez vous référer aux figures de la section F de la fiche d’illustrations.

L’HumidAire 2iC se fixe sur le devant de la VPAP et a pour but de procurer une

humidification par léchage et à froid (passover). Aucun autre accessoire n’est

requis pour l’utiliser. Veuillez vous référer au manuel utilisateur de l’HumidAire

2iC pour plus de détails.

Remarque : si vous utilisez un humidificateur HumidAire, HumidAire 2iC ou

Passover, vous devez activer l’option Humidificateur dans les menus.

Fixation d’un humidificateur HumidAire

Veuillez vous référer aux figures de la section G de la fiche d’illustrations.

Un tuyau d’une longueur moyenne (52 cm) est requis pour raccorder la VPAP à

l’humidificateur HumidAire.

Pour installer la VPAP avec l’HumidAire :

1. Remplissez l’HumidAire d’eau comme décrit dans le manuel de

l’humidificateur.

2. Placez le réservoir rempli dans l’HumidAire. Raccordez le tuyau à air de

longueur moyenne (52 cm) au port de raccordement droit et le long tuyau à

air (2 m ou 3 m) au port de raccordement gauche de l’humidificateur (G-1).

Fermez le couvercle de l’HumidAire.

3. Placez la VPAP sur l’HumidAire (G-2). Ne mettez pas la VPAP sous

l’humidificateur. (Cette précaution permet d’éviter que de l’eau ne s’écoule

dans l’appareil.)

4. Raccordez l’extrémité libre du tuyau à air de longueur moyenne à la sortie

d’air de la VPAP (G-3).

5. Raccordez le masque à l’extrémité libre du long tuyau à air. Une fois

assemblé, l’ensemble devrait se présenter comme indiqué à la Figure

G-4.

6. Branchez le câble d’alimentation de l’HumidAire à une prise de courant.

7. Si la VPAP n’est pas déjà branchée, reportez-vous à l’étape 2 page 109.

AVERTISSEMENT

Vérifier que le câble d’alimentation et la fiche sont en bon état et que

l’équipement n’est pas endommagé.

111Installation de la VPAP

Français

8. Naviguez jusqu’au paramètre Humidificateur (si disponible) dans le menu de

la VPAP et sélectionnez « HUMIDAIRE ». Voir « Utilisation du menu détaillé

(s’il a été activé par votre clinicien) » page 122.

Vous pouvez maintenant utiliser la VPAP avec l’HumidAire. Pour commencer le

traitement, voir « Début du traitement » page 115.

Fixation d’un humidificateur Passover

Veuillez vous référer aux figures de la section H de la fiche d’illustrations.

Un tuyau d’une longueur moyenne (52 cm) est requis pour raccorder la VPAP à

l’humidificateur ResMed Passover.

Pour installer la VPAP avec le ResMed Passover :

1. Remplissez le Passover d’eau comme décrit dans le manuel de

l’humidificateur.

2. Raccordez le tuyau à air de longueur moyenne (52 cm) au port de

raccordement droit et le long tuyau à air (2 m ou 3 m) au port de

raccordement gauche de l’humidificateur (H-1).

3. Placez la VPAP sur le Passover (H-2). Ne mettez pas la VPAP sous

l’humidificateur. (Cette précaution permet d’éviter que de l’eau ne s’écoule

dans l’appareil.)

4. Raccordez l’extrémité libre du tuyau à air de longueur moyenne à la sortie

d’air de la VPAP (H-3).

5. Raccordez le masque à l’extrémité libre du long tuyau à air. Une fois

assemblé, l’ensemble devrait se présenter comme indiqué à la Figure

H-4.

6. Si la VPAP n’est pas déjà branchée, reportez-vous à l’étape 2 page 109.

AVERTISSEMENT

Vérifier que le câble d’alimentation et la fiche sont en bon état et que

l’équipement n’est pas endommagé.

7. Naviguez jusqu’au paramètre Humidificateur (si disponible) dans le menu de

la VPAP et sélectionnez « PASSOVER ». Voir « Utilisation du menu détaillé

(s’il a été activé par votre clinicien) » page 122.

Vous pouvez maintenant utiliser la VPAP avec le ResMed Passover. Pour

commencer le traitement, voir « Début du traitement » page 115.

112

Utilisation de l’écran LCD et du clavier

Le panneau de contrôle de la VPAP comprend un écran LCD et un clavier.

Ecran LCD

Les menus et les écrans de traitement s’affichent sur l’écran LCD.

Pour vous aider à régler la VPAP, le clavier et l’écran LCD sont équipés d’un rétro-

éclairage. Le rétro-éclairage de l’écran LCD s’allume lorsque l’appareil est mis

sous tension ou lorsque vous appuyez sur une touche. Il s’éteint au bout de deux

minutes.

Touches du clavier

Le clavier de la VPAP comprend les touches suivantes :

Start/Stop

Mask-fit

Ecran LCD

Touche de gauche

Touche de

Touche du

déplacement vers

le haut/bas

droite

bas

Touche Fonction

Bas •Permet de démarrer ou d’arrêter le traitement.

•En maintenant cette touche enfoncée pendant au moins

trois secondes, on active la fonction d’ajustement du

masque.

Déplacement

vers le haut/bas

•Permet de naviguer dans les menus, sous-menus et options

de réglage de la VPAP.

Start/Stop

Mask-fit

113Installation de la VPAP

Français

Le rétro-éclairage du clavier est allumé en permanence lorsque la VPAP est sous

tension.

Gauche (verte) •Permet d’exécuter la fonction indiquée par le texte

d’explication affiché sur l’écran LCD au-dessus de cette

touche. Le texte d’explication comprend les éléments

suivants : menu, entrée, changer et appliquer.

Droite (rouge) •Permet d’exécuter la fonction indiquée par le texte

d’explication affiché sur l’écran LCD au-dessus de cette

touche. Le texte d’explication comprend les éléments

suivants : quitter et annuler.

Touche Fonction

114

115Début du traitement

Français

Début du traitement

A ce stade, la VPAP devrait être installée à côté de votre lit et raccordée au circuit

respiratoire et au masque. Voir « Installation de la VPAP » page 109.

1Mettez l’interrupteur principal situé à l’arrière de l’appareil sur marche (I).

Lorsque la VPAP est mise sous tension, un message de bienvenue s’affiche sur

l’écran LCD. Ensuite, l’écran VPAP (ou Rampe) s’affiche.

Remarque : si l'HumidAire 2i est fixé à votre appareil, voir « Utilisation de la

fonction de préchauffage d’un HumidAire 2i » page 116.

2Mettez votre masque comme indiqué dans son mode d’emploi.

3Allongez-vous et placez le circuit respiratoire de manière à ce qu’il puisse suivre

vos mouvements pendant que vous dormez.

ATTENTION

•Ne pas laisser de longueurs inutiles de tuyau en haut du lit. Elles

pourraient s’enrouler autour de votre tête ou de votre cou pendant que

vous dormez.

•Vérifier que la zone autour de l’appareil est propre et sèche. Elle doit

également être exempte de literie, de vêtements ou de toute autre

source potentielle de blocage de l’alimentation en air.

4Pour commencer le traitement, appuyez sur la touche du bas.

Si votre clinicien a activé la fonction SmartStart, respirez simplement dans le

masque pour commencer le traitement.

Une fois que vous avez démarré le traitement, vous pouvez afficher l’un des

écrans de traitement décrits à la section « Ecrans de traitement » page 128.

Durée de rampe

La fonction Durée de rampe peut être activée par votre clinicien. Si vous

éprouvez des difficultés à vous endormir à la pression maximum, sélectionnez

une durée de rampe. Le débit d’air démarre lentement pendant que vous vous

endormez. La pression augmente progressivement jusqu’à la pression de

service sur la durée de rampe sélectionnée. Le clinicien a défini une durée de

rampe maximale ; vous pouvez sélectionner toute valeur jusqu’au maximum.

Pour sélectionner une durée de rampe, voir « Ecran Rampe » page 121.

Interrupteur

principal

116

Arrêt du traitement

Pour arrêter le traitement à tout moment, retirez votre masque et appuyez sur la

touche du bas.

Si votre clinicien a activé la fonction SmartStart, retirez simplement votre

masque pour arrêter le traitement (SmartStop ne fonctionne pas avec le réglage

de masque « Facial »).

Utilisation de la fonction de préchauffage d’un

HumidAire 2i

Si vous utilisez un HumidAire 2i avec la VPAP, vous avez la possibilité de vous

servir de la fonction de préchauffage pour préchauffer l’eau de l’humidificateur

avant de commencer le traitement.

Une fois le traitement arrêté, la VPAP continue à produire un débit d’air faible

pour accélérer le refroidissement de la plaque chauffante.

Veuillez vous référer au manuel utilisateur de l'HumidAire 2i pour de plus amples

informations.

Utilisation de la fonction d’ajustement du masque

La fonction d’ajustement du masque de la VPAP vous aide à mettre votre

masque correctement en place. La fonction d’ajustement du masque génère une

pression d’air pendant trois minutes avant le début du traitement pour permettre

l’ajustement du masque dans le but de minimiser les fuites. Si une durée de

rampe a été sélectionnée, le masque peut ainsi être ajusté à une pression plus

proche de la pression prescrite. Pour utiliser la fonction d’ajustement du

masque :

1. Mettez votre masque comme indiqué dans son mode d’emploi.

2. Maintenez la touche du bas enfoncée pendant au moins trois secondes

jusqu’à ce que le débit d’air démarre.

Le message suivant est affiché sur l’écran LCD indiquant que la fonction

d’ajustement du masque est activée. L’appareil augmente progressivement

la pression jusqu’à la pression d’ajustement du masque qu’il maintient

pendant trois minutes. Une note d’ajustement du masque (en étoiles) est

également affichée.Voir « Signification des notes d’ajustement du masque

(en étoiles) » page 117.

Ajus.Masque

excel.

*****

Note d’ajustement du masque

(en étoiles)

117Début du traitement

Français

Remarques :

•La note d’ajustement du masque (en étoiles) disparaît au bout de trois

minutes.

•La fonction d’ajustement du masque ne peut être démarrée qu’à partir de

l’écran VPAP (ou Rampe).

•La pression d’ajustement du masque est 10 cm H2O ou la pression de

traitement réglée si cette valeur est supérieure à 10 cm H2O.

3. Ajustez votre masque, la bulle du masque et le harnais jusqu’à ce que le

masque soit à la fois stable et confortable.

Une fois que votre masque est bien en place et confortable, vérifiez la note

d’ajustement sur l’écran LCD. La signification des notes d’ajustement du

masque (en étoiles) est donnée dans le Tableau 1.

Remarque : si quelqu’un d’autre peut vérifier la note d’ajustement de votre

masque à votre place, allongez-vous pour ajuster le masque, la bulle et le

harnais.

4. Le traitement commence au bout de trois minutes.

•Si vous ne voulez pas attendre trois minutes, maintenez la touche du bas

enfoncée pendant trois secondes pour commencer le traitement

immédiatement.

•Si vous appuyez sur la touche du bas pendant moins de trois secondes,

l’appareil retourne en mode d’attente (l’écran VPAP ou Rampe s’affiche).

Table 1: Signification des notes d’ajustement du masque (en étoiles)

Note (en étoiles) Signification

***** Excellent

****- Très bon

***-- Bon

**--- Ajuster le masque

*---- Ajuster le masque

FUITE IMPORTANTE Ajuster le masque

118

119Nettoyage et entretien

Français

Nettoyage et entretien

Vous devez effectuer régulièrement le nettoyage et l’entretien décrits dans cette

section.

Nettoyage quotidien

Masque

Nettoyez le masque conformément aux instructions fournies.

Circuit respiratoire

Détachez le circuit respiratoire au niveau de la VPAP (et de l’humidificateur le cas

échéant) et suspendez le circuit respiratoire et le masque dans un endroit propre

et sec jusqu’à la prochaine utilisation.

ATTENTION

Ne pas suspendre le circuit respiratoire à la lumière directe du soleil afin

d’éviter qu’il ne durcisse ou ne se fissure avec le temps.

Humidificateur

Si vous utilisez un humidificateur, nettoyez-le conformément aux instructions de

son mode d’emploi.

Nettoyage hebdomadaire

1. Détachez le circuit respiratoire de la VPAP et du masque.

2. Lavez le circuit respiratoire à l’eau tiède avec un détergent doux. Rincez

soigneusement et suspendez-le pour le faire sécher.

3. Avant de les réutiliser, assemblez le masque et le harnais conformément au

mode d’emploi.

4. Raccordez le circuit respiratoire à la sortie d’air et au masque.

ATTENTION

•Ne pas utiliser de solutions à base d’eau de Javel, de chlore, d’alcool ou

d’aromates (y compris les huiles parfumées), ni de savons hydratants ou

antibactériens pour le lavage du circuit respiratoire ou de la VPAP. Ces

solutions peuvent causer le durcissement du produit et réduire sa durée

de vie.

•Ne pas suspendre le circuit respiratoire à la lumière directe du soleil afin

d’éviter qu’il ne durcisse ou ne se fissure avec le temps.

Nettoyage périodique

1. Nettoyez l’extérieur de la VPAP à l’aide d’un chiffon humide et de savon

liquide doux.

2. Inspectez le filtre à air pour vérifier qu’il n’est ni obstrué par des impuretés ni

percé. Voir « Remplacement du filtre à air » page 120.

120

AVERTISSEMENT

Risque de chocs électriques. Ne pas immerger l’appareil ni le câble

d’alimentation dans l’eau. Systématiquement débrancher l’appareil avant

de le nettoyer et vérifier qu’il est bien sec avant de le brancher à nouveau.

ATTENTION

Ne pas essayer d’ouvrir la VPAP. Des pièces ne pouvant être entretenues

par l’utilisateur se trouvent à l’intérieur. Les réparations et l’entretien

interne doivent être effectués par un technicien agréé.

Remplacement du filtre à air

Veuillez vous référer aux figures de la section I de la fiche d’illustrations.

Inspectez le filtre à air une fois par mois pour vérifier qu’il n’est ni bloqué par des

impuretés ni percé. Dans des conditions normales de fonctionnement, le filtre à

air de la VPAP doit être remplacé tous les six mois (ou plus souvent si votre

appareil se trouve dans un environnement poussiéreux). Pour remplacer le filtre

à air :

1. Retirez le couvercle du logement du filtre à air à l'arrière de la VPAP (I-1).

2. Retirez et jetez le filtre à air usagé.

3. Insérez un nouveau filtre à air avec la face bleue dirigée vers l’extérieur (I-2).

4. Remettez le couvercle du logement du filtre à air en place (I-3).

AVERTISSEMENT

Ne pas laver le filtre à air. Il n’est ni lavable ni réutilisable.

Remarque : le filtre à air doit être inspecté une fois par mois.

Réparations

Ce produit (VPAP III/VPAP III ST) doit être inspecté par un service technique

agréé ResMed 5 ans après la date de fabrication. Avant cette date, l’appareil

devrait assurer un fonctionnement fiable et sûr à condition qu’il soit utilisé et

entretenu conformément aux instructions fournies par ResMed. Les

informations concernant la garantie ResMed sont fournies avec l’appareil lors de

sa livraison initiale. Comme avec tous les appareils électriques, si vous constatez

un défaut quelconque, vous devez faire vérifier l’appareil par un service

technique agréé ResMed.

Si vous pensez que votre appareil ne fonctionne pas correctement,

voir « Stratégie de dépannage » page 133.

ATTENTION

L’inspection et les réparations doivent être effectuées par un technicien

agréé. Vous ne devez en aucun cas essayer d’entretenir ou de réparer

l’appareil vous-même.

121Utilisation des menus de la VPAP

Français

Utilisation des menus de la VPAP

La VPAP offre un ensemble de fonctions organisées en menus et

sous-menus. Les menus et sous-menus, accessibles via l’écran LCD, vous

permettent de visualiser et de modifier les paramètres d’une fonction

particulière. Vous pouvez accéder aux menus que la VPAP soit en mode d’attente

ou qu’elle délivre un traitement.

Votre clinicien a réglé votre appareil de manière à ce qu’il affiche un menu

standard ou un menu détaillé. Ces deux menus sont expliqués ci-dessous.

Lorsque la VPAP est mise sous tension, un écran de bienvenue s’affiche. Une

fois que l’appareil a terminé les tests automatiques, l’écran VPAP (ou Rampe)

s’affiche.

Ecran Rampe

Si votre clinicien a réglé une durée maximale de rampe, l’écran Rampe s’affiche

après l’écran Bienvenue. Dans l’écran Rampe, vous pouvez régler une durée de

rampe immédiatement. La durée de rampe est la période pendant laquelle la

pression augmente d’une pression basse confortable à la pression prescrite pour

le traitement. Voir « Durée de rampe » page 115.

La durée de rampe peut être modifiée par incréments de cinq minutes (de OFF

à la durée de rampe maximale fixée par votre clinicien) à l’aide de la touche de

déplacement vers le haut/bas.

Utilisation du menu standard

Le menu standard vous permet d’afficher le nombre d’heures d’utilisation et la

version du logiciel de votre VPAP. Le nombre total d’heures d’utilisation de

l’appareil est affiché sur l’écran Hrs Util. (durée). Cet écran comprend également

le nombre de jours pendant lesquels la VPAP a été utilisée par rapport au nombre

total de jours disponibles.

La Figure 1 donne un récapitulatif du menu standard de la VPAP.

Figure 1: Menu standard de la VPAP

•Pour accéder aux menus de la VPAP :

Appuyez sur la touche de gauche (menu) pendant l’affichage de l’écran VPAP

(ou Rampe).

RESMED VPAP III

menu RAMP: 20min

HRS UTIL: 00000h

00000/00000jrs

LOG: SX3650201

quit

Affichage uniquement

Options :

OFF, 5, 10, 15, 20, 25,

30, 35, 40, 45 min

Ecran VPAP Ecran Rampe

122

•Pour faire défiler les options d’un menu :

Appuyez sur la touche de déplacement vers le haut/bas.

•Pour quitter le menu :

Appuyez sur la touche de droite (quitter).

Utilisation du menu détaillé (s’il a été activé par votre

clinicien)

Le menu détaillé vous permet d’afficher et de modifier des réglages tels que le

type de masque, la longueur du circuit respiratoire et l’humidificateur utilisé. Il

vous permet aussi de voir le numéro de série et la version du logiciel installé sur

votre VPAP.

La Figure 2 donne un récapitulatif du menu détaillé de la VPAP.

123Utilisation des menus de la VPAP

Français

Figure 2: Menu détaillé de la VPAP (s'il a été activé par votre clinicien)

TUBE LENGTH: 2M

RESMED VPAP III

menu RAMP: 20min

RÉGLAGES

entrée quit

RÉSULTATS

entrée quit

OPTIONS

entrée quit

ENTRETIEN

entrée quit

MASQUE: ULTRA

changer quit

LONG. TUYAU: 2m

changer quit

HUMID: AUCUN

changer quit

SMARTSTART: OFF

changer quit

ALARME MASQ: OFF

changer quit

AJUS. MSQ: ∗∗∗ − −

bon quit

UTILIS: 4.34h

quit

SMART DATA

entrée quit

AFFIC. AUTO: OFF

changer quit

LANGUE:FRANÇAIS

changer quit

NS:123456789123

456789 quit

PCB: AUCUN

quit

LOG: SX3650201

quit

OFF, 5, 10, 15, 20, 25,

30, 35, 40, 45 min

MIRAGE, FACIAL,

STANDARD, ULTRA

2m, 3m

AUCUN, PASSOVER, HUMIDAIRE.

Si l'HumidAire 2i est utilisé, les

options de réglage mentionnées

ci-dessus n’apparaissent pas et

H2i est affiché.

ON, OFF

Affichage uniquement

ENGLISH, DEUTSCH, FRANÇAIS,

ITALIANO, ESPAÑOL,

PORTUGUÊS, SVENSKA,

NEDERLANDS

représente une option

de menu

représente une option de

sous-menu

fonction

option de réglage

options de réglage-un texte

en gras indique un réglage

par défaut

changer quit

MASQUE: MIRAGE

2m, 3m

Ecran VPAP Ecran Rampe

Ces menus sont

affichés uniquement si

au moins une option

Smart Data a été

activée par le clinicien.

124

•Pour accéder aux menus de la VPAP :

Appuyez sur la touche de gauche (menu) pendant l’affichage de l’écran VPAP

(ou Rampe).

•Pour faire défiler les options de menu ou de sous-menu :

Appuyez sur la touche de déplacement vers le haut/bas.

•Pour accéder à un sous-menu :

Appuyez sur la touche de gauche (entrée).

•Pour modifier le réglage d’une fonction :

1. Appuyez sur la touche de gauche (changer).

2. Appuyez sur la touche de déplacement vers le haut/bas jusqu’à ce que

l’option de réglage désirée s’affiche.

3. Appuyez sur la touche de gauche (appliquer) pour sélectionner l’option de

réglage.

•Pour quitter sans modifier les options :

Appuyez sur la touche de droite (annuler).

•Pour quitter un menu ou un sous-menu :

Appuyez sur la touche de droite (quitter).

Remarque : vous pouvez retourner à l’écran VPAP (ou Rampe) à tout moment

en maintenant la touche de droite enfoncée pendant au moins trois secondes.

Fonctions de menu (menu détaillé uniquement)

Les fonctions de menu de la VPAP sont récapitulées dans les tableaux 2 à 6 ci-

dessous, avec une brève description de chaque fonction et des options de

réglage disponibles. Pour accéder à ces fonctions, voir « Utilisation du menu

détaillé (s’il a été activé par votre clinicien) » page 122.

Menu Réglages

Le menu Réglages vous permet d’afficher et de modifier certaines

caractéristiques de fonctionnement de la VPAP.

Table 2: Fonctions du menu Réglages

Fonction Valeur par

défaut Description des fonctions Options de

réglage

Masque ULTRA Vous permet de sélectionner le

type de masque.

Voir « Options de

réglage pour les

différents types de

masque » page 125

pour de plus amples

informations.

Long. Tuyau 2m Permet de sélectionner la

longueur du circuit respiratoire

qui raccorde votre masque à la

VPAP.

2m / 3m

125Utilisation des menus de la VPAP

Français

SmartStart™

La VPAP possède une fonction appelée SmartStart et qui peut être activée par

votre clinicien. Si SmartStart est activée, la VPAP démarre automatiquement

lorsque vous respirez dans le masque et s’arrête lorsque vous le retirez. Cela

signifie que vous n’avez pas besoin d’appuyer sur la touche du bas pour

commencer ou arrêter le traitement.

Remarque : si vous sélectionnez l’option de masque « Facial », SmartStop est

automatiquement désactivée. Il est possible que SmartStart ne fonctionne pas

avec le masque facial Ultra Mirage à cause des fonctions de sécurité de ce

dernier.

Lorsque l’on sélectionne ON pour l’alarme de masque, SmartStart/Stop se

remet automatiquement sur OFF. SmartStop ne peut pas être utilisée avec

l’alarme de masque parce qu’en présence d’une fuite importante, elle arrête le

traitement avant que l’alarme de masque n’ait le temps de s’activer.

Options de réglage pour les différents types de masque

Le tableau suivant indique le réglage qui doit être sélectionné pour chaque type

de masque.

Humidificateur AUCUN Permet de sélectionner le type

d’humidificateur devant être

utilisé avec la VPAP.

AUCUN, PASSOVER,

HUMIDAIRE

Si l’HumidAire 2i est

utilisé, les options

de réglage

mentionnées

ci-dessus ne

s’affichent pas et H2i

est affiché.

SmartStart™OFF Permet d’activer ou de

désactiver la fonction SmartStart.

Voir « SmartStart™ » page 125.

ON/OFF

Alarme Masq ON

(VPAP III

ST) ;

OFF

(VPAP III)

Permet d’activer ou de

désactiver l’alarme de masque.

Si elle est activée, l’alarme de

masque vous avertit lorsqu’une

fuite importante au masque est

détectée. Un bip sonore retentit

et un message de fuite

importante s’affiche sur l’écran

LCD.

ON/OFF

Fonction Valeur par

défaut Description des fonctions Options de

réglage

126

Table 3: Options de réglage pour les différents types de masque

Menu Résultats

Remarque : ce menu s'affiche uniquement si au moins une option Smart

Data™ a été activée par le clinicien. Pour plus d’informations, voir le journal

Smart Data des VPAP III.

Table 4: Menu Résultats

Réglages Masque

MIRAGE Masque nasal Mirage

ULTRA Masque nasal Ultra Mirage

STANDARD Masque nasal Mirage Activa

Masque nasal Mirage Vista

Masque nasal modulaire

FACIAL Masque facial Mirage

Masque facial Mirage Série 2

Masque facial Ultra Mirage

Fonction Description des fonctions Options de

réglage

Ajust.Masque

(Smart Data)

Affichage d’une note en étoiles

correspondant à la fuite au masque de la

session précédente.

Voir Tableau 1 page 117 pour la signification

des notes d’ajustement du masque.

Affichage

uniquement

Utilisation

(Smart Data)

Affichage des heures de fonctionnement

de la session précédente.

Voir Tableau 1 page 117 pour la signification

des notes d’ajustement du masque.

Affichage

uniquement

127Utilisation des menus de la VPAP

Français

Menu Options

Table 5: Menu Options

Menu Entretien

Table 6: Menu Entretien

* Cette option s’affiche également dans le menu standard.

Fonction Valeur par

défaut Description des fonctions Options de

réglage

Smart Data

– Affic. Auto

OFF Le menu Smart Data n’est

affiché que si le clinicien a

sélectionné ON pour une ou

plusieurs options.

Si Affic. Auto est sur ON, les

écrans Smart Data s’affichent

au démarrage de l’appareil. Si

OFF a été sélectionné pour

Affic. Auto, les écrans Smart

Data ne sont affichés que dans

le menu Résultats.

ON/OFF

Langue Français Permet de sélectionner la

langue d’affichage de la VPAP.

Le français est la langue par

défaut.

Anglais, allemand,

français, italien,

espagnol,

portugais, suédois

et néerlandais.

Fonction Description des fonctions Options de réglage

Numéro de

série (NS)

Affichage du numéro de série de la VPAP. Affichage uniquement

Carte de

circuits

imprimés

(PCB)

Permet d’afficher le numéro de la carte de

circuits imprimés.

Affichage uniquement

Logiciel*Affichage de la version du logiciel

actuellement installé dans la VPAP.

Affichage uniquement

128

Ecrans de traitement

Une fois que vous avez démarré le traitement, vous pouvez afficher l’un des

écrans de traitement représentés ci-dessous. Appuyez sur la touche de

déplacement vers le haut/bas pour passer d’un écran à l’autre.

Figure 3: Ecran de traitement 1

Figure 4: Ecran de traitement 2

Figure 5: Ecran de traitement 3

Les écrans de traitement contiennent les informations suivantes :

Mode de traitement : le mode de traitement est réglé par votre clinicien. Les

options possibles sont les suivantes : CPAP, Spontané, Spontané /Temporisé

(VPAP III ST) et Temporisé (VPAP III ST).

Indicateur de rampe : s’affiche si la VPAP est en mode Rampe. Disparaît une

fois que la durée de rampe est écoulée.

Pression(s) prescrite(s) : en mode CPAP, la pression de traitement prescrite est

affichée sur cet écran (en centimètres d’eau). Dans les autres modes, ce sont les

pressions expiratoire et inspiratoire qui sont affichées (en centimètres d’eau).

Indicateur de déclenchement : manière dont la VPAP change de pression

lorsque vous inspirez. « S » (Spontané) indique un changement généré par le

patient et « T » (Temporisé) indique un changement généré par l’appareil.

Histogramme de pression : représentation graphique des variations de

pression.

Fuite : fuite au masque actuelle (en litres par minute).

Fréquence respiratoire : nombre de respirations par minute.

S:RAMP 8.0–16.6

S>>>>> quit

Mode de traitement

Indicateur de

Histogramme de pression

Pression(s) de traitement

}

Indicateur de rampe

déclenchement de

l'inspiration

FT: 24L/min FR: 12

VM: 12.0 VC:1000

Fréquence

Volume courant

Fuites

Ventilation

minute

respiratoire

∗

C TiMx 2.0

Ti 1.5s 1:2.5

IPAP Max réglée

Rapport I:E mesuré

Temps inspiratoire

mesuré

Indicateur de déclenchement

Indicateur de passage en expiration

(TiMn / C / TiMx)

de l'inspiration

129Utilisation des menus de la VPAP

Français

Ventilation minute : volume d’air inspiré par minute (en litres par minute). Il

s’agit du produit de la fréquence respiratoire et du volume courant.

Volume courant : volume d’air inspiré par respiration (en millilitres par

respiration).

Indicateur de passage en expiration : manière dont la VPAP change de

pression lorsque vous expirez. « C » indique un changement de pression suite à

l’expiration du patient, et « TiMn » et « TiMx » indiquent un changement de

pression généré par l’appareil.

Temps inspiratoire mesuré : temps inspiratoire moyen mesuré par la VPAP.

IPAP Max réglée : la durée maximale d’inspiration réglée par votre clinicien.

Rapport I:E mesuré : le rapport inspiration/expiration mesuré par la VPAP.

130

131Astuces

Français

Astuces

Initialement

Fuites buccales

Si vous utilisez un masque nasal, essayez de garder la bouche fermée pendant

le traitement. Les fuites d’air buccales peuvent diminuer l’efficacité de votre

traitement. Si les fuites buccales vous posent problème, vous avez la possibilité

d’utiliser un masque facial ou une mentonnière. Contactez votre clinicien ou

votre prestataire de santé pour de plus amples informations.

Ajustement du masque

L’appareil délivre un traitement optimal lorsque le masque est bien ajusté et

confortable sans être trop serré. Le traitement peut être affecté par les fuites ;

c’est pourquoi il est important de les éliminer lorsqu’elles se produisent.

Si vous avez du mal à ajuster votre masque confortablement, contactez votre

laboratoire du sommeil ou votre prestataire de santé. Il est possible qu’une autre

taille ou un autre type de masque permette de résoudre votre problème.

Vous pouvez également vous servir de la fonction d’ajustement du masque pour

vous aider à mettre votre masque correctement en place.

Voir « Utilisation de la fonction d’ajustement du masque » page 116.

Avant de mettre votre masque, lavez-vous le visage pour éliminer tout excès de

sébum. Cette précaution permet un meilleur ajustement du masque et prolonge

la durée de vie de la bulle du masque.

Irritation nasale

Sécheresse

Il est possible que vous souffriez de sécheresse nasale, buccale ou de la gorge

pendant le traitement, notamment pendant les mois d’hiver. Dans de nombreux

cas, l’utilisation d’un humidificateur permet de pallier ce problème. Contactez

votre clinicien pour plus de détails.

Rhinorrhée ou nez bouché

Il est possible que vous éternuiez et/ou que votre nez coule ou se bouche lors

des premières semaines de traitement. Dans de nombreux cas, ces symptômes

d’irritation nasale peuvent être éliminés à l’aide d’un humidificateur. Contactez

votre clinicien pour plus de détails.

Voyager avec la VPAP

Utilisation à l’étranger

Votre VPAP est équipée d’une carte d’alimentation qui lui permet de fonctionner

dans différents pays. Elle peut fonctionner avec des courants de 100 – 240V et

50 – 60 Hz. Aucun réglage spécial n’est requis, mais l’utilisation d’un adaptateur

de prise de courant peut s’avérer nécessaire.

132

Utilisation d’une batterie et d’un onduleur

Votre VPAP peut être alimentée par une batterie à l’aide d’un onduleur. Nous

vous recommandons d’utiliser une batterie à décharge profonde 12V ou 24V, et

un onduleur certifié CE ou UL avec une puissance de sortie continue de 200 W

minimum.

Remarque : lorsque vous utilisez la VPAP avec un HumidAire 2i, utilisez un

convertisseur d'ondes sinusoïdales pures et non un convertisseur d'ondes

sinusoïdales modifiées.

Veuillez vous référer à la notice d’utilisation avec une batterie de la VPAP III pour

la capacité de la batterie et des informations détaillées complémentaires.

133Stratégie de dépannage

Français

Stratégie de dépannage

En cas de problème, reportez-vous aux suggestions suivantes. Si le problème

persiste, contactez votre prestataire de santé ou ResMed. N’essayez pas

d’ouvrir l’appareil.

Problème Cause possible Solution

Aucun affichage. L’appareil n’est pas branché

au secteur ou l’interrupteur

à l’arrière de l’appareil n’est

pas sur marche.

Vérifiez que le câble

d’alimentation est branché

et que l’interrupteur à

l’arrière de l’appareil est sur

MARCHE.

Le débit d'air délivré

par la VPAP est

insuffisant.

La durée de rampe est

activée.

Le filtre à air est sale.

Attendez que la pression

augmente.

Remplacez le filtre à air.

Le circuit respiratoire est

entortillé ou percé.

Désentortillez ou remplacez

le circuit respiratoire.

Le circuit respiratoire n’est

pas correctement raccordé.

Vérifiez le circuit

respiratoire.

Le masque et le harnais

sont mal mis en place.

Ajustez la position du

masque et du harnais.

Un ou des bouchons

manquent au niveau du/des

port(s) du masque.

Remplacez le(s) bouchon(s).

La pression requise pour le

traitement a peut-être

changé.

Consultez votre clinicien

pour ajuster la pression.

La VPAP ne démarre

pas lorsque vous

respirez dans le

masque.

Le câble d’alimentation

n’est pas correctement

branché.

La prise de courant est

peut-être défectueuse.

Branchez le câble

d’alimentation

correctement aux deux

extrémités.

Essayez une autre prise de

courant.

La VPAP n’est pas sous

tension.

Mettez l’interrupteur

principal à l’arrière de la

VPAP sur MARCHE.

SmartStart n’est pas

activée.

Activez SmartStart.

134

L’alarme de masque a été

activée ; SmartStart a donc

été désactivée

automatiquement.

Désactivez l’alarme de

masque pour activer

SmartStart.

La respiration n’est pas

assez profonde pour

déclencher SmartStart.

Respirez profondément

dans le masque.

Il y a une fuite excessive. Ajustez la position du

masque et du harnais.

Il est possible que des

bouchons manquent au

niveau des ports du

masque. Remplacez-les le

cas échéant.

Le circuit respiratoire n’est

pas correctement raccordé.

Raccordez le circuit

respiratoire correctement

aux deux extrémités.

Le circuit respiratoire est

entortillé ou percé.

Désentortillez ou remplacez

le circuit respiratoire.

La VPAP ne s'arrête

pas lorsque vous

retirez le masque.

La fonction SmartStart/Stop

est désactivée.

Un masque facial Ultra

Mirage est utilisé.

Activez SmartStart/Stop.

SmartStop ne fonctionne

pas avec un masque facial.

SmartStart est activée

mais l’appareil ne

s’arrête pas

automatiquement

lorsque vous retirez

votre masque.

L’humidificateur ou le

masque utilisé est

incompatible.

Utilisez uniquement

l’équipement recommandé

et fourni par ResMed.

Problème Cause possible Solution

135Stratégie de dépannage

Français

Affichage du message

d'erreur : Vérifier

tuyaux!

App. s/touche

Le circuit respiratoire n’est

pas correctement raccordé.

Vérifiez que le circuit

respiratoire est fermement

raccordé à votre masque et

à la sortie d’air située sur le

devant de la VPAP.

Pour effacer le message

d’erreur, appuyez sur

n’importe quelle touche du

clavier de la VPAP.

Affichage du message

d’erreur :

ERREUR SYSTEME

Appel SERVICE!

Composant défectueux. Retournez votre VPAP pour

réparation.

Bruit de moteur

excessif.

Composant défectueux. Retournez votre appareil

pour réparation.

Affichage du message

d'erreur : Fuite

import. dern.

Session.

Vous avez connu des fuites

excessivement élevées au

cours de la nuit.

Vérifiez que le circuit

respiratoire est

correctement raccordé et

que votre masque ne fuit

pas excessivement.

Servez-vous de la fonction

d’ajustement du masque

pour vous aider à mettre

votre masque correctement

en place.

Si ce message s’affiche à

nouveau, consultez votre

clinicien.

Problème Cause possible Solution

136

137Caractéristiques

Français

Caractéristiques

Caractéristiques de pression dynamique

IPAP : 2 cm H2O à 25 cm H2O (mesuré à l’extrémité d’un circuit respiratoire

standard de 2 m)

EPAP : 2 cm H2O à 25 cm H2O (mesuré à l’extrémité d’un circuit respiratoire

standard de 2 m)

CPAP : 4 à 20 cm H2O (mesuré à l’extrémité d’un circuit respiratoire standard de

2 m)

Pression maximale délivrée en cas de défaillance : 40 cm H2O

Débit maximal (mode CPAP, mesuré à l'extrémité d'un circuit respiratoire

standard de 2 m)

Niveau de pression accoustique : < 30 dB (testé conformément aux exigences

de la norme ISO 17510-1:2002)

Dimensions (L x l x H) : 270 mm x 230 mm x 141 mm

Poids : 2,3 kg

Sortie d'air : 22 mm conique, conforme à EN 1281-1:1997 Matériel respiratoire

et d’anesthésie - Raccords coniques

Mesure de la pression : capteur de pression intégré

Mesure du débit : capteur de débit intégré

Alimentation électrique : Courant 100 – 240V, 50 – 60 Hz, 40 VA

(consommation de courant typique), < 100 VA (consommation de courant

maximale)

Boîtier : thermoplastique ignifugé

Conditions ambiantes

Température de service : +5°C à +40°C

Humidité de service : 10 à 95 % sans condensation

Température de stockage et de transport : -20°C à +60°C

Humidité de stockage et de transport : 10 à 95 % sans condensation

Compatibilité électromagnétique

Le produit est conforme à toutes les exigences de compatibilité

électromagnétique (CEM) applicables, conformément à CEI60601-1-2, pour les

environnements commerciaux, résidentiels et l’industrie légère. Pour de plus

amples informations, voir « Guide et déclaration du fabricant – Emissions et

immunité électromagnétiques » page 141.

Pression

(cm H2O)

Débit

(l/min)

10 200

15 170

20 150

138

Filtre à air : deux couches de mousse à cellules ouvertes de polyester,

imprégnées de fibres polyester

Circuit respiratoire : plastique flexible, longueur 2 m ou 3 m

Classifications CEI 60601-1

Classe II (double isolation)

Type CF

Table 7: Valeurs affichées

* La précision des résultats risque d’être affectée par les fuites.

** Les valeurs affichées sont des estimations. Elles sont fournies à des fins de détermination

de tendances uniquement.

Variation de la pression

Valeur Plage Précision Résolution

d’affichage

Capteur de pression à la sortie d’air

Pression -5 à 30 cm H2O ± 0,5 cm H2O 0,1 cm H2O

Capteur de débit intégré*

Fuites 0 – 120 l/min ** 1 l/min

Volume courant 100 – 3000 ml ** 1 ml

Fréquence

respiratoire

6 – 60 respirations

par minute

± 0,5

respiration par

minute

0,1 BPM

Ventilation minute 0,6 – 60 l/min ** 0,25 l/min

0,00

5,00

10,00

15,00

20,00

25,00

0 1 2 3

Respirations

Pression (cm H

10 BPM

15 BPM

20 BPM

1/3 Pression Max

2/3 Pression Max

Pression Max

139Caractéristiques

Français

Courbe Volume/Pression

Remarque : le fabricant se réserve le droit de modifier ces caractéristiques

sans préavis.

Symboles figurant sur l’appareil

Attention, veuillez consulter la documentation jointe.

Equipement de classe II

Equipement de type CF

Protection anti-gouttes

Marche/Arrêt ou ajustement du masque

Pression Max

100

200

300

400

500

600

19,7 19,8 19,9 20,0 20,1 20,2

Pression (cm H2O)

Volume (ml)

2/3 Pression Max

100

200

300

400

500

600

13,1 13,2 13,3 13,4 13,5 13,6

Pression (cm H2O)

Volume (ml)

10 BPM

15 BPM

20 BPM

1/3 Pression Max

100

200

300

400

500

600

6,3 6,4 6,5 6,6 6,7 6,8

Pression (cm H2O)

Volume (ml)

Start/Stop

Mask-fit

140

Informations concernant l'environnement

DEEE 2002/96/CE est une directive européenne relative à

l’élimination des déchets d’équipements électriques et

électroniques. Cet appareil doit être éliminé séparément et ne doit

pas être jeté avec les ordures ménagères non triées. Pour éliminer

votre appareil, vous devez avoir recours aux systèmes de collecte

et de recyclage disponibles près de chez vous. Le recours à ces

systèmes de collecte et de recyclage permet de préserver les

ressources naturelles et d’empêcher la libération de substances

dangereuses dans l’environnement.

Pour de plus amples informations sur ces systèmes d’élimination,

veuillez vous adresser à l’administration chargée de la gestion des

déchets dans votre région. Le symbole de poubelle barrée indique

que vous devez utiliser ces systèmes d’élimination des déchets.

Pour de plus amples informations sur la collecte et l’élimination de

votre appareil ResMed, veuillez contacter ResMed ou votre

prestataire de santé ou consulter la page suivante :

www.resmed.com/environment.

141Caractéristiques

Français

Guide et déclaration du fabricant – Emissions et immunité

électromagnétiques

Guide et déclaration du fabricant – Emissions électromagnétiques

La VPAP est prévue pour une utilisation dans l’environnement électromagnétique décrit ci-

dessous. Le client ou l’utilisateur de la VPAP doit s’assurer que celle-ci est utilisée dans un

environnement de ce type.

Essai de contrôle des

émissions Conformité Environnement

électromagnétique – Guide

Emissions RF CISPR11 Groupe 1 La VPAP utilise de l’énergie RF

uniquement pour son fonctionnement

interne. Par conséquent, ses

émissions RF sont très faibles et il est

peu probable qu’elles causent des

interférences avec l’équipement

électronique environnant.

Emissions RF CISPR 11 Classe B La VPAP peut être utilisée dans tous

les établissements, y compris les

établissements domestiques et ceux

directement raccordés au réseau

public de distribution à basse tension

qui fournit de l’électricité aux

bâtiments utilisés à des fins

domestiques.

Rayonnements harmoniques

CEI 61000-3-2

Classe A

Emissions dues aux fluctuations

de tension/au papillotement

CEI 61000-3-3

Conforme

Des précautions particulières doivent être prises avec l’équipement électrique médical quant à la

compatibilité électromagnétique, et son installation et sa mise en service doivent être effectuées

conformément aux informations sur la compatibilité électromagnétique fournies dans ce

document.

Avertissements : la VPAP ne doit pas être utilisée à proximité d’autres équipements ni posée sur

ou sous d’autres équipements.

S’il est impossible de l’utiliser autrement, vous devez vous assurer qu’elle fonctionne normalement

lorsqu’elle est placée à l’endroit où elle sera utilisée.

Il est déconseillé d’utiliser des accessoires (par exemple des humidificateurs) autres que ceux

spécifiés dans ce manuel. Ils peuvent entraîner une augmentation des émissions ou une réduction

de l’immunité de la VPAP.

142

(suite page suivante)

Guide et déclaration du fabricant – Immunité électromagnétique

La VPAP est prévue pour une utilisation dans l’environnement électromagnétique décrit ci-dessous. Le

client ou l’utilisateur de la VPAP doit s’assurer que celle-ci est utilisée dans un environnement de ce type.

Essai de

contrôle de

l’immunité

Niveau d’essai

CEI60601-1-2

Niveau de

conformité

Environnement

électromagnétique – Guide

Décharge

électrostatique

CEI 61000-4-2

Contact ± 6 kV

Air ± 8 kV

Contact ± 6 kV

Air ± 8 kV

Les sols doivent être en bois, en

ciment ou carrelés. Si le revêtement

des sols est synthétique, l’humidité

relative doit être d’au moins 30 %.

Transitoires/salves

électriques rapides

CEI 61000-4-4

± 2 kV pour les

lignes

d’alimentation

± 1 kV pour les

lignes

d’alimentation/de

signalisation

± 2 kV

Sans objet

La qualité du secteur électrique doit

être celle d’un environnement

commercial ou hospitalier typique.

Surtension

CEI 61000-4-5

± 1 kV en mode

différentiel

± 2 kV en mode

commun

± 1 kV en mode

différentiel

± 2 kV en mode

commun

La qualité du secteur électrique doit

être celle d’un environnement

commercial ou hospitalier typique.

Baisses de tension,

brèves coupures

de courant et

variations de

tension sur les

lignes

d’alimentation

CEI 61000-4-11

< 5 % Ut

(> 95 % de baisse

en Ut)

pour 0,5 cycle

40 % Ut

(60 % de baisse

en Ut)

pour 5 cycles

70 % Ut

(30 % de baisse

en Ut)

pour 25 cycles

< 5 % Ut

(> 95 % de baisse

en Ut)

pour 5 sec

< 12V

(> 95 % de baisse

en 240V)

pour 0,5 cycle

96V

(60 % de baisse en

240V)

pour 5 cycles

168V

(30 % de baisse en

240V)

pour 25 cycles

< 12V

(> 95 % de baisse

en 240V)

pour 5 sec

La qualité du secteur électrique doit

être celle d’un environnement

commercial ou hospitalier typique.

Si l’utilisateur de la VPAP ne peut pas

supporter l’interruption du traitement

en cas de coupure de courant, il est

recommandé d’utiliser la VPAP avec

une source d’alimentation

ininterruptible.

Champ

magnétique

de la fréquence

d'alimentation

(50/60 Hz)

CEI 61000-4-8

3 A/m 3 A/m Le niveau des champs magnétiques

de la fréquence d’alimentation doit

être caractéristique d’un endroit

typique dans un environnement

commercial ou hospitalier typique.

REMARQUE : Ut correspond à la tension secteur CA avant l'application du niveau d'essai.

143Caractéristiques

Français

Guide et déclaration du fabricant – Immunité électromagnétique (suite)

La VPAP est prévue pour une utilisation dans l’environnement électromagnétique décrit ci-dessous. Le

client ou l’utilisateur de la VPAP doit s’assurer que celle-ci est utilisée dans un environnement de ce type.

Essai de

contrôle de

l’immunité

Niveau d’essai

CEI60601-1-2

Niveau de

conformité

Environnement électromagnétique –

Guide

Les équipements de communication RF

portables et mobiles ne doivent pas être

utilisés à proximité des composants de la VPAP,

y compris les câbles, à une distance inférieure

à la distance de séparation recommandée

calculée sur la base de l’équation applicable à la

fréquence de l’émetteur.

Distance de séparation recommandée

RF transmises

par conduction

CEI 61000-4-6

3 Vrms

150 kHz à 80 MHz

3 Vrms d = 1,17 √P

RF transmises

par radiation

CEI 61000-4-3

10 V/m

80 MHz à 2,5 GHz

10 V/m d = 0,35 √P 80 MHz à 800 MHz

d = 0,70 √P 800 MHz à 2,5 GHz

où P correspond à la puissance nominale de

sortie maximale de l’émetteur en watts (W)

indiquée par le fabricant de l’émetteur et d

correspond à la distance de séparation

recommandée en mètres (m).

L’intensité des champs d’émetteurs RF fixes,

telle qu’elle est déterminée par l’étude d’un

site électromagnétiquea, doit être inférieure au

niveau de conformité pour chaque plage de

fréquences.b

Des interférences peuvent se produire à

proximité d’équipements portant le symbole

REMARQUE 1 : à 80 MHz et 800 MHz, la plage de fréquences la plus élevée s’applique.

REMARQUE 2 : il est possible que ces directives ne s’appliquent pas à toutes les situations. La propagation

électromagnétique est affectée par l’absorption et la réflexion des structures, des objets et des personnes.

a L’intensité des champs d’émetteurs fixes, tels que des stations de base pour des radiotéléphones

(cellulaires/sans fil) et des radios mobiles, la radio amateur, les radios AM et FM et la télévision, ne peut pas

être prédite théoriquement avec précision. Pour évaluer l’environnement électromagnétique créé par des

émetteurs RF fixes, une étude du site électromagnétique devrait être considérée. Si l’intensité du champ

mesurée à l’endroit où la VPAP est utilisée dépasse le niveau de conformité RF applicable figurant ci-

dessus, il faudra s’assurer du bon fonctionnement de la VPAP dans un tel environnement. En cas

d’anomalie, des mesures supplémentaires devront peut-être être prises, par exemple changement de

position ou d’endroit pour la VPAP.

b Pour la plage de fréquences 150 kHz à 80 MHz, l’intensité des champs doit être inférieure à 10 V/m.

144

Distances de séparation recommandées entre les équipements de communication RF

portables et mobiles et la VPAP

La VPAP est prévue pour une utilisation dans un environnement dans lequel les perturbations

radioélectriques par radiation sont contrôlées. Le client ou l’utilisateur de la VPAP peut prévenir les

perturbations électromagnétiques en respectant les distances minimales recommandées ci-dessous pour

la séparation entre les équipements de communication RF portables et mobiles (émetteurs) et la VPAP, en

fonction de la puissance maximale de sortie de l’équipement de communication.

Distance de séparation en fonction de la fréquence de l’émetteur

(m)

Puissance nominale de

sortie maximale de

l’émetteur

150 kHz à 80 MHz

d = 1,17 √P

80 MHz à 800 MHz

d = 0,35 √P

800 MHz à 2,5 GHz

d = 0,35 √P

0,01 0,17 0,04 0,04

0,1 0,37 0,11 0,11

1 1,17 0,35 0,35

10 3,69 1,11 1,11

100 11,70 3,50 3,50

Pour les émetteurs avec une puissance nominale de sortie maximale ne figurant pas dans le tableau ci-

dessus, la distance de séparation recommandée d en mètres (m) peut être déterminée à l’aide de

l’équation applicable à la fréquence de l’émetteur, où P correspond à la puissance nominale de sortie

maximale de l’émetteur en watts (W) indiquée par le fabricant de l’émetteur.

REMARQUE 1 : à 80 MHz et 800 MHz, la distance de séparation pour la plage de fréquences la plus élevée

s’applique.

REMARQUE 2 : il est possible que ces directives ne s’appliquent pas à toutes les situations. La propagation

électromagnétique est affectée par l’absorption et la réflexion des structures, des objets et des personnes.

145Garantie limitée

Français

Garantie limitée

ResMed garantit votre produit ResMed contre tout défaut de matériaux et de

main-d’œuvre pour la période spécifiée ci-après à compter de la date d’achat par

le client d’origine. Cette garantie n’est pas cessible.

Remarque : certains de ces modèles ne sont pas disponibles dans tous les

pays.

En cas de défaillance du produit dans des conditions normales d’utilisation,

ResMed, à son entière discrétion, répare ou remplace le produit défectueux ou

toute pièce. Cette garantie limitée ne couvre pas :

a) tout dommage résultant d’une utilisation incorrecte, d’un usage abusif ou

d’une modification ou transformation opérée sur le produit ;

b) les réparations effectuées par tout service de réparation sans l’autorisation

expresse de ResMed ;

c) tout dommage ou contamination causé par de la fumée de cigarette, de pipe,

de cigare ou autre ;

d) tout dommage causé par de l’eau renversée sur ou dans un appareil.

La garantie est annulée pour les produits vendus ou revendus dans un pays autre

que celui où ils ont été achetés à l’origine. Les réclamations au titre de la garantie

pour les produits défectueux doivent être présentées au lieu d’achat par le client

initial.

Cette garantie remplace toute autre garantie expresse ou implicite, y compris

toute garantie de qualité marchande ou d’adéquation à un usage particulier.

Certains pays ou états n’autorisent pas les limitations de durée pour les garanties

implicites ; il est donc possible que la limitation susmentionnée ne s’applique pas

à votre cas.

ResMed ne peut être tenue pour responsable de tout dommage accessoire ou

indirect résultant de la vente, de l’installation ou de l’utilisation de tout produit

ResMed. Certains pays ou états n’autorisent ni l’exclusion ni la limitation des

dommages accessoires ou indirects ; il est donc possible que la limitation

susmentionnée ne s’applique pas à votre cas. Cette garantie vous octroie des

droits reconnus par la loi, et vous pouvez également avoir d’autres droits qui

varient en fonction du pays où vous habitez.

Pour de plus amples informations sur vos droits de garantie, veuillez contacter

votre prestataire de santé ou ResMed.

Produit Durée de la

garantie

Humidificateurs ResMed, ResControl™, ResLink™,

ResTraxx™

1 an

Appareils de traitement ResMed 2 ans

Accessoires, masques (y compris entourage rigide, bulle,

harnais et circuit respiratoire). Les appareils à usage unique

sont exclus.

90 jours

R001-307/2 05 06

146

147Index

Français

Index

Accessoires 108

Ajustement du masque 131

Alarme de masque 125

Alimentation électrique 137

Arrêt du traitement 116

Astuces 131

Boîtier 137

Caractéristiques 137

Caractéristiques de pression dynamique

137

circuit respiratoire 138

nettoyage 119

Classifications CEI 60601-1 138

clavier 112

Compatibilité électromagnétique 137

Conditions ambiantes 137

débit maximal 137

Début du traitement 115

définitions 103

Dimensions 137

Durée de rampe 121

écran de traitement 128

Ecran Hrs Util (durée) 121

Ecran LCD 112

Ecran Rampe 121

Filtre à air 120, 138

Fonction d’ajustement du masque 116

Fonctions de menu 124

Fuites buccales 131

Glossaire des symboles 139

HumidAire 110

HumidAire 2i 110

HumidAire 2iC 110

Humidificateur 108

nettoyage 119

Informations médicales 103

installation 109

Instructions d’utilisation 115

Irritation nasale 131

Masques 107

Menu détaillé 122, 123

menu Entretien 127

menu Options 127

Menu Réglages 124

menu Résultats 126

Menu standard 121

Menus, utilisation de la VPAP 121

Message de fuite importante 125

Messages d’erreur 135

nettoyage

hebdomadaire 119

périodique 119

quotidien 119

nettoyage du masque 119

Nettoyage et entretien 119

Note d’ajustement du masque (en

étoiles), signification 117

Passover 111

Poids 137

Précautions 105

réglages de masque 125

Remplacement du filtre à air 120

Réparations 120

Responsabilité de l’utilisateur/du

propriétaire 103

Responsabilité, utilisateur/propriétaire

103

Rétro-éclairage, écran LCD et clavier 112

Rhinorrhée ou nez bouché 131

148

Sécheresse 131

SmartStart 125

Stratégie de dépannage 133

Touche de déplacement vers le haut/bas

112

Touche de droite 113

Touche de gauche 113

Touche du bas 112

Touches, fonctions 112

type de menu 121

types de masque 125

Utilisation à l’étranger 131

Utilisation d’un humidificateur 109

Utilisation de la fonction d’ajustement du

masque 116

utilisation de la VPAP 109

Utilisation des menus 121

Voyager 131

Italiano

149

VPAP™ III E III ST

Manuale per l’utente

Italiano

150

151Indice

Italiano

Indice

Introduzione . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 153

Responsabilità del proprietario o dell’utente 153

Informazioni mediche . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 153

Indicazioni per l’uso degli apparecchi VPAP III e

VPAP III ST 153

Controindicazioni 153

Avvertenze 154

Precauzioni 155

Effetti collaterali 155

Il sistema VPAP . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 157

Maschere 157

Umidificatori 158

Accessori 158

Configurazione del sistema VPAP . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 159

Configurazione del VPAP 159

Connessione di un umidificatore 160

Uso dello schermo a cristalli liquidi e del tastierino 162

Avvio del trattamento . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 165

Interruzione della terapia 166

Uso della funzione di riscaldamento dello

HumidAire 2i 166

Uso della funzione di installazione della maschera 166

Pulizia e manutenzione . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 169

Pulizia quotidiana 169

Pulizia settimanale 169

Pulizia periodica 169

Sostituzione del filtro dell’aria 170

Manutenzione 170

Uso dei menu del VPAP . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 171

Schermata Incremento 171

Uso del menu standard 171

Uso del menu avanzato (se abilitato dal medico) 172

Funzioni dei menu (solo menu avanzato) 174

Schermate di trattamento 178

Consigli utili . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 181

Uso di una batteria e di un invertitore 182

Risoluzione dei problemi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 183

Specifiche del sistema . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 187

152

Garanzia Limitata . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 195

Indice analitico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 197

153Introduzione

Italiano

Introduzione

Il VPAP™ III e il VPAP III ST sono ventilatori ad aiuto inspiratorio bilevel realizzati

specificamente per la ventilazione non invasiva tramite maschera.

Questo manuale per l’utente contiene le informazioni necessarie per fare un uso

corretto dell’apparecchio.

Responsabilità del proprietario o dell’utente

Il proprietario o l’utente di questo sistema sarà da ritenersi il solo responsabile di

eventuali danni a persone o cose derivanti da:

•operazioni non in conformità con le modalità d’uso riportate;

•manutenzione o modifiche all’apparecchio, a meno che esse non siano

eseguite da personale autorizzato e secondo le istruzioni approvate.

Si prega di leggere attentamente questo manuale prima dell’uso.

Il manuale usa termini specifici e simboli riportati ai margini del testo per attirare

l’attenzione del lettore su argomenti di particolare importanza.

•AVVERTENZA Avverte l’utente di un possibile rischio di infortunio.

•PRECAUZIONE Illustra le misure da prendere per garantire il buon

funzionamento e la sicurezza dell’apparecchio.

•NOTA È un commento informativo o utile.

Informazioni mediche

Indicazioni per l’uso degli apparecchi VPAP III e

VPAP III ST

I sistemi VPAP III e VPAP III ST sono indicati per la ventilazione non invasiva in

ospedale o a domicilio di pazienti affetti da insufficienza respiratoria o sindrome

delle apnee del sonno (OSAS).

Controindicazioni

L’uso del VPAP è controindicato nei pazienti il cui drive respiratorio non è in grado

di sostenere brevi interruzioni della terapia tramite ventilazione non invasiva. Il

VPAP non è un apparecchio per il sostegno delle funzioni vitali, e può smettere

di funzionare in seguito a interruzioni della corrente o nell’improbabile evenienza

di particolari tipi di guasto.

Informare il proprio medico della presenza di uno o più dei seguenti disturbi prima

di utilizzare il VPAP:

154

•sinusite acuta o otite media;

•epistassi tale da comportare il rischio di aspirazione polmonare;

•disturbi che predispongono al rischio di aspirazione dei contenuti gastrici;

•ridotta capacità di espulsione delle secrezioni;

•ipotensione o notevole riduzione del volume intravascolare;

•pneumotorace o pneumomediastino;

•recente trauma cranico o operazione chirurgica alla testa.

Avvertenze

•Prima di utilizzare il VPAP si consiglia di leggerne per intero il manuale.

•Le indicazioni contenute in questo manuale non hanno la precedenza sulle

istruzioni impartite dal medico che ha prescritto il trattamento.

•Il VPAP va utilizzato unicamente con le maschere e gli accessori consigliati da

ResMed o dal medico che ha prescritto la terapia. L’uso di maschere e

accessori scorretti può incidere negativamente sul funzionamento del VPAP.

•Il VPAP è stato realizzato per l’uso con maschere che permettono al gas

esalato di essere espulso attraverso appositi fori per l’esalazione. Se la

maschera viene utilizzata quando l’apparecchio è spento, o se i fori per

l’esalazione sono ostruiti, l’aria esalata verrà nuovamente inspirata. Se

protratta per lunghi periodi, questa situazione comporta il rischio di

soffocamento.

•In caso di interruzione della corrente o guasto dell’apparecchio, togliere la

maschera.

•Il VPAP può essere impostato per somministrare pressioni fino ad un

massimo di 25 cm H2O. Nell’improbabile evenienza di particolari tipi di

guasto, la pressione può salire fino a 40 cm H2O.

•Il VPAP non va utilizzato in prossimità di anestetici infiammabili.

•L’uso del VPAP è controindicato nei pazienti anestetizzati, la cui respirazione è

legata alla ventilazione artificiale.

•Se si utilizza ossigeno insieme al VPAP, è necessario interromperne il flusso

quando l’apparecchio non è in funzione. Se si lascia acceso il flusso

d’ossigeno ad apparecchio spento, l’ossigeno erogato può accumularsi

all’interno del dispositivo con un conseguente rischio d’incendio.

•Non utilizzare il VPAP in presenza di evidenti difetti esterni o in caso di

inspiegabili anomalie nel suo funzionamento o rumori insoliti.

•L’involucro del VPAP non va aperto. L’apparecchio non contiene parti la cui

manutenzione e la cui riparazione possano essere effettuate dall’utente. Le

riparazioni e la manutenzione delle parti interne dell’apparecchio devono

essere eseguite da personale autorizzato.

155Informazioni mediche

Italiano

Precauzioni

•Alle basse pressioni EPAP, il flusso attraverso i fori per l’esalazione della

maschera può risultare insufficiente ad espellere completamente il gas

espirato, con conseguente rischio di reinalazione.

•La temperatura del flusso d’aria di respirazione prodotto da questo

apparecchio può superare anche di 6oC la temperatura ambiente. Si consiglia

di agire con cautela se la temperatura ambiente dovesse risultare superiore a

32oC.

Nota: Le note surriportate sono avvertenze e precauzioni di carattere generale.

Avvertenze, precauzioni e note specifiche compaiono accanto ai relativi

passaggi del manuale.

Effetti collaterali

Consultare il proprio medico in caso si verifichino insoliti dolori al torace, forti mal

di testa o un aumento dell’affanno. In caso di infezioni acute delle vie respiratorie

superiori può essere necessario interrompere temporaneamente il trattamento.

Nel corso del trattamento tramite l’apparecchio VPAP possono insorgere i

seguenti effetti collaterali:

•secchezza del naso, della bocca o della gola;

•gonfiore allo stomaco;

•disturbi all’orecchio o ai seni paranasali;

•irritazioni oculari;

•irritazioni cutanee dovute alla maschera;

•dolori al torace.

156

157Il sistema VPAP

Italiano

Il sistema VPAP

Si rimanda alle illustrazioni nella sezione A del foglio delle illustrazioni.

Si prega di identificare i seguenti componenti dell’apparecchio VPAP e di

acquisire familiarità con essi:

•Vista anteriore del VPAP (A-1);

•Vista posteriore del VPAP (A-2);

•Cavo di alimentazione (A-3);

•Borsa per il trasporto (A-4);

•Tubo dell’aria da 2 m (A-5).

AVVERTENZA

•Non collegare alcun dispositivo alla porta ausiliaria. Sebbene il proprio

fornitore di assistenza medica possa di quando in quando collegare alla

porta ausiliaria dell’unità VPAP dispositivi appositamente realizzati, il

collegamento di dispositivi diversi può causare infortuni all’utente o

danni all’apparecchio.

•In ambiente casalingo, l’unico dispositivo che si può collegare alla porta

di comunicazione è un modem localmente approvato. I modem di

questo tipo possono essere usati anche in ambiente ospedaliero.

•In ambiente ospedaliero un computer collegato al sistema VPAP deve

distare almeno 1,5 m dal paziente, o essere posto almeno 2,5 m più in

alto rispetto al paziente. Esso deve inoltre risultare conforme allo

standard CEI 60950 o equivalente.

Maschere

Per utilizzare il sistema occorre inoltre una maschera ResMed (non in dotazione).

Le maschere ResMed consigliate per l’uso con il VPAP sono le seguenti:

Maschere nasali

•Maschera nasale Ultra Mirage™;

•Maschera nasale Mirage™;

•Maschera nasale Mirage Activa™;

•Maschera nasale Mirage Vista™;

•Maschera nasale modulare.

Maschere complete

•Maschera Mirage Full Face™;

•Maschera Mirage™ Full Face Series 2;

•Maschera Ultra Mirage™ Full Face.

Per selezionare l’impostazione della maschera corretta, vedere “Impostazioni a

seconda del tipo di maschera” a pagina 175.

158

Note:

•Gli apparecchi VPAP di ResMed sono concepiti e realizzati per assicurare un

funzionamento ottimale insieme alle maschere ventilate realizzate da

ResMed. Sebbene possano essere utilizzate anche altre maschere ventilate,

esse potrebbero limitare le prestazioni e l’emissione di dati degli apparecchi.

Per selezionare un’impostazione appropriata per una maschera di altro tipo,

individuare la maschera ResMed dalle caratteristiche di pressione e flusso più

simili nella Tabella 3, a pagina 176.

•Non tutte le maschere sono disponibili in tutti i Paesi.

Umidificatori

Si rimanda alle illustrazioni nella sezione B del foglio delle illustrazioni.

In caso si soffra di secchezza del naso, della gola o della bocca potrebbe rendersi

necessario un umidificatore. Il VPAP è compatibile con i seguenti umidificatori:

•Umidificatore riscaldato HumidAire 2i™ (B-1);

•Umidificatore a passaggio d’aria non riscaldata HumidAire 2iC™ (B-2);

•Umidificatore riscaldato HumidAire™ (B-3);

•Umidificatore a passaggio d’aria non riscaldata Passover di ResMed

(B-4).

AVVERTENZA

Gli unici umidificatori ad essere compatibili con il VPAP sono lo HumidAire

2i, lo HumidAire 2iC, l’umidificatore riscaldato HumidAire e il ResMed

Passover. Vedere la sezione Avvertenze a pagina 154.

Accessori

Si rimanda alle illustrazioni nella sezione C del foglio delle illustrazioni.

I seguenti accessori sono acquistabili separatamente:

•Tubo dell’aria da 3 m (C-1);

•Tubo dell’aria medio (52 cm) per la connessione degli umidificatori HumidAire

e ResMed Passover (C-2).

Nota: ResMed mette in commercio frequentemente nuovi prodotti.

Consigliamo di visitare il nostro sito www.resmed.com.

159Configurazione del sistema VPAP

Italiano

Configurazione del sistema VPAP

Si rimanda alle illustrazioni nella sezione D del foglio delle illustrazioni.

Configurazione del VPAP

1Collocare l’unità VPAP su una superficie piana vicino alla testata del letto. Se

l’unità è collocata sul pavimento, assicurarsi che l’area non sia impolverata e che

lenzuola, coperte, indumenti o altri oggetti non ostruiscano la presa d’ingresso

dell’aria.

PRECAUZIONE

Assicurarsi che l’apparecchio non sia collocato in una posizione dove possa

venire urtato o dove qualcuno possa inciampare nel suo cavo di

alimentazione.

2Collegare il cavo di alimentazione alla presa sul retro del generatore di flusso.

Inserire l’altra estremità del cavo di alimentazione in una presa di corrente

(D-1).

AVVERTENZA

•Assicurarsi che il cavo di alimentazione e la spina siano in buone

condizioni e che l’apparecchiatura non sia danneggiata.

•Il coperchio del filtro dell’aria protegge l’apparecchio qualora vengano

accidentalmente versati su di esso dei liquidi. Assicurarsi che il filtro

dell’aria e il suo coperchio siano sempre installati.

3 Inserire con cura un’estremità del tubo dell’aria nella presa di uscita dell’aria

(D-2).

AVVERTENZA

Il generatore di flusso va utilizzato solo con tubi dell’aria ResMed. L’utilizzo

di tubi di tipo diverso può alterare i valori della pressione somministrata e

ridurre l’efficacia del trattamento.

4Assemblare la maschera seguendo le indicazioni riportate nel suo manuale.

5Connettere la maschera all’estremità libera del tubo dell’aria (D-3).

L’assemblaggio del sistema VPAP è così completato (D-4). Per avviare il

trattamento, vedere “Avvio del trattamento” a pagina 165.

160

Connessione di un umidificatore

AVVERTENZA

Quando si usa un umidificatore, posizionarlo al di sotto del livello del

proprio corpo e a un livello uguale o inferiore a quello in cui è collocato

l’apparecchio VPAP.

Connessione di un umidificatore HumidAire 2i

Si rimanda alle illustrazioni nella sezione E del foglio delle illustrazioni.

L’umidificatore HumidAire 2i si attacca alla parte frontale del sistema VPAP e

permette di sfruttare l’umidificazione riscaldata. Esso non richiede altri accessori.

Il VPAP è in grado di determinare automaticamente se l’umidificatore HumidAire

2i è presente o meno. Non è necessario intervenire sui menu. Per maggiori

dettagli vedere il Manuale per l’utente dell’umidificatore HumidAire 2i.

Connessione di un umidificatore HumidAire 2iC

Si rimanda alle illustrazioni nella sezione F del foglio delle illustrazioni.

L’umidificatore HumidAire 2iC si attacca alla parte frontale del sistema VPAP e

permette di sfruttare l’umidificazione a passaggio d’aria non riscaldata. Esso non

richiede altri accessori. Per maggiori dettagli vedere il Manuale per l’utente

dell’umidificatore HumidAire 2iC.

Nota: Se si utilizza un umidificatore HumidAire, HumidAire 2iC o Passover, è

necessario attivare l’opzione dell’umidificatore nei menu.

Connessione di un umidificatore HumidAire

Si rimanda alle illustrazioni nella sezione G del foglio delle illustrazioni.

Per la connessione dell’unità VPAP all’umidificatore HumidAire è necessario il

tubo dell’aria medio (52 cm).

Configurazione del VPAP con lo HumidAire:

1. Riempire d’acqua lo HumidAire secondo le procedure indicate nel manuale

dell’umidificatore.

2. Inserire la camera dell’acqua riempita nello HumidAire. Connettere il tubo

dell’aria medio (52 cm) alla porta di connessione destra, e il tubo lungo

(2 m o 3 m) alla porta di connessione sinistra dell’umidificatore (G-1).

Chiudere lo sportello dell’umidificatore HumidAire.

3. Collocare il VPAP sopra lo HumidAire (G-2). Non collocare l’unità VPAP sotto

l’umidificatore. (Questo accorgimento serve ad impedire che dell’acqua

possa versarsi all’interno dell’apparecchio.)

4. Connettere l’estremità libera del tubo dell’aria medio alla presa di uscita

dell’aria del VPAP (G-3).

5. Connettere la maschera all’estremità libera del tubo dell’aria lungo. L’unità

assemblata dovrebbe avere l’aspetto mostrato nella figura G-4.

6. Inserire il cavo di alimentazione dello HumidAire in una presa di corrente.

7. Se il VPAP non è ancora collegato alla presa di corrente, vedere il passaggio 2

a pagina 159.

161Configurazione del sistema VPAP

Italiano

AVVERTENZA

Assicurarsi che il cavo di alimentazione e la spina siano in buone condizioni

e che l’apparecchiatura non sia danneggiata.

8. Spostarsi sull’impostazione dell’umidificatore (se disponibile) nel menu del

VPAP e selezionare “HUMIDAIRE”. Vedere “Uso del menu avanzato (se

abilitato dal medico)” a pagina 172.

Il VPAP è ora pronto per l’uso con l’umidificatore HumidAire. Per avviare il

trattamento, vedere “Avvio del trattamento” a pagina 165.

Connessione di un umidificatore Passover

Si rimanda alle illustrazioni nella sezione H del foglio delle illustrazioni.

Per la connessione dell’unità VPAP all’umidificatore Passover di ResMed è

necessario il tubo dell’aria medio (52 cm).

Configurazione del VPAP con l’umidificatore Passover di ResMed:

1. Riempire con acqua l’umidificatore Passover secondo le procedure indicate

nel manuale dell’umidificatore.

2. Connettere il tubo dell’aria medio (52 cm) alla porta di connessione destra, e

il tubo lungo (2 m o 3 m) alla porta di connessione sinistra dell’umidificatore

(H-1).

3. Collocare il VPAP sopra il Passover (H-2). Non collocare l’unità VPAP sotto

l’umidificatore. (Questo accorgimento serve ad impedire che dell’acqua

possa versarsi all’interno dell’apparecchio.)

4. Connettere l’estremità libera del tubo dell’aria medio alla presa di uscita

dell’aria del VPAP (H-3).

5. Connettere la maschera all’estremità libera del tubo dell’aria lungo. L’unità

assemblata dovrebbe avere l’aspetto mostrato nella figura H-4.

6. Se il VPAP non è ancora collegato alla presa di corrente, vedere il passaggio 2

a pagina 159.

AVVERTENZA

Assicurarsi che il cavo di alimentazione e la spina siano in buone condizioni

e che l’apparecchiatura non sia danneggiata.

7. Spostarsi sull’impostazione dell’umidificatore (se disponibile) nel menu del

VPAP e selezionare “PASSOVER”. Vedere “Uso del menu avanzato (se

abilitato dal medico)” a pagina 172.

Il VPAP è ora pronto per l’uso con l’umidificatore Passover di ResMed. Per

avviare il trattamento, vedere “Avvio del trattamento” a pagina 165.

162

Uso dello schermo a cristalli liquidi e del tastierino

Il pannello di controllo del VPAP comprende uno schermo a cristalli liquidi e un

tastierino.

Schermo a cristalli liquidi

Lo schermo a cristalli liquidi mostra i menu e le schermate di trattamento.

Per facilitare la regolazione dei parametri del VPAP, il tastierino e lo schermo a

cristalli liquidi sono dotati di retroilluminazione. La luce di fondo dello schermo a

cristalli liquidi si accende quando l’apparecchio entra in funzione o quando si

preme un tasto, e si spegne dopo due minuti.

Tasti del tastierino

Il tastierino del VPAP comprende i seguenti tasti:

Start/Stop

Mask-fit

Schermo a

Tasto sinistro

Tasto su/giù

Tasto destro

Tasto anteriore

cristalli liquidi

Tasto Funzione

Anteriore •Avvia o interrompe il trattamento

•Se tenuto premuto per almeno tre secondi, avvia la funzione

di installazione della maschera.

Su/giù •Permette di scorrere i menu, i sotto-menu e le opzioni di

impostazione del VPAP.

Start/Stop

Mask-fit

163Configurazione del sistema VPAP

Italiano

Il tastierino invece è sempre retroilluminato quando il VPAP è acceso.

Sinistro (verde) •Svolge la funzione indicata dal comando mostrato sopra di

esso nello schermo a cristalli liquidi. Tale comando può

essere di volta in volta menu, invio, cambia o applica.

Destro (rosso) •Svolge la funzione indicata dal comando mostrato sopra di

esso nello schermo a cristalli liquidi. Tale comando può

essere di volta in volta esci o cancella.

Tasto Funzione

164

165Avvio del trattamento

Italiano

Avvio del trattamento

Il sistema VPAP dovrebbe a questo punto essere stato assemblato e collocato

accanto al letto insieme al tubo dell’aria ed al sistema di maschera ad esso

collegati. Vedere “Configurazione del VPAP” a pagina 159.

1Premere l’interruttore di accensione sul retro dell’apparecchio (I).

Al momento dell’accensione, sullo schermo a cristalli liquidi del VPAP comparirà

una schermata di benvenuto. Comparirà quindi la schermata VPAP (o

Incremento).

Nota: Se è stato connesso un umidificatore HumidAire 2i, vedere “Uso della

funzione di riscaldamento dello HumidAire 2i” a pagina 166.

2Indossare la maschera seguendo le indicazioni riportate nel suo manuale.

3Sdraiarsi e sistemare il tubo dell’aria in modo che sia libero di muoversi se ci si

rigira durante il sonno.

PRECAUZIONE

•Non lasciare lunghi segmenti di tubo all’estremità del letto in quanto

potrebbero attorcigliarvisi attorno alla testa o al collo durante il sonno.

•Assicurarsi che l’area intorno al generatore di flusso sia asciutta e pulita

e che non sia ostruita da lenzuola, coperte, indumenti o altri oggetti.

4Per avviare il trattamento, premere il tasto anteriore

oppure

se il medico ha abilitato il dispositivo SmartStart, respirare semplicemente nella

maschera.

Una volta iniziata la terapia, è possibile visualizzare una delle schermate descritte

nella sezione “Schermate di trattamento” a pagina 178.

Tempo di incremento

Il tempo di incremento è una funzione che può essere abilitata dal medico. Se

trovate difficoltà ad addormentarvi alla pressione di esercizio, selezionate un

tempo di incremento. L’aria inizierà a fluire molto lentamente mentre vi

addormentate. Esso fa sì che la pressione salga fino al livello di esercizio nell’arco

del periodo di incremento prefissato. Spetta al medico fissare il tempo di

Interruttore

generale

di accensione

166

incremento massimo; il paziente può selezionare qualsiasi valore al di sotto di tali

limiti.

Per selezionare un tempo di incremento, vedere “Schermata Incremento” a

pagina 171.

Interruzione della terapia

Per interrompere in qualsiasi momento il trattamento, togliersi la maschera e

premere il tasto anteriore

oppure

se il medico ha abilitato il dispositivo SmartStart, basta togliersi la maschera

perché il trattamento si interrompa (lo SmartStop è incompatibile con

l’impostazione di maschera “Mir Full”).

Uso della funzione di riscaldamento dello

HumidAire 2i

Se si fa uso di uno HumidAire 2i insieme al VPAP, si può ricorrere alla sua

funzione di riscaldamento che consente di pre-riscaldare l’acqua all’interno

dell’umidificatore prima di dare inizio al trattamento.

Una volta interrotto il trattamento, il VPAP continuerà a erogare una piccola

quantità d’aria per contribuire al raffreddamento della piastra di riscaldamento.

Per ulteriori dettagli vedere il Manuale per l’utente dello HumidAire 2i.

Uso della funzione di installazione della maschera

La funzione di installazione della maschera del VPAP può essere utilizzata per

migliorare la tenuta della maschera. Questo dispositivo somministra un flusso

d’aria pressurizzata per un periodo di tre minuti prima dell’inizio del trattamento,

in modo che si possa verificare la tenuta della maschera ed eventualmente

sistemarla meglio in modo da ridurre al minimo le perdite d’aria. Se viene

selezionato un tempo di incremento, la maschera può essere impostata a una

pressione più vicina a quella prescritta. Per utilizzare questa funzione occorre:

1. Indossare la maschera secondo le istruzioni contenute nel manuale per

l’utente.

2. Tenere premuto il tasto anteriore per almeno tre secondi fino all’avviamento

del flusso d’aria pressurizzata.

Sullo schermo a cristalli liquidi comparirà il seguente messaggio, indicante

che la funzione di installazione della maschera è stata attivata. Il generatore di

flusso porterà la pressione al livello stabilito per l’installazione e manterrà tale

167Avvio del trattamento

Italiano

livello per tre minuti. Verrà inoltre visualizzato un quoziente in stellette

corrispondente al grado di tenuta della maschera. Vedere “Leggenda del

quoziente di tenuta della maschera” a pagina 167.

Note:

•Il quoziente di tenuta della maschera scompare dallo schermo dopo tre

minuti.

•La funzione di installazione della maschera può essere avviata solo all’interno

della schermata VPAP (o Incremento).

•La pressione di installazione della maschera è pari al valore superiore tra la

pressione di trattamento e 10 cm H20.

3. Sistemare la maschera, il cuscinetto della maschera e il copricapo in modo da

assicurare una tenuta salda e confortevole.

Una volta terminata questa operazione, verificare il quoziente di tenuta della

maschera sullo schermo a cristalli liquidi. La leggenda di questo quoziente è

riportata in tabella 1.

Nota: Se vi sono altre persone nella stanza che possano leggere il quoziente di

tenuta della maschera, l’utilizzatore potrà sistemare maschera, cuscinetto e

copricapo anche dopo essersi sdraiato sul letto.

4. Dopo tre minuti avrà inizio il trattamento.

•Se non si desidera attendere che siano trascorsi i tre minuti, tenere

premuto il tasto anteriore per almeno tre secondi ed il trattamento avrà

subito inizio.

•Se invece si preme il tasto anteriore per meno di tre secondi,

l’apparecchio tornerà in modalità stand-by (e verrà visualizzata la

schermata VPAP o di Incremento).

Table 1: Leggenda del quoziente di tenuta della maschera

Quoziente in stellette Definizione

***** Ottima

****- Molto buona

***-- Buona

**--- Sistemare la maschera

*---- Sistemare la maschera

ALTE PERDITE Sistemare la maschera

Tenuta maschera

ottima *****

Quoziente di tenuta della maschera

168

169Pulizia e manutenzione

Italiano

Pulizia e manutenzione

Le operazioni di pulizia e di manutenzione descritte in questa sezione vanno

eseguite regolarmente.

Pulizia quotidiana

Maschera

Pulire la maschera seguendo le indicazioni riportate nel suo manuale.

Tubo dell’aria

Staccare il tubo dell’aria dall’apparecchio VPAP (e dall’umidificatore, se utilizzato)

e appendere il tubo e la maschera in un luogo asciutto e pulito fino all’utilizzo

successivo.

PRECAUZIONE

Non appendere il tubo dell’aria alla luce solare diretta in quanto esso

potrebbe indurirsi e con il passare del tempo incrinarsi.

Umidificatore

Se si utilizza un umidificatore, pulirlo secondo le indicazioni riportate nel suo

manuale per l’utente.

Pulizia settimanale

1. Staccare il tubo dell’aria dal sistema VPAP e dalla maschera.

2. Lavare il tubo dell’aria in acqua tiepida usando un detergente delicato.

Sciacquare bene e appendere ad asciugare.

3. Prima dell’uso successivo, assemblare la maschera e il copricapo seguendo

le relative istruzioni per l’utente.

4. Ricollegare il tubo dell’aria alla presa di uscita dell'aria e alla maschera.

PRECAUZIONE

•Per la pulizia del tubo dell’aria o del sistema VPAP è sconsigliato l’uso di

soluzioni a base di candeggina, cloro, alcool o aromi (compresi tutti gli

olî profumati), come pure di saponi idratanti o antibatterici. Tali soluzioni

possono causare danni al prodotto e ridurne la durata.

•Non appendere il tubo dell'aria alla luce solare diretta in quanto esso

potrebbe indurirsi e con il passare del tempo incrinarsi.

Pulizia periodica

1. Pulire la superficie esterna del VPAP con un panno umido ed un sapone

liquido delicato.

2. Ispezionare il filtro dell’aria e verificare che non sia ostruito dalla polvere e

che non contenga fori. Vedere “Sostituzione del filtro dell’aria” a pagina 170.

170

AVVERTENZA

Pericolo di scosse elettriche. Non immergere in acqua il generatore di flusso

o il cavo di alimentazione. Prima di procedere alla pulizia del generatore di

flusso staccare sempre la spina dalla presa di corrente e accertarsi che

l’apparecchio sia bene asciutto prima di ricollegarla.

PRECAUZIONE

L’involucro del VPAP non va aperto. L’apparecchio non contiene parti la cui

manutenzione e la cui riparazione possano essere effettuate dall’utente. Le

riparazioni e la manutenzione delle parti interne dell’apparecchio devono

essere eseguite da personale autorizzato

Sostituzione del filtro dell’aria

Si rimanda alle illustrazioni nella sezione I del foglio delle illustrazioni.

Ispezionare il filtro dell’aria mensilmente onde verificare che non sia ostruito dalla

polvere e che non contenga fori. In condizioni normali di utilizzo dell’apparecchio

VPAP, il filtro dell’aria va sostituito ogni sei mesi (o più frequentemente se esso

opera in un ambiente polveroso). Per sostituire il filtro dell’aria occorre:

1. Rimuovere il coperchio del filtro dell’aria situato sul retro del VPAP (I-1).

2. Staccare e gettare il vecchio filtro.

3. Inserire un nuovo filtro, con il lato colorato di blu rivolto verso l’esterno

(I-2).

4. Rimettere il coperchio del filtro dell’aria (I-3).

AVVERTENZA

Non lavare il filtro dell’aria. Esso non è lavabile né riutilizzabile.

Nota: Il filtro dell’aria va ispezionato una volta al mese.

Manutenzione

Questo prodotto (VPAP III/VPAP III ST) va fatto ispezionare da un centro di

assistenza autorizzato ResMed allo scadere dei 5 anni dalla data di fabbricazione.

Il prodotto è realizzato per operare in maniera sicura e affidabile in questo arco di

tempo, purché lo si faccia funzionare e se ne abbia cura secondo le istruzioni

fornite da ResMed. Le informazioni dettagliate sulla garanzia ResMed vengono

fornite insieme all’apparecchio all’atto dell’acquisizione. Naturalmente, come per

ogni apparecchio elettrico, qualora si manifestassero anomalie si consiglia di

usare cautela e fare ispezionare l’apparecchio da un centro di assistenza

autorizzato ResMed.

Se si ritiene che l’apparecchio non funzioni correttamente, vedere “Risoluzione

dei problemi” a pagina 183.

PRECAUZIONE

Le ispezioni e le riparazioni devono essere eseguite solo da personale

tecnico autorizzato. Non tentare per nessun motivo di riparare il ventilatore

o effettuare operazioni di manutenzione da soli.

171Uso dei menu del VPAP

Italiano

Uso dei menu del VPAP

L’apparecchio VPAP mette a disposizione dell’utente una serie di funzioni

organizzate in menu e sotto-menu. Tramite lo schermo a cristalli liquidi, i menu e

sotto-menu consentono di visualizzare e modificare i parametri di una data

funzione. È possibile accedere ai menu in qualsiasi momento, sia che il VPAP si

trovi in modalità stand-by, sia che stia somministrando il trattamento.

Il medico avrà predisposto il menu in modalità standard o avanzata. Queste

modalità sono descritte qui di seguito.

Al momento dell’accensione, sullo schermo a cristalli liquidi del VPAP comparirà

un messaggio di benvenuto. Una volta completate le operazioni di auto-verifica,

il sistema visualizzerà la schermata VPAP (o Incremento).

Schermata Incremento

Se il medico ha impostato un tempo massimo di incremento, la schermata

Incremento viene visualizzata dopo la schermata di benvenuto. All’interno della

schermata Incremento è possibile impostare immediatamente il tempo di

incremento. Il tempo di incremento è il periodo durante il quale l’apparecchio

passa da un basso livello di pressione alla pressione prescritta per il trattamento.

Vedere “Tempo di incremento” a pagina 165.

Il tempo di incremento può essere modificato in segmenti di cinque minuti (da

OFF al tempo di incremento massimo impostato dal medico) usando il tasto su/

giù.

Uso del menu standard

Il menu standard permette di visualizzare informazioni sul tempo di utilizzo e sulla

versione corrente del software del VPAP. La schermata Uso (ore) mostra il

numero totale di ore durante le quali è stato utilizzato l’apparecchio. Essa mostra

inoltre il numero di giorni di utilizzo del VPAP sul totale dei giorni a disposizione

per l’utilizzo.

La Figura 1 riassume l’elenco completo dei menu standard del VPAP.

172

Figure 1: I menu standard del VPAP

•Per accedere ai menu del VPAP:

Premere il tasto sinistro (menu) mentre viene visualizzata la schermata VPAP

(o Incremento).

•Per scorrere le voci all’interno di un menu:

Premere il tasto su/giù

•Per uscire da un menu:

Premere il tasto destro (esci)

Uso del menu avanzato (se abilitato dal medico)

Il menu avanzato permette di visualizzare e modificare impostazioni quali il tipo

di maschera, la lunghezza del tubo e l’umidificatore in uso. È possibile inoltre

visualizzare il numero di serie e la versione corrente del software del VPAP.

La Figura 2 riassume l’elenco completo dei menu avanzati del VPAP.

RESMED VPAP III

menu INCREMENTO:20min

USO: 00000ore

00000/00000Gior

VER: SX3650201

esci

Sola visualizzazione

Opzioni:

OFF, 5, 10, 15, 20, 25,

30, 35, 40, 45 min

Schermata VPAP Schermata Incremento

173Uso dei menu del VPAP

Italiano

Figure 2: I menu avanzati del VPAP (se abilitati dal medico)

TUBE LENGTH: 2M

RESMED VPAP III

menu INCR: 20min

IMPOSTAZIONI

entra esci

RISULTATI

entra esci

OPZIONI

entra esci

MANUTENZIONE

entra esci

MASCH: ULTRA

cambia esci

MISURA TUBO: 2m

cambia esci

UMID: NESSUNO

cambia esci

SMARTSTART: OFF

cambia esci

ALLARME MSC: OFF

cambia esci

TENUTA MSC: ∗∗∗ − −

buona esci

USO: 4.34ore

esci

SMART DATA

entra esci

VISUALIZ: OFF

cambia esci

LINGUA:ITALIANO

cambia esci

NS:123456789123

456789 esci

PCS: NESSUNO

esci

VER: SX3650201

esci

OFF, 5, 10, 15, 20, 25,

30, 35, 40, 45 minuti

MIRAGE, MIR FULL,

STANDARD, ULTRA

2m, 3m

NESSUNO, PASSOVER, HUMIDAIRE.

HUMIDAIRE. Se l'Humidaire 2i

e' utilizzato, appare solo la scritta H2i

ON, OFF

Sola visualizzazione

ENGLISH, DEUTSCH, FRANÇAIS,

ITALIANO, ESPAÑOL,

PORTUGUÊS, SVENSKA,

NEDERLANDS

rappresenta una voce

del menu

rappresenta una voce del

sotto menu

funzione

opzione

testo in neretto indica

l'opzione di base

cambia esci

MASCH: MIRAGE

2m, 3m

Schermata VPAP Schermata Incremento

Questi menu appaiono

solo se almeno una

delle opzioni Smart

Data è stata attivata

dal medico

174

•Per accedere ai menu del VPAP:

Premere il tasto sinistro (menu) mentre viene visualizzata la schermata VPAP

(o Incremento).

•Per scorrere attraverso le voci di un menu o sotto-menu:

Premere il tasto su/giù

•Per accedere a un sotto-menu:

Premere il tasto sinistro (entra).

•Per cambiare il parametro di una determinata funzione:

1. Premere il tasto sinistro (cambia).

2. Premere il tasto su/giù fino ad avere raggiunto il valore desiderato.

3. Premere il tasto sinistro (applica) per fissare il valore del parametro.

•Per uscire senza modificare il parametro:

Premere il tasto destro (cancella)

•Per uscire da un menu o sotto-menu:

Premere il tasto destro (esci)

Nota: È possibile ritornare alla schermata VPAP (o Incremento) in qualsiasi

momento tenendo premuto il tasto destro per almeno 3 secondi.

Funzioni dei menu (solo menu avanzato)

Le funzioni dei menu del VPAP sono riassunte nelle tabelle2-6 qui di seguito,

insieme a una breve descrizione del compito svolto da ciascuna di esse e ai valori

che possono essere loro assegnati. Per accedere a queste funzioni, vedere “Uso

del menu avanzato (se abilitato dal medico)” a pagina 172.

Menu Impostazioni

Il menu Impostazioni permette di visualizzare e modificare determinate funzioni

operative dell’apparecchio VPAP.

Table 2: Funzioni del Menu Impostazioni

Funzione Valore

predefinito Descrizione della funzione Valori

selezionabili

Maschera ULTRA Permette di selezionare il tipo di

maschera

Per maggiori

dettagli, vedere

“Impostazioni a

seconda del tipo di

maschera” a

pagina 175.

Misura tubo 2m Permette di selezionare la

lunghezza del tubo dell’aria per il

collegamento tra la maschera e il

VPAP.

2m / 3m

175Uso dei menu del VPAP

Italiano

SmartStart™

Il VPAP è dotato di un dispositivo denominato SmartStart che può essere abilitato

dal medico. Se il dispositivo è attivato, il VPAP entrerà automaticamente in

funzione non appena l’utente respira nella maschera, e smetterà di funzionare

non appena la maschera viene tolta. In altre parole, non ci sarà bisogno di

premere il tasto anteriore per avviare o interrompere il trattamento.

Nota: Se il parametro Maschera corrisponde a “Mir Full”, il dispositivo

SmartStop viene automaticamente disattivato. Lo SmartStart non funziona

insieme alla maschera Ultra Mirage Full Face a causa dei dispositivi di sicurezza

di questa maschera.

Inoltre, se l’allarme di maschera è abilitato (ON), il dispositivo

SmartStart/Stop si disattiva automaticamente (OFF). Lo SmartStop non può

essere utilizzato insieme all’allarme di maschera in quanto, in presenza di forti

perdite, lo SmartStop interromperebbe il trattamento prima che l’allarme avesse

il tempo di entrare in funzione.

Impostazioni a seconda del tipo di maschera

La tabella seguente mostra l’impostazione da selezionare per ciascun tipo di

maschera.

Umidificatore NESSUNO Permette di selezionare il tipo di

umidificatore che verrà utilizzato

insieme al VPAP.

NESSUNO,

PASSOVER,

HUMIDAIRE

Se si utilizza un

umidificatore

HumidAire 2i,

queste opzioni non

appaiono e viene

visualizzata la scritta

H2i.

SmartStart™OFF Attiva o disattiva il dispositivo

SmartStart.

Vedere “SmartStart™” a

pagina 175

ON/OFF

Allarme msc ON

(VPAP III ST);

OFF

(VPAP III)

Attiva o disattiva il segnale

acustico dell’allarme di

maschera.

Se abilitato, l’allarme di maschera

avverte l'utente del verificarsi di

forti perdite dalla maschera. Esso

consiste di un segnale acustico

accompagnato da un messaggio

sullo schermo a cristalli liquidi.

ON/OFF

Funzione Valore

predefinito Descrizione della funzione Valori

selezionabili

176

Table 3: Impostazioni a seconda del tipo di maschera

Menu Risultati

Nota: Questo menu compare unicamente se il medico ha abilitato almeno una

delle opzioni relative alla funzione Smart Data™. Per ulteriori dettagli vedere il

Diario Smart Data per VPAP III.

Table 4: Menu Risultati

Impostazioni Maschera

MIRAGE Maschera nasale Mirage

ULTRA Maschera nasale Ultra Mirage

STANDARD Maschera nasale Mirage Activa

Maschera nasale Mirage Vista

Maschera nasale modulare

MIR FULL Maschera Mirage Full Face

Maschera Mirage Full Face Series 2

Maschera Ultra Mirage Full Face

Funzione Descrizione della funzione Valori selezionabili

Tenuta

maschera

(Smart Data)

Mostra un coefficiente del grado di tenuta

corrispondente alle perdite dalla maschera

nel corso dell’ultima sessione.

Vedere la Tabella 1, a pagina 167 per la

descrizione del quoziente in stellette di

tenuta della maschera.

Sola visualizzazione

Utilizzo

(Smart Data)

Mostra le ore di utilizzo nel corso

dell’ultima sessione.

Vedere la Tabella 1, a pagina 167 per la

descrizione del quoziente in stellette di

tenuta della maschera.

Sola visualizzazione

177Uso dei menu del VPAP

Italiano

Menu Opzioni

Table 5: Menu Opzioni

Menu Manutenzione

Table 6: Menu Manutenzione

*Questa voce compare anche nel menu Standard.

Funzione Valore

predefinito Descrizione della funzione Valori

selezionabili

Smart Data

–Visualiz.

OFF Il menu Smart Data viene

visualizzato unicamente se una

o più delle opzioni sono state

attivate (ovvero impostate su

ON) dal medico.

Se la funzione di visualizzazione

automatica è attivata, le

schermate della funzione

Smart Data vengono

visualizzate al momento

dell’avviamento

dell’apparecchio. Se la funzione

di visualizzazione automatica è

disattivata (OFF), gli Smart Data

vengono mostrati solo nel

menu Risultati.

ON/OFF

Lingua Inglese Permette di selezionare la

lingua in cui verranno

visualizzate le informazioni

testuali del VPAP. La lingua

predefinita è l’inglese.

Inglese, tedesco,

francese, italiano,

spagnolo,

portoghese,

svedese,

olandese.

Funzione Descrizione della funzione Valori selezionabili

Numero di

serie (SN)

Mostra il numero di serie del VPAP. Sola visualizzazione

Piastra

circuito

stampato

(pcs)

Mostra il numero della piastra del circuito

stampato.

Sola visualizzazione

Software*Mostra la versione del software

correntemente installata sul VPAP.

Sola visualizzazione

178

Schermate di trattamento

Una volta iniziata la terapia, è possibile visualizzare una delle schermate di

trattamento qui sotto. Premere il tasto su/giù per passare da una visualizzazione

all’altra.

Figure 3: Schermata di trattamento 1

Figure 4: Schermata di trattamento 2

Figure 5: Schermata di trattamento 3

Le schermate di trattamento contengono le seguenti informazioni:

Modalità di trattamento: La modalità di trattamento impostata dal medico.

Essa può corrispondere a: CPAP, Spontanea, Spontanea/Temporizzata (VPAP III

ST) e Temporizzata (VPAP III ST).

Indicatore dell’incremento: Appare se il VPAP è in modalità di incremento e

scompare una volta che il tempo di incremento è trascorso.

Pressione/i di impostazione: In modalità CPAP, è la pressione impostata per il

trattamento (in centimetri d’acqua). Nelle altre modalità, i valori corrispondono

alle pressioni di esalazione e inalazione (in centimetri d’acqua).

Indicatore del trigger: Il modo in cui il VPAP modifica la pressione durante

l’inalazione. “S” (Spontanea) indica che un trigger causato dal paziente e “T”

(Temporizzata) un trigger causato dall’apparecchio.

Grafico barra pressione: Mostra il variare della pressione sotto forma di grafico.

Perdite: Il livello corrente di perdite dalla maschera (in litri al minuto).

Frequenza respiratoria: Il numero di atti respiratori al minuto.

S:INCR 8.0–16.6

S>>>>> esci

Modalità di trattamento

Indicatore del trigger

Grafico barra pressione

Pressione/i di impostazione

}

Indicatore dell’incremento

PRD: 24L/min FR: 12

VM: 12.0 VR:1000

Frequenza respiratoria

Volume corrente

Perdite d’aria

Volume minuto

∗

C TiMx 2.0

Ti 1.5s 1:2.5

Impostazione

Coefficiente

Tempo inspirazione

misurato

Indicatore del trigger

Indicatore del ciclaggio

(TiMn / C / TiMx)

IPAP Max

I:E misurato

179Uso dei menu del VPAP

Italiano

Volume minuto: Il volume d’aria inspirata al minuto (in litri al minuto). Il valore

rappresenta il prodotto di frequenza respiratoria e volume corrente.

Volume corrente: Il volume d’aria inspirata per ogni atto respiratorio (in millilitri

per atto respiratorio).

Indicatore del ciclaggio: Il modo in cui il VPAP modifica la pressione durante

l’esalazione. “C” indica un ciclaggio, “TiMn” e “TiMx” un trigger causato

dall’apparecchio.

Tempo di inspirazione misurato: Il tempo di inspirazione medio misurato dal

VPAP.

Impostazione IPAP Max: Il tempo di inspirazione massimo impostato dal

medico.

Coefficiente I:E misurato: Il rapporto tra inspirazione ed espirazione misurato dal

VPAP.

180

181Consigli utili

Italiano

Consigli utili

Inizio del trattamento

Perdite dalla bocca

Se si utilizza una maschera nasale è bene sforzarsi di non aprire la bocca durante

il trattamento. Le perdite d’aria dalla bocca possono infatti diminuire l’efficacia

del trattamento. Se le perdite rappresentano un problema, l’uso di una maschera

completa o di una cinghia sottomento può aiutare a risolverlo. Per maggiori

dettagli consultare il proprio medico o fornitore di apparecchiature mediche.

Tenuta della maschera

Il generatore di flusso è in grado di somministrare il trattamento ottimale quando

la maschera è indossata in maniera confortevole e garantisce una buona tenuta.

Viceversa le perdite d’aria possono nuocere all’efficacia del trattamento, ed è

importante cercare di eliminarle.

Se si incontrano problemi nell’indossare la maschera in maniera corretta,

rivolgersi alla propria clinica del sonno o al proprio fornitore di apparecchiature

mediche. Può darsi che una maschera di diverso tipo o misura possa contribuire

a risolvere il problema.

Un altro modo di migliorare la tenuta della maschera è quello di utilizzare

l’apposita funzione di installazione. Vedere “Uso della funzione di installazione

della maschera” a pagina 166.

Prima di indossare la maschera, lavarsi la faccia in modo da rimuovere il grasso

in eccesso. Ciò permetterà di migliorare la tenuta della maschera e di prolungare

la durata del cuscinetto.

Irritazioni nasali

Secchezza

Nel periodo del trattamento, soprattutto in inverno, alcune persone soffrono di

secchezza del naso, della bocca e/o della gola. In molti casi l’uso di un

umidificatore permette di risolvere questo problema. Rivolgersi al proprio medico

per una consulenza specifica.

Congestioni o gocciolamento del naso

Durante le prime settimane di trattamento può capitare di starnutire

eccessivamente o di andare soggetti a congestione o gocciolamento del naso. In

molti casi queste irritazioni nasali possono essere eliminate ricorrendo a un

umidificatore. Rivolgersi al proprio medico per una consulenza.

182

Viaggiare con il VPAP

Uso nei vari Paesi

Il generatore di flusso VPAP è dotato di un adattatore elettrico interno in grado di

funzionare in Paesi diversi. Esso è compatibile con una tensione elettrica di

100V-240V ed una frequenza di 50-60 Hz. Non occorre regolare il sistema ma

potrebbe essere necessario utilizzare un adattatore per il collegamento alle prese

di corrente locali.

Uso di una batteria e di un invertitore

Il VPAP può essere alimentato tramite batteria usando un invertitore.

Consigliamo l’uso di una batteria a ciclo profondo da 12 o 24V e di un invertitore

dotato di certificazione CE o UL con un coefficiente minimo di potenza continua

in uscita di 200W.

Nota: Se si fa uso del VPAP insieme allo HumidAire 2i, usare un invertitore a

onda sinusoidale pura, e non modificata.

Per dettagli su capacità delle batterie e altre informazioni, vedere la guida al

funzionamento tramite batteria degli apparecchi VPAP III.

183Risoluzione dei problemi

Italiano

Risoluzione dei problemi

In caso di problemi, provare ad applicare i suggerimenti che seguono. Se i

problemi dovessero persistere, interpellare il proprio fornitore o ResMed.

L’involucro dell’apparecchio non va aperto.

Problema Possibile causa Soluzione

Lo schermo a cristalli

liquidi non visualizza

nulla.

Il cavo di alimentazione non

è collegato o l’interruttore di

accensione sul retro

dell'apparecchio non è stato

premuto.

Assicurarsi che il cavo di

alimentazione sia collegato

e che l’interruttore sul retro

dell’apparecchio sia nella

posizione di acceso.

Il VPAP somministra

una quantità d’aria

insufficiente.

Si sta facendo uso della

funzione Tempo di

incremento.

Il filtro dell’aria è sporco.

Attendere che la pressione

abbia il tempo di salire.

Sostituire il filtro.

Il tubo dell’aria è

attorcigliato o forato.

Distendere o sostituire il

tubo.

Il tubo dell’aria non è

inserito correttamente.

Verificare il tubo dell’aria.

La maschera e il copricapo

non sono posizionati

correttamente.

Sistemare la maschera e il

copricapo.

I tappi delle porte della

maschera sono mancanti.

Rimettere i tappi.

La pressione richiesta per il

trattamento potrebbe

essere cambiata.

Rivolgersi al proprio medico

perché regoli la pressione.

Il VPAP non si avvia

quando l'utente respira

all’interno della

maschera.

Il cavo di alimentazione non

è inserito correttamente.

La presa di corrente

potrebbe essere difettosa.

Collegare bene entrambe le

estremità del cavo di

alimentazione.

Provare un’altra presa di

corrente.

Il sistema VPAP non è

acceso.

Spostare l’interruttore sul

retro del VPAP in posizione

di acceso.

Il dispositivo SmartStart

non è attivato.

Attivare il dispositivo

SmartStart.

184

L’allarme di maschera è

stato abilitato, e di

conseguenza il dispositivo

SmartStart è stato

automaticamente

disattivato.

Disattivare l’allarme di

maschera in modo da poter

abilitare il dispositivo

SmartStart.

La respirazione non è

abbastanza profonda per far

scattare il dispositivo

SmartStart.

Inspirare ed espirare

profondamente attraverso la

maschera.

Si è verificata una perdita

d’aria eccessiva.

Sistemare la maschera e il

copricapo.

Le porte di accesso della

maschera non sono dotate

degli appositi tappi.

Rimettere i tappi.

Il tubo dell’aria non è

inserito correttamente.

Collegare in maniera ben

salda entrambe le estremità

del tubo.

Il tubo dell’aria è

attorcigliato o forato.

Distenderlo o sostituirlo.

Il funzionamento del

VPAP non si

interrompe quando ci si

toglie la maschera.

Il dispositivo SmartStart/

Stop è disattivato.

Si fa uso di una maschera

Ultra Mirage Full Face.

Attivare il dispositivo

SmartStart/Stop.

Lo SmartStop non funziona

con una maschera

completa.

Il dispositivo

SmartStart è attivato

ma il generatore di

flusso non si ferma

quando ci si toglie la

maschera.

L’umidificatore o la

maschera che si sta

utilizzando è incompatibile.

Utilizzare solo gli apparecchi

consigliati e forniti da

ResMed.

Problema Possibile causa Soluzione

185Risoluzione dei problemi

Italiano

Messaggio d’errore

sullo schermo:

Verifica tubo!!

Premi se fatto

Il tubo dell’aria è allentato. Accertarsi che il tubo

dell’aria sia collegato

saldamente alla maschera e

alla presa di uscita dell’aria

sulla parte frontale del

VPAP.

Per cancellare un

messaggio di errore,

premere un tasto qualsiasi

del tastierino del VPAP.

Messaggio d’errore

sullo schermo:

ERRORE SISTEMA

Chiama assist.!

Uno dei componenti è

guasto.

Consegnare il VPAP al

servizio di assistenza

tecnica perché venga

riparato.

Eccessiva rumorosità

del motore.

Uno dei componenti è

guasto.

Consegnare il VPAP al

servizio di assistenza

tecnica perché venga

riparato.

Messaggio d’errore

sullo schermo: Alte

fughe nella

ultima sessione.

Vi sono state eccessive

perdite d’aria durante la

notte.

Accertarsi che il tubo

dell’aria sia collegato in

maniera corretta e che la

maschera non presenti

perdite eccessive.

Utilizzare la funzione di

installazione della maschera

per ottenere una migliore

tenuta.

Se questo messaggio

dovesse apparire di nuovo,

contattare il proprio medico.

Problema Possibile causa Soluzione

186

187Specifiche del sistema

Italiano

Specifiche del sistema

Caratteristiche dinamiche della pressione

IPAP: da 2 a 25 cm H2O (misurazione all’estremità di un tubo dell’aria standard

lungo 2 m)

EPAP: da 2 a 25 cm H2O (misurazione all’estremità di un tubo dell’aria standard

lungo 2 m)

CPAP: da 4 a 20 cm H2O (misurazione all’estremità di un tubo dell’aria standard

lungo 2 m)

Pressione massima in condizione di singolo guasto: 40 cm H2O

Flusso massimo (modalità CPAP, misurazione all’estremità di un tubo

dell’aria standard lungo 2 m)

Livello di pressione acustica: <30 dB (test eseguito in osservanza della norma

ISO 17510-1:2002)

Dimensioni (P X L X A): 270 mm x 230 mm x 141 mm

Peso: 2,3 kg

Presa di uscita dell’aria: Rastremata da 22 mm, compatibile con le specifiche

EN 1281-1:1997 Apparecchi per anestesia e ventilazione polmonare - Raccordi

conici

Misurazione della pressione: Trasduttore di pressione installato internamente

Misurazione del flusso: Trasduttore di flusso installato internamente

Alimentazione elettrica: Gamma di potenza di ingresso 100–240V, 50–60Hz,

40VA (consumo di corrente medio), < 100VA (consumo di corrente massimo)

Fabbricazione dell’involucro: Materiale termoplastico ignifugo

Condizioni ambientali

Temperatura d’esercizio: tra +5 e +40°C

Umidità d’esercizio: 10%–95% non condensante

Temperatura di conversazione e trasporto: da -20 a +60°C

Umidità di conservazione e trasporto: 10%–95% non condensante

Pressione

(cm H2O)

Flusso

(l/min)

10 200

15 170

20 150

188

Compatibilità elettromagnetica

Il prodotto è conforme a tutti i pertinenti requisiti di compatibilità

elettromagnetica disposti dalla norma CEI60601-1-2 per ambienti residenziali,

commerciali e dell’industria leggera. Per ulteriori dettagli, vedere

“Raccomandazioni e dichiarazione del fabbricante su emissioni e immunità

elettromagnetiche” a pagina 191.

Filtro dell’aria: Due strati di espanso di poliestere a cellule aperte legate in

polvere

Tubo dell’aria: Plastica flessibile, 2 o 3 m di lunghezza

Classificazioni CEI 60601-1

Classe II (doppio isolamento)

Tipo CF

Table 7: Valori visualizzati

* Le stime possono risultare imprecise in presenza di perdite.

** I valori visualizzati sono stimati e vengono forniti al solo scopo di permettere di valutare

l’andamento dei parametri.

Valore Gamma di

variabilità

Grado di

precisione Risoluzione

Sensore di pressione alla presa di uscita dell’aria

Pressione -da 5 a 30 cm H2O ±0,5 cm H2O 0,1 cm H2O

Sensore di flusso nel generatore di flusso*

Perdite d’aria 0–120 l/min ** 1 l/min

Volume corrente 100–3000 ml ** 1 ml

Frequenza

respiratoria

6-60 BPM ±0,5 BPM 0,1 BPM

Volume minuto 0,6–60 l/min ** 0,25 l/min

189Specifiche del sistema

Italiano

Variazione di pressione

Curva di pressione e volume

Nota: Il produttore si riserva il diritto di cambiare queste specifiche senza

preavviso.

0,00

5,00

10,00

15,00

20,00

25,00

0 1 2 3

Respirazione

Flusso (cm H

10 BPM

15 BPM

20 BPM

1/3

pressione massima

2/3

pressione massima

Pressione massima

100

200

300

400

500

600

19,7 19,8 19,9 20,0 20,1 20,2

Pressione (cm H2O)

Volume (ml)

2/3 della pressione massima

100

200

300

400

500

600

13,1 13,2 13,3 13,4 13,5 13,6

Pressione (cm H2O)

Volume (mL)

10 BPM

15 BPM

20 BPM

1/3 della pressione massima

100

200

300

400

500

600

6,3 6,4 6,5 6,6 6,7 6,8

Pressione (cm H2O)

Volume (ml)

190

Simboli che compaiono sul prodotto

Attenzione, consultare la documentazione allegata.

Dispositivo di Classe II

Dispositivo di tipo CF

A prova di gocciolamento

Start/Stop o Tenuta maschera

Informazioni ambientali

La RAEE 2002/96/CE è una direttiva europea che definisce l’obbligo

del smaltimento corretto di apparecchiature elettriche ed

elettroniche. Questo apparecchio va smaltito separatamente, e non

insieme ai rifiuti urbani non separati. Per smaltire questo

apparecchio bisogna servirsi degli appositi sistemi di raccolta, riuso

e riciclo disponibili nel proprio Paese. L’uso di questi sistemi di

raccolta, riuso e riciclo ha lo scopo di ridurre la pressione sulle

risorse naturali e impedire a sostanze nocive di danneggiare

l’ambiente.

Per informazioni su questi sistemi, si prega di contattare l’ente

preposto allo smaltimento dei rifiuti cui si fa capo Il simbolo del

cestino della spazzatura barrato invita a fare uso di questi sistemi di

smaltimento. Per informazioni sulla raccolta e sullo smaltimento del

proprio apparecchio ResMed si prega di contattare la sede o il

distributore locale ResMed più vicini, oppure visitare il sito

www.resmed.com/environment.

Start/Stop

Mask-fit

191Specifiche del sistema

Italiano

Raccomandazioni e dichiarazione del fabbricante su

emissioni e immunità elettromagnetiche

Raccomandazioni e dichiarazione del fabbricante – emissioni elettromagnetiche

Il VPAP è indicato per l’uso in ambienti i cui parametri elettromagnetici rientrino in quelli specificati

di seguito. Spetta al cliente o all'utente assicurarsi che il VPAP operi in un ambiente dalle dovute

caratteristiche.

Test sulle emissioni Conformità Ambiente elettromagnetico -

raccomandazioni

Emissioni RF CISPR11 Gruppo 1 Il VPAP utilizza energia in

radiofrequenza solo per il suo

funzionamento interno. Di

conseguenza le sue emissioni RF

sono molto ridotte e tali da

comportare bassi rischi di interferenza

con eventuali dispositivi elettronici

posti vicino ad esso.

Emissioni RF CISPR 11 Classe B Il sistema VPAP è indicato per l’uso in

ogni tipo di ambiente, compresi quelli

domestici e quelli collegati

direttamente alla rete pubblica a bassa

tensione che rifornisce gli edifici adibiti

ad uso residenziale.

Emissioni armoniche

CEI 61000-3-2

Classe A

Variazioni di tensione/sfarfallio

CEI 61000-3-3

Conforme

Le apparecchiature elettroniche per uso medico richiedono speciali precauzioni per quanto riguarda

la compatibilità elettromagnetica e vanno installate e messe in servizio in conformità con le

indicazioni in fatto di CEM fornite in questo documento.

Avvertenze: Il VPAP non va utilizzato in prossimità di altri dispositivi o sopra o sotto di essi.

Se fosse necessario farlo, occorre assicurarsi che il suo funzionamento in tale configurazione sia

regolare.

Si sconsiglia l’uso di accessori (ad esempio umidificatori) diversi da quelli specificati in questo

manuale. Essi possono causare un aumento delle emissioni o una diminuzione dell’immunità del

VPAP.

192

(Continua alla pagina seguente)

Raccomandazioni e dichiarazione del fabbricante – immunità elettromagnetica

Il VPAP è indicato per l’uso in ambienti i cui parametri elettromagnetici rientrino in quelli specificati

di seguito. Spetta al cliente o all’utente assicurarsi che il VPAP operi in un ambiente dalle dovute

caratteristiche.

Te s t d i i m m u n i t à Livello test

CEI60601-1-2

Livello di

conformità

Ambiente

elettromagnetico -

raccomandazioni

Scariche

elettrostatiche (SES)

CEI 61000-4-2

±6 kV a contatto

±8 kV in aria

±6 kV a contatto

±8 kV in aria

I pavimenti devono essere

rivestiti in legno, cemento o

piastrelle di ceramica. Se i

pavimenti sono rivestiti in

materiale sintetico,

l’umidità relativa deve

essere pari almeno al 30%.

Fast transient/

burst elettrico

CEI 61000-4-4

±2 kV per le linee

di alimentazione di

rete

±1 kV per le linee

in ingresso/uscita

±2 kV

Non pertinente

La qualità

dell’alimentazione di rete

dev’essere conforme alle

tipiche applicazioni

commerciali o ospedaliere.

Sovratensione

transitoria

CEI 61000-4-5

±1 kV modalità

differenziale

±2 kV modalità

comune

±1 kV modalità

differenziale

±2 kV modalità

comune

La qualità

dell’alimentazione di rete

dev’essere conforme alle

tipiche applicazioni

commerciali o ospedaliere.

Cadute di tensione,

brevi interruzioni e

variazioni della

tensione sulle linee

di alimentazione in

ingresso.

CEI 61000-4-11

<5% Ut

(>95% di caduta

su Ut)

per 0,5 cicli

40% Ut

(60% di caduta su

Ut)

per 5 cicli

70% Ut

(30% di caduta su

Ut)

per 25 cicli

<5% Ut

(>95%di caduta

su Ut)

per 5 sec

< 12V

(>95% di caduta su

240V)

per 0,5 cicli

96V

(60% di caduta su

240V)

per 5 cicli

168V

(30% di caduta su

240V)

per 25 cicli

<12V

(>95%di caduta su

240V)

per 5 sec

La qualità

dell’alimentazione di rete

dev’essere conforme alle

tipiche applicazioni

commerciali o ospedaliere.

Se l’utente del VPAP

richiede un funzionamento

continuo anche in presenza

di interruzione della

corrente di alimentazione di

rete, si consiglia di

alimentare l’apparecchio

tramite una fonte di energia

non interrompibile.

Frequenza di rete

(50/60 Hz)

campo magnetico

CEI 61000-4-8

3 A/m 3 A/m I campi magnetici della

frequenza di rete devono

attestarsi sui livelli tipici per

una rete standard adibita ad

uso commerciale o

ospedaliero.

NOTA: Ut è la tensione della rete CA prima dell’applicazione del livello di collaudo.

193Specifiche del sistema

Italiano

Raccomandazioni e dichiarazione del fabbricante – immunità elettromagnetica

(continua)

Il VPAP è indicato per l’uso in ambienti i cui parametri elettromagnetici rientrino in quelli specificati di seguito.

Spetta al cliente o all’utente assicurarsi che il VPAP operi in un ambiente dalle dovute caratteristiche.

Te s t d i

immunità

CEI60601-1-2

livello di

collaudo

Livello di

conformità

Ambiente elettromagnetico –

raccomandazioni

I dispositivi di comunicazione in radiofrequenza

portatili e mobili non devono essere collocati a una

distanza dal VPAP e componenti (compresi i cavi)

inferiore alla distanza di separazione consigliata,

calcolata in base all’equazione corrispondente alla

frequenza del trasmettitore.

Distanza di separazione consigliata

RF condotta

CEI 61000-4-6

3 Vrm

tra 150 kHz e

80 MHz

3 Vrm d = 1,17 √P

RF radiata

CEI 61000-4-3

10 V/m

tra 80 MHz e

2,5 GHz

10 V/m d = 0,35 √P tra 80 MHz e 800 MHz

d = 0,70 √P tra 800 MHz e 2,5 GHz

laddove P è il coefficiente massimo di potenza in

uscita del trasmettitore espressa in watt (W)

secondo le informazioni fornite dal fabbricante, e d

è la distanza di separazione consigliata in metri (m).

L’intensità dei campi emessi da trasmettitori in

radiofrequenza fissi, determinata da un

rilevamento elettromagnetico in loco,a deve

risultare inferiore al livello di conformità

corrispondente a ciascuna gamma di frequenza.b

Possono verificarsi interferenze in prossimità di

dispositivi recanti il seguente simbolo:

NOTA 1: A 80 MHz e 800 MHz vale la gamma di frequenza superiore.

NOTA 2: Queste linee guida possono non risultare applicabili in tutte le situazioni. La propagazione

elettromagnetica è influenzata dall’assorbimento e dalla riflessione da parte di strutture, oggetti e persone.

a L’intensità dei campi emessi da trasmettitori fissi, come le stazioni base per telefonia radio (cellulare/senza

filo) e i sistemi terrestri mobili di radiocomunicazione, le radio amatoriali, le emittenti radiofoniche in AM ed

FM e le emittenti televisive, non possono essere previsti con precisione su base teorica. Per la valutazione

dell’ambiente elettromagnetico creato da trasmettitori in RF fissi è bene prendere in considerazione un

rilevamento in loco. Se l’intensità di campo misurata nel luogo in cui si utilizza il VPAP è superiore al

corrispondente livello di conformità RF (vedi sopra), è necessario assicurarsi che il funzionamento del sistema

sia comunque regolare. In caso di funzionamento anormale potrà risultare necessario ricorrere a misure

ulteriori, come il reorientamento o lo spostamento del VPAP.

b Per la gamma di frequenza compresa tra 150 kHz e 80 MHz, l’intensità di campo deve risultare inferiore a 10

V/m.

194

Distanze di separazione consigliate tra dispositivi in RF portatili e mobili e il VPAP

Il VPAP è indicato per l’uso in ambienti in cui le interferenze derivanti da RF radiata siano controllate. Il

cliente o l’utente del VPAP può contribuire alla prevenzione delle interferenze elettromagnetiche

mantenendo una distanza minima tra i dispositivi portatili e mobili per la comunicazione in radiofrequenza

(trasmettitori) e l’apparecchio in base alle indicazioni qui di seguito, rifacendosi alla potenza massima in

uscita dei dispositivi stessi.

Distanza di separazione in funzione della frequenza del

trasmettitore

Coefficiente massimo

nominale di potenza in

uscita del trasmettitore

tra 150 kHz e 80 MHz

d = 1,17 √P

tra 80 MHz e 800 MHz

d = 0,35 √P

tra 800 MHz e 2,5 GHz

d = 0,35 √P

0,01 0,17 0,04 0,04

0,1 0,37 0,11 0,11

1 1,17 0,35 0,35

10 3,69 1,11 1,11

100 11,70 3,50 3,50

Nel caso di trasmettitori il cui coefficiente massimo di potenza nominale in uscita non rientri nei parametri

indicati, la distanza di separazione consigliata d in metri (m) può essere determinata tramite l’equazione

corrispondente alla frequenza del trasmettitore, laddove P è il coefficiente massimo di potenza in uscita del

trasmettitore espressa in watt (W) secondo le informazioni fornite dal fabbricante.

NOTA 1: A 80 MHz e 800 MHz applicare la distanza di separazione corrispondente alla gamma di frequenza

superiore.

NOTA 2: Queste linee guida possono non risultare applicabili in tutte le situazioni. La propagazione

elettromagnetica è influenzata dall’assorbimento e dalla riflessione da parte di strutture, oggetti e persone.

195Garanzia Limitata

Italiano

Garanzia Limitata

ResMed garantisce il suo prodotto da difetti dei materiali o di fabbricazione per il

periodo sotto indicato a partire dalla data di acquisto da parte del cliente originale.

Questa garanzia non è trasferibile.

Nota: Alcuni modelli non sono disponibili in tutte le regioni.

Se il prodotto dovesse risultare difettoso in condizioni di uso normale, ResMed

provvederà a riparare o sostituire, a sua discrezione, il prodotto difettoso o i suoi

componenti. Questa Garanzia Limitata non comprende:

a) danni causati da uso improprio, abuso, manomissione o alterazione del

prodotto;

b) riparazioni effettuate da tecnici non espressamente autorizzati da ResMed a

compiere tali riparazioni;

c) danni o contaminazione causati da fumo di sigaretta, pipa, sigaro o altra fonte;

d) danni causati da versamento d’acqua su un generatore di flusso o al suo

interno.

La garanzia non si applica a prodotti venduti, o rivenduti, fuori dalla regione in cui

sono stati acquistati. La garanzia in caso di difetti del prodotto può essere fatta

valere solo dall’acquirente originale, riportando il prodotto al luogo di acquisto.

ResMed non fornisce alcuna altra assicurazione, implicita o esplicita, ivi

comprese le assicurazioni implicite di commerciabilità e idoneità a un dato scopo.

Alcuni stati o regioni non consentono di fissare limitazioni temporali alle garanzie

implicite, e la limitazione di cui sopra potrebbe pertanto non essere applicabile

nel vostro caso.

ResMed non si assume alcuna responsabilità per qualsivoglia danno indiretto che

sia fatto risalire alla vendita, all’installazione o all’uso di uno dei suoi prodotti.

Alcuni stati o regioni non consentono di fissare limitazioni o esclusioni in materia

di danni collaterali o indiretti, e la limitazione di cui sopra potrebbe pertanto non

essere applicabile nel vostro caso. Questa garanzia conferisce all’acquirente

diritti legali specifici, oltre a quelli eventualmente previsti dalle singole

giurisdizioni.

Per ulteriori informazioni sui diritti previsti dalla garanzia, rivolgersi alla sede o al

rivenditore ResMed più vicini.

Prodotto Periodo di

garanzia

Umidificatori ResMed, ResControl™, ResLink™, ResTraxx™ 1 Anno

Generatori di flusso ResMed 2 Anni

Accessori, maschere (compresi telaio, cuscinetto, copricapo e

tubi). Esclusi i prodotti monouso.

90 Giorni

R001-307/2 05 06

196

197Indice analitico

Italiano

Indice analitico

Accessori 158

Alimentazione elettrica 187

Allarme di maschera 175

Avvio del trattamento 165

Caratteristiche dinamiche della pressione

187

Classificazioni CEI 60601-1 188

Compatibilità elettromagnetica 188

Condizioni ambientali 187

Configurazione 159

Congestioni o gocciolamento del naso

181

Consigli utili 181

Definizioni 153

Dimensioni 187

Fabbricazione dell’involucro 187

Filtro dell’aria 170, 188

Flusso massimo 187

Funzione di installazione della maschera

166

Funzioni dei menu 174

Glossario dei simboli 190

HumidAire 160

HumidAire 2i 160

HumidAire 2iC 160

Impostazioni maschera 175

Informazioni mediche 153

Interruzione del trattamento 166

Irritazioni nasali 181

Istruzioni per l’uso 165

Manutenzione 170

Maschere 157

Menu avanzato 172, 173

Menu Impostazioni 174

Menu Manutenzione 177

Menu Opzioni 177

Menu Risultati 176

Menu standard 172

Menu, uso del VPAP 171

Messaggi di errore 185

Messaggio di alte perdite 175

Passover 161

Perdite dalla bocca 181

Peso 187

Precauzioni 155

Pulizia

periodica 169

settimanale 169

Pulizia della maschera 169

Pulizia e manutenzione 169

Pulizia quotidiana 169

Quoziente di tenuta della maschera,

definizioni 167

Responsabilità del proprietario o

dell’utente 153

Responsabilità, utente/proprietario 153

Retroilluminazione, schermo a cristalli

liquidi e tastierino 162

Risoluzione dei problemi 183

Schermata Incremento 171

Schermata Uso (ore) 171

Schermate di trattamento 178

Schermo a cristalli liquidi 162

Secchezza 181

SmartStart 175

Sostituzione del filtro dell’aria 170

Specifiche del sistema 187

Tasti, funzioni 162

Tastierino 162

198

Tasto anteriore 162

Tasto destro 163

Tasto sinistro 163

Tasto su/giù 162

Tempo di incremento 171

Tenuta della maschera 181

Tipi di maschera 175

Tipo menu 171

Tubo dell’aria 188

pulizia 169

Umidificatore 158

pulizia 169

Uso dei menu 171

Uso del VPAP 159

Uso dell’umidificatore 160

Uso della funzione di installazione della

maschera 166

Uso nei vari Paesi 182

Viaggi 182

Español

199

VPAP™ III y III ST

Manual del Usuario

Español

200

201Índice

Español

Índice

Introducción . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 203

Responsabilidad del usuario/propietario 203

Información médica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 203

Para qué sirven el VPAP III y el VPAP III ST 203

Contraindicaciones 203

Advertencias 204

Precauciones 205

Efectos secundarios 205

El sistema VPAP . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 207

Mascarillas 207

Humidificadores 208

Accesorios 208

Configuración del Sistema VPAP . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 209

Configuración del VPAP 209

Conexión de un humidificador 209

Uso del visor y el teclado 211

Inicio del tratamiento . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 213

Detención del tratamiento 214

Uso de la función de calentamiento del HumidAire 2i 214

Uso de la función Ajuste de mascarilla 214

Limpieza y mantenimiento . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 217

Limpieza diaria 217

Limpieza semanal 217

Limpieza periódica 217

Cambio del filtro de aire 218

Servicio de mantenimiento 218

Cómo usar los menús del VPAP . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 219

Pantalla de Rampa 219

Cómo usar el menú estándar 219

Cómo utilizar el Menú detallado (si el médico lo ha habilitado) 220

Funciones del menú (Menú detallado únicamente) 222

Pantallas de Tratamiento 226

Consejos útiles . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 229

Uso de una batería y un inversor 230

Solución de problemas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 231

Especificaciones del sistema . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 235

Garantía Limitada . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 243

Índice alfabético . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 245

202

203Introducción

Español

Introducción

VPAP™ III y VPAP III ST son ventiladores de respaldo de presión binivel,

diseñados específicamente para la ventilación no invasiva por mascarilla.

El presente manual del usuario contiene la información necesaria para un uso

correcto del VPAP.

Responsabilidad del usuario/propietario

El usuario o propietario de este sistema será enteramente responsable de

cualquier lesión a personas o daños a bienes que resulten de:

•una operación no conforme con las instrucciones de funcionamiento

suministradas

•mantenimiento o modificaciones efectuadas a menos que estén de acuerdo

con las instrucciones autorizadas y sean realizadas por personas autorizadas.

Lea este manual detenidamente antes de usar el equipo.

Este manual contiene términos e iconos especiales que aparecen en los

márgenes, para llamar su atención hacia información específica e importante.

•Una Advertencia le alerta sobre la posibilidad de lesiones.

•Una Precaución explica medidas especiales a tomar para el uso seguro y

eficaz del dispositivo.

•Una Nota se trata de una nota informativa o útil.

Información médica

Para qué sirven el VPAP III y el VPAP III ST

Los sistemas VPAP III y VPAP III ST están diseñados para suministrar ventilación

no invasiva a pacientes con insuficiencia respiratoria o apnea obstructiva del

sueño (AOS), tanto en el hospital como en el domicilio.

Contraindicaciones

El VPAP no debe usarse si su dinámica respiratoria es insuficiente para soportar

breves interrupciones en la terapia de ventilación no invasiva. El VPAP no es un

ventilador para apoyo vital, y puede dejar de funcionar si cesa el suministro de

corriente o en el caso improbable de que se produzcan ciertos fallos en el

funcionamiento.

204

Si tiene alguna de las siguientes patologías, consulte a su médico antes de usar

el VPAP:

•sinusitis u otitis media agudas

•epístaxis que provoque riesgo de aspiración pulmonar

•patologías que predispongan a un riesgo de aspiración del contenido gástrico

•disminución de la capacidad para eliminar secreciones

•hipotensión o reducción significativa del volumen intravascular

•neumotórax o neumomediastino

•cirugía o traumatismo craneano reciente.

Advertencias

•Se debe leer todo el manual antes de usar el VPAP.

•Los consejos que se dan en este manual no deben sustituir las instrucciones

dadas por el médico que indica el tratamiento.

•El VPAP debe utilizarse con mascarillas y accesorios recomendados por

ResMed o por el médico que indica el tratamiento. El uso de accesorios o

mascarillas incorrectas puede perjudicar el funcionamiento del VPAP.

•El VPAP está diseñado para ser usado con mascarillas que permiten que los

gases exhalados sean despedidos a través de los orificios de ventilación. Si

se tiene la mascarilla puesta con la máquina apagada o si los orificios están

tapados, los gases espirados serán reinspirados. Si esto aconteciera durante

un período prolongado, podría sobrevenir una asfixia.

•En caso de cese en el suministro de energía o de malfuncionamiento del

equipo, se debe quitar la mascarilla al paciente.

•El VPAP puede ser ajustado para suministrar presiones de hasta 25 cm H2O.

En el caso improbable de que se produzcan ciertos errores en el

funcionamiento, este aparato puede suministrar presiones de hasta

40 cm H2O.

•El VPAP no es apropiado para ser utilizado en la cercanía de anestésicos

inflamables.

•El VPAP no se debe usar con pacientes anestesiados, cuya respiración

depende de una ventilación artificial.

•Si se utiliza oxígeno con el VPAP, el flujo del mismo deberá estar cerrado

mientras el dispositivo no esté en funcionamiento. Si el flujo de oxígeno

permanece abierto cuando el dispositivo no está en funcionamiento, el

oxígeno se puede acumular dentro del equipo y generar un riesgo de

incendio.

•No utilice el VPAP si presenta defectos externos obvios, ruidos inusuales, o si

ocurren cambios inexplicados en su funcionamiento.

•No abra la caja del VPAP. No hay dentro piezas que el usuario pueda reparar.

Las reparaciones y el mantenimiento interno deberán ser efectuados

únicamente por un agente de servicio autorizado.

205Información médica

Español

Precauciones

•A bajas presiones EPAP, el flujo de aire a través de los orificios de ventilación

puede no ser suficiente para eliminar todos los gases espirados, y puede

ocurrir que sean reinspirados en parte.

•El flujo de aire generado por este equipo para la respiración puede llegar a

estar hasta 6oC por encima de la temperatura ambiente. Se deberá tener

cuidado si la temperatura ambiente es superior a los 32oC.

Nota: lo que se ha expuesto son advertencias y precauciones generales.

En el manual aparecen advertencias, precauciones y notas adicionales

específicas junto a las instrucciones pertinentes.

Efectos secundarios

Debe informar a su médico ante todo dolor torácico inusual, una cefalea severa

o un aumento en su dificultad respiratoria. Una infección respiratoria alta aguda

puede requerir la suspensión temporal del tratamiento.

Los siguientes efectos colaterales pueden surgir durante el curso del tratamiento

con VPAP:

•sequedad de la nariz, boca o garganta

•hinchazón por tragar aire

•molestias sinusales o del oído

•irritación ocular

•irritaciones de la piel relacionadas con el uso de la mascarilla

•molestias torácicas.

206

207El sistema VPAP

Español

El sistema VPAP

Consulte las figuras en la sección A de la hoja de figuras.

Por favor identifique los siguientes componentes de la unidad VPAP y

familiarícese con los mismos:

•Vista frontal (A-1) del VPAP

•Vista posterior (A-2) del VPAP

•Cable de alimentación (A-3)

•Bolsa para el transporte (A-4)

•Tubo de aire de 2 m (A-5).

ADVERTENCIA

•No conecte ningún dispositivo al puerto auxiliar. Si bien su proveedor

de atención médica podrá conectar dispositivos especialmente

diseñados al puerto auxiliar de la unidad VPAP, la conexión de otros

dispositivos podría resultar en lesiones personales o en daños a la

unidad.

•En el domicilio, el único dispositivo que se puede conectar al puerto de

comunicaciones es un módem que esté aprobado a nivel local. Dichos

módems también se pueden conectar en un entorno clínico.

•En el entorno clínico, todo PC que se utilice con el sistema VPAP deberá

estar por lo menos a 1,5 m del paciente o por lo menos 2,5 m por

encima de él. También deberá cumplir con la CEI 60950 o su

equivalente.

Mascarillas

También necesitará un sistema de mascarilla ResMed (suministrado aparte).

Se recomiendan los siguientes sistemas de Mascarillas ResMed para el uso con

el VPAP:

Mascarillas nasales

•Mascarilla Nasal Ultra Mirage™

•Mascarilla Nasal Mirage™

•Mascarilla Nasal Mirage Activa™

•Mascarilla Nasal Mirage Vista™

•Mascarilla Nasal Modular

Mascarillas Faciales

•Mascarilla Facial Mirage™

•Mascarilla Facial Mirage™ Serie 2

•Mascarilla Facial Ultra Mirage™.

Para seleccionar la configuración adecuada para su mascarilla, consulte

“Configuraciones de los tipos de mascarillas” en la página 224.

208

Notas:

•Los dispositivos VPAP de ResMed han sido diseñados y fabricados para

lograr un funcionamiento y rendimiento óptimos usando los sistemas de

mascarillas con ventilación de ResMed. Si bien se pueden utilizar otros

sistemas de mascarillas, es posible que el funcionamiento y los resultados se

vean afectados. Para seleccionar una configuración adecuada para otro

sistema de mascarilla, encuentre el parecido más cercano a una mascarilla

ResMed en la Tabla 3 en la página 224.

•No pueden obtenerse todas las mascarillas en todas las regiones.

Humidificadores

Consulte las figuras en la sección B de la hoja de figuras.

Si experimenta sequedad de la nariz, boca o garganta puede ser necesario utilizar

un humidificador. El VPAP puede ser utilizado con los siguientes humidificadores

compatibles:

•Humidificador térmico HumidAire 2i (B-1)

•Humidificador de paso frío HumidAire 2iC™ (B-2)

•Humidificador térmico HumidAire™ (B-3)

•Humidificador ResMed Passover (B-4).

ADVERTENCIA

Solamente el HumidAire 2i, el HumidAire 2iC, el humidificador térmico

HumidAire y el Passover de ResMed son compatibles y pueden ser

utilizados con el VPAP. Consulte las advertencias de la página 204.

Accesorios

Consulte las figuras en la sección C de la hoja de figuras.

Los siguientes accesorios se pueden comprar por separado.

•Tubo de aire de 3 m (C-1).

•Tubo de aire mediano (52 cm) para los humidificadores HumidAire y ResMed

Passover (C-2).

Nota: ResMed lanza nuevos productos periódicamente. Consulte nuestra

página en internet en www.resmed.com.

209Configuración del Sistema VPAP

Español

Configuración del Sistema VPAP

Consulte las figuras en la sección D de la hoja de figuras.

Configuración del VPAP

1Coloque la unidad VPAP en una superficie plana cerca de la cabecera de su cama.

Si coloca la unidad en el suelo, asegúrese de que no haya polvo en el área y de

que no haya ropa, ropa de cama ni ningún otro objeto que pudiera bloquear la

entrada de aire.

PRECAUCIÓN

Tenga cuidado de no colocar el equipo en un lugar donde pueda ser

golpeado o donde alguien pueda tropezar con el cable de alimentación.

2Conecte el cable de corriente al enchufe en la parte trasera del generador de aire.

Conecte el otro extremo del cable de corriente a una fuente de alimentación

(D-1).

ADVERTENCIA

•Asegúrese de que el cable de corriente y el enchufe estén en buenas

condiciones y que el equipo no esté dañado.

•La tapa del filtro de aire protege al dispositivo en caso de derrame

accidental de líquidos sobre el mismo. Asegúrese de que el filtro de aire

y la tapa del filtro estén instalados en todo momento.

3Conecte firmemente uno de los extremos del tubo de aire en la salida de aire

(D-2).

ADVERTENCIA

Solamente deberá utilizar tubos de aire ResMed con su generador de aire.

Un tubo de aire diferente podría modificar la presión que de hecho recibe,

lo que reduciría la eficacia del tratamiento.

4Monte el sistema de mascarilla siguiendo las instrucciones para el usuario de la

mascarilla.

5Conecte su sistema de mascarilla al extremo libre del tubo de aire (D-3).

El sistema VPAP ya está montado (D-4). Para comenzar el tratamiento, consulte

“Inicio del tratamiento” en la página 213.

Conexión de un humidificador

ADVERTENCIA

Cuando utilice un humidificador, colóquelo a un nivel más bajo que el que

se encuentre usted, y al mismo tiempo a un nivel más bajo o igual al del

VPAP.

210

Conexión de un humidificador HumidAire 2i

Consulte las figuras en la sección E de la hoja de figuras.

El HumidAire 2i se adjunta en la parte frontal del VPAP para proporcionar

humidificación térmica. No se requiere ningún otro accesorio para su utilización.

El VPAP automáticamente detecta la presencia del HumidAire 2i. No se necesita

realizar cambios en el menú. Para más detalles consulte el Manual del Usuario

del HumidAire 2i.

Conexión de un humidificador HumidAire 2iC

Consulte las figuras en la sección F de la hoja de figuras.

El HumidAire 2iC se conecta en la parte delantera de la unidad VPAP para

proporcionar humidificación de paso. No se requiere ningún otro accesorio para

su utilización. Para más detalles consulte el Manual del Usuario del

HumidAire 2iC.

Nota: Debe activar la opción del humidificador en los menús si el paciente está

utilizando un humidificador HumidAire, HumidAire 2iC o Passover.

Conexión de un humidificador HumidAire

Consulte las figuras en la sección G de la hoja de figuras.

El tubo de aire mediano (52 cm) es un accesorio necesario para la conexión de la

unidad VPAP al humidificador HumidAire.

Para instalar el VPAP con el HumidAire:

1. Llene el HumidAire con agua, tal y como se describe en el manual del

humidificador.

2. Coloque la cámara llena de agua dentro del HumidAire. Conecte el tubo de

aire mediano (52 cm) al puerto conector derecho y el tubo de aire largo (2 ó 3

m) al puerto conector izquierdo del humidificador (G-1). Cierre la tapa del

HumidAire.

3. Coloque el VPAP sobre el HumidAire (G-2). No coloque la unidad VPAP

debajo del humidificador. (Así evitará que se derrame agua sobre la unidad.)

4. Conecte el extremo libre del tubo de aire mediano a la salida de aire del VPAP

(G-3).

5. Conecte el sistema de mascarilla al extremo libre del tubo de aire largo. Una

vez montado, el sistema deberá ser como en la figura G-4.

6. Enchufe el cable de alimentación del HumidAire a una toma de corriente.

7. Si el VPAP no está ya enchufado, consulte el paso 2 en la página 209.

ADVERTENCIA

Asegúrese de que el cable de alimentación y la toma de corriente estén en

buenas condiciones y que el equipo no esté dañado.

8. Navegue al parámetro de humidificador (si está presente) en el menú del

VPAP y seleccione “HUMIDAIRE”. Consulte “Cómo utilizar el Menú detallado

(si el médico lo ha habilitado)” en la página 220.

211Configuración del Sistema VPAP

Español

El VPAP está ya listo para ser utilizado con el HumidAire. Para comenzar el

tratamiento, consulte “Inicio del tratamiento” en la página 213.

Conexión de un humidificador Passover

Consulte las figuras en la sección H de la hoja de figuras.

El tubo de aire mediano (52 cm) es un accesorio necesario para la conexión de la

unidad VPAP al humidificador Passover de ResMed.

Para instalar el VPAP con el HumidAire o con el Passover de ResMed:

1. Llene el Passover con agua, tal y como se describe en el manual del

humidificador.

2. Conecte el tubo de aire mediano (52 cm) al puerto conector derecho y el tubo

de aire largo (2 ó 3 m) al puerto conector izquierdo del humidificador (H-1).

3. Coloque el VPAP sobre el Passover (H-2). No coloque la unidad VPAP debajo

del humidificador. (Así evitará que se derrame agua sobre la unidad.)

4. Conecte el extremo libre del tubo de aire mediano a la salida de aire del VPAP

(H-3).

5. Conecte el sistema de mascarilla al extremo libre del tubo de aire largo. Una

vez montado, el sistema deberá ser como en la figura H-4.

6. Si el VPAP no está ya enchufado, consulte el paso 2 en la página 209.

ADVERTENCIA

Asegúrese de que el cable de alimentación y la toma de corriente estén en

buenas condiciones y que el equipo no esté dañado.

7. Navegue al parámetro de humidificador (si está presente) en el menú del

VPAP y seleccione “PASSOVER”. Consulte “Cómo utilizar el Menú detallado

(si el médico lo ha habilitado)” en la página 220.

El VPAP está ya listo para ser utilizado con el Passover de ResMed. Para

comenzar el tratamiento, consulte “Inicio del tratamiento” en la página 213.

Uso del visor y el teclado

El panel de control del VPAP incluye un visor de cristal líquido (LCD) y un teclado.

Start/Stop

Mask-fit

Visor

Tecla Izquierda

Tecla Retroceso/

Tecla

Avance

Derecha

Delantera

212

Visor

En el visor aparecen los menús y las pantallas de tratamiento.

Para ayudarle con el ajuste del VPAP, el teclado y el visor vienen equipados con

una luz de fondo. La luz de fondo del visor se enciende al iniciar la unidad o al

oprimir una de las teclas, y se apaga pasados dos minutos.

Teclado

El teclado del VPAP tiene las siguientes teclas:

La luz de fondo del teclado permanece encendida mientras el VPAP esté

encendido.

Tecla Función

Delantera •Inicia o detiene el tratamiento.

•Si se mantiene oprimida durante por lo menos tres

segundos se inicia la función de Ajuste de mascarilla.

Retroceso/

Avance

•Le permite desplazarse por los menús, submenús y las

opciones de configuración del VPAP.

Izquierda (verde) •Realiza la función indicada por el texto guía que aparece

justo encima de ella en el visor. El texto guía puede ser

menú, intro, cambiar y aplicar.

Derecha (rojo) •Realiza la función indicada por el texto guía que aparece

justo encima de ella en el visor. El texto guía puede ser salir

o cancelar.

Start/Stop

Mask-fit

213Inicio del tratamiento

Español

Inicio del tratamiento

La unidad VPAP deberá montarse junto a su cama y tener los tubos de aire y el

sistema de mascarilla conectados. Consulte “Configuración del VPAP” en la

página 209.

1Encienda la unidad poniendo el interruptor eléctrico principal de la parte trasera

de la unidad en la posición de encendido (I).

Cuando el VPAP se enciende, aparece un mensaje de bienvenida en el visor LCD.

Después aparece la pantalla VPAP (o la de Rampa).

Nota: Si tiene el HumidAire 2i conectado, consulte “Uso de la función de

calentamiento del HumidAire 2i” en la página 214.

2Colóquese la mascarilla siguiendo las instrucciones para el usuario de dicha

mascarilla.

3Acuéstese y acomode el tubo de aire de forma que pueda moverse libremente

si se da la vuelta mientras duerme.

PRECAUCIÓN

•No deje largos tramos de tubo de aire encima de la cabecera de su

cama. Se podrían enrollar alrededor de la cabeza o el cuello mientras

duerme.

•Asegúrese de que el área alrededor del generador de aire esté limpia y

seca. Tampoco debería haber ropa, ropa de cama ni ningún otro tipo de

obstrucciones potenciales.

4Para comenzar el tratamiento oprima la tecla Delantera.

o bien

si su médico ha activado la función SmartStart, simplemente respire en la

mascarilla y comenzará el tratamiento.

Una vez comenzado el tratamiento, puede visualizar una de las pantallas de

tratamiento descritas en “Pantallas de Tratamiento” en la página 226.

Interruptor

eléctrico

principal

214

Tiempo de rampa

El Tiempo de rampa es una función que puede ser habilitada por su médico. Si

tiene dificultades para dormirse con la presión total, seleccione un Tiempo de

rampa. Se suministrará un flujo de aire muy suave mientras se duerme. La

presión irá incrementándose lentamente durante el Tiempo de rampa

seleccionado hasta alcanzar la presión total de funcionamiento. El médico

establecerá un Tiempo de rampa máximo y usted podrá seleccionar un valor por

debajo de ese máximo.

Para seleccionar un Tiempo de rampa, consulte “Pantalla de Rampa” en la

página 219.

Detención del tratamiento

Para detener el tratamiento en cualquier momento, quítese la mascarilla y pulse

la tecla Delantera.

o bien

si su médico ha activado la función SmartStart, simplemente quítese la

mascarilla y el tratamiento se detendrá (SmartStop no funcionará con la opción

de mascarilla Mir Facial).

Uso de la función de calentamiento del HumidAire 2i

Si está utilizando un HumidAire 2i con el VPAP, puede hacer uso de la función de

calentamiento para precalentar el agua en el humidificador antes de comenzar el

tratamiento.

Tras detener el tratamiento, el VPAP continuará soplando aire suavemente para

ayudar en el enfriamiento de la placa de calefacción.

Para más datos consulte el Manual del Usuario de HumidAire 2i.

Uso de la función Ajuste de mascarilla

Se puede utilizar la función Ajuste de mascarilla del VPAP para ayudar a ponerse

la mascarilla correctamente. La función Ajuste de mascarilla suministra presión

durante un período de tres minutos, antes del comienzo del tratamiento, con el

objetivo de verificar y ajustar el ajuste de su mascarilla para minimizar las fugas.

Si se selecciona un Tiempo de rampa, la mascarilla se puede ajustar a una

presión más cercana a la prescrita. Para usar la función Ajuste de mascarilla:

1. Póngase la mascarilla como se describe en las instrucciones para el usuario.

2. Mantenga presionada la tecla Delantera durante por lo menos 3 segundos

hasta que comience el suministro de presión de aire.

Aparecerá lo siguiente en el visor, lo que indica que la función Ajuste de

mascarilla está actuando. El generador de aire incrementará gradualmente la

presión hasta alcanzar la presión de ajuste de mascarilla, la cual se

215Inicio del tratamiento

Español

mantendrá durante 3 minutos. También se mostrará una calificación de

estrellas del ajuste de la mascarilla. Consulte “Definiciones de la calificación

de estrellas del ajuste de la mascarilla” en la página 215.

Notas:

•La calificación de estrellas del ajuste de la mascarilla desaparecerá pasados

tres minutos.

•La función Ajuste de mascarilla se puede iniciar únicamente desde la pantalla

VPAP (o la de Rampa).

•La presión de ajuste de mascarilla será la presión de tratamiento configurada

o bien 10 cm H20, la que sea mayor.

3. Ajústese la mascarilla, la almohadilla de la mascarilla y el arnés para la cabeza

hasta conseguir un ajuste estable y cómodo.

Una vez que cuente con un ajuste estable y cómodo, verifique su calificación

de estrellas del ajuste de la mascarilla en el visor. En la Tabla 1 se pueden

encontrar las definiciones para la calificación de estrellas del ajuste de la

mascarilla.

Nota: si hay otra persona cerca que pueda observar su calificación de estrellas

del ajuste de la mascarilla, usted podrá ajustar su mascarilla, almohadilla y arnés

estando acostado/a.

4. Pasados 3 minutos comenzará el tratamiento.

•Si no quisiera esperar tres minutos, oprima y mantenga presionada la tecla

Delantera durante más de tres segundos y el tratamiento comenzará

inmediatamente.

•Si oprime la tecla Delantera durante menos de tres segundos, la unidad

volverá al modo de espera (se verá la pantalla VPAP o la de Rampa).

Table 1: Definiciones de la calificación de estrellas del ajuste de la mascarilla

Calificación de estrellas Definición

***** Excelente

****- Muy Bueno

***-- Bueno

**--- Ajustar mascarilla

*---- Ajustar mascarilla

FUGA GRAVE Ajustar mascarilla

Ajust masc

excel.

*****

Calificación de estrellas

del ajuste de la mascarilla

216

217Limpieza y mantenimiento

Español

Limpieza y mantenimiento

Debe efectuar regularmente la limpieza y el mantenimientos descritos en esta

sección.

Limpieza diaria

Mascarilla

Limpie la mascarilla de acuerdo con las instrucciones que se suministran con la

misma.

Tubo de aire

Desconecte el tubo de aire de la unidad VPAP (y del humidificador, si se está

usando uno) y cuelgue el tubo de aire y la mascarilla en un lugar limpio y seco

hasta el próximo uso.

PRECAUCIÓN

No cuelgue el tubo de aire a la luz directa del sol, ya que con el tiempo se

endurecerá y terminará por agrietarse.

Humidificador

Si está utilizando un humidificador, límpielo siguiendo las instrucciones del

manual del usuario del humidificador.

Limpieza semanal

1. Separe el tubo de aire de la unidad VPAP y de la mascarilla.

2. Lave el tubo de aire en agua tibia con un detergente suave. Enjuáguelo bien,

cuélguelo y déjelo secar.

3. Antes del próximo uso, monte la mascarilla y el arnés para la cabeza de

conformidad con las instrucciones para el usuario.

4. Vuelva a conectar el tubo de aire a la salida de aire y a la mascarilla.

PRECAUCIÓN

•No utilice aceites aromáticos ni jabones hidratantes o antibacterianos, ni

soluciones aromáticas o a base de lejía, cloro o alcohol para limpiar el

tubo de aire o el VPAP. Estas soluciones podrían endurecer el producto y

reducir la vida útil del mismo.

•No cuelgue el tubo de aire a la luz directa del sol, ya que con el tiempo

se endurecerá y terminará por agrietarse.

Limpieza periódica

1. Limpie el exterior de la unidad VPAP con un paño húmedo y un detergente

suave.

2. Inspeccione el filtro de aire para verificar que no esté bloqueado por suciedad

y que no tenga agujeros. Consulte “Cambio del filtro de aire” en la

página 218.

218

ADVERTENCIA

Peligro de electrocución. No sumerja el generador de aire ni el cable de

alimentación en agua. Desconecte siempre la unidad antes de limpiarla y

asegúrese de que esté seca antes de conectarla nuevamente.

PRECAUCIÓN

No intente abrir la unidad VPAP. No hay dentro piezas que el usuario pueda

reparar. Las reparaciones y el mantenimiento interno deberán ser

efectuados únicamente por un agente de servicio autorizado.

Cambio del filtro de aire

Consulte las figuras en la sección I de la hoja de figuras.

Inspeccione el filtro de aire todos los meses para verificar que no esté bloqueado

por suciedad y que no haya agujeros. Con el uso normal de una unidad VPAP, el

filtro de aire tendrá que cambiarse cada seis meses (o más a menudo si su

unidad se encuentra en un ambiente con mucho polvo). Para cambiar el filtro de

aire:

1. Retire la tapa del filtro de aire en la parte trasera del VPAP (I-1)

2. Retire y deseche el viejo filtro de aire.

3. Inserte un nuevo filtro dejando el lado pintado de azul hacia afuera (I-2).

4. Cierre la cubierta del filtro de aire (I-3).

ADVERTENCIA

No lave el filtro de aire. El filtro de aire no es lavable ni reutilizable.

Nota: se deberá inspeccionar el filtro de aire una vez por mes.

Servicio de mantenimiento

Este producto (VPAP III/VPAP III ST) deberá ser inspeccionado por un centro de

asistencia técnica de ResMed 5 años después de la fecha de su fabricación.

Hasta ese momento, el equipo está diseñado para funcionar de manera segura

y fiable, siempre que se maneje y mantenga de acuerdo con las instrucciones

suministradas por ResMed. Cuando se entrega el equipo nuevo, se suministran

con él los datos acerca de la garantía correspondiente de ResMed. De todas

formas, tal y como ocurre con todos los equipos eléctricos, si detecta alguna

irregularidad en su funcionamiento, deberá tomar precauciones y hacer revisar el

equipo por un centro de servicio autorizado de ResMed.

Si considera que su unidad no está funcionando como debiera, consulte

“Solución de problemas” en la página 231.

PRECAUCIÓN

La inspección y las reparaciones deberán ser efectuadas únicamente por un

agente de servicio autorizado. Bajo ninguna circunstancia deberá intentar

dar servicio o reparar el generador de aire usted mismo.

219Cómo usar los menús del VPAP

Español

Cómo usar los menús del VPAP

La unidad VPAP ofrece varias funciones que están organizadas en menús y

submenús. A través del visor, los menús y submenús le permitirán ver y cambiar

los parámetros de una función en particular. Usted puede acceder a los menús

independientemente de si el VPAP se encuentra en modo de espera o

suministrando tratamiento.

Su médico ha preconfigurado el menú para que tenga un acceso estándar o

detallado. Estos dos menús vienen explicados a continuación.

Cuando se enciende el VPAP, aparecerá una pantalla de Bienvenida. Una vez que

el dispositivo haya terminado de realizar las autoverificaciones, aparecerá la

pantalla VPAP (o de Rampa).

Pantalla de Rampa

Si su médico ha programado un tiempo de rampa máximo, después de la pantalla

de Bienvenida aparecerá la pantalla de Rampa. Una vez que esté en la pantalla

de Rampa, podrá establecer un tiempo de rampa inmediatamente. El tiempo de

rampa es el periodo durante el cual se va incrementando la presión a partir de

una presión baja hasta la presión indicada para el tratamiento. Consulte “Tiempo

de rampa” en la página 214.

El tiempo de rampa se puede modificar en incrementos de 5 minutos (desde

APAGADO hasta un tiempo de rampa máximo que su médico habrá establecido)

mediante la tecla Retroceso/Avance.

Cómo usar el menú estándar

El menú estándar le permite ver información sobre la versión de software actual

de su VPAP y el tiempo de utilización. La pantalla (tiempo) Usado muestra el

número total de horas durante las que se ha usado el equipo. También muestra

la cantidad de días en que se usó el VPAP con respecto al número total de días

en que estuvo disponible para ser usado.

Figura 1 resume el Menú estándar del VPAP.

Figure 1: Menú estándar del VPAP

RESMED VPAP III

menúRAMP: 20min

menú

USADO: 00000hs

00000/00000día

VS: SX3650201

salir

Sólo ver

Opciones:

APAG, 5, 10, 15, 20,

25, 30, 35, 40, 45 min

Pantalla VPAP Pantalla de Rampa

220

•Para acceder a los menús del VPAP:

Oprima la tecla Izquierda (menú) mientras aparece la pantalla VPAP (o la de

Rampa).

•Para desplazarse por los artículos del menú:

Oprima la tecla Retroceso/Avance.

•Para salir del menú:

Oprima la tecla Derecha (salir).

Cómo utilizar el Menú detallado (si el médico lo ha

habilitado)

El menú detallado le permite ver y cambiar parámetros tales como el tipo de

mascarilla, la longitud del tubo y el humidificador utilizado. También puede ver el

número de serie y la versión de software actual de su VPAP.

Figura 2 resume el Menú detallado del VPAP.

221Cómo usar los menús del VPAP

Español

Figure 2: Menú detallado del VPAP (si el médico lo ha habilitado)

TUBE LENGTH: 2M

RESMED VPAP III

menúRAMP: 20min

menú

PARÁMETROS

intro salir

RESULTADOS

intro salir

OPCIONES

intro salir

SERVICIO

intro salir

MASC: ULTRA

cambiar salir

LONG. TUBO: 2m

cambiar salir

HUMID: NINGUNO

cambiar salir

SMARTSTART: APAG

cambiar salir

ALARM MASC: APAG

cambiar salir

AJUS. MASC: ∗∗∗ − −

bueno salir

USO: 4.34hs

salir

SMART DATA

intro salir

VISUAL AUTO: APAG

cambiar salir

IDIOMA:ESPAÑOL

cambiar salir

NS:123456789123

456789 salir

PCB: NONE

salir

VS: SX3650201

salir

APAG, 5, 10, 15, 20, 25,

30, 35, 40, 45 min

MIRAGE, MIR FACIAL,

ESTANDAR, ULTRA

2m, 3m

NINGUNO, PASSOVER, HUMIDAIRE.

Si se utiliza el HumidAire 2i, las

opciones anteriores no aparecerán y

en su lugar se mostrará H2i.

ENCE, APAG

Sólo ver

ENGLISH, DEUTSCH, FRANÇAIS,

ITALIANO, ESPAÑOL,

PORTUGUÊS, SVENSKA,

NEDERLANDS

representa una opción del

menú

representa una opción del

submenú

función

opción de configuración

cambiar esci

MASC: MIRAGE

2m, 3m

el texto en negrita indica la

configuración predeterminada

Pantalla VPAP Pantalla de Rampa

Estos menús aparecen

sólo si el médico ha

activado por lo menos

una opción del

Smart Data

222

•Para acceder a los menús del VPAP:

Oprima la tecla Izquierda (menú) mientras aparece la pantalla VPAP (o la de

Rampa).

•Para desplazarse por los parámetros de un menú o submenú:

Oprima la tecla Retroceso/Avance.

•Para acceder a un submenú:

Oprima la tecla Izquierda (intro).

•Para cambiar la opción de configuración de una función:

1. Oprima la tecla Izquierda (cambiar).

2. Oprima la tecla Retroceso/Avance hasta que aparezca la opción de

configuración deseada.

3. Oprima la tecla Izquierda (aplicar) para seleccionar la opción de

configuración.

•Para salir sin cambiar las opciones:

Oprima la tecla Derecha (cancelar).

•Para salir de un menú o submenú:

Oprima la tecla Derecha (salir).

Nota: Se puede volver a la pantalla VPAP (o la de Rampa) en cualquier

momento con sólo mantener oprimida la tecla Derecha durante al menos tres

segundos.

Funciones del menú (Menú detallado únicamente)

En las tablas 2 – 6 a continuación se resumen las funciones del menú del VPAP

con una breve descripción de lo que cada función hace y de las opciones de

configuración disponibles. Para acceder a dichas funciones, consulte “Cómo

utilizar el Menú detallado (si el médico lo ha habilitado)” en la página 220.

223Cómo usar los menús del VPAP

Español

Menú Parámetros

El menú Parámetros le permite ver y cambiar ciertas características del

funcionamiento de la unidad VPAP.

Table 2: Funciones del menú Parámetros

Función Predeterminado Descripción de la

función

Opciones de

configuración

Mascarilla ULTRA Selecciona el tipo de

mascarilla.

Consulte

“Configuraciones de

los tipos de

mascarillas” en la

página 224 para

obtener más

detalles.

Longitud del

tubo

2 m Selecciona la longitud del

tubo de aire que conecta

la mascarilla al VPAP.

2m / 3m

Humidificador NINGUNO Selecciona el tipo de

humidificador que se

utilizará con el VPAP.

NINGUNO,

PASSOVER,

HUMIDAIRE

Si se utiliza el

HumidAire 2i, las

opciones de

configuración

anteriores no

aparecerán y en su

lugar se mostrará

H2i.

SmartStart™APAGADO Activa o desactiva la

función SmartStart.

Consulte “SmartStart™”

en la página 224.

ENCENDIDA /

APAGADA

Alarma de

mascarilla

ENCENDIDA (VPAP

III ST); APAGADA

(VPAP III)

Activa o desactiva la

alarma de mascarilla.

Si está activada, la función

Alarma de mascarilla le

avisará si se detecta una

fuga grave. Se emitirá un

tono audible y aparecerá

un mensaje de fuga grave

en el visor.

ENCENDIDA /

APAGADA

224

SmartStart™

El VPAP cuenta con una función llamada SmartStart, que puede ser activada por

su médico. Si la función SmartStart está activada, el VPAP se pondrá en marcha

automáticamente cuando usted respire en la mascarilla y se detendrá

automáticamente cuando se quite la mascarilla. Esto significa que no será

necesario oprimir la tecla Delantera para iniciar o detener el tratamiento.

Nota: Si se selecciona “Mir Facial” como opción de mascarilla, la función

SmartStop quedará automáticamente desactivada. SmartStart puede no

funcionar con una Mascarilla Facial Ultra Mirage debido a ciertas características

de seguridad de la mascarilla.

Cuando la Alarma de mascarilla se configura en ENCENDIDA, la función

SmartStart/Stop pasa automáticamente a APAGADA. SmartStop no puede ser

utilizada con la alarma de mascarilla porque si se produce una fuga grave,

SmartStop detendría el tratamiento antes de que la señal de alarma de

mascarilla se active.

Configuraciones de los tipos de mascarillas

La siguiente tabla muestra la configuración que se debe seleccionar para cada

tipo de mascarilla.

Table 3: Configuraciones de los tipos de mascarillas

Parámetros Mascarilla

MIRAGE Mascarilla Nasal Mirage

ULTRA Mascarilla Nasal Ultra Mirage

ESTÁNDAR Mascarilla Nasal Mirage Activa

Mascarilla Nasal Mirage Vista

Mascarilla Nasal Modular

MIR FACIAL Mascarilla Facial Mirage

Mascarilla Facial Mirage Serie 2

Mascarilla Facial Ultra Mirage

225Cómo usar los menús del VPAP

Español

Menú de Resultados

Nota: Este menú sólo aparece si el médico ha habilitado por lo menos una

opción de Smart Data™. Para más detalles consulte el Diario Smart Data del

VPAP III.

Table 4: Menú de Resultados

Menú de Opciones

Table 5: Menú de Opciones

Función Descripción de la función Opciones de

configuración

Ajuste de

mascarilla

(Smart Data)

Muestra una calificación de estrellas

correspondiente a la fuga que se produjo

por la mascarilla en la sesión anterior.

Consulte la Tabla 1 en la página 215 para

una descripción de la calificación de

estrellas del ajuste de la mascarilla.

Sólo lectura

Uso

(Smart Data)

Muestra las horas de uso de la sesión

anterior.

Consulte la Tabla 1 en la página 215 para

una descripción de la calificación de

estrellas del ajuste de la mascarilla.

Sólo lectura

Función Predetermi-

nado Descripción de la función Opciones de

configuración

Smart Data

– Visual

Auto

APAG El menú Smart Data

aparecerá sólo si el médico ha

configurado en ENCENDIDA

una o más de las opciones.

Si Visual Auto se configura en

ENCENDIDA, las pantallas de

Smart Data aparecerán al

encender el equipo. Si Visual

Auto se configura en

APAGADA, la función Smart

Data aparecerá solamente en

el menú Resultados.

ENCENDIDA /

APAGADA

Idioma Español Selecciona el idioma que el

VPAP utiliza para todos los

textos en pantalla. El idioma

preestablecido es el inglés.

Inglés, Alemán,

Francés, Italiano,

Español,

Portugués, Sueco,

Holandés.

226

Menú de Servicio

Table 6: Menú de Servicio

* Este artículo de menú también aparece en el Menú estándar.

Pantallas de Tratamiento

Una vez comenzado el tratamiento, puede visualizar una de las pantallas de

tratamiento que figuran a continuación. Oprima la tecla Retroceso/Avance para

cambiar de una pantalla a la otra.

Figure 3: Pantalla de tratamiento 1

Figure 4: Pantalla de tratamiento 2

Figure 5: Pantalla de tratamiento 3

Función Descripción de la función Opciones de

configuración

Número de

serie (NS)

Muestra el número de serie del VPAP. Sólo lectura

Placa de

circuito

impreso

(PCB)

Muestra el número de la placa de circuito

impreso.

Sólo lectura

Software*Muestra la versión de software

actualmente instalada en el VPAP.

Sólo lectura

S:RAMP 8.0–16.6

S>>>>> salir

Modo de tratamiento

Indicador de activación

Gráfico de barras de presión

Presión(es) configurada(s)

}

Indicador de rampa

FU: 24L/min FR: 12

VM: 12.0 VC:1000

Frecuencia

Volumen

Fuga

Ventilación

minuto

respiratoria

corriente

∗

S TiMx 2.0

Ti 1.5s 1:2.5

IPAP máx

Relación I:E

Tiempo de inspiración

medido

Indicador de activación

Indicador de ciclado

(TiMn / C / TiMx)

configurado

medida

227Cómo usar los menús del VPAP

Español

Las pantallas de tratamiento contienen la siguiente información:

Modo de tratamiento: El modo de tratamiento configurado por su médico. Las

opciones incluyen: CPAP, Espontáneo, Espontáneo/Programado

(VPAP III ST) y Programado (VPAP III ST).

Indicador de rampa: Aparece si el VPAP está en modo rampa. Una vez finalizada

la rampa, el indicador desaparece.

Presión(es) configurada(s): En el modo CPAP, ésta es la presión de tratamiento

configurada (unidad: centímetros de agua). En los otros modos, es la presión de

espiración e inspiración (unidad: centímetros de agua).

Indicador de activación: Cómo el VPAP cambia la presión cuando usted inspira.

“S” (espontáneo) indica que los cambios los provoca el paciente, y “T”

(programado) indica que los cambios los provoca el dispositivo.

Gráfico de barra de presión: Reproducción gráfica de los cambios de presión.

Fuga: Fuga actual por la mascarilla (unidad: litros por minuto).

Frecuencia respiratoria: La cantidad de respiraciones por minuto.

Ventilación minuto: Volumen de aire inspirado en un minuto (unidad: litros por

minuto). Se calcula multiplicando la frecuencia respiratoria por el volumen

corriente.

Volumen corriente: Volumen de aire inhalado por respiración (unidad: mililitros

por respiración).

Indicador de ciclado: Cómo el VPAP cambia la presión cuando usted espira. “C”

indica que el cambio a presión de exhalación (ciclado) lo provoca el paciente;

“TiMn” y “TiMx” indica que el cambio lo provoca el dispositivo.

Tiempo de inspiración medido: El tiempo medio de inhalación medido por el

VPAP.

IPAP Máx configurado: El tiempo de inhalación máximo configurado por su

médico.

Relación I:E medida: La relación de inhalación a exhalación medida por el VPAP.

228

229Consejos útiles

Español

Consejos útiles

Para comenzar

Fugas por la boca

Si utiliza una mascarilla nasal, trate de mantener la boca cerrada durante el

tratamiento. Las fugas de aire por la boca pueden reducir la eficacia del

tratamiento. Si las fugas por la boca resultaran ser un problema, usted se podría

beneficiar de una mascarilla facial o una correa para el mentón. Para obtener más

información póngase en contacto con su médico o con su proveedor de equipos.

Ajuste de la mascarilla

El generador de aire suministrará el tratamiento de la manera más eficaz cuando

la mascarilla está bien puesta y resulta cómoda. El tratamiento puede verse

afectado por las fugas, por lo que es importante eliminar todas las fugas que

pudieran surgir.

Si tiene problemas al tratar de conseguir que la mascarilla esté cómodamente

ajustada, póngase en contacto con su clínica del sueño o con el proveedor de su

equipo. Es probable que usted pueda beneficiarse de una mascarilla de tamaño

o estilo diferente.

También puede usar la función Ajuste de mascarilla para que le ayude a

conseguir un ajuste adecuado. Consulte “Uso de la función Ajuste de mascarilla”

en la página 214.

Antes de ponerse la mascarilla, lávese la cara para quitar el exceso de grasa

facial. Esto hará que la mascarilla se ajuste mejor y le permitirá prolongar la vida

de la almohadilla de la mascarilla.

Irritación nasal

Sequedad

Es posible que experimente sequedad de la nariz, boca y/o garganta durante el

curso del tratamiento, especialmente durante el invierno. En muchos casos, un

humidificador puede resolver estas molestias. Póngase en contacto con su

médico para que le asesore.

Nariz taponada o con goteo

Es posible que durante las primeras semanas de tratamiento estornude, le gotee

la nariz o la tenga taponada. En muchos casos, la irritación nasal se puede

resolver usando un humidificador. Póngase en contacto con su médico para que

le asesore.

Viajes con el VPAP

Uso internacional

Su generador de aire VPAP tiene un adaptador de corriente interno que le permite

funcionar en otros países. Puede funcionar con suministros de corriente de

100–240V y 50–60Hz. No es necesario realizar ningún ajuste especial, pero es

posible que necesite un adaptador para la toma de corriente.

230

Uso de una batería y un inversor

El VPAP puede funcionar con una batería y el uso de un inversor.

Recomendamos una batería de ciclo profundo de 12V o 24V y cualquier inversor

con las certificaciones de UL o CE y con un índice mínimo de potencia de salida

continua de 200W.

Nota: Cuando utiliza el VPAP con un HumidAire 2i, use un inversor sinusoidal

puro, no un inversor sinusoidal modificado.

Consulte la guía sobre alimentación con batería del VPAP III para las capacidades

de las baterías y para más datos.

231Solución de problemas

Español

Solución de problemas

Si hay un problema, intente las siguientes sugerencias. Si el problema no puede

ser resuelto, póngase en contacto con el proveedor de su equipo o con ResMed.

No intente abrir la unidad.

Problema Causa posible Solución

No se ve nada en la

pantalla.

El cable de alimentación no

está conectado o el

interruptor en la parte

trasera no está en la

posición de encendido.

Verifique que el cable de

corriente esté conectado y

que el interruptor en la

parte trasera de la unidad

esté en la posición de

encendido.

El VPAP proporciona

insuficiente aire.

Está utilizando el Tiempo de

rampa.

El filtro de aire está sucio.

Espere a que la presión de

aire aumente.

Cambie el filtro de aire.

El tubo de aire está torcido

o roto.

Enderece o cambie el tubo.

El tubo de aire no está

debidamente conectado.

Revise el tubo de aire.

La mascarilla y el arnés no

están correctamente

colocados.

Ajuste la posición de la

mascarilla y del arnés.

Falta(n) el/los tapón(es) en

el/los puerto(s) de acceso

de la mascarilla.

Vuelva a colocar el/los

tapón(es).

Puede ser que la presión

necesaria para el

tratamiento haya cambiado.

Consulte a su médico para

que cambie dicha presión.

El VPAP no se pone en

marcha al respirar en la

mascarilla.

El cable de corriente no

está debidamente

conectado.

La toma de corriente puede

estar defectuosa.

Conecte el cable de

corriente firmemente en

ambos extremos.

Pruebe otra fuente de

alimentación o toma de

corriente.

La unidad VPAP no está

encendida.

Coloque el interruptor de la

parte trasera en la posición

de encendido.

232

SmartStart no está

encendida.

Active la SmartStart.

Se ha activado la alarma de

mascarilla; la función

SmartStart ha sido

desactivada

automáticamente.

Desactive la alarma de

mascarilla para activar la

SmartStart.

La respiración no es lo

suficientemente profunda

para hacer funcionar la

SmartStart.

Inhale y exhale

profundamente a través de

la mascarilla.

Hay una fuga excesiva. Ajuste la posición de la

mascarilla y del arnés.

Es posible que falten los

tapones de los puertos de

acceso de la mascarilla.

Vuelva a colocarlos.

El tubo de aire no está

debidamente conectado.

Conéctelo firmemente en

ambos extremos.

El tubo de aire está torcido

o roto. Enderece o cambie

el tubo.

El VPAP no se detiene

al quitarse la

mascarilla.

La función SmartStart/Stop

está desactivada.

Se está usando una

mascarilla Facial Ultra

Mirage.

Active la función

SmartStart/Stop.

SmartStop no funciona con

una mascarilla facial.

SmartStart está

activada pero el

generador de aire no se

detiene

automáticamente al

quitarse la mascarilla.

Se está utilizando un

humidificador o sistema de

mascarilla no compatible.

Utilice únicamente el

equipo recomendado y

suministrado por ResMed.

Problema Causa posible Solución

233Solución de problemas

Español

Aparece un mensaje

de error en el visor:

¡¡Revisar tubo!!

Pulse c/hecho

El tubo de aire no está bien

conectado.

Verifique que el tubo de aire

esté firmemente conectado

a su mascarilla y a la salida

de aire en el frente del

VPAP.

Para eliminar el mensaje de

error, oprima cualquier tecla

del teclado del VPAP.

Mensaje de error en

pantalla:

ERROR DE SISTEMA

¡Llamar Servicio!

Fallo de un componente. Lleve el VPAP al servicio de

mantenimiento.

Ruido excesivo del

motor.

Fallo de un componente. Lleve la unidad al servicio

de mantenimiento.

Aparece un mensaje

de error en el visor:

Fuga grave en

última sesión.

Usted presentó niveles

excesivamente elevados de

fuga durante la noche.

Verifique que el tubo de aire

esté debidamente

conectado y que no haya

fugas excesivas por la

mascarilla.

Utilice la función Ajuste de

mascarilla para ayudarle a

obtener un ajuste

adecuado.

Si este mensaje vuelve a

aparecer, consulte a su

médico.

Problema Causa posible Solución

234

235Especificaciones del sistema

Español

Especificaciones del sistema

Características de la presión dinámica

IPAP: 2 cm H2O a 25 cm H2O (medida al final de un tubo de aire estándar de 2 m)

EPAP: 2 cm H2O a 25 cm H2O (medida al final de un tubo de aire estándar de 2 m)

CPAP: 4 cm H2O a 20 cm H2O (medida al final de un tubo de aire estándar de

2 m)

Presión única máxima en caso de fallo: 40 cm H2O

Flujo máximo (modo CPAP, medido al final del tubo de suministro de aire de

2 m estándar)

Nivel de presión acústica: <30 dB (verificado de acuerdo con los requisitos de

ISO 17510-1:2002)

Dimensiones (largo x ancho x alto): 270 mm x 230 mm x 141 mm

Peso: 2,3 kg

Salida de aire: cono de 22 mm, compatible con EN 1281-1:1997 Equipamiento

Anestésico y Respiratorio – Conectores cónicos

Medición de presión: transductor de presión interno

Medición del flujo: transductor de flujo interno

Alimentación: rango de entrada 100–240V, 50–60Hz, 40VA (consumo de

energía típico, < 100VA (máximo consumo de energía)

Construcción de la carcasa: termoplástico de ingeniería ignífuga

Condiciones ambientales

Temperatura de funcionamiento: +5°C a +40°C

Humedad de funcionamiento: 10–95% sin condensación

Temperatura de almacenamiento y transporte: -20°C a +60°C

Humedad de almacenamiento y transporte: 10–95% sin condensación

Compatibilidad electromagnética

El producto cumple con todos los requisitos pertinentes en cuanto a

compatibilidad electromagnética (EMC por sus siglas en inglés) de acuerdo con

la CEI60601-1-2, para entornos residenciales, comerciales y de industria ligera.

Para más detalles, consulte “Guía y declaración del fabricante – Emisiones e

inmunidad electromagnéticas” en la página 239.

Filtro de aire: dos capas de fibra de poliéster no entrelazada, con unión de polvo

Tubo de aire: plástico flexible, longitud de 2 m o 3 m

Presión

(cm H2O)

Flujo

(l/min)

10 200

15 170

20 150

236

Clasificaciones CEI 60601-1:

Clase II (doble aislamiento)

Tipo CF

Table 7: Valores mostrados

* Los resultados pueden no ser exactos en caso de fugas.

** Los valores mostrados son estimaciones. Sólo se proporcionan a efectos de registrar

tendencias.

Variación de presión

Valor Rango Precisión Resolución

Sensor de presión en la salida de aire

Presión -5 a 30 cm H2O ±0,5 cm H2O 0,1 cm H2O

Sensor de flujo en el generador de aire*

Fuga 0–120 l/min ** 1 l/min

Volumen corriente 100–3000 ml ** 1 ml

Frecuencia

respiratoria

6–60 rpm ±0,5 rpm 0,1 rpm

Ventilación minuto 0,6–60 l/min ** 0,25 l/min

0,00

5,00

10,00

15,00

20,00

25,00

0 1 2 3

Respiraciones

Presión (cm H

10 rpm

15 rpm

20 rpm

1/3 de presión máxima

2/3 de presión máxima

Presión máxima

237Especificaciones del sistema

Español

Curva de Presión/Volumen

Nota: el fabricante se reserva el derecho de cambiar estas especificaciones sin

previo aviso.

Símbolos que aparecen en el producto

Atención, consultar la documentación adjunta

Equipo Clase II

Equipo tipo CF

A prueba de goteo

Puesta en marcha/Parada o Ajuste de mascarilla

Presión máxima

100

200

300

400

500

600

19,7 19,8 19,9 20,0 20,1 20,2

Presión (cm H2O)

Volumen (ml)

2/3 de presión máxima

100

200

300

400

500

600

13,1 13,2 13,3 13,4 13,5 13,6

Presión (cm H2O)

Volumen (ml)

10 rpm

15 rpm

20 rpm

1/3 de presión máxima

100

200

300

400

500

600

6,3 6,4 6,5 6,6 6,7 6,8

Presión (cm H2O)

Volumen (ml)

Start/Stop

Mask-fit

238

Información medioambiental

WEEE 2002/96/EC es una directiva europea que exige la

eliminación correcta de equipo eléctrico y electrónico. Este

dispositivo deberá ser eliminado por separado y no en la basura

municipal sin clasificar. Para deshacerse de su equipo, debe hacer

uso del sistema adecuado de recogida de basura, reutilización o

reciclaje que haya disponible en su región. El uso de estos sistemas

de recogida de basura, reutilización o reciclaje tienen por objeto

reducir la presión sobre los recursos naturales e impedir que

sustancias peligrosas dañen el medio ambiente.

Si necesita información sobre estos sistemas de eliminación, tenga

a bien ponerse en contacto con la administración de basura de su

región. El símbolo de cubo de basura tachado le invita a usar estos

otros sistemas de eliminación. Si necesita información para la

recogida y eliminación de su dispositivo de ResMed, póngase en

contacto con la oficina de ResMed más cercana o su distribuidor

local, o acuda a la página www.resmed.com/environment.

239Especificaciones del sistema

Español

Guía y declaración del fabricante – Emisiones e inmunidad

electromagnéticas

Guía y declaración del fabricante – emisiones electromagnéticas

El VPAP está diseñado para ser utilizado en el entorno electromagnético especificado a

continuación. El cliente o usuario del VPAP deberá asegurarse de que sea utilizado en dicho

entorno.

Prueba de emisiones Cumplimiento Entorno electromagnético –

guía

Emisiones de RF CISPR11 Grupo 1 El VPAP usa energía de RF sólo para

su funcionamiento interno. Por lo

tanto, sus emisiones de RF son muy

bajas y es improbable que provoquen

interferencias en equipos electrónicos

cercanos.

Emisiones de RF CISPR 11 Clase B El VPAP es apropiado para ser usado

en todos los ámbitos, incluso ámbitos

domésticos y aquéllos conectados

directamente a la red pública de bajo

voltaje que abastece a los edificios

destinados a vivienda.

Emisiones armónicas

CEI 61000-3-2

Clase A

Fluctuaciones de voltaje/

Emisiones de parpadeo

(“flicker”) CEI 61000-3-3

Cumple

Un equipo médico eléctrico requiere precauciones especiales en lo concerniente a la

compatibilidad electromagnética, y debe ser instalado y puesto en funcionamiento según la

información relativa a dicha compatibilidad que se proporciona en este documento.

Advertencias: el sistema VPAP no debe utilizarse al lado de otro equipo, ni montarse sobre o

debajo de otro equipo.

Si dicha proximidad o el tenerlo montado sobre otro equipo es necesario, el VPAP debe ser

observado para verificar su normal funcionamiento en la configuración en la que será utilizado.

No se recomienda el uso de accesorios (por ej. humidificadores) distintos a los que se especifican

en este manual. Dichos humidificadores podrían provocar un aumento de las emisiones o una

disminución de la inmunidad del equipo VPAP.

240

(Continúa en la página siguiente)

Guía y declaración del fabricante – inmunidad electromagnética

El VPAP está diseñado para ser utilizado en el entorno electromagnético especificado a

continuación. El cliente o usuario del VPAP deberá asegurarse de que sea utilizado en dicho

entorno.

Prueba de

inmunidad

Nivel de

prueba

CEI60601-1-2

Nivel de

cumplimiento

Entorno

electromagnético –

guía

Descarga

electrostática

CEI 61000-4-2

±6 kV por

contacto

±8 kV al aire

±6 kV por contacto

±8 kV al aire

Los suelos deben ser de

madera, cemento o

baldosas de cerámica. Si

los suelos están revestidos

de material sintético, la

humedad relativa debería

ser por lo menos un 30%.

Transitorios

eléctricos rápidos/

en ráfagas

CEI 61000-4-4

±2 kV para líneas

de suministro de

energía

±1 kV para líneas

de entrada/salida

±2 kV

No corresponde

La calidad de la red de

energía eléctrica deberá ser

la de un típico entorno

comercial u hospitalario.

Subida rápida de

tensión

CEI 61000-4-5

±1 kV en modo

diferencial

±2 kV en modo

común

±1 kV en modo

diferencial

±2 kV en modo

común

La calidad de la red de

energía eléctrica deberá ser

la de un típico entorno

comercial u hospitalario.

Caídas de voltaje,

variaciones de

voltaje e

interrupciones

cortas en las líneas

de entrada del

suministro de

energía.

CEI 61000-4-11

<5% del Ut

(>95% de caída

con

respecto al Ut)

durante 0,5 ciclos

40% del Ut

(60% de caída con

respecto al Ut)

durante 5 ciclos

70% del Ut

(30% de caída con

respecto al Ut)

durante 25 ciclos

<5% del Ut

(>95% de caída

con

respecto al Ut)

durante 5 seg

<12V

(>95% de caída en

240V)

durante 0,5 ciclos

96V

(60% de caída en

240V)

durante 5 ciclos

168V

(30% de caída en

240V)

durante 25 ciclos

<12V

(>95% de caída en

240V)

durante 5 seg

La calidad de la red de

energía eléctrica deberá ser

la de un típico entorno

comercial u hospitalario.

Si el usuario del VPAP

necesita un funcionamiento

continuo, incluso cuando

hay cortes en el suministro

de energía, se recomienda

que el VPAP sea

alimentado por una fuente

de energía continua.

Campo magnético

de la frecuencia

industrial

(50/60 Hz)

CEI 61000-4-8

3 A/m 3 A/m Los campos magnéticos de

la frecuencia industrial

deben tener los niveles

propios de un local típico de

un entorno comercial u

hospitalario típico.

NOTA: Ut es la tensión de red de CA antes de la aplicación del nivel de prueba.

241Especificaciones del sistema

Español

Guía y declaración del fabricante – inmunidad electromagnética (continuación)

El VPAP está diseñado para ser utilizado en el entorno electromagnético especificado a continuación. El

cliente o usuario del VPAP deberá asegurarse de que sea utilizado en dicho entorno.

Prueba de

inmunidad

Nivel de

prueba

CEI60601-1-2

Nivel de

cumplimiento Entorno electromagnético – guía

Los equipos de comunicaciones por RF

portátiles y móviles no deben ser usados

cerca de parte alguna del VPAP (incluso

los cables) a una distancia menor que la

recomendada, calculada a partir de la

ecuación aplicable a la frecuencia del

transmisor.

Distancia recomendada

RF conducida

CEI 61000-4-6

3 Vrms

150 kHz a 80 MHz

3 Vrms d = 1,17 √P

RF irradiada

CEI 61000-4-3

10 V/m

80 MHz a 2,5 GHz

10 V/m d = 0,35 √P 80 MHz a 800 MHz

d = 0,70 √P 800 MHz a 2,5 GHz

donde P es la potencia máxima de salida

del transmisor en vatios (W) según el

fabricante del transmisor y d es la

distancia de separación recomendada en

metros (m).

Las intensidades de campo de los

transmisores de RF fijos, según lo que

determine la encuesta electromagnética

del lugar,a deben ser menores al nivel de

cumplimiento en cada rango de

frecuencia.b Puede haber interferencias

cerca de equipos marcados con el

siguiente símbolo:

NOTA 1: a 80 MHz y 800 MHz, se aplica el rango de frecuencias más alto.

NOTA 2: es posible que estas guías no se apliquen en todas las situaciones. La propagación

electromagnética es afectada por la absorción y el reflejo en estructuras, objetos y personas.

a Las intensidades de campo de los transmisores fijos, tales como estaciones base para teléfonos de radio

(celulares/inalámbricos) y radios móviles terrestres, radios amateur, transmisores de radio AM y FM y de

televisión, no se pueden predecir con exactitud en forma teórica. Para evaluar el entorno electromagnético

provocado por transmisores de RF fijos, se debería considerar la realización de una inspección

electromagnética del lugar. Si la intensidad de campo medida en el lugar donde habrá de usarse el VPAP

excediera el nivel de cumplimiento de RF correspondiente indicado antes, el VPAP debería ser vigilado en

cuanto a su normal funcionamiento. Si ocurriera un funcionamiento anormal, pueden ser necesarias

medidas adicionales, como la reorientación o reubicación del VPAP.

b Por encima del rango de frecuencias de 150 kHz a 80 MHz, las intensidades de campo deberían ser

menores a 10 V/m.

242

Distancias recomendadas entre equipos de comunicación por RF portátiles y móviles y

el VPAP

El VPAP está diseñado para ser usado en un entorno en el que las alteraciones por RF irradiada sean

controladas. El cliente o usuario del VPAP puede ayudar a prevenir la interferencia electromagnética

guardando una distancia mínima entre los equipos de comunicaciones por RF portátiles y móviles

(transmisores) y el VPAP, tal como se recomienda a continuación según la potencia máxima de salida del

equipo de comunicaciones.

Distancia según la frecuencia del transmisor

Potencia máxima de

salida del transmisor

150 kHz a 80 MHz

d = 1,17 √P

80 MHz a 800 MHz

d = 0,35 √P

800 MHz a 2,5 GHz

d = 0,35 √P

0,01 0,17 0,04 0,04

0,1 0,37 0,11 0,11

1 1,17 0,35 0,35

10 3,69 1,11 1,11

100 11,70 3,50 3,50

Para transmisores con una potencia máxima de salida que no figure en la tabla precedente, la distancia

recomendada d en metros (m) se puede determinar por medio de la ecuación que se aplica a la frecuencia

del transmisor, donde P es la potencia máxima de salida del transmisor en vatios (W), según el fabricante

del transmisor.

NOTA 1: a 80 MHz y 800 MHz, se aplica la distancia para el rango de frecuencias más alto.

NOTA 2: es posible que estas guías no se apliquen en todas las situaciones. La propagación

electromagnética es afectada por la absorción y el reflejo en estructuras, objetos y personas.

243Garantía Limitada

Español

Garantía Limitada

ResMed garantiza que su producto ResMed estará libre de todo defecto de

material y mano de obra durante el plazo estipulado a continuación, a partir de la

fecha de adquisición por parte del consumidor inicial. Esta garantía no es

transferible.

Nota: algunos modelos no se encuentran disponibles en todas las regiones.

Si el producto falla bajo condiciones de utilización normales, ResMed reparará o

reemplazará, a opción suya, el producto defectuoso o cualquiera de sus

componentes. Esta garantía limitada no cubre:

a) cualquier daño causado como resultado de una utilización indebida, abuso,

modificación o alteración del producto;

b) reparaciones llevadas a cabo por cualquier organización de servicio que no

haya sido expresamente autorizada por ResMed para efectuar dichas

reparaciones;

c) cualquier daño o contaminación debida a humo de cigarrillo, pipa, cigarro u

otras fuentes de humo;

d) cualquier daño causado por el derrame de agua sobre el generador de aire o

hacia su interior.

La garantía queda anulada si el producto se vende o revende fuera de su región

de compra original. Las reclamaciones de garantía con respecto a productos

defectuosos deben ser realizadas por el consumidor original en el punto de

compra.

Esta garantía revoca toda otra garantía expresa o implícita, incluso cualquier

garantía implícita de comerciabilidad o idoneidad para un propósito en particular.

Algunas regiones o estados no permiten limitaciones respecto de la duración de

una garantía implícita, por lo que es posible que lo que precede no sea aplicable

en su caso.

Producto Plazo de la

garantía

Humidificadores ResMed, ResControl™, ResLink™,

ResTraxx™

1 año

Generadores de aire ResMed 2 años

Accesorios, sistemas de mascarilla (incluye armazón de la

mascarilla, almohadilla, arnés para la cabeza y tubos). Excluye

los dispositivos desechables.

90 días

244

ResMed no será responsable por ningún daño incidental ni emergente que se

reclame por haber ocurrido como resultado de la venta, instalación o utilización

de cualquier producto de ResMed. Algunas regiones o estados no permiten la

exclusión ni limitación de daños incidentales o emergentes, por lo que es posible

que lo que precede no sea aplicable en su caso. Esta garantía le otorga derechos

legales específicos, y es posible que usted tenga otros derechos que pueden

variar de una región a otra.

Para más información sobre los derechos que le otorga esta garantía, póngase

en contacto con su distribuidor local ResMed o con una oficina de ResMed.

R001-307/2 05 06

245Índice alfabético

Español

Índice alfabético

Accesorios 208

Ajuste de la mascarilla 229

Alarma de mascarilla 223

Alimentación 235

Calificación de estrellas del ajuste de la

mascarilla, definiciones 215

Cambio del filtro de aire 218

Características de la presión dinámica 235

Clasificaciones CEI 60601-1 236

Cómo usar el VPAP 209

Compatibilidad electromagnética 235

Condiciones ambientales 235

Configuraciones de la mascarilla 224

Consejos útiles 229

Construcción de la carcasa 235

Definiciones 203

Detención del tratamiento 214

Dimensiones 235

Especificaciones del sistema 235

Filtro de aire 218, 235

Flujo máximo 235

Fugas por la boca 229

Función Ajuste de mascarilla 214

Funciones de menú 222

Glosario de símbolos 237

HumidAire 210

HumidAire 2i 210

HumidAire 2iC 210

Humidificador 208

limpieza 217

Información médica 203

Inicio del tratamiento 213

Instalación 209

Instrucciones de funcionamiento 213

Irritación nasal 229

Limpieza

diaria 217

periódica 217

semanal 217

Limpieza de la mascarilla 217

Limpieza y mantenimiento 217

Luz de fondo, visor y teclado 212

Mascarillas 207

Mensaje de fuga grave 223

Mensajes de error 233

Menú detallado 220, 221

Menú estándar 219

Menú Opciones 225

Menú Parámetros 223

Menú Resultados 225

Menú Servicio 226

Menús, uso del VPAP 219

Nariz taponada o con goteo 229

Pantalla (tiempo) Usado 219

Pantalla de Rampa 219

Pantalla de tratamiento 226

Passover 211

Peso 235

Precauciones 205

Responsabilidad, usuario/propietario 203

Sequedad 229

Servicio 218

SmartStart 224

Solución de problemas 231

Tecla Delantera 212

246

Tecla Derecha 212

Tecla Izquierda 212

Tecla Retroceso/Avance 212

Teclado 212

Teclas, funciones 212

Tiempo de rampa 219

Tipo de menú 219

Tipos de mascarilla 224

Tubo de aire 235

limpieza 217

Uso de la función Ajuste de mascarilla 214

Uso de los menús 219

Uso del humidificador 209

Uso internacional 229

Viajes 229

Visor 212

Português

247

VPAP™ III e III ST

Manual do Utilizador

Português

248

249Índice

Português

Índice

Introdução . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 251

Responsabilidade do Utilizador/Proprietário 251

Informação médica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 251

Qual é a função do VPAP III e do VPAP III ST 251

Contra-indicações 251

Avisos 252

Precauções 253

Efeitos adversos 253

O sistema VPAP . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 255

Máscaras 255

Humidificadores 256

Acessórios 256

Montagem do sistema VPAP . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 257

Montagem do VPAP 257

Conexão de um humidificador 257

Utilização do mostrador LCD e do teclado 259

Iniciar o tratamento . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 261

Parar o tratamento 262

Uso da função de aquecimento do HumidAire 2i 262

Utilização da Função de Ajuste da Máscara 262

Limpeza e manutenção . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 265

Limpeza – diariamente 265

Limpeza – semanalmente 265

Limpeza – periodicamente 265

Substituição do Filtro de Ar 266

Manutenção 266

Como usar os menus do VPAP . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 267

Ecrã de Subida 267

Como usar o menu standard 267

Como usar o menu em detalhe (se este tiver sido activado

pelo médico) 268

Funções do menu (apenas com o Menu em Detalhe) 270

Ecrãs de tratamento 274

Sugestões úteis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 277

Uso de bateria e inversor 278

Detecção e resolução de problemas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 279

Especificações do sistema . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 283

250

Garantia Limitada . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 291

Índice remissivo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 293

251Introdução

Português

Introdução

O VPAP™ III e o VPAP III ST são ventiladores de apoio por pressão de dois níveis

desenhados especificamente para ventilação não invasiva com máscara.

Este manual do utilizador contém as informações necessárias para o uso

adequado do seu VPAP.

Responsabilidade do Utilizador/Proprietário

O utilizador ou proprietário deste sistema será o responsável único por quaisquer

danos pessoais ou danos a propriedade resultantes de:

•utilização do dispositivo não respeitando as instruções de funcionamento

fornecidas

•manutenção ou modificações a não ser que estas sejam feitas de acordo

com instruções autorizadas e por pessoas autorizadas.

Leia este manual cuidadosamente antes de usar.

Este manual contém termos e ícones especiais que aparecerão junto às margens

do texto de forma a chamar a sua atenção para informações específicas e

importantes.

•Aviso: alerta-o da possibilidade de ferimentos.

•Precaução: explica cuidados especiais a ter para a utilização segura e eficaz

do dispositivo.

•Nota: é uma observação informativa ou útil.

Informação médica

Qual é a função do VPAP III e do VPAP III ST

Os sistemas VPAP III e VPAP III ST destinam-se a proporcionar ventilação não-

invasiva a pacientes com insuficiência respiratória ou apneia obstrutiva do sono

(AOS) no hospital ou no lar.

Contra-indicações

O VPAP não deve ser utilizado no caso da sua força respiratória ser insuficiente

para lidar com curtas interrupções no decorrer da terapia por ventilação não-

invasiva. O VPAP não é um ventilador de reanimação e poderá parar de funcionar

devido a uma interrupção do fornecimento de energia ou no caso improvável de

certas condições de avaria.

252

Antes de usar o VPAP, informe o seu médico no caso de sofrer de qualquer uma

das seguintes condições:

•sinusite aguda ou otite média

•epistaxe causando o risco de aspiração pulmonar

•factores que predispõem o risco de entrada de conteúdo gástrico no trato

respiratório

•incapacidade de remover secreções

•hipotensão ou uma significante depleção do volume intravascular

•pneumotórax ou pneumomediastino

•trauma ou cirurgia cranial recentes.

Avisos

•O manual deverá ser lido na íntegra antes de se usar o VPAP.

•Os conselhos contidos neste manual não substituem as instruções dadas

pelo médico assistente.

•O VPAP só deve ser usado com máscaras e acessórios recomendados pela

ResMed ou pelo seu médico. O uso de máscaras e acessórios incorrectos

poderá afectar negativamente o funcionamento do VPAP.

•O VPAP foi desenhado para ser utilizado com máscaras que permitem a

remoção de gases exalados através dos orifícios de ventilação. Os gases

exalados poderão voltar a serem respirados se a máscara for utilizada com a

máquina desligada, ou no caso dos orifícios de ventilação forem bloqueados.

Se tal ocorrer durante longos períodos de tempo, poderá haver sufocação.

•Na eventualidade de uma falha de energia ou avaria da máquina, remova a

máscara.

•O VPAP pode ser programado para administrar pressões de até

25 cm H2O. No caso improvável de certas condições de avaria, é possível a

administração de pressões de até 40 cm H2O.

•O VPAP não deve ser utilizado na proximidade de anestésicos inflamáveis.

•O VPAP não deve ser utilizado em pacientes anestesiados, cuja respiração se

encontra dependente de ventilação artificial.

•Se se utilizar oxigénio com o VPAP, o fluxo de oxigénio deverá ser desligado

quando o dispositivo não estiver em funcionamento. Se o fluxo de oxigénio

não for interrompido quando o dispositivo não estiver em funcionamento, o

oxigénio poder-se-á acumular dentro do dispositivo e criar um risco de

incêndio.

•Não use o VPAP no caso de serem observados defeitos exteriores óbvios,

mudanças estranhas de desempenho ou ruídos invulgares.

•Não abra a caixa do VPAP. Não existem peças dentro do mesmo que possam

ser reparadas pelo utilizador. Inspecções e consertos do interior só deverão

ser levados a cabo por um agente de serviços autorizado.

253Informação médica

Português

Precauções

•A baixas pressões de EPAP, o fluxo através dos respiradouros da máscara

pode vir a ser inadequado na remoção de todos os gases da tubagem, sendo

que neste caso poder-se-á dar a ocorrência de uma certa respiração de ar

exalado.

•O fluxo de ar para a respiração produzido por este dispositivo pode exceder a

temperatura ambiente num máximo de 6oC. Cuidado deverá ser tomado no

caso da temperatura ambiente for em excesso de 32oC.

Nota: o acima mencionado são avisos e precauções gerais. Outros avisos,

precauções e observações específicos aparecerão junto às instruções

relevantes no manual.

Efeitos adversos

Deverá informar o seu médico no caso de sentir dores no peito, dor de cabeça

ou um agravamento da falta de ar. No caso da haver uma infecção aguda no trato

respiratório superior, poderá ser necessário interromper o tratamento

temporariamente.

Os seguintes efeitos secundários poderão ocorrer durante o tratamento com o

VPAP:

•secura do nariz, boca ou garganta

•sensação de inchaço

•mal estar no ouvido ou seio nasal

•irritação dos olhos

•urticária causada pelo contacto com a máscara

•desconforto no peito.

254

255O sistema VPAP

Português

O sistema VPAP

Consulte as ilustrações na secção A do folheto de ilustrações.

Identifique e familiarize-se com os seguintes componentes da unidade VPAP:

•Vista frontal do VPAP (A-1)

•Vista traseira do VPAP (A-2)

•Cabo eléctrico (A-3)

•Saco de transporte (A-4)

•Tubo de ar de 2 m (A-5).

AVISO

•Não ligue dispositivos à porta auxiliar. Embora o seu prestador

de cuidados de saúde possa ligar dispositivos especialmente

concebidos à porta auxiliar da unidade VPAP, a ligação de outros

dispositivos pode provocar lesões ou danificar a unidade.

•No lar, o único dispositivo passível de ser ligado à porta de

comunicações é um modem aprovado no local. Os modems aprovados

localmente também podem ser ligados num ambiente clínico.

•No ambiente clínico, qualquer computador pessoal a ser usado com o

sistema VPAP dever-se-á encontrar a pelo menos 1,5 metros de distância

ou 2,5 metros acima do paciente. O modem também se deverá

encontrar em conformidade com a norma IEC 60950 ou equivalente.

Máscaras

Irá também necessitar de um sistema de máscara da ResMed

(fornecido separadamente).

Os seguintes sistemas de máscaras ResMed são recomendados para utilização

com o VPAP:

Máscaras Nasais

•Máscara Nasal Ultra Mirage™

•Máscara Nasal Mirage™

•Máscara Nasal Mirage Activa™

•Máscara Nasal Mirage Vista™

•Máscara Nasal Modular.

Máscaras Faciais

•Máscara Facial Mirage™

•Máscara Facial Mirage™, série 2

•Máscara Facial Ultra Mirage™.

Para seleccionar o parâmetro adequado para a máscara, ver “Parâmetros para

variados tipos de máscaras” na página 271.

256

Notas:

•Os dispositivos VPAP da ResMed foram desenhados e fabricados de forma a

proporcionarem um desempenho óptimo com a utilização de máscaras

ventiladas da ResMed. Apesar de outros sistemas de máscaras ventiladas

poderem ser utilizados, o desempenho e o registo de dados podem vir a ser

afectados. Para seleccionar um parâmetro adequado para outro sistema de

máscara, procure encontrar aquele que é mais semelhante a uma máscara

ResMed na Tabela 3 na página 272.

•Alguns modelos não se encontram disponíveis em certas regiões.

Humidificadores

Consulte as ilustrações na secção B do folheto de ilustrações.

Poderá vir a ser necessário utilizar um humidificador se experimentar secura do

nariz, garganta ou boca. O VPAP é compatível para uso com os seguintes

humidificadores:

•Humidificador aquecido HumidAire 2i™ (B-1)

•Humidificador passover HumidAire 2iC™ (B-2)

•Humidificador aquecido HumidAire™ (B-3)

•Humidificador Passover ResMed (B-4).

AVISO

Apenas o HumidAire 2i, HumidAire 2iC, humidificador aquecido HumidAire

e o ResMed Passover são compatíveis para uso com

o VPAP. Consulte os “Avisos” na página 252.

Acessórios

Consulte as ilustrações na secção C do folheto de ilustrações.

Os acessórios seguintes podem ser adquiridos separadamente:

•Tubo de ar de 3 m (C-1)

•Tubo de ar médio de 52 cm para os humidificadores HumidAire

e ResMed Passover (C-2).

Nota: A ResMed lança novos produtos no mercado regularmente.

Consulte o nosso site em www.resmed.com.

257Montagem do sistema VPAP

Português

Montagem do sistema VPAP

Consulte as ilustrações na secção D do folheto de ilustrações.

Montagem do VPAP

1Coloque o VPAP sobre uma superfície plana na proximidade da cabeceira da

cama. Se a unidade for colocada no chão, certifique-se de que a área é mantida

limpa (sem pó) e de que não existem artigos, tais como roupa de cama ou

vestuário ou outros que possam vir a bloquear a entrada de ar.

PRECAUÇÃO

Coloque o dispositivo de maneira a que não seja possível derrubá-lo da

mesa acidentalmente e assegure-se de que o cabo eléctrico não é colocado

de maneira a que possa causar o tropeçar de alguém.

2Conecte o cabo eléctrico à tomada que se encontra na parte de trás do gerador

de fluxo. Conecte a outra extremidade do cabo eléctrico a uma tomada de

corrente eléctrica (D-1).

AVISO

•Certifique-se de que o cabo eléctrico e a ficha do mesmo estejam em

boas condições e de que o equipamento não se encontra danificado.

•A tampa do filtro de ar protege o dispositivo na eventualidade de um

derrame de líquidos acidental sobre o dispositivo. Certifique-se de que o

filtro de ar e a tampa do filtro de ar estejam sempre instalados.

3Conecte uma das extremidades da tubagem de ar firmemente à saída de ar da

unidade (D-2).

AVISO

Só deverá usar uma tubagem de ar da ResMed com o seu gerador de fluxo.

A utilização de um tipo diferente de tubagem de ar pode vir a alterar a

pressão recebida, reduzindo deste modo a eficácia do seu tratamento.

4Monte o seu sistema de máscara de acordo com as instruções para o utilizador

da máscara.

5Conecte o seu sistema de máscara à extremidade livre da tubagem de ar

(D-3).

O sistema VPAP está agora montado (D-4). Para iniciar o tratamento,

ver “Iniciar o tratamento” na página 261.

Conexão de um humidificador

AVISO

Quando estiver a usar um humidificador, posicione-o de maneira a que este

se encontre a um nível abaixo de si e ao mesmo nível ou abaixo do VPAP.

258

Conexão de um humidificador HumidAire 2i

Consulte as ilustrações na secção E do folheto de ilustrações.

O HumidAire 2i é fixo à parte da frente do VPAP para proporcionar humidificação

aquecida. Não são necessários outros acessórios para a sua utilização. O VPAP

detecta automaticamente a presença do HumidAire 2i. Não é necessário realizar

alterações ao menu. Consulte o Manual do Utilizador do HumidAire 2i para mais

informações.

Conexão de um humidificador HumidAire 2iC

Consulte as ilustrações na secção F do folheto de ilustrações.

O HumidAire 2iC é fixo à parte da frente da unidade VPAP para proporcionar

humidificação por passover. Não são necessários outros acessórios para a sua

utilização. Consulte o Manual do Utilizador do HumidAire 2iC para mais

informações.

Nota: A opção de humidificador tem de ser activada nos menus se estiver a

usar um humidificador HumidAire, HumidAire 2iC ou Passover.

Conexão de um humidificador HumidAire

Consulte as ilustrações na secção G do folheto de ilustrações.

O tubo de ar médio de 52 cm é um acessório necessário para ligar a unidade

VPAP ao humidificador HumidAire.

Para configurar o VPAP com o HumidAire:

1. Encha o HumidAire com água tal como é descrito no manual do

humidificador.

2. Coloque a câmara de água cheia dentro do HumidAire. Conecte o tubo de ar

médio (52 cm) à porta de conexão da direita, e o tubo de ar longo (2 m ou

3 m) à porta de conexão esquerda do humidificador (G-1). Feche a tampa do

HumidAire.

3. Coloque o VPAP sobre o HumidAire (G-2). Não coloque a unidade VPAP

debaixo do humidificador. (Isto é de modo a evitar o derrame de água para

dentro da unidade.)

4. Conecte a extremidade livre do tubo de ar médio à saída de ar do VPAP (G-3).

5. Conecte o sistema de máscara à extremidade livre do tubo de ar longo.

A configuração final deverá ser semelhante à figura G-4.

6. Introduza o cabo eléctrico do HumidAire numa tomada de corrente eléctrica.

7. Se o VPAP não estiver ligado a uma tomada eléctrica, veja o Passo 2 na

página 257.

AVISO

Certifique-se de que o cabo eléctrico e a ficha se encontram em boas

condições e de que o equipamento não está danificado.

8. Dirija-se ao parâmetro de humidificador (se este se encontrar disponível) no

menu do VPAP e seleccione “HUMIDAIRE”

. Ver “Como usar o menu em

detalhe (se este tiver sido activado pelo médico)” na página 268.

259Montagem do sistema VPAP

Português

O VPAP está agora pronto a ser utilizado com o HumidAire. Para iniciar o

tratamento, consultar “Iniciar o tratamento” na página 261.

Conexão de um humidificador Passover

Consulte as ilustrações na secção H do folheto de ilustrações.

O tubo de ar médio de 52 cm é um acessório necessário para ligar a unidade

VPAP ao humidificador ResMed Passover.

Para configurar o VPAP com o ResMed Passover:

1. Encha o Passover com água tal como é descrito no manual do humidificador.

2. Conecte o tubo de ar médio (52 cm) à porta de conexão da direita,

e o tubo de ar longo (2 m ou 3 m) à porta de conexão esquerda do

humidificador (H-1).

3. Coloque o VPAP em cima do Passover (H-2). Não coloque a unidade VPAP

debaixo do humidificador. (Isto é de modo a evitar o derrame de água para

dentro da unidade.)

4. Conecte a extremidade livre do tubo de ar médio à saída de ar do VPAP (H-3).

5. Conecte o sistema de máscara à extremidade livre do tubo de ar longo.

A configuração final deverá ser semelhante à figura H-4.

6. Se o VPAP não estiver ligado a uma tomada eléctrica, veja o Passo 2 na

página 257.

AVISO

Certifique-se de que o cabo eléctrico e a ficha se encontram em boas

condições e de que o equipamento não está danificado.

7. Dirija-se ao parâmetro de humidificador (se este se encontrar disponível) no

menu do VPAP e seleccione “PASSOVER”

. Ver “Como usar o menu em

detalhe (se este tiver sido activado pelo médico)” na página 268.

O VPAP está agora pronto a ser utilizado com o Passover da ResMed.

Para iniciar o tratamento, consultar “Iniciar o tratamento” na página 261.

Utilização do mostrador LCD e do teclado

O painel de controle do VPAP inclui um mostrador digital e um teclado.

Start/Stop

Mask-fit

Mostrador LCD

Tecla Esquerda

Tecla Para cima/

Tecla Direita

Tecla da frente

Para baixo

260

Mostrador LCD

O mostrador LCD apresenta os menus e os ecrãs de tratamento.

Para o ajudar no ajuste do VPAP, o teclado e o mostrador LCD foram equipados

com uma luz de fundo. A luz de fundo do mostrador LCD

acende-se quando a unidade for ligada ou quando premir uma tecla,

e desliga-se automaticamente após 2 minutos.

Teclado

O teclado do VPAP possui as seguintes teclas:

A luz de fundo do teclado encontra-se ligada de modo contínuo quando o VPAP

estiver ligado.

Tecla Função

Frente •Inicia ou pára o tratamento.

•Mantendo apertada durante pelo menos 3 segundos, inicia

a função de Ajuste da Máscara.

Para cima/

Para baixo

•Permite-lhe percorrer os menus, submenus e as opções de

configuração do VPAP.

Esquerda (verde) •Desempenha a função indicada pelo texto informativo que

se encontra acima da mesma no mostrador LCD. O texto

informativo inclui menu, entrar, alterar, e aplicar.

Direita

(vermelha)

•Desempenha a função indicada pelo texto informativo que

se encontra acima da mesma no mostrador LCD.

O texto informativo inclui sair e cancelar.

Start/Stop

Mask-fit

261Iniciar o tratamento

Português

Iniciar o tratamento

A unidade VPAP deve ser montada junto à sua cama com a tubagem de ar e

sistema de máscara conectados. Ver “Montagem do VPAP” na página 257.

1Ligue o interruptor principal de energia que se encontra na parte de trás

da unidade (I).

Quando o VPAP é ligado, é exibida uma mensagem de boas-vindas no ecrã de

LCD. O ecrã do VPAP (ou Subida) é apresentado.

Nota: Se o HumidAire 2i estiver conectado, ver “Uso da função de

aquecimento do HumidAire 2i” na página 262.

2Coloque a sua máscara tal como é descrito nas instruções para o utilizador da

máscara.

3Deite-se e disponha a tubagem de ar de modo a que esta se possa mover no

caso de se voltar enquanto dorme.

PRECAUÇÃO

•Não deixe grandes comprimentos de tubagem de ar à volta da cabeceira

da cama. A tubagem pode-se enrolar à volta da sua cabeça ou pescoço

enquanto dorme.

•Certifique-se de que a área à volta do gerador de fluxo se encontra limpa

e seca. Certifique-se também que não há roupa da cama, vestuário ou

outros objectos que possam causar bloqueios.

4Para iniciar o tratamento, prima a tecla da Frente

se o seu médico tiver activado a função SmartStart, basta-lhe simplesmente

respirar para dentro da máscara para iniciar o seu tratamento.

Após o início do tratamento, pode exibir um dos ecrãs de tratamento descritos

em “Ecrãs de tratamento” na página 274.

Tempo de subida

O tempo de subida é uma característica que pode ser activada pelo seu médico.

Se tiver dificuldades em adormecer com a pressão total, seleccione um tempo

de subida. O fluxo de ar começará a circular ligeiramente enquanto que

adormece. A pressão irá ser aumentada lentamente até alcançar a pressão total

Interruptor

principal

de energia

262

de funcionamento no decorrer do tempo de subida. O médico programou um

tempo de subida máximo. Você pode seleccionar um valor qualquer até este

máximo.

Para seleccionar um tempo de subida, consulte “Ecrã de Subida” na página 267.

Parar o tratamento

Para parar o tratamento a qualquer altura, remova a sua máscara e prima a tecla

da Frente

se o seu médico tiver activado a função SmartStart, basta-lhe simplesmente

remover a máscara para parar o tratamento (o SmartStop não é usado com o

parâmetro de máscara “Mir Facial”).

Uso da função de aquecimento do HumidAire 2i

Se estiver a usar um HumidAire 2i com o VPAP, pode usar a função de

aquecimento para aquecer a água no humidificador antes de iniciar o tratamento.

Depois de parar o tratamento, o VPAP continuará a fornecer ar suavemente de

modo a assistir no arrefecimento da placa de aquecimento.

Consulte o Manual do Utilizador do HumidAire 2i para mais informações.

Utilização da Função de Ajuste da Máscara

A função de ajuste da máscara do VPAP pode ser usada para ajudá-lo a colocar a

máscara adequadamente. A função de ajuste da máscara fornece ar a pressão

durante um período de três minutos antes do início do tratamento, para verificar

e ajustar a colocação da máscara de modo a minimizar fugas. Se um tempo de

subida for seleccionado, a máscara pode ser ajustada a uma pressão mais

próxima da pressão prescrita. Para usar a função de ajuste da máscara:

1. Coloque a sua máscara tal como é descrito nas instruções para o utilizador da

máscara.

2. Mantenha a tecla da Frente premida durante pelo menos três segundos até

que a administração do ar a pressão seja iniciada.

A imagem seguinte irá ser apresentada no mostrador LCD indicando que a

função de ajuste da máscara se encontra em funcionamento. O gerador de

fluxo vai aumentar a pressão de encontro à pressão de ajuste da máscara e

manterá esta pressão durante três minutos. Irá também ser apresentada

uma classificação por estrelas do ajuste da máscara.

Ver “Definições da classificação por estrelas do ajuste da máscara” na

página 263.

263Iniciar o tratamento

Português

Notas:

•A apresentação da classificação por estrelas do ajuste de máscara

desaparecerá após três minutos.

•A característica de Ajuste da Máscara só pode ser iniciada a partir do ecrã de

VPAP (ou Subida).

•A pressão de ajuste da máscara é a pressão programada de tratamento ou 10

cm H20 – aquele que for o valor mais alto.

3. Ajuste a sua máscara, almofada da máscara e arnês até obter um ajuste

seguro e confortável.

Assim que tiver obtido um ajuste seguro e confortável, verifique a

classificação por estrelas do ajuste da máscara no mostrador LCD.

Definições da classificação por estrelas do ajuste da máscara são

apresentadas na Tabela 1.

Nota: Se houver uma pessoa perto de si para verificar a classificação por

estrelas do ajuste da máscara, você pode ajustar a sua máscara, almofada da

máscara e arnês enquanto está deitado.

4. O tratamento irá ser iniciado após três minutos.

•Se não desejar esperar três minutos, mantenha a tecla da Frente premida

durante pelo menos três segundos e o tratamento será iniciado

imediatamente.

•Se premir a tecla da Frente durante menos de três segundos, a unidade

irá retornar ao seu modo de espera (o ecrã de VPAP ou de Subida será

apresentado).

Table 1: Definições da classificação por estrelas do ajuste da máscara

Classificação por estrelas Definições

***** Excelente

****- Muito bom

***-- Bom

**--- Ajuste a máscara

*---- Ajuste a máscara

FUGA ELEVADA Ajuste a máscara

Classificação por estrelas

do ajuste da máscara

Ajus Másc

excelnt

*****

264

265Limpeza e manutenção

Português

Limpeza e manutenção

Deverá levar a cabo regularmente a limpeza e manutenção descritas nesta

secção.

Limpeza – diariamente

Máscara

Lave a máscara de acordo com as instruções fornecidas com a mesma.

Tubo de ar

Desconecte o tubo de ar do VPAP (e humidificador, caso esteja a ser utilizado) e

pendure o tubo e a máscara num local seco e limpo até à

próxima utilização.

PRECAUÇÃO

Não pendure o tubo de ar debaixo de luz directa do sol, uma vez que

o tubo pode endurecer gradualmente e eventualmente quebrar.

Humidificador

Se estiver a usar um humidificador, limpe-o de acordo com as instruções no

manual para o utilizador do humidificador.

Limpeza – semanalmente

1. Remova a tubagem de ar da unidade VPAP e da máscara.

2. Lave a tubagem de ar em água morna e detergente suave. Enxagúe bem e

pendure a secar.

3. Antes da próxima utilização, monte a máscara e o arnês de acordo com as

instruções para o utilizador da máscara.

4. Volte a conectar a tubagem de ar à saída de ar e à máscara.

PRECAUÇÃO

•Não utilize lixívia, ou soluções com bases de cloro, álcool ou aromáticas

(incluindo todos os óleos perfumados) e sabões hidratantes ou

antibacterianos na limpeza da tubagem de ar ou do VPAP. Estas soluções

podem causar endurecimento e reduzir a vida útil do produto.

•Não pendure o tubo de ar debaixo de luz directa do sol, uma vez que o

tubo pode endurecer gradualmente e eventualmente quebrar.

Limpeza – periodicamente

1. Limpe o exterior do VPAP com um pano húmido e detergente suave.

2. Inspeccione o filtro de ar para verificar se este se encontra bloqueado com

sujidade ou tem perfurações. Ver “Substituição do Filtro de Ar” na

página 266.

266

AVISO

Tome precauções contra o risco de electrocussão. Não mergulhe o gerador

de fluxo ou cabo eléctrico em água. Antes de limpar, remova sempre o cabo

eléctrico do gerador de fluxo e certifique-se de que o gerador de fluxo se

encontra seco antes de o voltar a conectar.

PRECAUÇÃO

Não tente abrir a caixa do VPAP. Não existem peças dentro do mesmo que

possam ser reparadas pelo utilizador. Inspecções e consertos do interior só

deverão ser levados a cabo por um agente de serviços autorizado.

Substituição do Filtro de Ar

Consulte as ilustrações na secção I do folheto de ilustrações.

Inspeccione o filtro de ar todos os meses para verificar se este se encontra

bloqueado com sujidade ou tem perfurações. Com a utilização normal de uma

unidade VPAP, o filtro de ar precisa de ser substituído uma vez em cada seis

meses (ou mais frequentemente se a sua unidade se encontrar num ambiente

com muito pó). Para substituir o filtro de ar:

1. Remova a tampa do filtro de ar que se encontra na parte de trás do VPAP

(I-1).

2. Remova e deite fora o filtro de ar usado.

3. Insira um novo filtro, com o lado azul virado para fora (I-2).

4. Feche a tampa do filtro de ar (I-3).

AVISO

Não lave o filtro de ar. O filtro de ar não é lavável ou reutilizável.

Nota: O filtro de ar deve ser inspeccionado uma vez por mês.

Manutenção

Este produto (VPAP III/VPAP III ST) deverá ser inspeccionado por um centro de

assistência técnica autorizado da ResMed 5 anos após a data de fabrico. Antes

disto, o dispositivo destina-se a proporcionar um funcionamento seguro e fiável

desde que a sua utilização e manutenção respeitem as instruções fornecidas

pela ResMed. Os detalhes referentes à garantia ResMed aplicável são

fornecidos com o dispositivo aquando da sua compra original. No entanto, e

como é o caso de todos os dispositivos eléctricos, deverá ter cuidado e enviar o

dispositivo a um centro de assistência técnica autorizado da ResMed no caso de

detectar anomalias no mesmo.

Se achar que a sua unidade não está a funcionar adequadamente,

ver “Detecção e resolução de problemas” na página 279.

PRECAUÇÃO

Inspecções e consertos só deverão ser levados a cabo por um agente de

serviços autorizado. Sob nenhuma circunstância deverá tentar efectuar

consertos ou manutenção ao gerador de fluxo você mesmo.

267Como usar os menus do VPAP

Português

Como usar os menus do VPAP

A unidade VPAP dispõe de um conjunto de funções que estão dispostas em

menus e submenus. Através do ecrã de LCD, os menus e submenus permitem-

lhe ver e modificar as definições de uma dada função. Pode ganhar acesso aos

menus quer o VPAP se encontre no modo de espera quer esteja a administrar a

terapia.

O seu médico programará o menu de forma a que seja apresentado um ecrã

standard ou um ecrã em detalhe. Ambos menus são descritos mais abaixo.

Quando o VPAP for ligado, é apresentado um ecrã de boas vindas. Após a

realização da verificação automática, o ecrã do VPAP (ou Subida) é apresentado.

Ecrã de Subida

Se o seu médico tiver programado um tempo de subida máximo, o ecrã de

Subida é apresentado após o ecrã de Boas vindas. No ecrã de Subida, pode

programar imediatamente um tempo de subida. O tempo de subida é o período

de tempo durante o qual, a pressão administrada é aumentada de um nível baixo

até à pressão de tratamento prescrita. Ver “Tempo de subida” na página 261.

O tempo de Subida pode ser alterado em incrementos de cinco minutos (de

DESLIGADO a um tempo de subida máximo programado pelo seu médico)

usando a tecla Para cima/Para baixo.

Como usar o menu standard

O menu standard permite-lhe ver detalhes sobre a versão do software e o tempo

de utilização do seu VPAP. O ecrã (de tempo) Usado exibe o número total de

horas de utilização do dispositivo. O ecrã também exibe o número total de dias

em que o VPAP foi utilizado em relação ao número de dias possíveis de utilização.

Figura 1 oferece um sumário da série de menus standard do VPAP.

Figure 1: Série de Menus Standard do VPAP

•Para aceder aos menus do VPAP:

Prima a tecla Esquerda (menu) enquanto é exibido o ecrã do VPAP

(ou Subida).

Ecrã VPAP Ecrã de Subida

USADO: 00000hrs

00000/00000dias

VS: SX3650201

sair

SUBIR: 20 min

RESMED VPAP III Opções:

DES, 5, 10, 15, 20, 25,

30, 35, 40, 45 min

Apenas para visualização

268

•Para percorrer os itens de um menu:

Prima a tecla Para cima/Para baixo.

•Para sair do menu:

Prima a tecla Direita (sair).

Como usar o menu em detalhe (se este tiver sido

activado pelo médico)

O menu em detalhe permite-lhe ver e alterar definições tais como o tipo de

máscara, comprimento do tubo e o humidificador utilizado. Também pode ver o

número de série e a versão do software do seu VPAP.

Figura 2 oferece um sumário da série de menus em detalhe do VPAP.

269Como usar os menus do VPAP

Português

Figure 2: Série de Menus em Detalhe do VPAP (se esta tiver sido activada pelo

médico)

TUBE LENGTH: 2M

RESMED VPAP III

menu SUBIR: 20min

VAL PROGRAMAÇÃO

entrar sair

RESULTADOS

entrar sair

OPÇÕES

entrar sair

MANUTENÇÃO

entrar sair

MÁSCAR: ULTRA

alterar sair

COMP TUBO: 2m

alterar sair

HUMID: NENHUM

alterar sair

SMARTSTART: DES

alterar sair

ALARME MÁSC: DES

alterar sair

AJU MÁSC: ∗∗∗ − −

bom sair

USO: 4.34hrs

sair

SMART DATA

entrar sair

AUTOVISUAL.: DES

alterar sair

IDIOMA:PORTUGUÊS

alterar sair

NS:123456789123

456789 sair

PCB: NENHUM

sair

VS: SX3650201

sair

DES, 5, 10, 15, 20, 25,

30, 35, 40, 45 min

MIRAGE, MIR FACIAL,

STANDARD, ULTRA

2m, 3m

NENHUM, PASSOVER, HUMIDAIRE. Se o

HumidAire 2i estiver a ser utilizado, as

opções de definição indicadas acima não

serão mostradas e H2i será apresentado.

LIG, DES

Apenas para visualização

ENGLISH, DEUTSCH, FRANÇAIS,

ITALIANO, ESPAÑOL,

PORTUGUÊS, SVENSKA,

NEDERLANDS

item de menu

item de submenu

função

opção de definição

opção de definição:

o texto em negrito indica o

parâmetro predefinido

MÁSCAR: MIRAGE

alterar sair

2m, 3m

Ecrã VPAP Ecrã de Subida

Estes menus só são

apresentados no caso

de pelo menos

uma opção de Smart

Data for activada

pelo médico

270

•Para aceder aos menus do VPAP:

Prima a tecla Esquerda (menu) enquanto é exibido o ecrã do VPAP

(ou Subida).

•Para percorrer itens dentro de um menu ou submenu:

Prima a tecla Para cima/Para baixo.

•Para entrar num submenu:

Prima a tecla Esquerda (entrar).

•Para alterar uma opção de definição para uma função:

1. Prima a tecla Esquerda (alterar)

2. Prima a tecla Para cima/Para baixo até que apareça a opção de definição

desejada.

3. Prima a tecla Esquerda (aplicar) para seleccionar a opção de definição.

•Para sair sem alterar as opções:

Prima a tecla Direita (cancelar)

•Para sair de um menu ou submenu:

Prima a tecla Direita (sair)

Nota: Pode voltar ao ecrã de VPAP (ou Subida) a qualquer momento mantendo

pressionada a tecla Direita durante pelo menos três segundos.

Funções do menu (apenas com o Menu em Detalhe)

As funções do menu do VPAP são resumidas nas Tabelas 2–6 apresentadas em

seguida com uma breve descrição daquilo que cada uma das funções faz e as

opções de configuração disponíveis. Para ganhar acesso a estas funções, ver

“Como usar o menu em detalhe (se este tiver sido activado pelo médico)” na

página 268.

Menu de Parâmetros

O Menu de Parâmetros permite-lhe visualizar e alterar certas características de

funcionamento da unidade VPAP.

Table 2: Funções do Menu de Parâmetros

Função

Predefinição

Descrição da função Opções de

definição

Máscara ULTRA Selecciona o seu tipo de

máscara.

Consultar

“Parâmetros para

variados tipos de

máscaras” na

página 271 para

mais informações.

Comprimento

do tubo

2 m Selecciona o comprimento da

tubagem de ar a ser conectada

ao VPAP.

2 m / 3 m

271Como usar os menus do VPAP

Português

SmartStart™

O VPAP possui uma função chamada SmartStart que pode ser activada pelo seu

médico. Se o SmartStart se encontrar activado, o VPAP começará a funcionar

automaticamente quando respirar para dentro da máscara e irá parar

automaticamente quando remover a máscara. Isto significa que não necessita de

premir a tecla da Frente para iniciar ou terminar o tratamento.

Nota: Se seleccionar “Mir Facial” como opção de máscara, o SmartStop é

desactivado automaticamente. O SmartStart não funciona com uma Máscara

Ultra Mirage Facial devido às características de segurança da máscara.

Quando o Alarme da Máscara se encontra ligado, o SmartStart/Stop é

automaticamente desligado. O SmartStop não pode ser utilizado com o Alarme

da Máscara porque, na eventualidade de uma fuga elevada, o SmartStop vai

interromper o tratamento antes do sinal de Alarme da Máscara ser activado.

Parâmetros para variados tipos de máscaras

A seguinte tabela apresenta o parâmetro que deverá ser seleccionado para cada

um dos tipos de máscara.

Humidificador

NENHUM Selecciona o tipo de

humidificador a ser utilizado com

o VPAP.

NENHUM,

PASSOVER,

HUMIDAIRE

Se o HumidAire 2i

estiver a ser

utilizado, as opções

de definição

indicadas acima não

serão mostradas e

H2i será

apresentado.

SmartStart™DESLIGADO Liga ou desliga a função

SmartStart.

Ver “SmartStart™” na

página 271.

LIGAR/DESLIGAR

Alarme da

máscara

LIGADO

(VPAP III ST);

DESLIGADO

(VPAP III)

Liga ou desliga o sinal de Alarme

da Máscara.

Se a função de Alarme de

Máscara estiver activada, será

alertado quando for detectada

uma fuga elevada na máscara.

Um sinal audível é emitido e é

apresentada uma mensagem de

fuga elevada no ecrã de LCD.

LIGAR/DESLIGAR

Função

Predefinição

Descrição da função Opções de

definição

272

Table 3: Parâmetros para variados tipos de máscaras

Menu de resultados

Nota: Este menu só irá ser apresentado no caso de pelo menos uma das

opções de Smart Data™ ter sido activada pelo médico. Consulte o Díario de

Smart Data do VPAP III para mais informações.

Table 4: Menu de resultados

Parâmetros

Máscara

MIRAGE Máscara Nasal Mirage

ULTRA Máscara Nasal Ultra Mirage

STANDARD Máscara Nasal Mirage Activa

Máscara Nasal Mirage Vista

Máscara Nasal Modular

MIR FACIAL Máscara Facial Mirage

Máscara Facial Mirage, Série 2

Máscara Facial Ultra Mirage

Função Descrição da função Opções de

definição

Ajuste da

máscara

(Smart Data)

Apresenta uma classificação por estrelas

correspondente à fuga na máscara da

sessão anterior.

Consultar Tabela 1 na página 263 para

obter uma descrição da classificação por

estrelas do ajuste de máscara.

Apenas para

visualização

Utilização

(Smart Data)

Apresenta as horas de utilização da sessão

anterior.

Consultar Tabela 1 na página 263 para

obter uma descrição da classificação por

estrelas do ajuste de máscara.

Apenas para

visualização

273Como usar os menus do VPAP

Português

Menu de Opções

Table 5: Menu de Opções

Menu de manutenção

Table 6: Menu de manutenção

* Este item também é apresentado no Menu Standard.

Função

Predefinição

Descrição da função Opções de

definição

Smart Data -

Auto

Visualização

DESLIGADO O menu Smart Data apenas é

apresentado no caso de uma

ou mais das opções terem sido

activadas pelo médico.

Se a Auto Visualização estiver

activada, os ecrãs de Smart

Data serão apresentados após

o arranque do dispositivo. Se a

Auto Visualização estiver

desactivada, o Smart Data

apenas é apresentado no menu

de Resultados.

LIGADO/

DESLIGADO

Idioma Português Selecciona o idioma do texto a

ser apresentado pelo VPAP. O

idioma predefinido é o Inglês.

Inglês, Alemão,

Francês, Italiano,

Espanhol,

Português,

Sueco, Holandês.

Função Descrição da função Opções de

definição

Número de

série (NS)

Apresenta o número de série do VPAP. Apenas para

visualização

Placa de

Circuito

Impresso

(PCI)

Apresenta o número da placa de circuito

impresso.

Apenas para

visualização

Software*Apresenta a versão de software

actualmente instalado no VPAP.

Apenas para

visualização

274

Ecrãs de tratamento

Após o início do tratamento, pode exibir um dos ecrãs de tratamento seguintes.

Prima a tecla Para cima/Para baixo para mudar as visualizações.

Figure 3: Ecrã de Tratamento 1

Figure 4: Ecrã de Tratamento 2

Figure 5: Ecrã de Tratamento 3

Os ecrãs de tratamento contêm a seguinte informação:

Modo de Tratamento: o modo de tratamento programado pelo seu médico. As

opções incluêm: CPAP, Espontâneo, Espontâneo/Temporizado (VPAP III ST) e

Temporizado (VPAP III ST).

Indicador de subida: é apresentado quando o VPAP se encontra no modo de

subida. Este indicador deixa de ser apresentado quando se chegar ao fim do

tempo de subida.

Pressão(ões) programada(s): no modo CPAP, este ecrã apresenta a pressão

programada de tratamento (em centímetros de água). Noutros modos, apresenta

as pressões de expiração e inspiração (em centímetros

de água).

Indicador de activação: o modo em que o VPAP altera a pressão durante a

inspiração. “E” (Espontâneo) indica uma mudança causada pelo paciente e “T”

(Temporizado) indica uma mudança causada pelo dispositivo.

Gráfico de barras da pressão: apresentação gráfica das mudanças de pressão.

Fuga: fuga actual na máscara (em litros por minuto).

Frequência respiratória: número de respirações por minuto.

E:SUB 8.0–16.6

E>>>>> sair

Modo de

Indicador de

Gráfico de barras da pressão

Pressão(ões) programada(s)

}

Indicador de Subida

Tratamento

activação

FG: 24L/min FR: 12

VM: 12.0 VC:1000

Frequência respiratória

Volume corrente

Fuga

Ventilação

por minuto

∗

E TiMx 2.0

Ti 1.5s 1:2.5

Valor de IPAP Max

Coeficiente de I:E medido

Tempo de

inspiração medido

Indicador de

Indicador de ciclo

(TiMn / C / TiMx)

activação

275Como usar os menus do VPAP

Português

Ventilação por minuto: volume de ar inalado por minuto (em litros por minuto).

É o resultado do cálculo de frequência respiratória e volume corrente.

Volume corrente: volume de ar inalado em cada respiração (em mililitros por

respiração).

Indicador de ciclo: o modo em que o VPAP altera a pressão durante a expiração.

“C” indica uma mudança cíclica causada pelo paciente; “TiMn” e “TiMx”

indicam uma mudança cíclica causada pelo dispositivo.

Tempo de inspiração medido: média do tempo de inspiração medida

pelo VPAP.

Valor de IPAP Max: o tempo de inspiração máximo programado pelo

seu médico.

Coeficiente de I:E medido: o coeficiente de inspiração/expiração medido pelo

VPAP.

276

277Sugestões úteis

Português

Sugestões úteis

Para começar

Fugas de ar pela boca

Se estiver a usar uma máscara nasal, tente manter a sua boca fechada durante

o tratamento. As fugas de ar pela boca podem diminuir a eficácia

do seu tratamento. Se as fugas de ar pela boca forem um problema, experimente

usar uma máscara facial ou uma correia para o queixo. Entre em contacto com o

seu médico ou fornecedor de equipamento para mais informações.

Ajuste da máscara

O gerador de fluxo proporciona um tratamento mais eficaz quando a máscara se

encontra bem ajustada e confortável. O tratamento pode

vir a ser afectado por fugas de ar, e por esta razão é importante eliminar

quaisquer fugas de ar que venham a ocorrer.

Se tiver problemas ao tentar encontrar um ajuste confortável da máscara, não

hesite em entrar em contacto com o seu médico de doenças do sono ou

fornecedor de equipamento. Poderá vir a beneficiar de um tamanho ou estilo

diferente de máscara.

Pode utilizar a característica de ajuste da máscara para o ajudar a colocar a

máscara adequadamente. Ver “Utilização da Função de Ajuste da Máscara” na

página 262.

Antes de colocar a máscara lave a sua face de modo a remover qualquer excesso

de óleos faciais. Isto permitirá um melhor ajuste e prolongará a vida útil da

almofada da máscara.

Irritação nasal

Secura

Você pode experimentar secura no nariz, na boca e na garganta, no decorrer do

tratamento, e especialmente durante o Inverno. Em muitos casos a utilização de

um humidificador pode aliviar este desconforto. Consulte o seu médico para

mais informações.

Corrimento nasal ou nariz entupido

Durante as semanas iniciais do tratamento, poderá vir a sofrer com o espirrar ou

com o corrimento nasal ou nariz entupido. Na maioria dos casos, a irritação nasal

pode ser resolvida com um humidificador. Consulte o seu médico para mais

informações.

Viagens com o VPAP

Uso internacional

O seu gerador de fluxo VPAP vem equipado com um transformador de energia

interno que permite a sua utilização em outros países. A unidade aceita correntes

de alimentação de 100 a 240V e 50 a 60Hz. Não é necessário fazer um ajuste

especial à unidade, mas no entanto poderá necessitar de um adaptador de ficha

para o tipo de tomada eléctrica.

278

Uso de bateria e inversor

O VPAP pode ser alimentado por uma bateria usando um inversor.

Recomendamos o uso de uma bateria de ciclo profundo de 12V ou 24V, e um

inversor com uma marca CE ou UL com um mínimo de 200W de tensão de saída

contínua.

Nota: Quando usar o VPAP com um HumidAire 2i, use um inversor de onda

senoidal pura e não um inversor de onda senoidal modificada.

Consulte o guia de alimentação por bateria do VPAP III para obter informações

sobre a capacidade das baterias e outras informações.

279Detecção e resolução de problemas

Português

Detecção e resolução de problemas

Aquando da ocorrência de um problema, tente as sugestões seguintes.

Se o problema não puder ser resolvido, contacte o seu fornecedor de

equipamento ou a ResMed. Não tente abrir a unidade.

Problema Possível causa Solução

Nada é apresentado no

mostrador LCD.

O cabo eléctrico não está

conectado ou o interruptor

na parte de trás da unidade

não foi ligado.

Certifique-se de que o cabo

eléctrico se encontra

conectado e de que o

interruptor na parte de trás

da unidade foi ligado.

O ar fornecido pelo

VPAP é insuficiente.

O tempo de subida está a

ser utilizado.

O filtro de ar está sujo.

Aguarde pelo aumento da

pressão de ar.

Substitua o filtro de ar.

A tubagem de ar está

dobrada ou foi perfurada.

Endireite ou substitua a

tubagem.

A tubagem de ar não foi

conectada adequadamente.

Verifique a tubagem de ar.

A máscara e o arnês não

foram posicionados

correctamente.

Ajuste a posição da

máscara e do arnês.

Falta(m) a(s) tampa(s) da(s)

porta(s) de acesso na

máscara.

Volte a colocar a(s)

tampa(s).

A pressão necessária para

tratamento pode ter sido

alterada.

Entre em contacto com o

seu médico para ajustar a

pressão.

O VPAP não começa a

funcionar quando

respira para dentro da

máscara.

O cabo eléctrico não foi

conectado adequadamente.

A tomada eléctrica poderá

estar avariada.

Conecte o cabo eléctrico

firmemente em ambas

extremidades.

Experimente usar uma

outra tomada eléctrica.

A unidade VPAP não foi

ligada.

Ligue o interruptor que se

encontra na parte de trás da

unidade VPAP.

O SmartStart não está

activado.

Active o SmartStart.

280

O Alarme de Máscara foi

activado; o SmartStart foi

desactivado

automaticamente.

Desactive o Alarme de

Máscara para activar o

SmartStart.

A respiração não é

suficientemente forte para

activar o SmartStart.

Respire profundamente

através da máscara.

A fuga de ar é excessiva. Ajuste a posição da

máscara e do arnês.

As tampas poderão não se

encontrar nas portas da

máscara. Volte a colocar as

tampas.

A tubagem de ar não foi

conectada adequadamente.

Conecte a tubagem de ar

firmemente em ambas

extremidades.

A tubagem de ar está

dobrada ou foi perfurada.

Endireite ou substitua a

tubagem.

A unidade VPAP não

pára quando remove a

sua máscara.

O SmartStart/Stop está

desactivado.

Utilização de uma Máscara

Ultra Mirage Facial.

Active o SmartStart/Stop.

O SmartStop não funciona

com uma máscara facial.

O SmartStart encontra-

se activado mas o

gerador de fluxo não

pára automaticamente

quando remove a sua

máscara.

O humidificador ou sistema

de máscara utilizado é

incompatível.

Use apenas o equipamento

recomendado e fornecido

pela ResMed.

Apresentação da

mensagem de erro:

Verifique o

tubo!!

Premir se o fez

A tubagem de ar está solta. Verifique se o tubo de ar

está firmemente ligado à

sua máscara e à saída de ar

na frente do VPAP.

Para apagar a mensagem

de erro, prima uma

qualquer tecla do teclado do

VPAP.

Problema Possível causa Solução

281Detecção e resolução de problemas

Português

Apresentação de

mensagem de erro:

ERRO DE SISTEMA

Contacte o agente

de serviços!

Falha de componente. Envie a unidade VPAP para

manutenção.

Ruído excessivo no

motor.

Falha de componente. Envie a unidade para

manutenção.

Apresentação de

mensagem de erro:

Fuga elevada na

última sessão

Você experimentou níveis

demasiadamente altos de

fugas de ar no decorrer da

noite.

Verifique que os seus tubos

de ar estão conectados de

forma adequada e de que a

sua máscara não contém

fugas excessivas.

Pode utilizar a característica

de ajuste da máscara para o

ajudar a colocar a máscara

adequadamente.

Se o problema persistir,

entre em contacto com o

seu médico.

Problema Possível causa Solução

282

283Especificações do sistema

Português

Especificações do sistema

Características de pressão dinâmica

IPAP: 2 cm H2O a 25 cm H2O (medido ao fim de um tubo de ar de 2 m)

EPAP: 2 cm H2O a 25 cm H2O (medido ao fim de um tubo de ar de 2 m)

CPAP: 4 a 20 cm H2O (medido ao fim de um tubo de ar de 2 m)

Pressão máxima com falha única: 40 cm H2O

Fluxo máximo (modo CPAP, medido ao fim de um tubo de ar de 2 m)

Nível de pressão acústica: <30 dB (testado de acordo com os requisitos da

norma ISO 17510-1:2002)

Dimensões (C x L x A): 270 mm x 230 mm x 141 mm

Peso: 2,3 kg

Saída de ar: Cónica de 22 mm, compatível com o EN 1281-1:1997 –

Equipamento Anestésico e Respiratório – Conectores Cónicos

Medição da pressão: Transdutor de pressão integrado

Medição do fluxo: Transdutor de fluxo integrado

Fornecimento de energia: Tensão e corrente de alimentação 100–240V, 50–

60Hz, 40VA (consumo típico de energia), < 100VA (consumo máximo de energia)

Construção da caixa: Construída com termoplástico retardante à chama

Condições ambientais

Temperatura de funcionamento: +5°C a +40°C

Humidade de funcionamento: 10–95% sem condensação

Temperatura de armazenamento e transporte: -20°C a +60°C

Humidade de armazenamento e transporte: 10–95% sem condensação

Compatibilidade electromagnética

O produto encontra-se em conformidade com todos os requisitos de

compatibilidade electromagnética (EMC) de acordo com o IEC60601-1-2, para

áreas residenciais, comerciais e de indústria leve. Para mais informações, ver

“Guia e Declaração do Fabricante – Emissões Electromagnéticas e Imunidade”

na página 287.

Filtro de ar: Duas camadas de fibra não-tecida de poliéster, coligadas por pó

Tubo de ar: Plástico flexível, 2 m ou 3 m de comprimento

Pressão

(cm H2O)

Fluxo

(l/min)

10 200

15 170

20 150

284

Classificações IEC 60601-1

Classe II (isolamento duplo)

Tipo CF

Table 7: Valores apresentados

* Os resultados poderão não ser exactos na presença de fugas.

** Os valores apresentados são estimativas. Estas são dadas apenas para a análise de

tendências.

Variação da pressão

Valor Variação Precisão Resolução da

apresentação

Sensor de pressão colocado na saída de ar

Pressão -5 a 30 cm H2O ±0,5 cm H2O 0,1 cm H2O

Sensor de fluxo no gerador de fluxo*

Fuga 0 a 120 l/min ** 1 l/min

Volume corrente 100 a 3000 ml ** 1 ml

Frequência

respiratória

6 a 60 RPM ±0,5 RPM 0,1 RPM

Ventilação por

minuto

0,6 a 60 l/min ** 0,25 l/min

0,00

5,00

10,00

15,00

20,00

25,00

0 1 2 3

Respirações

Pressão (cm H

10 RPM

15 RPM

20 RPM

Pressão máxima

2/3 de pressão máxima

1/3 de pressão máxima

285Especificações do sistema

Português

Curva de Pressão/Volume

Nota: O fabricante reserva o direito de fazer alterações a estas especificações

sem aviso prévio.

Símbolos passíveis de serem apresentados no produto

Atenção, consulte documentos anexos

Equipamento de Classe II

Equipamento do tipo CF

À prova de respingos

Start/Stop ou Ajuste da Máscara

Pressão máxima

100

200

300

400

500

600

19,7 19,8 19,9 20,0 20,1 20,2

Pressão (cm H2O)

Volume (ml)

2/3 de pressão máxima

100

200

300

400

500

600

13,1 13,2 13,3 13,4 13,5 13,6

Pressão (cm H2O)

Volume (ml)

10 RPM

15 RPM

20 RPM

1/3 de pressão máxima

100

200

300

400

500

600

6,3 6,4 6,5 6,6 6,7 6,8

Pressão (cm H2O)

Volume (ml)

Start/Stop

Mask-fit

286

Informações ambientais

A REEE 2002/96/EC é uma directiva da UE que tem por objectivo a

eliminação adequada de resíduos de equipamentos eléctricos e

electrónicos. Este dispositivo deve ser eliminado separadamente,

não como resíduo urbano não triado. Para eliminar o dispositivo, use

os sistemas adequados de recolha, reutilização e reciclagem

disponíveis na sua área. O uso destes sistemas de recolha,

reutilização e reciclagem tem o propósito de poupar os recursos

naturais e evitar danos ao ambiente causados por substâncias

perigosas.

Se necessitar de informações sobre estes sistemas de gestão de

resíduos, entre em contacto com o centro de recolha de resíduos

da sua localidade. O símbolo que indica o uso destes sistemas de

gestão de resíduos é constituído por um contentor de lixo barrado

com uma cruz. Se necessitar de mais informações sobre a recolha

e eliminação do dispositivo ResMed, entre em contacto com o

representante da ResMed ou distribuidor da sua área, ou visite

www.resmed.com/environment.

287Especificações do sistema

Português

Guia e Declaração do Fabricante –

Emissões Electromagnéticas e Imunidade

Guia e Declaração do Fabricante – Emissões Electromagnéticas

O VPAP é destinado a ser utilizado no ambiente electromagnético especificado abaixo. O cliente ou

o utilizador do VPAP deverá assegurar-se de que este se encontra em tal ambiente.

Teste de emissões Cumprimento Ambiente electromagnético –

guia

Emissões RF (radio-frequência)

CISPR11

Grupo 1 O dispositivo VPAP usa energia de

radio-frequência apenas para o seu

funcionamento interno. Por esta

razão, as emissões RF são muito

baixas e é improvável que venham a

causar interferências com

equipamento electrónico na sua

proximidade.

Emissões RF (radio-frequência)

CISPR11

Classe B O dispositivo VPAP é adequado para

utilização em todos os locais,

incluindo residências e locais ligados

directamente à rede pública de

energia da baixa tensão que

proporciona energia para fins

domésticos.

Emissões harmónicas

IEC 61000-3-2

Classe A

Flutuações na tensão/Emissões

“Flicker” (vacilantes)

IEC 61000-3-3

Em conformidade

O equipamento eléctrico médico necessita de precauções especiais relativas à Compatibilidade

Electromagnética (EMC) e também necessita de ser instalado e colocado a funcionar de acordo

com a informação referente a EMC contida neste documento.

Avisos: O dispositivo VPAP não deve ser utilizado em cima, por baixo ou na proximidade de outro

equipamento.

Se for necessário utilizar o dispositivo VPAP em cima, por baixo ou na proximidade de outro

equipamento, dever-se-á verificar o correcto funcionamento do mesmo com o tipo de configuração

a ser usada.

A utilização de acessórios (por exemplo, humidificadores) para além daqueles especificados neste

manual não é recomendada. Estes poderão resultar num aumento de emissões ou na diminuição

da imunidade do dispositivo VPAP.

288

(continua na página seguinte)

Guia e declaração do fabricante – imunidade electromagnética

O VPAP é destinado a ser utilizado num ambiente electromagnético especificado abaixo. O cliente ou o

utilizador do VPAP deverá assegurar-se de que este se encontra em tal ambiente.

Te s t e d e

imunidade

Nível de teste

IEC60601-1-2

Nível de

conformidade

Ambiente

electromagnético – guia

Descarga

electrostática (ESD)

IEC 61000-4-2

± 6 kV contacto

± 8 kV ar

± 6 kV contacto

± 8 kV ar

O chão deverá ser de madeira,

cimento ou azulejo. Se o chão

se encontrar coberto com um

material sintético, a humidade

relativa deverá ser de pelo

menos 30%.

Disparo/transitório

eléctrico rápido

IEC 61000-4-4

± 2 kV para linhas

de corrente eléctrica

± 1 kV para linhas

de entrada/saída

± 2 kV

Não aplicável

A qualidade da corrente

eléctrica deverá ser

semelhante à de um ambiente

comercial ou hospitalar.

Sobretensão

IEC 61000-4-5

± 1 kV modo

diferencial

± 2 kV modo

comum

± 1 kV modo

diferencial

± 2 kV modo comum

A qualidade da corrente

eléctrica deverá ser

semelhante à de um ambiente

comercial ou hospitalar.

Quedas de tensão,

pequenas

interrupções e

flutuações de tensão

em linhas de

alimentação.

IEC 61000-4-11

<5% Ut

(>95% de queda de

Ut)

durante 0,5 de

um ciclo

40% Ut

(60% de queda

de Ut)

durante 5 ciclos

70% Ut

(30% de queda

de Ut)

durante 25 ciclos

<5% Ut

(>95% de queda de

Ut)

durante 5 segundos

< 12V

(>95% de queda em

240V)

durante 0,5 de

um ciclo

96V

(60% de queda

em 240V)

durante 5 ciclos

168V

(30% de queda

em 240V)

durante 25 ciclos

<12V

(>95% de queda em

240V)

durante 5 segundos

A qualidade da corrente

eléctrica deverá ser

semelhante à de um ambiente

comercial ou hospitalar.

Se o utilizador do dispositivo

VPAP necessitar de um

funcionamento contínuo

durante as interrupções na

corrente de alimentação,

recomenda-se a utilização de

uma fonte de alimentação

contínua para fornecer energia

ao dispositivo VPAP.

Frequência de tensão

(50/60Hz)

campo magnético

IEC 61000-4-8

3 A/m 3 A/m Os campos de frequência

magnética da corrente

deverão encontrar-se a níveis

característicos de uma

localização típica num

ambiente comercial ou

hospitalar.

NOTA: Ut é a voltagem da corrente alternada antes da aplicação do nível de teste.

289Especificações do sistema

Português

Guia e declaração do fabricante – imunidade electromagnética (continuação)

O VPAP é destinado a ser utilizado num ambiente electromagnético especificado abaixo. O cliente ou o

utilizador do VPAP deverá assegurar-se de que este se encontra em tal ambiente.

Te s t e d e

imunidade

IEC60601-1-2

nível de teste

Nível de

conformida Ambiente electromagnético – guia

O equipamento de comunicações portáteis e

móveis RF não deverá ser utilizado a uma

distância do dispositivo VPAP (incluindo os

cabos) menor que a distância de separação

recomendada calculada a partir da equação

aplicável à frequência do transmissor.

Distância de separação recomendada

RF transmitida

IEC 61000-4-6

3 Vrms

150 kHz a 80 MHz

3 Vrms d = 1,17 √P

RF irradiada

IEC 61000-4-3

10 V/m

80 MHz a 2,5 GHz

10 V/m d = 0,35 √P 80 MHz a 800 MHz

d = 0,70 √P 800 MHz a 2,5 GHz

onde “P” é a tensão máxima de saída do

transmissor em Watts (W) de acordo com o

fabricante do transmissor e “d” é a distância

de separação recomendada em metros (m).

A intensidade de campo proveniente de

transmissores RF fixos, determinada por

uma inspecção electromagnética da

instalação,a deverá ser menor que o nível de

conformidade para cada gama de

frequência.b

Poderão ocorrer interferências na

proximidade de equipamento marcado com

o seguinte símbolo:

NOTA 1: A 80 MHz e 800 MHz, é aplicável a maior gama de frequência.

NOTA 2: Estas linhas directrizes poderão não ser aplicáveis a todas as situações. A propagação

electromagnética é afectada pela absorção e reflexão de estruturas, objectos e pessoas.

a A intensidade de campo de transmissores, tais como estações de base para telefones de rádio

(telemóveis/sem fio), rádios móveis terrestres, rádio amador, emissões de radiodifusão (AM e FM) e

televisão, não pode ser prevista com exactidão. Para avaliar o ambiente electromagnético causado por

transmissores fixos RF, deverá ser realizada uma inspecção ao local. Se o valor da intensidade de campo no

local onde o dispositivo VPAP está a ser utilizado exceder o nível de conformidade RF aplicável mencionado

acima, dever-se-á verificar o funcionamento adequado do dispositivo VPAP. Se se observar um desempenho

fora do normal, poderá ser necessário tomar medidas adicionais, tais como redireccionar ou alterar a

posição do dispositivo VPAP.

b Na gama de frequência entre 150 kHz e 80 MHz, a intensidade de campo deverá ser menos de 10 V/m.

290

Distâncias de separação recomendadas entre equipamento de comunicações RF

portátil e móvel e o dispositivo VPAP

O VPAP é destinado a ser utilizado num ambiente onde as perturbações RF irradiadas são controladas.

O cliente ou utilizador do dispositivo VPAP pode ajudar a evitar interferências electromagnéticas mantendo

a distância mínima entre os equipamentos de comunicações RF portátil e móvel (transmissores) e o

dispositivo VPAP tal como é recomendado abaixo, de acordo com a potência máxima de saída do

equipamento de comunicações.

Distância de separação de acordo com a frequência

do transmissor

Potência máxima

nominal de saída do

transmissor

150 kHz a 80 MHz

d = 1,17 √P

80 MHz a 800 MHz

d = 0,35 √P

800 MHz a 2,5 GHz

d = 0,35 √P

0,01 0,17 0,04 0,04

0,1 0,37 0,11 0,11

1 1,17 0,35 0,35

10 3,69 1,11 1,11

100 11,70 3,50 3,50

Para transmissores cuja potência máxima nominal de saída não é listada acima, a distância (d) de separação

recomendada em metros (m) pode ser determinada usando a equação aplicável à frequência do

transmissor, onde “P” é a potência máxima de saída do transmissor em Watts (W) de acordo com o

fabricante do transmissor.

NOTA 1: A 80 MHz e 800 MHz, é aplicável a distância de separação para a maior gama de frequência.

NOTA 2: Estas linhas directrizes poderão não ser aplicáveis a todas as situações. A propagação

electromagnética é afectada pela absorção e reflexão de estruturas, objectos e pessoas.

291Garantia Limitada

Português

Garantia Limitada

A ResMed garante que o seu produto da ResMed está livre de defeitos de

material e mão-de-obra durante o período de tempo abaixo especificado,

a partir da data de compra pelo consumidor original. Esta garantia não é

transferível.

Nota: Alguns modelos não se encontram disponíveis em certas regiões.

Se o produto falhar nas condições normais de utilização, a ResMed procederá,

ao seu critério, à reparação ou substituição do produto defeituoso ou de qualquer

um dos seus componentes. Esta Garantia Limitada não cobre:

a) qualquer dano provocado em consequência de utilização inadequada, abuso,

modificação ou alteração do produto;

b) reparações efectuadas por qualquer entidade de assistência técnica que não

tenha sido expressamente autorizada pela ResMed para efectuar esse tipo de

reparação;

c) qualquer dano ou contaminação devidos ao fumo de cigarros, cachimbos,

charutos ou outros;

d) qualquer dano provocado pelo derrame de água sobre ou para dentro do

gerador de fluxo.

A garantia deixa de ser válida se o produto for vendido, ou revendido, fora da

região da compra original. Os pedidos de reparação ou substituição de um

produto defeituoso no âmbito da garantia devem ser feitos pelo consumidor

original no local de compra.

Esta garantia substitui todas as outras, explícitas ou implícitas, incluindo qualquer

garantia implícita de comerciabilidade ou de adequabilidade para determinada

utilização. Algumas regiões ou estados não permitem limitações de tempo sobre

a duração de uma garantia implícita, pelo que a limitação acima pode não se

aplicar ao seu caso.

Produto Período da

Garantia

Humidificadores da ResMed, ResControl™, ResLink™,

ResTraxx™

1 Ano

Geradores de fluxo da ResMed 2 Anos

Acessórios, sistemas de máscara (incluindo armação da

máscara, almofada, arnês e tubo). Exclui dispositivos de

utilização única.

90 Dias

292

A ResMed não é responsável por quaisquer danos incidentais ou consequentes

reivindicados como decorrentes da venda, instalação ou uso de qualquer produto

ResMed. Algumas regiões ou estados não permitem a exclusão ou limitação de

danos incidentais ou consequentes, pelo que a limitação acima pode não se

aplicar ao seu caso. Esta garantia confere-lhe direitos legais específicos e pode

ter outros direitos que variam de região para região.

Para mais informações sobre seus direitos de garantia, entre em contacto com

o revendedor local da ResMed ou os escritórios da ResMed.

R001-307/2 05 06

293Índice remissivo

Português

Índice remissivo

Acessórios 256

Ajuste da máscara 277

Alarme da máscara 271

Características de pressão dinâmica 283

Classificação por estrelas do ajuste da

máscara, definições 263

Classificações IEC 60601-1 284

como usar o VPAP 257

Compatibilidade electromagnética 283

Condições ambientais 283

Construção da caixa 283

Corrimento nasal ou nariz entupido 277

definições 251

Detecção e Resolução de Problemas 279

Dimensões 283

Ecrã (de tempo) Usado 267

Ecrã de Subida 267

Ecrã de tratamento 274

Especificações do sistema 283

Filtro de ar 266, 283

fluxo máximo 283

Fornecimento de energia 283

Fugas de ar pela boca 277

Função de Ajuste da Máscara 262

Funções do menu 270

Glossário de símbolos 285

HumidAire 258

HumidAire 2i 258

HumidAire 2iC 258

Humidificador 256

limpeza 265

Informação médica 251

Iniciar o tratamento 261

instalação 257

Instruções de funcionamento 261

Irritação nasal 277

Limpeza - diariamente 265

Limpeza - periódica 265

Limpeza - periodicamente 265

Limpeza - semanalmente 265

limpeza da máscara 265

Limpeza e manutenção 265

Luz de fundo, mostrador LCD e teclado

260

Manutenção 266

Máscaras 255

Mensagem de Fuga Elevada 271

Mensagens de erro 281

Menu de Manutenção 273

Menu de Opções 273

Menu de Parâmetros 270

Menu de Resultados 272

Menu em detalhe 268, 269

Menu standard 267

Menus, usando o VPAP 267

Mostrador LCD 260

parâmetros da máscara 271

Parar o tratamento 262

Passover 259

Peso 283

Precauções 253

Responsabilidade do Utilizador/

Proprietário 251

Secura 277

SmartStart 271

Substituição do Filtro de Ar 266

Sugestões úteis 277

294

Tecla da frente 260

Tecla Direita 260

Tecla Esquerda 260

Tecla Para cima/Para baixo 260

teclado 260

Teclas, funções 260

Tempo de subida 267

tipo de menu 267

tipos de máscaras 271

tubagem de ar 283

tubo de ar

limpeza 265

Uso internacional 277

Utilização da Função de Ajuste da Máscara

262

Utilização do humidificador 257

Utilização dos menus 267

Viagens 277

Nederlands

295

VPAP™ III & III ST

Handleiding voor de Gebruiker

Nederlands

296

297Inhoud

Nederlands

Inhoud

Inleiding . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 299

Verantwoordelijkheid gebruiker/eigenaar 299

Medische informatie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 299

Waar zijn de VPAP III en VPAP III ST voor bedoeld? 299

Contra-indicaties 299

Waarschuwingen 300

Voorzichtig 301

Nadelige effecten 301

Het VPAP-systeem . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 303

Maskers 303

Bevochtigers 304

Accessoires 304

Instellen van het VPAP-systeem . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 305

Instellen van het VPAP-systeem 305

Een bevochtiger aansluiten 305

Het gebruik van het LCD-scherm en het toetsenpaneel 307

Beginnen met de behandeling . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 309

De behandeling beëindigen 310

Het gebruik van HumidAire 2i verwarmingsfunctie 310

Gebruik van de maskerpasvorm-functie 310

Reiniging en onderhoud . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 313

Dagelijkse reiniging 313

Wekelijkse reiniging 313

Periodieke reiniging 313

Het luchtfilter vervangen 314

Service 314

Het gebruik van de VPAP menu’s . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 315

Aanloopscherm 315

Het standaardmenu gebruiken 315

Het gebruik van het menu Gedetailleerd

(indien ingesteld door uw arts) 316

Menu Functies (alleen menu Gedetailleerd) 318

Behandelingsschermen 322

Nuttige aanwijzingen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 325

Gebruik van een batterij en een gelijkstroom-

wisselstroomomzetter 326

Opsporen en oplossen van problemen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 327

Systeemspecificaties . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 331

298

Beperkte garantie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 339

Index . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 341

299Inleiding

Nederlands

Inleiding

De VPAP™ III en de VPAP III ST zijn bilevel ventilators voor drukondersteuning,

die speciaal zijn ontwikkeld voor niet-invasieve maskerventilatie.

Deze gebruikershandleiding bevat de informatie die u nodig hebt voor het

correcte gebruik van uw VPAP.

Verantwoordelijkheid gebruiker/eigenaar

De gebruiker of eigenaar van dit systeem is als enige verantwoordelijk en

aansprakelijk voor eventueel persoonlijk letsel of beschadigingen aan

eigendommen veroorzaakt door:

•bediening die anders is dan volgens de bijgeleverde gebruikersinstructies

•onderhoud of aanpassingen, tenzij deze overeenkomstig de instructies en

door daartoe bevoegde personen zijn uitgevoerd.

Lees voor gebruik deze handleiding zorgvuldig.

Deze handleiding bevat speciale termen en pictogrammen die in de marge staan

afgedrukt en die uw aandacht vestigen op specifieke en belangrijke informatie.

•’Waarschuwing’ vestigt uw aandacht op de kans op letsel.

•’Voorzichtig’ geeft uitleg over speciale maatregelen voor een veilig en

doelmatig gebruik van het apparaat.

•’Opmerking’ is informatieve of nuttige informatie.

Medische informatie

Waar zijn de VPAP III en VPAP III ST voor bedoeld?

De VPAP III en VPAP III ST systemen zijn bedoeld voor het leveren van niet-

invasieve ventilatie bij patiënten met ademhalingsinsufficiëntie of obstructieve

slaapapneu (OSA) in het ziekenhuis of in de thuissituatie.

Contra-indicaties

De VPAP mag niet worden gebruikt als u onvoldoende ademhalingsenergie hebt

om korte onderbrekingen in niet-invasieve ventilatietherapie te verdragen. De

VPAP is geen ventilator voor life-support en kan stoppen met werken bij

stroomuitval of in het onwaarschijnlijke geval van bepaalde storingen.

Als u een van de volgende aandoeningen hebt, stel uw arts daar van op de

hoogte alvorens de VPAP te gebruiken:

•acute sinusitis of middenoorontsteking

•epistaxis dat een risico met zich meebrengt van pulmonaire aspiratie

•omstandigheden die een risico op aspiratie van de maaginhoud vormen

300

•een verminderd vermogen om afscheidingen op te hoesten

•hypotensie of significante intravasculaire volumedepletie

•pneumothorax of pneumomediastinum

•recent craniaal trauma of een craniale operatie.

Waarschuwingen

•Lees de hele handleiding door alvorens de VPAP te gebruiken.

•Adviezen uit deze handleiding mogen nooit voorrang krijgen op de instructies

van de behandelend arts.

•De VPAP moet worden gebruikt met maskers en accessoires die worden

aanbevolen door ResMed of de behandelend arts. Het gebruik van de

verkeerde maskers of accessoires kan een negatieve invloed hebben op het

functioneren van de VPAP.

•De VPAP is bestemd voor gebruik met maskers waarbij de uitgeademde

gassen door ventilatieopeningen kunnen wegstromen. Wanneer het masker

wordt gedragen terwijl de machine uitstaat of de ventilatieopeningen zijn

afgesloten, worden de uitgeademde gassen opnieuw ingeademd. Wanneer

dit gedurende een lange periode het geval is, kan dit leiden tot verstikking.

•Verwijder in het geval van een stroomstoring of een defect aan het apparaat

het masker bij de patiënt.

•De VPAP kan worden ingesteld op het leveren van een druk tot een waarde

van max. 25 cm H2O. In het onwaarschijnlijke geval van het optreden van

bepaalde storingen is een druk tot 40 cm H2O mogelijk.

•De VPAP is niet geschikt voor gebruik in de nabijheid van brandbare

verdovingsmiddelen.

•De VPAP mag niet worden gebruikt bij patiënten onder anesthesie, die

afhankelijk zijn van kunstmatige ventilatie.

•Als zuurstof wordt gebruikt in combinatie met de VPAP, moet de

zuurstoftoevoer worden uitgeschakeld wanneer het apparaat niet aan staat.

Als de zuurstoftoevoer doorgaat terwijl het apparaat buiten gebruik is, kan de

zuurstof zich ophopen in het apparaat. Dit kan leiden tot brandgevaar.

•Gebruik de VPAP niet als er sprake is van duidelijke externe defecten,

onverklaarbare veranderingen in de prestatie of ongebruikelijk geluid.

•Open de behuizing van de VPAP niet. Het apparaat bevat geen onderdelen

die de gebruiker kan onderhouden. Reparaties en onderhoud van het

binnenwerk mogen alleen worden uitgevoerd door een bevoegde service-

agent.

301Medische informatie

Nederlands

Voorzichtig

•Bij een lage EPAP-druk kan de luchtstroom door de ventilatieopeningen

onvoldoende zijn voor het verwijderen van alle uitgeademde gassen, en kan

er sprake zijn van enige herinademing.

•De ademhalingsluchtstroom die door dit apparaat wordt geproduceerd kan

een temperatuur hebben die tot 6oC hoger is dan de kamertemperatuur.

Voorzichtigheid moet in acht worden genomen wanneer de

kamertemperatuur hoger dan 32oC is.

Opmerking: Hierboven staan algemene waarschuwingen en aanwijzingen om

voorzichtig te zijn. Aanvullende specifieke waarschuwingen en opmerkingen

treft u naast de betreffende instructies in de handleiding aan.

Nadelige effecten

Ongewone pijn op de borst, zware hoofdpijn of een toename van het ademtekort

dient u te melden bij uw arts. Een acute infectie van de bovenste luchtwegen kan

een tijdelijke onderbreking van de behandeling noodzakelijk maken.

De volgende bijverschijnselen kunnen zich voordoen tijdens de therapie met de

VPAP:

•uitdroging van neus, mond of keel

•zwellingen

•pijn aan oren of sinus

•oogirritatie

•huidirritaties veroorzaakt door het masker

•pijn op de borst.

302

303Het VPAP-systeem

Nederlands

Het VPAP-systeem

Raadpleeg de illustraties in deel A van het illustratieblad.

Stel van de VPAP de volgende onderdelen vast en maak uzelf ermee bekend:

•VPAP vooraanzicht (A-1)

•VPAP achteraanzicht (A-2)

•Elektriciteitskabel (A-3)

•Draagtas (A-4)

•2 m luchtslang (A-5).

WAARSCHUWING

•Geen apparaat aansluiten op de hulppoort. Hoewel uw arts speciaal

ontwikkelde apparaten kan aansluiten op de hulppoort van de VPAP-unit,

kan het aansluiten van andere apparaten leiden tot persoonlijk letsel of

beschadiging van de unit.

•In de thuisomgeving is het enige apparaat dat mag worden aangesloten

op de communicatiepoort een modem dat plaatselijk wordt

goedgekeurd. Plaatselijk goedgekeurde modems mogen ook worden

aangesloten in de klinische omgeving.

•In de klinische omgeving moet een eventuele pc die wordt gebruikt met

uw VPAP-systeem minstens 1,5 m zijn verwijderd van de patiënt of

minstens 2,5 m boven deze staan opgesteld. Tevens moet worden

voldaan aan IEC 60950 of gelijkwaardig.

Maskers

Tevens hebt u een ResMed-maskersysteem nodig (apart verkrijgbaar).

De volgende ResMed-maskers worden aanbevolen voor gebruik met de VPAP:

Neusmaskers

•Ultra Mirage™ neusmasker

•Mirage™ neusmasker

•Mirage Activa™ neusmasker

•Mirage Vista™ neusmasker

•Modulair neusmasker.

Volgelaatsmaskers

•Mirage™ volgelaatsmasker

•Mirage™ volgelaatsmasker serie 2

•Ultra Mirage™ volgelaatsmasker.

Om de juiste instelling voor uw masker te selecteren, raadpleeg “Instellingen

voor maskertypes” op pagina 319.

304

Opmerkingen:

•ResMed VPAP-apparaten zijn ontwikkeld en gefabriceerd voor het bieden van

een optimale prestatie bij gebruik van ResMed geventileerde maskers. Het

gebruik van andere geventileerde maskers kan van invloed zijn op de

prestatie en de gegevensoutput. Zoek om een toepasselijke instelling voor

een ander masker te selecteren het masker dat het meest overeenkomt met

een ResMed-masker in Tabel 3 op pagina 320.

•Niet alle maskers zijn in alle regio's verkrijgbaar.

Bevochtigers

Raadpleeg de illustraties in deel B van het illustratieblad.

Het gebruik van een luchtbevochtiger kan nodig zijn wanneer u last hebt van een

droge neus, mond of keel. De VPAP is geschikt voor gebruik met de volgende

bevochtigers:

•HumidAire 2i™ verwarmde bevochtiger (B-1)

•HumidAire 2iC™ Passover bevochtiger (B-2)

•HumidAire™ verwarmde bevochtiger (B-3)

•ResMed Passover bevochtiger (B-4).

WAARSCHUWING

Alleen de HumidAire 2i, HumidAire 2iC, HumidAire verwarmde bevochtiger

en de ResMed Passover zijn compatibel voor gebruik met de VPAP.

Raadpleeg 'Waarschuwingen' op pagina 300.

Accessoires

Raadpleeg de illustraties in deel C van het illustratieblad.

De volgende accessoires kunnen apart worden aangeschaft:

•3 m luchtslang (C-1)

•Middellange luchtslang (52 cm) voor de HumidAire en ResMed Passover

bevochtigers (C-2).

Opmerking: ResMed brengt regelmatig nieuwe producten op de markt. Kijk op

onze website www.resmed.com.

305Instellen van het VPAP-systeem

Nederlands

Instellen van het VPAP-systeem

Raadpleeg de illustraties in deel D van het illustratieblad.

Instellen van het VPAP-systeem

1Plaats de VPAP-unit op een vlakke ondergrond bij het hoofdeinde van uw bed.

Als de unit op de vloer wordt geplaatst, zorg er dan voor dat de omgeving vrij is

van stof en dat de luchtinlaat niet wordt geblokkeerd door beddengoed, kleding

of eventuele andere zaken.

VOORZICHTIG

Plaats het apparaat zo, dat niemand er tegenaan kan stoten of over de

elektriciteitskabel kan struikelen.

2Sluit het elektriciteitssnoer aan op het aansluitpunt in de achterzijde van de flow-

generator. Steek het andere uiteinde van het snoer in een stopcontact (D-1).

WAARSCHUWING

•Controleer of het elektriciteitssnoer en de stekker in goede staat zijn en

controleer het apparaat op eventuele beschadigingen.

•Het luchtfilterdeksel beschermt het apparaat wanneer er onbedoeld

vloeistof op wordt gemorst. Let erop dat het luchtfilter en het

luchtfilterdeksel te allen tijde zijn geplaatst.

3Sluit één uiteinde van de luchtslang aan op de luchtuitgang van de unit (D-2).

WAARSCHUWING

Gebruik alleen ResMed luchtslangen voor uw flow-generator. Een ander

type luchtslang kan de geleverde daadwerkelijke druk veranderen en

daardoor een negatieve invloed hebben op de effectiviteit van uw

behandeling.

4Monteer uw masker volgens de bijbehorende gebruiksaanwijzing.

5Sluit uw maskersysteem aan op het losse uiteinde van de luchtslang (D-3).

Het VPAP-systeem is nu gemonteerd (D-4). Om met de behandeling te

beginnen, raadpleeg “Beginnen met de behandeling” op pagina 309.

Een bevochtiger aansluiten

WAARSCHUWING

Wanneer u een bevochtiger gebruikt, plaats deze dan lager dan uw eigen

positie en op hetzelfde niveau of lager dan de VPAP.

306

Aansluiten van een HumidAire 2i bevochtiger

Raadpleeg de illustraties in deel E van het illustratieblad.

De HumidAire 2i wordt bevestigd aan de voorzijde van de VPAP voor het leveren

van verwarmde bevochtiging. Er zijn geen andere accessoires nodig voor het

gebruik ervan. De VPAP detecteert automatisch de aanwezigheid van de

HumidAire 2i. Er zijn geen menuwijzigingen nodig. Raadpleeg de handleiding van

de HumidAire 2i voor bijzonderheden.

Het aansluiten van een HumidAire 2iC bevochtiger

Raadpleeg de illustraties in deel F van het illustratieblad.

De HumidAire 2iC wordt bevestigd aan de voorzijde van een VPAP unit voor het

leveren van passover-bevochtiging. Voor het gebruik ervan zijn geen andere

accessoires nodig. Raadpleeg de Gebruikershandleiding van de HumidAire 2iC

voor verdere bijzonderheden.

Opmerking: Als u een HumidAire, HumidAire 2iC of Passover bevochtiger

gebruikt, moet u de optie 'Bevochtiger' activeren in de menu's.

Aansluiten van een HumidAire bevochtiger

Raadpleeg de illustraties in deel G van het illustratieblad.

De middellange luchtslang (52 cm) is een noodzakelijk onderdeel voor het

aansluiten van de VPAP unit op de HumidAire bevochtiger.

Om de VPAP in te stellen met de HumidAire:

1. Vul de HumidAire met water volgens de omschrijving in de handleiding van

de luchtbevochtiger.

2. Plaats de gevulde waterkamer in de HumidAire. Sluit de middellange

luchtslang (52 cm) aan op de rechter aansluitpoort en de lange luchtslang (2

m of 3 m) op de linker poort van de bevochtiger (G-1). Sluit het deksel van de

HumidAire.

3. Plaats de VPAP boven op de HumidAire (G-2). Plaats de VPAP unit niet onder

de bevochtiger. (Dit om te voorkomen dat er water in de unit komt.)

4. Sluit het losse eind van de middellange luchtslang aan op de luchtuitlaat van

de VPAP (G-3).

5. Sluit het maskersysteem aan op het losse eind van de lange luchtslang. Het

uiteindelijke geheel dient er uit te zien zoals weergegeven in fig. G-4.

6. Steek het elektriciteitssnoer van de HumidAire in een stopcontact.

7. Raadpleeg Stap 2 op pagina 305 als de VPAP nog niet is aangesloten.

WAARSCHUWING

Controleer of de elektriciteitskabels en de stekkers in goede staat zijn en of

de apparatuur niet beschadigd is.

8. Ga naar de instelling van de bevochtiger (indien aanwezig) in het VPAP menu

en selecteer “HUMIDAIRE”. Raadpleeg “Het gebruik van het menu

Gedetailleerd (indien ingesteld door uw arts)” op pagina 316.

307Instellen van het VPAP-systeem

Nederlands

De VPAP is nu gereed voor gebruik met de HumidAire. Raadpleeg om de

behandeling te starten “Beginnen met de behandeling” op pagina 309.

Aansluiten van een Passover bevochtiger

Raadpleeg de illustraties in deel H van het illustratieblad.

De middellange luchtslang (52 cm) is een noodzakelijk onderdeel voor het

aansluiten van de VPAP unit op de ResMed Passover bevochtiger.

Om de VPAP in te stellen met de ResMed Passover:

1. Vul de Passover met water volgens de omschrijving in de handleiding van de

luchtbevochtiger.

2. Sluit de middellange luchtslang (52 cm) aan op de rechter poort en de lange

luchtslang (2 m of 3 m) op de linker poort van de bevochtiger (H-1).

3. Plaats de VPAP boven op de Passover (H-2). Plaats de VPAP unit niet onder

de bevochtiger. (Dit om te voorkomen dat er water in de unit komt.)

4. Sluit het losse eind van de middellange luchtslang aan op de luchtuitlaat van

de VPAP (H-3).

5. Sluit het maskersysteem aan op het losse eind van de lange luchtslang. Het

uiteindelijke geheel dient er uit te zien zoals weergegeven in fig. H-4.

6. Raadpleeg Stap 2 op pagina 305 als de VPAP nog niet is aangesloten.

WAARSCHUWING

Controleer of de elektriciteitskabels en de stekkers in goede staat zijn en of

de apparatuur niet beschadigd is.

7. Ga naar de instelling van de bevochtiger (indien aanwezig) in het VPAP menu

en selecteer “PASSOVER”. Raadpleeg “Het gebruik van het menu

Gedetailleerd (indien ingesteld door uw arts)” op pagina 316.

De VPAP is nu gereed voor gebruik met de ResMed Passover. Raadpleeg om de

behandeling te starten “Beginnen met de behandeling” op pagina 309.

Het gebruik van het LCD-scherm en het toetsenpaneel

Het bedieningspaneel van de VPAP omvat een LCD-scherm en een

toetsenpaneel.

Start/Stop

Mask-fit

LCD-scherm

Toets Links

Toets

Toets Rechts

Toets Voor

Omhoog/Omlaag

308

LCD-scherm

Op het LCD-scherm worden de menu’s en de behandelingsschermen

weergegeven.

Als hulpmiddel voor het instellen van de VPAP zijn het toetsenpaneel en het LCD-

scherm uitgerust met achtergrondverlichting. De achtergrondverlichting gaat aan

wanneer de unit wordt ingeschakeld of wanneer u een toets indrukt, en gaat uit

na twee minuten.

Toetsen op het toetsenpaneel

Het toetsenpaneel van de VPAP bevat de volgende toetsen:

Het toetsenpaneel is altijd verlicht wanneer de VPAP aan staat.

Toets Functie

Voor •Start of stopt de behandeling.

•Door deze toets minstens 3 seconden ingedrukt te houden

start de maskerpasvorm--functie.

Omlaag/Omhoog •Hiermee kunt u door de menu's, submenu's en

instellingsopties van de VPAP bladeren.

Links (groen) •Voert de functie uit die wordt aangegeven door de helptekst

die daarboven wordt weergegeven op het LCD-scherm. De

helptekst kan zijn menu, enter, wijzigen en toepassen.

Rechts (rood) •Voert de functie uit die wordt aangegeven door de helptekst

die daarboven wordt weergegeven op het LCD-scherm. De

helptekst kan zijn verlaten en annuleren.

Start/Stop

Mask-fit

309Beginnen met de behandeling

Nederlands

Beginnen met de behandeling

De VPAP unit dient te worden gemonteerd naast uw bed, met de luchtslang en

het masker aangesloten. Raadpleeg “Instellen van het VPAP-systeem” op

pagina 305.

1Zet de hoofdschakelaar aan de achterzijde van de unit aan (I).

Wanneer de VPAP wordt ingeschakeld verschijnt er een welkomstbericht op het

LCD-scherm. Het VPAP (of Aanloop)-scherm verdwijnt dan.

Opmerking: Als de HumidAire 2i is aangesloten, raadpleeg “Het gebruik van

HumidAire 2i verwarmingsfunctie” op pagina 310.

2Bevestig uw masker zoals beschreven in de gebruiksaanwijzing voor het masker.

3Ga in bed liggen en leg de luchtslang zo, dat deze vrij kan bewegen als u zich in

uw slaap omdraait.

VOORZICHTIG

•Laat geen lange stukken luchtslang bij het hoofdeinde van het bed

liggen. Dit zou zich om uw hoofd of hals kunnen draaien wanneer u

slaapt.

•Controleer of het gebied rondom de flow-generator droog en schoon is.

Er mogen zich ook geen mogelijke blokkades bevinden in de vorm van

beddengoed, kleding of anderszins.

4Om de behandeling te starten drukt u op de toets Voor

als uw arts de SmartStart-functie heeft ingeschakeld hoeft u alleen maar in het

masker te ademen, waarna de behandeling begint.

Nadat de behandeling is begonnen kunt u een van de behandelings-schermen

weergeven die zijn beschreven in “Behandelingsschermen” op pagina 322.

Aanlooptijd

De aanlooptijd is een functie die kan worden ingesteld door uw arts. Als u bij

volledige druk moeilijk in slaap kunt komen, selecteert u een aanlooptijd. De

luchtstroom begint heel langzaam, terwijl u in slaap valt. Langzaam wordt de druk

opgebouwd, totdat na de geselecteerde aanlooptijd de volledige werkdruk is

Hoofd

elektriciteits

schakelaar

310

bereikt. De arts heeft de maximale aanlooptijd ingesteld; u kunt iedere waarde

tot aan het maximum selecteren.

Raadpleeg voor het selecteren van een aanlooptijd “Aanloopscherm” op

pagina 315.

De behandeling beëindigen

Om uw behandeling te allen tijde te stoppen uw masker verwijderen en de toets

Voor indrukken

als uw arts de SmartStart-functie heeft ingesteld hoeft u slechts uw masker te

verwijderen, waarna de behandeling stopt (SmartStop is niet van toepassing bij

de instelling “Mir Vol”).

Het gebruik van HumidAire 2i verwarmingsfunctie

Bij gebruik van een HumidAire 2i bij de VPAP kunt u de verwarmingsfunctie

gebruiken om water voor te verwarmen in de bevochtiger alvorens de

behandeling te starten.

Nadat de behandeling is gestopt blijft de VPAP langzaam lucht blazen om de

verwarmingsplaat te helpen afkoelen.

Raadpleeg voor verdere bijzonderheden de Gebruikershandleiding van de

HumidAire 2i.

Gebruik van de maskerpasvorm-functie

De maskerpasvorm-functie van de VPAP kan worden toegepast om uw masker

goed te laten passen. De maskerpasvorm-functie levert luchtdruk voor een

periode van drie minuten voorafgaand aan de start van de behandeling voor het

controleren en instellen van uw maskerpasvorm, teneinde lekkage tot een

minimum te beperken. Als een Aanlooptijd wordt geselecteerd kan het masker

worden ingesteld op een druk die dichter bij de voorgeschreven druk ligt. Gebruik

van de maskerpasvorm-functie:

1. Zet uw masker op volgens de gebruiksaanwijzing.

2. Houd de toets Voor minstens 3 seconden ingedrukt totdat de

druktoediening begint.

Op het LCD-scherm wordt daarna weergegeven dat de maskerpasvorm-

functie actief is. De flow-generator gaat met een aanlooptijd naar de

maskerpasvorm-druk en blijft gedurende drie minuten op deze druk. Tevens

wordt een maskerpasvorm-waardering weergegeven. Raadpleeg “Definities

van de maskerpasvorm-sterrenwaardering” op pagina 311.

311Beginnen met de behandeling

Nederlands

Opmerkingen:

•De maskerpasvorm-sterrenwaardering verdwijnt na drie minuten.

•De maskerpasvorm-functie kan alleen worden gestart vanuit het VPAP (of

Aanloop)scherm.

•De maskerpasvorm-druk is de ingestelde behandelingsdruk of 10 cm H20,

welke van de twee het hoogste is.

3. Stel het masker, het kussentje en de hoofdband bij voor een zekere en

comfortabele pasvorm.

Controleer als uw masker een zekere en comfortabele pasvorm heeft de

maskerpasvorm-sterrenwaardering op het LCD-scherm. Definities van de

maskerpasvorm-waardering staan in tabel 1.

Opmerking: Als er iemand in de buurt is die de sterrenwaardering van uw

maskerpasvorm kan controleren, kunt u uw masker, maskerkussentje en

hoofdband bijstellen terwijl u ligt.

4. Na drie minuten begint de behandeling.

•Als u niet drie minuten wilt wachten, houd dan de toets Voor gedurende

minstens drie seconden ingedrukt, waarna de behandeling onmiddellijk

begint.

•Als u de toets Voor gedurende minder dan drie seconden indrukt, zal de

unit terugkeren naar de standby-modus (het VPAP- of Aanloop-scherm

wordt weergegeven).

Table 1: Definities van de maskerpasvorm-sterrenwaardering

Sterrenwaardering Definitie

***** Uitstekend

****- Zeer goed

***-- Goed

**--- Masker aanpassen

*---- Masker aanpassen

HOGE LEKKAGE Masker aanpassen

Masker Pas

perfect *****

Maskerpasvorm-sterrenwaardering

312

313Reiniging en onderhoud

Nederlands

Reiniging en onderhoud

U dient de in dit hoofdstuk beschreven onderhouds- en

reinigingswerkzaamheden regelmatig uit te voeren.

Dagelijkse reiniging

Masker

Reinig het masker volgens de bijbehorende instructies.

Luchtslang

Koppel de luchtslang los van de VPAP-unit (en de luchtbevochtiger, indien

gebruikt) en hang de slang en het masker zolang u deze niet gebruikt op een

schone en droge plek.

VOORZICHTIG

Hang de luchtslang niet rechtstreeks in de zon, want dat kan ertoe leiden dat

de slang in de loop der tijd verhardt en uiteindelijk kan scheuren.

Bevochtiger

Als u een bevochtiger gebruikt, reinig deze dan volgens de instructies in de

bijbehorende handleiding.

Wekelijkse reiniging

1. Verwijder de luchtslang van de VPAP-unit en het masker.

2. Reinig luchtslangen in warm water met een mild reinigingsmiddel. Goed

spoelen en hangend laten drogen.

3. Voordat u het masker en de hoofdband weer gebruikt, dient u deze te

monteren volgens de aanwijzingen voor het gebruik.

4. Sluit de luchtslang weer aan op de luchtuitlaat en het masker.

VOORZICHTIG

•Gebruik voor de reiniging van de luchtslang of de VPAP geen

bleekmiddel, chloor, alcohol, oplossingen op basis van aroma’s (incl.

geurolie), nachtcrème of antibacteriële zeep. Deze oplossingen kunnen

verharding van het materiaal veroorzaken en de levensduur van het

product bekorten.

•Hang de luchtslang niet rechtstreeks in de zon, want dat kan ertoe leiden

dat de slang in de loop der tijd verhardt en uiteindelijk kan scheuren.

Periodieke reiniging

1. Reinig de buitenzijde van de VPAP unit met een vochtige doek en een mild

reinigingsmiddel.

2. Controleer het luchtfilter en kijk of dit door vuil is verstopt of gaten bevat.

Raadpleeg “Het luchtfilter vervangen” op pagina 314.

314

WAARSCHUWING

Pas op voor elektrische schokken. Dompel de flow-generator of het

elektriciteitssnoer niet onder in water. Haal de stekker van de unit altijd uit

het stopcontact alvorens deze te reinigen en zorg dat de unit droog is

alvorens deze weer aan te sluiten.

VOORZICHTIG

Probeer de VPAP niet te openen. Het apparaat bevat geen onderdelen die

de gebruiker kan onderhouden. Reparaties en onderhoud van het

binnenwerk mogen alleen worden uitgevoerd door een bevoegde service-

agent.

Het luchtfilter vervangen

Raadpleeg de illustraties in deel I van het illustratieblad.

Inspecteer het luchtfilter iedere maand en controleer of dit niet wordt verstopt

door vuil of gaten bevat. Bij normaal gebruik van een VPAP unit moet het

luchtfilter om de zes maanden worden vervangen (of vaker als er sprake is van

een stoffige omgeving). Om het luchtfilter te vervangen:

1. Verwijder het filterdeksel aan de achterzijde van de VPAP (I-1).

2. Verwijder het oude luchtfilter en gooi dit weg.

3. Plaats een nieuw filter met de blauwe zijde naar buiten gericht (I-2).

4. Plaats het filterdeksel terug (I-3).

WAARSCHUWING

Het luchtfilter niet wassen. Het luchtfilter is niet wasbaar of herbruikbaar.

Opmerking: Het filter dient maandelijks te worden geïnspecteerd.

Service

Dit product (VPAP III/VPAP III ST) dient 5 jaar na de fabricagedatum te worden

geïnspecteerd door een erkende ResMed-servicedienst. Tijdens de periode

daarvoor is het apparaat bedoeld om een veilige en betrouwbare werking te

bieden, mits het wordt bediend en onderhouden in overeenstemming met de

door ResMed gegeven aanwijzingen. De ResMed garantiegegevens die van

toepassing zijn worden verschaft bij de oorspronkelijke levering. Natuurlijk, net

als bij alle elektrische apparaten, moet u, als zich een onregelmatigheid voordoet,

voorzichtig zijn en het apparaat laten onderzoeken door een erkend ResMed

servicecentrum.

Als u vindt dat uw unit niet goed functioneert, raadpleeg “Opsporen en oplossen

van problemen” op pagina 327.

VOORZICHTIG

Inspecties en reparaties mogen alleen worden uitgevoerd door een erkende

agent. Probeer in geen geval zelf service- of reparatiewerkzaamheden aan

de flow-generator te verrichten.

315Het gebruik van de VPAP menu’s

Nederlands

Het gebruik van de VPAP menu’s

De VPAP unit biedt een set functies die zijn ondergebracht in menu’s en

submenu’s. Via het LCD-scherm, de menu’s en de submenu’s kunt u de

instellingen voor een bepaalde functie bekijken en wijzigen. U hebt toegang tot

de menu’s zowel als de VPAP in de standby-modus staat of therapie levert.

Uw arts heeft het menu vooraf ingesteld op standaardweergave of

gedetailleerde weergave. Hieronder staat een uitleg van beide menu’s.

Wanneer de VPAP wordt ingeschakeld verschijnt een welkomstscherm. Nadat

de zelftesten van het apparaat zijn voltooid verschijnt het VPAP (of Aanloop)-

scherm.

Aanloopscherm

Als uw arts een maximale aanlooptijd heeft ingesteld, wordt het Aanloopscherm

weergegeven na het Welkomstscherm. In het Aanloopscherm kunt u

onmiddellijk een aanlooptijd instellen. De Aanlooptijd is de periode gedurende

welke de druk toeneemt van een lage druk naar de voorgeschreven

behandelingsdruk. Raadpleeg “Aanlooptijd” op pagina 309.

De aanlooptijd kan worden gewijzigd in stappen van vijf minuten (van UIT naar de

door uw arts ingestelde maximale aanlooptijd) met de toets Omhoog/Omlaag.

Het standaardmenu gebruiken

Met het standaardmenu kunt u gegevens bekijken omtrent de gebruikstijd en de

huidige softwareversie van uw VPAP. Het scherm Gebruik (tijd) geeft het totale

aantal uren weer dat het apparaat is gebruikt. Het geeft ook het aantal dagen

weer dat de VPAP werd gebruikt van het aantal dagen dat het apparaat

beschikbaar was voor gebruik.

Figuur 1 geeft een overzicht van de VPAP standaardmenu-serie.

Figure 1: VPAP Standaardmenu-serie

•Toegang tot de VPAP-menu’s:

Druk op de toets Links (menu) als het VPAP (of Aanloop)-scherm wordt

weergegeven.

RESMED VPAP III

menu RAMP: 20min

GEBR.: 00000uur

00000/00000dagen

SW: SX3650201

exit

Alleen weergave

Opties:

UIT, 5, 10, 15, 20, 25,

30, 35, 40, 45 min

VPAP-scherm Aanloopscherm

316

•Om door de menuonderdelen te bladeren:

Druk op de toets Omhoog/Omlaag

•Om het menu te verlaten:

Druk op de toets Rechts (verlaten)

Het gebruik van het menu Gedetailleerd

(indien ingesteld door uw arts)

Met het menu gedetailleerd kunt u instellingen zoals maskertype, slanglengte en

gebruikte bevochtiger bekijken en wijzigen. U kunt ook het serienummer en de

huidige softwareversie bekijken van uw VPAP.

Figuur 2 geeft een overzicht het menu Gedetailleerd van de VPAP.

317Het gebruik van de VPAP menu’s

Nederlands

Figure 2: Overzicht menu Gedetailleerd van de VPAP (indien ingesteld door uw

arts)

TUBE LENGTH: 2M

RESMED VPAP III

menu AANL: 20min

INSTELLINGEN

enter exit

RESULTATEN

enter exit

OPTIES

enter exit

SERVICING

enter exit

MASKER: ULTRA

wijzig exit

SLANGLENGTE: 2m

wijzig exit

HUMID: GEEN

wijzig exit

SMARTSTART: UIT

wijzig exit

MASKER ALARM: UIT

wijzig exit

MASKER PAS: ∗∗∗ − −

goed exit

GEBRUIK: 4.34uur

exit

SMART DATA

enter exit

AUTO VERSCH: UIT

wijzig exit

TAAL:NEDERLANDS

wijzig exit

SN:123456789123

456789 exit

PCB: GEEN

exit

SW: SX3650201

exit

UIT, 5, 10, 15, 20, 25,

30, 35, 40, 45 min

MIRAGE, MIR FULL,

STANDARD, ULTRA

2m, 3m

GEEN, PASSOVER, HUMIDAIRE.

Als de HumidAire 2i wordt gebruikt,

verschijnen bovenstaande opties niet

en wordt H2i weergegeven.

AAN, UIT

Alleen weergave

ENGELS, DUITS, FRANS,

ITALIAANS, SPAANS, PORTUGEES,

ZWEEDS, NEDERLANDS

vertegenwoordigt een

menu-item

vertegenwoordigt een

submenu-item

functie

insteloptie

instelopties - vetgedrukt

geeft standaardinstelling

aan

wijzig exit

MASK: MIRAGE

2m, 3m

VPAP-scherm Aanloopscherm

Deze menu's

verschijnen alleen als

tenminste één Smart

Data-optie is

ingeschakeld door de

arts

318

•Toegang tot de VPAP-menu’s:

Druk op de toets Links (menu) als het VPAP (of Aanloop)-scherm wordt

weergegeven.

•Om door de onderdelen binnen een menu of submenu te bladeren:

Druk op de toets Omhoog/Omlaag

•Om naar een submenu te gaan:

Druk op de toets Links (Enter).

•Om een instellingsoptie voor een functie te wijzigen:

1. D e t o e t s Links (Wijzigen) indrukken.

2. Druk op de toets Omhoog/Omlaag totdat de instellingsoptie verschijnt.

3. De toets Links (Toepassen) indrukken om de instellingsoptie te

selecteren.

•Verlaten zonder opties te wijzigen:

Druk op de toets Rechts (verlaten)

•Om een menu of submenu te verlaten:

Druk op de toets Rechts (verlaten)

Opmerking: U kunt te allen tijde terugkeren naar het VPAP (of Aanloop)-scherm

door de toets Rechts minstens drie seconden ingedrukt te houden.

Menu Functies (alleen menu Gedetailleerd)

Een overzicht van de VPAP menufuncties staat in de tabellen 2–6 hieronder, met

een korte beschrijving van wat elke functie doet en de beschikbare

instellingsopties. Voor toegang tot deze functies raadpleeg “Het gebruik van het

menu Gedetailleerd (indien ingesteld door uw arts)” op pagina 316.

Menu Instellingen

Met het menu Instellingen kunt u bepaalde bedieningsfuncties van de VPAP unit

bekijken en wijzigen.

Table 2: Menu Instellingen – Functies

Functie Standaard Functiebeschrijving Instellingsopties

Masker ULTRA Selecteert uw maskertype. Raadpleeg

“Instellingen voor

maskertypes” op

pagina 319 voor

bijzonderheden.

Slanglengte 2m Selecteert de lengte van de

luchtslang voor het aansluiten van

uw masker op de VPAP.

2m / 3m

319Het gebruik van de VPAP menu’s

Nederlands

SmartStart™

De VPAP heeft een functie genaamd SmartStart, die kan worden ingesteld door

uw arts. Als SmartStart is ingeschakeld, start de VPAP automatisch wanneer u in

uw masker ademt, en stopt automatisch wanneer u het masker afneemt. Dit

betekent dat u niet op de toets Voor hoeft te drukken om de behandeling te

starten of te stoppen.

Opmerking: Als u “Mir Vol” als maskeroptie selecteert, wordt SmartStop

automatisch uitgeschakeld. Als gevolg van veiligheidsfuncties van het masker

werkt SmartStart wellicht niet met een Ultra Mirage volgelaatsmasker.

Wanneer het maskeralarm AAN staat, gaat SmartStart/Stop automatisch naar

UIT. SmartStop kan niet worden gebruikt bij de functie Maskeralarm, omdat

SmartStop in geval van hoge lekkage de behandeling stopzet voordat het

signaal Maskeralarm wordt geactiveerd.

Instellingen voor maskertypes

In de onderstaande tabel worden de instellingen weergegeven die u voor ieder

maskertype dient te selecteren.

Bevochtiger GEEN Selecteert het type bevochtiger

voor gebruik met de VPAP.

GEEN, PASSOVER,

HUMIDAIRE

Als de HumidAire 2i

wordt gebruikt

verschijnen de

bovenstaande

instellingen niet en

wordt 'H2i'

weergegeven.

SmartStart™UIT Zet de SmartStart-functie aan of

uit.

Raadpleeg “SmartStart™” op

pagina 319.

AAN/UIT

Maskeralarm AAN

(VPAP III ST);

UIT

(VPAP III)

Zet het maskersignaal aan of uit.

Indien ingeschakeld waarschuwt

de functie Maskeralarm u

wanneer een hoge masker-

lekkage wordt gedetecteerd. Er

klinkt een signaal en op het LCD-

scherm verschijnt een

waarschuwing omtrent hoge

maskerlekkage.

AAN/UIT

Functie Standaard Functiebeschrijving Instellingsopties

320

Table 3: Instellingen voor maskertypes

Menu Resultaten

Opmerking: Dit menu verschijnt alleen als ten minste één Smart Data™-optie is

ingesteld door de arts. Raadpleeg het VPAP III Smart Data-dagboek voor meer

bijzonderheden.

Table 4: Menu Resultaten

Instellingen Masker

MIRAGE Mirage neusmasker

ULTRA Ultra Mirage neusmasker

STANDAARD Mirage Activa neusmasker

Mirage Vista neusmasker

Modulair neusmasker

MIR VOL Ultra Mirage volgelaatsmasker

Mirage volgelaatsmasker serie 2

Ultra Mirage volgelaatsmasker

Functie Functiebeschrijving Instellingsopties

Maskerpasvorm

(Smart Data)

Geeft een sterrenwaardering weer die

overeenkomt met de maskerlekkage

van de vorige sessie.

Raadpleeg Tabel 1 op pagina 311 voor

de beschrijving van de

sterrenwaardering van de

maskerpasvorm.

Alleen weergave

Gebruik

(Smart Data)

Geeft de gebruiksuren van de vorige

sessie weer.

Raadpleeg Tabel 1 op pagina 311 voor

de beschrijving van de

sterrenwaardering van de

maskerpasvorm.

Alleen weergave

321Het gebruik van de VPAP menu’s

Nederlands

Menu Opties

Table 5: Menu Opties

Menu Service

Table 6: Menu Service

* Dit onderdeel verschijnt ook in het standaardmenu.

Functie Standaard Functiebeschrijving Instellingsopties

Smart Data –

Automatisch

verschijnen

UIT Het Smart Data-menu wordt

alleen weergegeven als een

of meer opties door de arts

zijn ingesteld op AAN.

Als 'Automatisch

verschijnen' is ingesteld op

AAN, worden de Smart Data-

schermen weergegeven na

inschakeling van het

apparaat. Als 'Automatisch

verschijnen' is ingesteld op

UIT, wordt Smart Data alleen

weergegeven in het menu

Resultaten.

AAN/UIT

Taal Nederlands Selecteert de taal die de

VPAP gebruikt voor alle

schermteksten. Nederlands

is de standaardtaal.

Engels, Duits,

Frans, Italiaans,

Spaans, Portugees,

Zweeds,

Nederlands.

Functie Functiebeschrijving Instellingsopties

Serienummer

(SN)

Geeft het serienummer van de VPAP

weer.

Alleen weergave

Printplaat

(PCB)

Geeft het nummer van de printplaat weer. Alleen weergave

Software*Geeft de huidige softwareversie weer die

in de VPAP is geïnstalleerd.

Alleen weergave

322

Behandelingsschermen

Nadat de behandeling is begonnen kunt u een van de onderstaande

behandelingsschermen weergeven. Druk op de toets Omhoog/Omlaag om

tussen de weergaves te schakelen.

Figure 3: Behandelingsscherm 1

Figure 4: Behandelingsscherm 2

Figure 5: Behandelingsscherm 3

De behandelingsschermen bevatten de volgende informatie:

Behandelingsmodus: Modus van de door uw arts ingestelde behandeling. De

opties zijn onder meer: CPAP, Spontaan, Spontaan/op Tijd (VPAP III ST) en op Tijd

(VPAP III ST).

Aanloop-indicator: Verschijnt als de VPAP in de aanloopmodus staat. Deze

verdwijnt zodra de aanlooptijd is verstreken.

Ingestelde druk: In de CPAP-modus geeft deze de ingestelde behandelingsdruk

weer (eenheden: centimeters water). Bij andere modussen is dit uitademings- en

inademingsdruk (eenheden: centimeters water).

Trigger-indicator: Hoe de VPAP de druk wijzigt wanneer u inademt. “S”

(Spontaan) geeft een door de patiënt geactiveerde wijziging aan, en “T” (op Tijd)

geeft een door het apparaat geactiveerde wijziging aan.

Staafdiagram van de druk: Grafische weergave van de wijzigende druk.

Lekkage: Huidige maskerlekkage (eenheden: liters per minuut).

Ademhalingsfrequentie: Aantal ademhalingen per minuut.

S:RAMP 8.0–16.6

S>>>>> exit

Behandelingsmodus

Trigger-indicator

Staafdiagram van de druk

Ingestelde druk

}

Aanloop-indicator

LK: 24L/min AF: 12

MV: 12.0 AV:1000

Ademhalingsfrequentie

Teugvolume

Lekkage

Minuut

ventilatie

∗

C TiMx 2.0

Ti 1.5s 1:2.5

IPAP Max instellen

Gemeten I:E verhouding

Gemeten

Inademingstijd

Trigger-indicator

Cyclus-indicator

(TiMn / C / TiMx)

323Het gebruik van de VPAP menu’s

Nederlands

Minuutventilatie: Het luchtvolume dat in een ademhaling wordt geïnhaleerd

(eenheden: liters per minuut). Dit is het product van de ademhalingsfrequentie

en het teugvolume.

Teugvolume: Het luchtvolume dat per ademhaling wordt geïnhaleerd

(eenheden: milliliter per ademhaling).

Cyclus-indicator: Hoe de VPAP de druk wijzigt wanneer u uitademt. “C” geeft

een door de patiënt geactiveerde wijziging aan; “TiMn” en “TiMx” geven een

door het apparaat geactiveerde wijziging aan.

Gemeten inademingstijd: De gemiddelde inademingstijd gemeten door de

VPAP.

Ingestelde IPAP Max: De door uw arts ingestelde maximum inademingstijd.

Gemeten I:E verhouding: De door de VPAP gemeten verhouding tussen

inademing en uitademing.

324

325Nuttige aanwijzingen

Nederlands

Nuttige aanwijzingen

Beginnen

Mondlekkage

Als u een neusmasker gebruikt, probeer dan tijdens de behandeling uw mond

dicht te houden. Luchtlekkage uit uw mond kan een nadelige invloed hebben op

de effectiviteit van uw behandeling. Als mondlekkage een probleem is, kan een

volgelaatsmasker of een kinband helpen. Neem voor meer bijzonderheden

contact op met uw arts of met de leverancier van de apparatuur.

Maskerpasvorm

De flow-generator levert de meest effectieve behandeling wanneer het masker

goed is gemonteerd en comfortabel zit. De behandeling kan worden beïnvloed

door lekken, dus het is belangrijk om eventuele lekkages te verhelpen.

Neem contact op met uw slaapkliniek of de leverancier van de apparatuur als u

problemen ondervindt bij het zoeken van een comfortabel masker. U hebt

wellicht baat bij een andere maat of een ander model van het masker.

Om uw masker goed te laten passen kunt u ook de maskerpasvorm-functie

gebruiken. Raadpleeg “Gebruik van de maskerpasvorm-functie” op pagina 310.

Was, voordat u uw masker opzet, uw gezicht om overtollig gezichtsvet te

verwijderen. Hierdoor past het masker beter en gaat het maskerkussentje ook

langer mee.

Neusirritatie

Droogheid

U kunt tijdens de behandeling een droog gevoel ondervinden in de neus, de

mond en/of de keel, vooral in de winter. In veel gevallen kan een

luchtbevochtiger bijdragen aan het verhelpen van dit probleem. Neem voor

advies contact op met uw arts.

Lopende of verstopte neus

Het kan zijn dat u tijdens de eerste weken van de behandeling last hebt van

niezen en/of een loopneus of verstopte neus. In veel gevallen kan deze

neusirritatie worden verholpen door een luchtbevochtiger te gebruiken. Neem

voor advies contact op met uw arts.

Reizen met de VPAP

Internationaal gebruik

Uw VPAP flow-generator heeft een internationale elektriciteitsadapter, waardoor

het apparaat in andere landen kan worden gebruikt. Het apparaat functioneert op

een elektriciteitsvoorziening van 100–240V en 50–60 Hz. Er is geen speciale

instelling nodig, maar mogelijkerwijs hebt u een adapter voor het stopcontact

nodig.

326

Gebruik van een batterij en een gelijkstroom-

wisselstroomomzetter

Uw VPAP kan met een gelijkstroom-wisselstroomomzetter door middel van een

batterij van energie worden voorzien. Wij raden een 12V of 24V diepe cyclus-

batterij aan en een willekeurige gelijkstroom-wisselstroomomzetter met CE- of

UL-markering met een minimaal continu uitgangsvermogen van 200W.

Opmerking: Gebruik een zuivere sinusvormige golf-omzetter wanneer de VPAP

wordt gebruikt met een HumidAire 2i, en niet een gemodificeerde sinusgolf-

omzetter.

Raadpleeg voor batterijvermogens en overige bijzonderheden de handleiding

voor batterij-aandrijving van de VPAP III.

327Opsporen en oplossen van problemen

Nederlands

Opsporen en oplossen van problemen

Probeer de volgende suggesties als er sprake is van een probleem. Neem

contact op met de leverancier van uw apparatuur of met ResMed als het

probleem niet kan worden opgelost. Probeer niet de unit te openen.

Probleem Mogelijke oorzaak Oplossing

Geen scherm. Elektriciteit niet

aangesloten of schakelaar

op achterzijde niet op AAN.

Controleer of de

elektriciteitskabel is

aangesloten en of de

schakelaar aan de

achterzijde van het apparaat

op AAN staat.

Onvoldoende lucht

geleverd door de VPAP.

Aanlooptijd is bezig.

Luchtfilter is vuil.

Wacht tot luchtdruk is

opgebouwd.

Luchtfilter vervangen.

Luchtslangen zijn geknikt of

lek.

Leg de slang recht of

vervang deze.

Luchtslang is niet goed

aangesloten.

Controleer luchtslang.

Positie van masker en

hoofdband niet correct.

Stel de positie van het

masker en de hoofdband

bij.

Ontbrekende kap(pen) van

toegangspoort(en) op

masker.

Kap(pen) vervangen.

De voor de behandeling

benodigde druk is wellicht

gewijzigd.

Raadpleeg uw arts omtrent

de aanpassing van de druk.

VPAP start niet

wanneer u in het

masker ademt.

Elektriciteitssnoer is niet

goed aangesloten.

Stopcontact is wellicht

defect.

Sluit elektriciteitssnoer aan

beide kanten goed aan.

Probeer een ander

stopcontact.

De VPAP unit is niet

ingeschakeld.

Zet de schakelaar aan de

achterzijde van de VPAP op

AAN.

SmartStart niet

ingeschakeld.

Schakel SmartStart in.

328

Maskeralarm is

ingeschakeld; SmartStart is

automatisch uitgeschakeld.

Schakel Maskeralarm uit

om SmartStart in te

schakelen.

De ademhaling is niet diep

genoeg om SmartStart te

activeren.

Adem eenmaal diep in en

uit door het masker.

Er is bovenmatige lekkage. Stel de positie van het

masker en de hoofdband

bij.

Kappen op de

toegangspoorten van het

masker ontbreken wellicht.

Vervang deze.

Luchtslang is niet goed

aangesloten. Aan beide

zijden stevig aansluiten.

Luchtslang geknikt of lek.

Rechtleggen of vervangen.

VPAP unit stopt niet

wanneer u uw masker

afneemt.

SmartStart/Stop is

uitgeschakeld.

Gebruik van een Ultra

Mirage volgelaatsmasker.

Schakel SmartStart/Stop in.

SmartStop werkt niet met

een volgelaatsmasker.

SmartStart is

ingeschakeld, maar de

flow-generator stopt

niet automatisch

wanneer u uw masker

afneemt.

Er wordt gebruik gemaakt

van een incompatibele

bevochtiger of incompatibel

masker.

Gebruik alleen apparatuur

die door ResMed wordt

geadviseerd en geleverd.

Weergave foutmelding:

Controleer

slang!!

Druk op toets

indien uitgevoerd

De luchtslang zit los. Controleer of de luchtslang

correct verbonden is met

uw masker en de

luchtuitlaat aan de voorzijde

van de VPAP.

Druk op een willekeurige

toets op het toetsenpaneel

van de VPAP om de fout te

wissen.

Probleem Mogelijke oorzaak Oplossing

329Opsporen en oplossen van problemen

Nederlands

Weergave foutmelding:

SYSTEEMFOUT

Bel onderhoud!

Onderdeelfout. Breng uw VPAP voor

service terug naar uw

leverancier.

Bovenmatig

motorgeluid.

Onderdeelfout. Breng uw unit voor service

terug naar uw leverancier.

Weergave foutmelding:

Hoge lekkage

tijdens afgelopen

sessie

Gedurende de nacht ervoer

u hoge lekkageniveaus.

Controleer of uw luchtslang

goed is aangesloten en of

uw masker niet

buitensporig lekt.

Gebruik de maskerpasvorm-

functie om uw masker goed

te laten passen.

Neem contact op met uw

arts als dit bericht weer

verschijnt.

Probleem Mogelijke oorzaak Oplossing

330

331Systeemspecificaties

Nederlands

Systeemspecificaties

Dynamische druk-kenmerken

IPAP: 2 tot 25 cm H2O (gemeten aan het uiteinde van standaard luchtslang van

2 m)

EPAP: 2 tot 25 cm H2O (gemeten aan het uiteinde van standaard luchtslang van

2 m)

CPAP: 4 tot 20 cm H2O (gemeten aan het uiteinde van standaard luchtslang van

2 m)

Maximum enkelvoudige druk: 40 cm H2O

Maximale flow (CPAP-modus, gemeten aan het uiteinde van standaard

luchtslang van 2 m)

Geluidsdrukniveau: <30 dB (getest overeenkomstig de vereisten van ISO

17510-1:2002)

Afmetingen (L x B x H): 270 mm x 230 mm x 141 mm

Gewicht: 2,3 kg

Luchtuitlaat: 22 mm conus, compatibel met EN 1281-1:1997 Anesthesie- en

ademhalingsapparatuur - Conische aansluitingen

Drukmeting: Inwendig gemonteerde drukomvormer

Flow-meting: Inwendig gemonteerde flow-omvormer

Elektriciteitsvoorziening: Ingangsbereik 100–240V, 50–60Hz, 40VA (typisch

opgenomen vermogen), < 100VA (maximaal opgenomen vermogen)

Behuizingsconstructie: Vlamvertragend thermoplastisch materiaal

Omgevingsvoorwaarden

Werktemperatuur: +5°C tot +40°C

Bedrijfsvochtigheid: 10%–95% niet-condenserend

Opslag- en transporttemperatuur: -20°C tot +60°C

Opslag- en transportvochtigheid: 10–95% niet-condenserend

Elektromagnetische compatibiliteit

Het product voldoet aan alle toepasselijke elektromagnetische

compatibiliteitsvereisten (EMC) volgens IEC60601-1-2, voor gebruik in

woonwijken, bedrijven en lichte industrie. Raadpleeg voor meer bijzonderheden

de raadpleeg “Richtlijn en verklaring van de fabrikant — Elektromagnetische

emissie en immuniteit” op pagina 335.

Luchtfilter: Tweelagige, poedergebonden non-woven polyestervezel

Druk

(cm H2O)

Flow

(L/min)

10 200

15 170

20 150

332

Luchtslang: Flexibele kunststof, lengte 2 of 3 m

IEC 60601-1 classificaties

Klasse II (dubbele isolatie)

Type CF

Table 7: Weergegeven waarden

* Als er sprake is van lekkage kunnen de resultaten onnauwkeurig zijn.

** De weergegeven waarden zijn schattingen. Ze worden alleen gegeven vanwege trend-

doeleinden.

Drukvariatie

Waarde Bereik Nauw-

keurigheid

Weergavere-

solutie

Druksensor bij luchtuitlaat

Druk -5 tot 30 cm H2O ±0,5 cm H2O 0,1 cm H2O

Flow-sensor in flow-generator*

Lekkage 0–120 L/min ** 1 L/min

Teugvolume 100–3000 mL ** 1 mL

Ademhalings-

frequentie

6–60 BPM ±0,5 BPM 0,1 BPM

Minuutventilatie 0,6–60 L/min ** 0,25 L/min

0,00

5,00

10,00

15,00

20,00

25,00

0 1 2 3

Ademhalingen

Druk (cm H

10 BPM

15 BPM

20 BPM

1/3 max. druk

2/3 max. druk

Max. druk

333Systeemspecificaties

Nederlands

Drukvolume-curve

Opmerking: De fabrikant behoudt zich het recht voor om deze specificaties

zonder kennisgeving te wijzigen.

Symbolen die op het product verschijnen

Let op, raadpleeg bijbehorende documenten

Klasse II-apparatuur

Type CF-apparatuur

Spatwaterbestendig

Start/Stop of Maskerpasvorm

Max. druk

100

200

300

400

500

600

19,7 19,8 19,9 20,0 20,1 20,2

Druk (cm H2O)

Volume (mL)

2/3 max. druk

100

200

300

400

500

600

13,1 13,2 13,3 13,4 13,5 13,6

Druk (cm H2O)

Volume (mL)

10 BPM

15 BPM

20 BPM

1/3 max. druk

100

200

300

400

500

600

6,3 6,4 6,5 6,6 6,7 6,8

Druk (cm H2O)

Volume (mL)

Start/Stop

Mask-fit

334

Milieu-informatie

AEEA 2002/96/EG is een Europese richtlijn die de correcte

verwijdering van elektrische en elektronische apparatuur vereist.

Het apparaat dient apart te worden verwijderd, niet als

ongesorteerd gemeentelijk afval. Voor de verwijdering van uw

apparaat dient u gebruik te maken van de beschikbare toepasselijke

systemen voor inzameling, hergebruik en herverwerking in uw

regio. Het gebruik van deze systemen voor inzameling, hergebruik

en herverwerking is erop gericht de druk op natuurlijke bronnen te

verminderen en te voorkomen dat gevaarlijke stoffen in het milieu

terechtkomen.

Neem contact op met uw plaatselijke afvalinzamelingsdepot als u

informatie nodig hebt omtrent deze verwijderingssystemen. Het

symbool van een afvalbak met een kruis erdoor nodigt u uit deze

verwijderingssystemen te gebruiken. Neem contact op met uw

ResMed-kantoor, uw plaatselijke dealer of kijk op

www.resmed.com/environment als u informatie nodig hebt

omtrent inzameling en verwijdering van uw ResMed-apparaat.

335Systeemspecificaties

Nederlands

Richtlijn en verklaring van de fabrikant —

Elektromagnetische emissie en immuniteit

Richtlijn en verklaring van de fabrikant – elektromagnetische emissie

De VPAP is bedoeld voor gebruik in een elektromagnetische omgeving zoals hieronder wordt

omschreven. De koper of de gebruiker van de VPAP dient er zorg voor te dragen dat het apparaat

daadwerkelijk in een dergelijke omgeving wordt gebruikt.

Emissietest Compliantie Elektromagnetische omgeving

– richtlijn

RF-emissie CISPR11 Groep 1 De VPAP gebruikt RF-energie alleen

voor de interne functie. De RF-emissie

van het apparaat is daarom erg laag en

veroorzaakt naar alle waarschijnlijkheid

geen storingen in de buurt van

elektronische apparatuur.

RF-emissie CISPR11 Klasse B De VPAP is geschikt voor gebruik in

alle instellingen, waaronder ook

huishoudelijke instellingen en

instellingen die rechtstreeks zijn

aangesloten op het openbare

laagspanningsnetwerk dat gebouwen

van elektriciteit voor huishoudelijke

doeleinden voorziet.

Harmonische emissie

IEC 61000-3-2

Klasse A

Voltagefluctuaties/

Flikkeremissies IEC 61000-3-3

Conform

Bij medische elektrische apparatuur zijn speciale voorzorgsmaatregelen nodig ten aanzien van

EMC. De apparatuur dient te worden geïnstalleerd en gebruikt volgens de EMC-informatie in dit

document.

Waarschuwingen: De VPAP mag niet naast of gestapeld op andere apparaten worden gebruikt.

Als de VPAP wel naast of gestapeld op andere apparaten moet worden gebruikt, dient de VPAP in

de gebruikte opstelling te worden geobserveerd ter verificatie van een normale werking.

Het gebruik van accessoires (b.v. luchtbevochtigers) anders dan genoemd in deze handleiding

wordt afgeraden. Dit kan leiden tot grotere emissie of afgenomen immuniteit van de VPAP.

336

(Gaat verder op de volgende bladzijde)

Richtlijn en verklaring van de fabrikant – elektromagnetische immuniteit

De VPAP is bedoeld voor gebruik in een elektromagnetische omgeving zoals hieronder wordt

omschreven. De koper of de gebruiker van de VPAP dient er zorg voor te dragen dat het apparaat

daadwerkelijk in een dergelijke omgeving wordt gebruikt.

Immuniteitstest IEC60601-1-2

testniveau

Compliantie-

niveau

Elektromagnetische

omgeving – richtlijn

Elektrostatische

ontlading (ESD)

IEC 61000-4-2

±6 kV contact

±8 kV lucht

±6 kV contact

±8 kV lucht

Vloeren dienen van hout,

beton of keramische tegels

te zijn. Als de

vloerbedekking bestaat uit

synthetisch materiaal dient

de relatieve

luchtvochtigheid minimaal

30% te zijn.

Elektrische snelle

transiënt/burst

IEC 61000-4-4

±2 kV voor

voedingskabels

±1 kV voor

ingangs-/

uitgangslijnen

±2 kV

Niet van toepassing

De netvoedingskwaliteit

dient die van een typische

kantoor- of

ziekenhuisomgeving te zijn.

Spannings-

beveiliging

IEC 61000-4-5

±1 kV differentiële

modus

±2 kV gewone

modus

±1 kV differentiële

modus

±2 kV gewone

modus

De netvoedingskwaliteit

dient die van een typische

kantoor- of

ziekenhuisomgeving te zijn.

Kortstondige

spanningsdalingen,

korte

onderbrekingen en

spanningsfluctuaties

bij ingangslijnen van

stroomvoorziening.

IEC 61000-4-11

<5% Ut

(>95% daling in

Ut)

gedurende 0,5

cyclus

40% Ut

(60% daling in Ut)

gedurende 5 cycli

70% Ut

(30% daling in Ut)

gedurende 25

cycli

<5% Ut

(>95% daling in

Ut)

gedurende 5 sec

< 12V

(>95% daling bij

240V)

gedurende 0,5

cyclus

96V

(60% daling bij

240V)

gedurende 5 cycli

168V

(30% daling bij

240V)

gedurende 25 cycli

<12V

(>95% daling bij

240V)

gedurende 5 sec

De netvoedingskwaliteit

dient die van een typische

kantoor- of

ziekenhuisomgeving te zijn.

Wanneer de behandeling

van de gebruiker van de

VPAP tijdens

onderbrekingen van de

netvoeding moet doorgaan,

wordt aangeraden om de

VPAP van stroom te

voorzien met een

stroombron die niet wordt

onderbroken

Netfrequentie

(50/60 Hz)

magnetisch veld

IEC 61000-4-8

3 A/m 3 A/m De magnetische velden van

de netfrequentie dienen die

van een typische kantoor- of

ziekenhuisomgeving te zijn

Opm.: Ut is de wisselstroom-netvoeding voorafgaand aan de toepassing van het testniveau.

337Systeemspecificaties

Nederlands

Richtlijn en verklaring van de fabrikant – elektromagnetische immuniteit (vervolg)

De VPAP is bedoeld voor gebruik in een elektromagnetische omgeving zoals hieronder wordt omschreven.

De koper of de gebruiker van de VPAP dient er zorg voor te dragen dat het apparaat daadwerkelijk in een

dergelijke omgeving wordt gebruikt.

Immuniteits

-test

IEC60601-1-2

testniveau

Compliantie

-niveau

Elektromagnetische omgeving –

richtlijn

Draagbare en mobiele RF-

communicatieapparatuur mag niet dichter bij

onderdelen van de VPAP, inclusief de kabels,

worden geplaatst dan de aanbevolen separatie-

afstand die wordt berekend uit de vergelijking

die van toepassing is voor de frequentie van de

zender.

Aanbevolen separatie-afstand

RF door middel

van geleiding

IEC 61000-4-6

3 Vrms

150 kHz tot 80

MHz

3 Vrms d = 1,17 √P

Uitgestraalde

IEC 61000-4-3

10 V/m

80 MHz tot 2,5

GHz

10 V/m d = 0,35 √P 80 MHz tot 800 MHz

d = 0,70 √P 800 MHz tot 2,5 GHz

waarbij P het maximale uitgangsvermogen van

de zender is, weergegeven in Watt (W), volgens

de opgave van de fabrikant van de zender, en d

de aanbevolen separatie-afstand in meters (m)

is.

Veldsterktes van vaste RF-zenders, zoals

bepaald door een overzicht van het

elektromagnetisch veld, dienena lager te zijn

dan het compliantieniveau in elk

frequentiebereik.b

Interferentie kan voorkomen in de nabijheid van

apparatuur waarop het volgende symbool staat:

Opm. 1: Bij 80 MHz en 800 MHz geldt het hogere frequentiebereik.

Opm. 2: Deze richtlijnen kunnen op sommige situaties niet van toepassing zijn. Elektromagnetische

propagatie wordt beïnvloed door absorptie en reflectie van bouwwerken, voorwerpen en mensen.

a Veldsterktes van stationaire zenders, zoals basisstations van radio’s (cellulair/draadloos), telefoons en

landmobiele radio’s, 27 MC, AM- en FM-radiouitzendingen en tv-uitzendingen kunnen theoretisch niet

precies worden voorspeld. Vanwege stationaire RF-zenders kan worden overwogen om een onderzoek van

het elektromagnetisch veld uit te voeren om de elektromagnetische omgeving te beoordelen. Wanneer de

gemeten veldsterkte op de plek waar de VPAP wordt gebruikt boven het hierboven weergegeven RF-

compliantie-niveau uitkomt, moet de VPAP worden geobserveerd om normaal functioneren te controleren.

Wanneer u abnormaal functioneren constateert, kan het nodig zijn om extra maatregelen te treffen, zoals

heroriëntatie of een andere plaatsing van de VPAP.

b Binnen het frequentiebereik van 150 kHz tot 80 MHz dienen de veldsterktes minder dan 10 V/m te zijn.

338

Aanbevolen separatie-afstanden tussen draagbare en mobiele RF-

communicatieapparatuur en de VPAP

De VPAP is bedoeld voor gebruik in een omgeving waarin RF stralingsstoringen worden beheerst. De koper

of gebruiker van de VPAP kan elektromagnetische storingen helpen voorkomen door een minimale

separatie-afstand tussen draagbare en mobiele RF-communicatie-apparatuur (zenders) en de VPAP te

handhaven, zoals hieronder wordt aangeraden, volgens het maximale uitgangsvermogen van de

communicatieapparatuur.

Separatie-afstand in overeenstemming met de zenderfrequentie

Nominaal maximaal

uitgangsvermogen van

zender

150kHz tot 80MHz

d = 1,17 √P

80 MHz tot 800 MHz

d = 0,35 √P

800 MHz tot 2,5 GHz

d = 0,35 √P

0,01 0,17 0,04 0,04

0,1 0,37 0,11 0,11

1 1,17 0,35 0,35

10 3,69 1,11 1,11

100 11,70 3,50 3,50

Voor zenders waarvan het nominale maximale uitgangsvermogen hierboven niet is weergegeven, kan de

aanbevolen separatie-afstand d in meters (m) worden bepaald met gebruik van de vergelijking die van

toepassing is op de zenderfrequentie. P is dan het maximale uitgangsvermogen van de zender in watt (W)

volgens de opgave van de zenderfabrikant.

Opm. 1: Bij 80 MHz en 800 MHz geldt de separatie-afstand voor de hogere frequentiebereiken.

Opm. 2: Deze richtlijnen kunnen op sommige situaties niet van toepassing zijn. Elektromagnetische

propagatie wordt beïnvloed door absorptie en reflectie van bouwwerken, voorwerpen en mensen.

339Beperkte garantie

Nederlands

Beperkte garantie

ResMed garandeert dat uw ResMed-product gedurende de hieronder

aangegeven periode vanaf de datum van aanschaf door de eerste consument vrij

is van fouten in materiaal en vakmanschap. Deze garantie is niet overdraagbaar.

Opmerking: Sommige modellen zijn niet in alle regio’s verkrijgbaar.

Als het product valt onder de voorwaarden voor normaal gebruik, repareert of

vervangt ResMed naar eigen keuze het defecte product of eventuele onderdelen

daarvan. Deze beperkte garantie is niet van toepassing op:

a) eventuele schade als gevolg van oneigenlijk gebruik, misbruik, wijziging of

aanpassing van het product;

b) reparaties die zijn uitgevoerd door een serviceorganisatie die daartoe niet

expliciet is gemachtigd door ResMed;

c) eventuele schade of besmetting door rook van sigaretten, pijp, sigaren of

anderszins;

d) eventuele schade als gevolg van op of in een flow-generator gemorst water.

De garantie geldt niet wanneer het product wordt verkocht of doorverkocht

buiten de regio van eerste aanschaf. Garantieaanspraken m.b.t. defecte

producten moeten worden gedaan door de eerste consument op het

aanschafpunt.

Deze garantie komt in de plaats van elke andere expliciete of impliciete garantie,

inclusief eventuele impliciete garantie van verkoopbaarheid of geschiktheid voor

een bepaald doel. In sommige regio’s of staten zijn geen beperkingen

toegestaan op de duur van een impliciete garantie, derhalve is de

bovengenoemde beperking misschien niet voor u van toepassing.

ResMed is niet verantwoordelijk voor enige incidentele schade of gevolgschade

die beweerdelijk het gevolg zou zijn van verkoop, installatie of gebruik van enig

ResMed-product. In sommige regio’s of staten is de uitsluiting of beperking van

incidentele schade of gevolgschade niet toegestaan, derhalve is de

bovengenoemde beperking misschien niet voor u van toepassing. Deze garantie

geeft u specifieke rechten en u kunt tevens andere rechten hebben die per regio

verschillen.

Voor meer informatie over uw garantierechten, kunt u contact opnemen met uw

plaatselijke ResMed-dealer of ResMed-vestiging.

Product Garantieperiode

ResMed bevochtigers, ResControl™, ResLink™, ResTraxx™ 1 jaar

ResMed flow-generators 2 jaar

Accessoires, maskersystemen (inclusief maskerframe,

kussen, hoofdband en slang). Met uitzondering van

onderdelen voor eenmalig gebruik.

90 dagen

R001-307/2 05 06

340

341Index

Nederlands

Index

Aanloopscherm 315

Aanlooptijd 315

Aanwijzingen voor het gebruik 309

Accessoires 304

Achtergrondverlichting, LCD-scherm en

toetsenpaneel 308

Afmetingen 331

Behandeling beëindigen 310

Behandeling starten 309

Behandelingsscherm 322

Behuizingsconstructie 331

Dagelijkse reiniging 313

Definities 299

Droogheid 325

Dynamische druk-kenmerken 331

Elektriciteitsvoorziening 331

Elektromagnetische compatibiliteit 331

Foutmeldingen 329

Gebruik van de maskerpasvorm-functie

310

Gebruik van een bevochtiger 305

Gedetailleerd menu 316, 317

Gewicht 331

Het gebruik van de menu's 315

Het gebruik van de VPAP 305

Het luchtfilter vervangen 314

Hoge lekkage-bericht 319

HumidAire 306

HumidAire 2i 306

HumidAire 2iC 306

IEC 60601-1 classificaties 332

Instellen 305

Internationaal gebruik 325

LCD-scherm 308

Lijst van symbolen 333

Lopende of verstopte neus 325

Luchtbevochtiger 304

reiniging 313

Luchtfilter 314, 331

Luchtslang 332

reiniging 313

Maskeralarm 319

Maskerinstellingen 319

Maskerpasvorm 325

Maskerpasvorm-functie 310

Maskerpasvorm-sterrenwaardering,

definities 311

Maskers 303

Maskertypes 319

Maximale flow 331

Medische informatie 299

Menu Instellingen 318

Menu Opties 321

Menu Resultaten 320

Menu Service 321

Menu's, bij gebruik van de VPAP 315

Menufuncties 318

Menutype 315

Mondlekkage 325

Neusirritatie 325

Nuttige aanwijzingen 325

Omgevingsvoorwaarden 331

Opsporen en oplossen van problemen

327

Passover 307

Periodieke reiniging 313

Reinigen masker 313

342

Reiniging

periodiek 313

wekelijks 313

Reiniging en onderhoud 313

Reizen 325

Scherm Gebruik (tijd) 315

Service 314

SmartStart 319

Standaardmenu 315

Systeemspecificaties 331

Toets Links 308

Toets Omlaag/Omhoog 308

Toets Rechts 308

Toets Voor 308

Toetsen, functies 308

Toetsenpaneel 308

Verantwoordelijkheid gebruiker/eigenaar

299

Voorzichtig 301

Wekelijkse reiniging 313

Resmed Vpap Iii And St Users Manual 248129r2

III & III ST to the manual 7fd9a743-fbc6-438d-9c30-2b476c8a4702

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