Welch Allyn Medical Diagnostic Equipment Monitor De Paciente 1500 Users Manual
2015-02-03
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Monitor de paciente Welch Allyn 1500 El monitor de paciente Welch Allyn 1500 tiene una de las pantallas más grandes del mercado, manteniendo un diseño compacto y proporcionándole una mejor visibilidad de la información del paciente. Este monitor ultradelgado y fácil de usar le ofrece los parámetros de signos vitales continuos más necesarios, mientras una interfaz intuitiva y un sistema de menú básico simplifican la navegación. • M onitor LCD de 15 pulgadas con un ángulo de visión vertical y horizontal de 170° y hasta cinco curvas, lo que ofrece una mejor visibilidad de todos los datos del paciente. • S e puede acceder a la mayoría de las funcioines desde un solo nivel de menú, lo que permite ahorrar tiempo y un uso más sencillo. • O frece tres modos de funcionamiento: para pacientes adultos, pediátricos y neonatos. Esto le brinda la flexibilidad de usar un solo monitor de manera segura y eficaz con todos los pacientes. • L as etiquetas contienen símbolos en lugar de texto para un reconocimiento rápido, reduciendo los errores y mejorando la seguridad del paciente. Combina los mejores parámetros de signos vitales continuos, incluyendo: • M ediciones de ECG de 12 derivaciones para diagnóstico con la opción de agregar interpretaciones de diagnóstico • Análisis incorporados de segmentos ST y de arritmias Mortara® • Tecnología de capnografía Oridion® Microstream® • Opción de tecnología Nellcor® o Masimo® para oximetría de pulso • Presión arterial no invasiva compatible con la tecnología de brazaletes FlexiPort® de Welch Allyn • Temperatura • Frecuencia cardíaca y frecuencia de pulso • Hasta cuatro canales de presión arterial invasiva • Respiración • Tendencia de 24 horas con una frecuencia de muestreo de un minuto para una memoria de tendencias más larga y detallada • Impresora térmica incorporada para imprimir la información del paciente, determinadas tendencias de parámetros seleccionados o toda las tendencias almacenadas, así como mediciones e interpretación de ECG de 12 derivaciones • Batería de ion de Litio para un funcionamiento prolongado, un tiempo de recarga reducido y una solución de bateria de baja toxicidad Datos técnicos Datos del sistema • Dimensiones: 15,6 x 11,2 x 3,2 in (396 x 284 x 81 mm) •P eso: 4,5 kg/9,9 lb (con batería de ion de Litio), 5,0 kg/11 lb (con batería de ácido-plomo) • Modo de funcionamiento: continuo • Especificaciones de alimentación: – Cargador interno – Voltaje: de 100 a 240 V, de 50 a 60 Hz – Consumo de energía: máx. 70 VA – Tiempo normal de funcionamiento de la batería (batería con carga completa, 25 °C, pantalla encendida y PANI (NIBP) cada 15 minutos) con ECG/Resp/ PANI/Temp/SpO2/2 PSI/CO2: Batería de ácido-plomo: 1 hora aprox. Batería de ion de Litio: 2 horas aprox. – Fusibles: 2xM 1,6 A E 250 V • Condiciones ambientales: – Temperatura de funcionamiento: 50 °F a 104 °F (10 °C a 40 °C) con una humedad relativa de 30% a 80% (sin condensación) – Temperatura de transporte y almacenamiento: -4 °F a 122 °F (-20 °C a 50 °C) con una humedad relativa de 10% a 80% (sin condensación) – Presión atmosférica de funcionamiento: 700 a 1060 hPa • Monitor: módulo TFT LCD a color – Resolución: 1024x768 puntos – Dimensiones: 12 x 9 in (30,7 x 23 cm), 15 in (38 cm) en diagonal – Velocidad: 6,25/12,5/25 mm/s • Impresora: impresora térmica de alta resolución – Resolución: 8 puntos/mm (eje de amplitud), 40 puntos/mm (eje de tiempo) a 25 mm/s – Papel: Termosensible, plegado en Z, 80 mm de ancho, 20 m de longitud aproximada – Velocidad de impresión: 25 mm/s – Longitud de copia impresa: registro de ECG de 10 segundos en 4 páginas – Canales de registro: presenta 3 canales, con anchura óptima de 72 mm y ajuste automático de línea base – Copia impresa: curvas, tendencias y valores guardados Batería • Tipo de batería: batería de ácido-plomo de 12 V – Capacidad: 2600 mAh – Tiempo de carga (monitor apagado): Capacidad al 80%: 2,8 horas Capacidad al 100%: 3,5 horas – Vida de la batería: hasta 1000 ciclos • Tipo de batería: batería de ion de Litio de 10,8 V – Capacidad: 7200 mAh – Tiempo de carga (monitor apagado): Capacidad al 80%: 2,5 horas Capacidad al 100%: 6,5 horas – Vida de la batería: mín. de 500 ciclos •C onexiones: cable del paciente de ECG, SpO2, PANI (NIBP), EtCO2, temperatura, presión sanguínea invasiva (x2) • Interfaces: Ethernet mediante RJ-45 – Llamada a enfermera: (retardo de alarma en el componente de salida de señal < 0,5 s) Tipo de conexión: conector estéreo de miniclavija telefónica de 1/8 in (3,5 mm) Casquillo: normalmente cerrado Anillo: normalmente abierto Corriente máxima del interruptor: 1 A Voltaje máximo del interruptor: 30 V AC/DC Aislamiento: 1.000 Vrms para 1 min – USB 1.1 • I ncluye datos del paciente simulados en modo de demostración que contienen curvas con fines educativos y para entrenamiento Tendencias •P ueden almacenarse hasta 1728 registros (24 horas) de tendencia (se actualizan cada minuto). Los valores se presentan en formato tabular a intervalos de 1, 5, 15, 60 y 240 minutos • Formato numérico tabular • Todos los parámetros son aptos para tendencias y visualización • Tendencias de PANI (NIBP) agregadas tras cada lectura •P ágina de vista de tendencias con desplazamiento hacia arriba y hacia abajo Alarmas • Límites de alarmas: se pueden seleccionar los límites superior e inferior de todos los signos vitales • Todos los parámetros: límites superior e inferior • T odos los parámetros: límites específicos según el modo de paciente adulto/pediatrico/neonato •C onfiguración predeterminada de fábrica o personalizable para todos los modos de paciente • I ndicador de alarma: numerico en rojo, amarillo y azul, indicador LED • Indicador de alarma(s) desactivada(s) • Tono de alarma: alto/medio/bajo • Suspensión de alarma: 1, 1,5 y 2 minutos • Alerta de EQ: azul Normas de seguridad • I EC 60601-1/A2: 1995 • I EC 60601-1-4/A1: 1999 • I EC 62366: 2007 • I EC 60601-2-27: 2005 • I EC 60601-2-30: 1999 • IEC 60601-2-34: 2000 • I EC 60601-2-49: 2001 • ISO 9919 • ISO 21647 • Clase de protección: protección frente a descargas eléctricas, Clase I según IEC/EN 60601-1 (con suministro de energía interno) •P rotección: este equipo no está diseñado para su uso en exteriores (IPX0). • CEM: IEC/EN 60601-1-2:2007 (clase A). Welch Allyn Latin America 10205 NW 19th St, Suite 100 Miami, FL 33172 (Tel:) 1 305 699 9003 © 2012 Welch Allyn SM3024LA Rev A • Requisitos adicionales: EN 1060-1, EN 1060-3 y EN 12470-4 • Conformidad: CE según la directiva 93/42/EEC clase IIb Valores medidos ECG • Detección automática de 3, 5 y 10 derivaciones • Derivaciones seleccionables • Detección de derivación defectuosa • Conectores AAMI de 6 y 12 clavijas •D erivaciones: grabación simultánea y sincronizada de hasta nueve electrodos activos, obteniéndose 12 derivaciones • Filtros: – Red eléctrica: 50 Hz/60 Hz/apagado – Ancho de banda: 0,05 Hz/0,5 Hz, 35 Hz/150 Hz • Cable del paciente: cable de 3, 5 y 10 derivaciones • Impendancia de entrada: ≥ 2,58 MΩ • Rango de frecuencia cardíaca: de 15 a 300 latidos/min • Tono de QRS: encendido/apagado • Protección contra unidad de electrocirugia y desfibrilador •V isualización de derivaciones: selección hasta de 5 derivaciones simultáneas • Intervalo de actualización de la pantalla: 1 segundo • Corriente del sensor de fallos de derivación: < 0,5 µA •R echazo de ondas T altas: máx. amplitud de la onda T según IEC 60601-2-27, capítulo 50.102.17: 4 mV • Método de promedios de FC: se utiliza el promedio de los últimos 16 latidos, cuando el intervalo RR corresponde con una FC < 48 lpm. Se utiliza el promedio de los últimos 4 latidos, cuando el intervalo RR corresponde con una FC ≥ 48 lpm •P recisión de la FC: ±5% o ±5 lpm (la que sea mayor) • Tiempo de respuesta del medidor de FC: – Cambio de 80 a 120 lpm: 11 s – Cambio de 80 a 40 lpm: 11 s – Respuesta a ritmo irregular: A1: 80/min, A2: 60/min, A3: 120/min, A4: 90/min (según la especificación 60601-2-27, 6.8.2bb) • T iempo hasta alarma de taquicardia: B1 y B2: 3 s (según la especificación 60601-2-27, 6.8.2.bb) •S ensibilidad: según ANSI/AAMI EC13/IEC60601-2-27 • Amplificador de ECG: – Frecuencia de muestreo: 1000 Hz – Detección de marcapasos: de ± 2 a ± 700 mV/de 0,1 a 2 ms – Rechazo de marcapasos: de ± 2 a ± 700 mV/de 0,1 a 2 ms. Las señales del marcapasos pueden ser distintas de un marcapasos a otro. Es posible que los contadores de frecuencia sigan midiendo la frecuencia del marcapasos durante los paros cardíacos o determinadas arritmias, principalmente con marcapasos que generan amplitudes elevadas (> 20 mV) o los que generan sobreestimulación. Los pacientes con marcapasos deberán permanecer en observación de manera rigurosa o permanente. – Protección: con aislamiento total y protección contra desfibrilación >5 kV – Filtro de frecuencia de línea: el filtro de las interferencias sinusoidales de 50 o 60 Hz se realiza mediante filtrado digital adaptable Respiración •D e 0 a 200 respiraciones por minuto (pediátricos: de 0 a 120 respiraciones por minuto) • Conector: compartido con ECG • Señal: curva cuadrada de 28 kHz ± 2,5 V • Rango de impedancia dinámica: de 1 a 1,5 kΩ, variación de 0,1 a 3 Ω • Frecuencia de muestreo: 250 Hz • Precisión de frecuencia de respiración: ± 1 dígito • Intervalo de actualización de visualización de FR: máx. 2 s Temperatura • Uno o dos canales •S ensor: YSI 401, rectal, superficial (piel) u oido •A mplificador: aislamiento total y protección contra desfibrilación >5 kV • F recuencia de muestreo: 125 Hz • I ntervalo de medición: 1x por segundo • Rango de medición: 59 °F a 113 °F (15 °C a 45 °C) •R esolución: 0,1 °F (0,1 °C) •P recisión: ± 0,1 °F (± 0,1 °C) Presión arterial no invasiva (PANI/NIBP) • Medición: automática o manual •B otón de inicio/parada de PANI (NIBP) de acción rápida • I ntervalos de medición: de 3 a 60 minutos •M étodo de medición: Oscilométrico • Rango de medición: de 15 a 270 mmHg •R itmo de desinflado: de 3 a 9 mmHg/s •B razaletes: para pacientes adultos, pediátricos y neonatos •P rotección contra el exceso de presión del brazalete • Rango de medición de frecuencia de pulso: de 25 a 300 lpm Módulo Masimo®. • Sensores: Masimo SET® LNCS® • Amplificador: con aislamiento total y protección contra desfibrilación >5 kV • Frecuencia de muestreo: 62,5 Hz • Intervalo de actualización de la pantalla: 1 segundo •S eñal de curva IQ: es una curva que indica la confiabilidad de la detección de pulso. Los valores fluctúan de 0 a 127, donde 0 representa una confiabilidad baja y 127 una confiabilidad alta •V alor del índice de perfusión (PI): es un valor numérico que indica la perfusión. La perfusión se mide en % e intervalos de 0,02% a 20%. • Función de Saturación rápida (Fast SAT): es un modo que permite el rastreo rápido de los cambios en la saturación de oxígeno arterial al minimizar el promedio • Rangos de visualización: – Saturación (SpO2): de 0 a 100% – FP: de 25 a 240 latidos por minuto • T iempo de promedios: 2/4/8/10/12/14/16/18 • Sensibilidad: normal/máx./adaptativa APOD (Adaptive Probe Off Detection) • Precisión: – SpO2, sin movimiento: de 60 a 80 ± 3% en pacientes adultos/pediátricos de 70 a 100 ± 2% en pacientes adultos/pediátricos, ± 3% en pacientes neonatos – SpO2, con movimiento: de 70 a 100 ± 3% en pacientes adultos/pediátricos/neonatos – SpO2, perfusión baja: de 70 a 100 ± 2% en pacientes adultos/pediátricos/neonatos – FP, sin movimiento: de 25 a 240 ± 3 lpm en pacientes adultos/pediátricos/neonatos – FP, con movimiento: de 25 a 240 ± 5 lpm en pacientes adultos/pediátricos/neonatos – FP, perfusión baja: de 25 a 240 ± 5 lpm en pacientes adultos/pediátricos/neonatos EtCO2 El componente de capnografía de este producto está amparado por una o más de las siguientes patentes estadounidenses: 6,428,483; 6,997,880; 5,300,859; 6,437,316; 7,488,229 y sus equivalentes en otros países. Hay otras solicitudes de patentes en trámite. •M ódulo: Mini MediCO2 •M étodo de medición: espectroscopia infrarroja no dispersiva • Rango de CO2 : de 0 a 99 mmHg ( CO2[mmHg]/presión del ambiente) x 100 = CO2[%] •R esolución de curva: 0,1 mmHg •R esolución EtCO2, inCO2 : 1 mmHg •P recisión de CO2 : – De 0 a 38 mmHg: ± 2 mmHg – De 39 a 150 mmHg: ± 5% en la lectura y 0,08% para cada 1 mmHg por encima de 38 mmHg •R espiración: de 0 a 150 resp/min •P recisión de respiración: – De 0 a 70: ± 1 resp/min – De 71 a 120: ± 2 resp/min – De 121 a 150: ± 3 resp/min •V elocidad de flujo: 50 ml/min, medición de flujo por volumen •M uestreo de curvas: 20 muestras/s • T iempo de inicialización: 40 s (típico) • T iempo de respuesta del sistema: 5,6 s (tiempo de respuesta combinada típico) Gasto cardiaco •M ódulo: Schiller • Amplificador: con aislamiento total y protección contra desfibrilación >5 kV • Método de medición: termodilución • Frecuencia de muestreo: 250 Hz • Parámetros: – Gasto cardiaco – Temperatura de inyección – Temperatura del catéter • Rango de medición: – Gasto cardiaco: de 0 a 20 l/min – Temperatura de inyección: de 0° a 40 °C/de 32° a 104 °F – Temperatura del catéter: de 33° a 40 °C/de 91,4° a 104 °F • Resolución: – Gasto cardiaco de 0,01 l/m – Temperatura de inyección: 0,01 °C/0,018 °F – Temperatura del catéter: 0,002 °C/0,018 °F • Precisión: Gasto cardiaco: ± 5% a 0 °C/32 °F (temperatura de inyección) • Medición: El inicio es detectado por una diferencia de temperatura >0,05 °C en el termistor distal Calculadora de dosificación de medicamentos • Cálculos: – Al configurar tres de las siguientes variables: dosis, frecuencia, cantidad, volumen; se calculará automáticamente la cuarta. – Concentración mg/ml – Dosis y frecuencia – Tabla de valoración (dosis y frecuencia) Presión sanguínea invasiva (PSI/IBP) •D os o cuatro canales • Rango de medición: de -30 a 300 mmHg •P recisión: 1 mmHg o ± 1% (la que sea mayor) • F recuencia de muestreo: 500 Hz •A mplificador: con aislamiento total y protección contra desfibrilación >5 kV •C alibración: manual o automática • Rango de medición de frecuencia de pulso: de 25 a 250 lpm SpO2 •S ensores: Nellcor® OxiMax® •A mplificador: con aislamiento total y protección contra desfibrilación >5 kV • F recuencia de muestreo: 62,5 Hz • I ntervalo de actualización de la pantalla: 1 segundo •R ango de saturación: de 1 a 100% •P recisión: (sonda de 70 a 100%, de 28 °C a 42 °C) – Sensor digital en pacientes adultos/pediátricos: ± 2 dígitos – Sensor digital en pacientes neonatos: ± 3 dígitos •P recisión de frecuencia de pulso: sin movimiento ± 3 lpm • Rango de frecuencia de pulso: de 20 a 250/min ± 3 dígitos • Rango de calibración: de 70 a 100% (la calibración es fija, no requiere calibración) •C álculo FP: promedio de 4/8/16 latidos Servicio de atención al cliente de Welch Allyn Europa: +353 46 90 67790 Australia: +61 29 638 3000 Canadá: +1.800.561.8797 China: +86 21 6327 9631 Francia: +33 155 69 58 49 Alemania: +49 6950 985 132 Latinoamérica (oficina Miami): +1 305 669 9003 Malasia: +603 78753341 Holanda: +31 202 061 360 Singapur: +65 6419 8100 Suecia: +46 858 536 551 Reino Unido: +44 207 365 6780 Estados Unidos: +1.800.289.2500 www.welchallyn.com
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