Home Skinovations SILKNH5001 H5001, H5003 Muscle Tone & Firmness Improvement Device User Manual

Home Skinovations Ltd. H5001, H5003 Muscle Tone & Firmness Improvement Device

User Manual

ENEN1LipoH5001H5002INSTRUCTIONS FOR USEMODE D’EMPLOIEN FRLipo UM 3385A FDA Canada ED228-05.indd   1 27/11/2017   13:36:13
ENEN2123456789Silk’n100-240 Vac50-60 HzLipo UM 3385A FDA Canada ED228-05.indd   2 27/11/2017   13:36:13
ENEN1Table of contents1.  Warnings & contraindications.......................................... 22. Safety ................................................................................. 83.  Get to know Silk’n Lipo ..................................................... 84.  Device controls & settings .............................................. 105.  Treatment plan ................................................................ 156.  What to expect with Silk’n Lipo ..................................... 167.  Get started! ...................................................................... 178.  Cleaning & maintenance ................................................ 199.  Parts and consumables .................................................. 2010. Troubleshooting ............................................................. 2111.  Customer service  ............................................................ 2112. Warranty .......................................................................... 2113. Disposal ........................................................................... 2214. Specications .................................................................. 2315.  Signs & symbols .............................................................. 2516. Labeling ........................................................................... 2617.  Compliance Statements ................................................. 27Lipo UM 3385A FDA Canada ED228-05.indd   1 27/11/2017   13:36:13
ENEN21.  Warnings & contraindicationsPlease read all warnings and contraindications before use. CDo not use the device while bathing or taking a shower. CAlways ensure that your hands are dry before connecting the stand/charging cradle to the electricity supply. CIf the stand/charging cradle malfunctions, unplug immediately.  CDry the electrode pad/s before storage.  COnly authorized personnel are permitted to perform repairs. Do not attempt to modify, open or repair the device. You may expose yourself to dangerous electrical components and may cause serious harm to yourself. CDo not use if the parts or accessories are not supplied by the manufacturer as dened in this manual, or if the device is damaged or does not appear to be working properly. In such cases contact Customer Service.Lipo UM 3385A FDA Canada ED228-05.indd   2 27/11/2017   13:36:13
ENEN3 CChanges or modications to this device not expressly approved by the party responsible for compliance could void the user’s authority to operate the device. CDo not clean any of the parts in the dishwasher. CDo not dispose with household waste! The law requires that you dispose of this electrical device (including all accessories and parts) at a designated recycling collection point for electrical devices. For details see section “13. Disposal”). CThe battery must be removed from the appliance before it is scrapped.  CThe appliance must be disconnected from the supply mains when removing the battery. CThe battery is to be disposed of safely. CAttention should be drawn to the environmental aspects of battery disposal. Don’t throw used batteries in a dustbin. Please contact your retailer in order to protect the environment.Lipo UM 3385A FDA Canada ED228-05.indd   3 27/11/2017   13:36:13
ENEN4Battery RemovalTo remove the battery, the device must be broken apart. The device will no longer function after this procedure, nor can it be repaired. Any warranty will be void when the device housing is broken and the battery is removed. We recommend you wear safety protective goggles and gloves.Silk’n is not liable for any physical or material damages as a result of performing this procedure.To remove the battery place the hand unit on a hard, strong surface. Use a hammer to hit the device on the seam and continue to do so along the whole seam on both sides of the device.Once the seam is suciently broken, use pliers or a screwdriver to take the housing apart. Unscrew the PCB (printed circuit board) and remove the battery by disconnecting the plug from the PCB.Lipo UM 3385A FDA Canada ED228-05.indd   4 27/11/2017   13:36:13
ENEN5Contraindications CSilk’n Lipo must not be used by children, adults with limited physical, sensory or psychological capacities, or those lacking experience or knowledge in how to use the device. Keep the device out of the reach of children. CUse a lower EMS energy level if you experience any discomfort. CStop use immediately if your skin is very red, or if it blisters or burns.  CUse on clean, dry, healthy skin.Do not use if you: Chave heart disease and you have not consulted your physician.  Care on immuno-suppressant drugs such as corticosteroids without consulting your physician, or if you have an immuno deciency disorder. Chave any active type of cancer. Chave a lymphatic disorder, thyroid disorder, diabetes or liver disorder, or any other metabolic condition.Lipo UM 3385A FDA Canada ED228-05.indd   5 27/11/2017   13:36:13
ENEN6 Chave a pacemaker, internal debrillator, or any other active electrical implant anywhere in the body.  Chave applied topical solutions containing metal ions on the treatment area. Chave epilepsy. Chave serious arterial circulatory problems in the lower limbs. Chave an abdominal or inguinal hernia. Care pregnant or nursing. Do not use on these parts of the body: CNear the heart. The electrodes must not be placed on any part of the front ribcage (where the ribs and breastbone are located), and specically not on the two large pectorals. This can increase the risk of ventricular brillation and induce cardiac arrest.  CThe back ribcage. CThe head or neck. COn the genitals. COn or around the eyes.Lipo UM 3385A FDA Canada ED228-05.indd   6 27/11/2017   13:36:13
ENEN7 CAreas that have metabolic arthritis or chronic pain. CAreas that are swollen, infected, inamed areas, broken or irritated skin, or skin eruptions (e.g. skin rashes, phlebitis, thrombophlebitis, varicose veins, or post-operative scars where the healing process could be aected etc.). CParts of the body that have metal staples, implants or pins; or if you are near metal. Remove jewelry or other accessories from the treatment area during a session. Lipo UM 3385A FDA Canada ED228-05.indd   7 27/11/2017   13:36:13
ENEN82.  SafetyWith Silk’n safety comes rst. Silk’n Lipo has these safety features: UProximity sensor: The device works only when it is on, and the treatment unit/s are in good contact with your skin.  UAuto shut-down: Although you can stop a treatment whenever you wish, the device shuts down after a minute or so, when there is no contact with the skin (the operating light will be constant green). It also shuts down automatically after 15 minutes of continuous use.3.  Get to know Silk’n LipoSilk’n Lipo is a system to help you reduce fat in specic areas, exercise your muscles and tone specic parts of your body without physical eort, and in the comfort of your home. By placing the treatment unit/s on target areas such as the upper arms, abdomen, buttocks or thighs, fat can be broken down and removed specically from that area. Silk’n Lipo is not intended for overall body fat reduction, and cannot replace diet or exercise, but unlike diet or exercise, Silk’n Lipo can help you shape individual areas.Silk'n Lipo is a powerful electrical device and should be used with special attention to safety. Before use, it is important that you read and understand the instructions on how to use the device including after-use procedures, and follow them strictly. We recommend you re-familiarize yourself with the instructions in this manual before each treatment.Lipo UM 3385A FDA Canada ED228-05.indd   8 27/11/2017   13:36:13
ENEN93.1   Package contentsThe Silk’n Lipo pack includes:  y1 or more Treatment units * y2 Connectors  y1 to 3 Body belts * y1 or more Electrode pads * yStand/charging cradle + adapter  yQuick guide yUser manual yWarranty card* Varies according to the option purchased.3.2   Device descriptionSilk’n Lipo is a device for home use that utilizes Low Level Laser Technology (LLLT) and Electrical Muscle Stimulation (EMS). Together these energies help increase muscle tone and reduce fatty acids and deposits to enhance body toning and reshaping.Silk’n Lipo includes a selection of belts suited to the part of the body you wish to treat. Each treatment unit contains 8 laser diodes and electrodes that activate the EMS. The treatment unit/s are attached to the belt and then placed on the part of the body you wish to tone and reshape. Silk’n Lipo uses rechargeable batteries so the treatment unit/s can be easily charged before each use.Refer to the diagram at the front of the manual to see the location of each feature.1. Treatment unit 5. Body belt2. Control button 6. Electrode pads3. Indicator lights 7. Charging indicator lights4. Connectors 8. Stand / charging cradleLipo UM 3385A FDA Canada ED228-05.indd   9 27/11/2017   13:36:13
ENEN103.3   Intended useSilk’n Lipo is a non-invasive aesthetic treatment to reduce the circumference of the waist, arms, thighs and buttocks. The device is also intended to improve muscle tone and rmness, and strengthen muscles in these areas.The device is not intended for use in any therapy, or for the treatment of any medical conditions or diseases. Do not use for any purpose other than as described in this manual.4.  Device controls & settings4.1   Connecting the dierent partsConnecting Silk’n Lipo is easy. First connect the treatment unit/s to the belt, and then wear the belt on the part of the body you wish to treat.1.  Remove the dierent parts from the box.2.  Place the treatment unit/s on a at surface. If you have more than one treatment unit, connect them together.3.  Take the female connector  and slot it into the left side of the treatment unit. Then take the male connector and connect it to the right side.4.  Select the belt for the part of the body you are treating, and lay it on a at surface with the light gray side facing you. MaleFemaleLipo UM 3385A FDA Canada ED228-05.indd   10 27/11/2017   13:36:13
ENEN115.  Next, fold each side of the belt inwards so that you see the black Velcro pads. 6.  Slide each end of the belt into the connectors  and then fold backwards, so that the Velcro pad sticks to the belt. Your belt will now look like this.7.  Of course, to use Silk’n Lipo, you will need to disconnect one side, place the belt on your body and then re-connect the side you disconnected! aNote that you can only use the device when: ythe treatment unit/s are charged. yyou have placed a wet electrode pad on each treatment unit (see section “4.4 Wetting the electrode pads”). yyou have read this manual, and understand how to use the device. Velcro padVelcro padSilk’nSilk’nLipo UM 3385A FDA Canada ED228-05.indd   11 27/11/2017   13:36:13
ENEN124.2   Controls and settingsEach treatment unit has a control panel. The control panel includes: Ua control button (#2 ) U2 EMS energy level buttons (left and right of the control button) U2 indicator lights - left and middle (#3).Control Action FunctionControl button Long press yTurns the treatment unit on (or o ). When you turn it on, you will feel a short vibration. yThe green operating light (middle) will blink continuously.+ ButtonShort press  yEach press increases the EMS level. As you increase levels, the operating light blinks faster.Long press  yThe same eect as a short press.- ButtonShort press  yEach press decreases the EMS level.Long press  yDecreases the EMS level to zero.Battery / Error light (left) Orange light blinks continuously yBattery low.Constant orange  yDevice error.Battery / Error Operating Not in useLipo UM 3385A FDA Canada ED228-05.indd   12 27/11/2017   13:36:13
ENEN13Control Action FunctionOperating light (middle)Green light blinks continuously yThe device is on, and has good contact with the skin. yBlinks faster as the EMS level increases.Constant green  yThere is no contact with the skin.  yThe device will then shut down automatically after a minute or so.Indicator light (right)---  yNot in use.4.3   Energy levels Silk’n Lipo has multiple levels of Electrical Muscle Stimulation (EMS). This gives you excellent control of the intensity of muscle stimulation you wish to use for each part of the body you treat. What's more, you can change levels as often as you like during a treatment. UTo increase the EMS level: Short press the + button as many times as you need to set to the EMS level that is comfortable for you. You will see that operating light blinks more quickly as you increase the EMS level.  UTo reduce the EMS level: Short press the - button as many times as you need (refer to section “4.2 Controls and settings”).  UTo go back to the lowest EMS level: Long press the - button. aYou can only change EMS levels when the treatment unit/s are in good contact with your skin. When there is no contact with the skin, the EMS drops to zero. Lipo UM 3385A FDA Canada ED228-05.indd   13 27/11/2017   13:36:13
ENEN144.4   Wetting the electrode padsThe electrode pads are required for the EMS to work, and they must be wet before you start your treatment. 1.  Wet each electrode pad with a wet cloth or with wet ngers. 2.  Then place the wet electrode pad onto the underside of each treatment unit. Make sure that it ts rmly around the center rectangle. You might need to manipulate it slightly, so that the electrode pad lies at on top of the treatment unit. aOnly wet the electrode pad, not the whole treatment unit.4.5   Device charging Charge the treatment unit/s before rst use. The initial charge should take around 6 hours. Subsequent charges should take around 3 hours. We recommend you re-charge the device before each treatment. 1.  Remove the electrode pads before placing the treatment units in the stand/charging cradle. 2.  Connect the empty stand/charging cradle to the electricity supply. The 2 charging indicator lights will be constant green.3.  Place the treatment unit/s in the cradle so that they sit in the designated grooves.  yWhen the treatment unit is charging, the orange battery/error indicator light on the treatment unit will ash on and o.  yWhen fully charged the battery/error indicator light (left) will go o, and the green operating light (middle) will be constant green.Electrode pad Underside of the treatment unitLipo UM 3385A FDA Canada ED228-05.indd   14 27/11/2017   13:36:13
ENEN154.  Once charged, disconnect the stand/charging cradle from the electricity supply. 5.  Treatment plan CFor use on clean, healthy skin (see section “1. Warnings & contraindications”). UTreat the target area for 15 minutes per treatment session. UFor larger parts of the body, like the stomach or buttocks, you may wish to move the treatment unit/s to an adjacent part of the target area, and use for another 15 minutes. You may keep doing this until you have covered the target area.  UTry to avoid gaps and overlaps. UNever use Silk’n Lipo on exactly the same spot during a treatment session. UFor daily use, but no more than 3 times a week on each specic target area. Continue until you get the results you want.Lipo UM 3385A FDA Canada ED228-05.indd   15 27/11/2017   13:36:14
ENEN166.  What to expect with Silk’n LipoIf you follow the instructions fully and pay attention to all warnings and contraindications, complications and side eects are uncommon. However every energy-based device, including those designed for home use, involves some degree of risk. Therefore it is important that you understand and accept the risks and complications that may occur. Be sure to review section “16. Labeling”.Skin rednessYou may nd some skin redness in the treated area which should disappear after the treatment. Muscle pain As with all exercise, some muscle soreness may occur after a treatment but it should go away after a day or two. If this happens, use a low EMS level for a few sessions until the soreness has gone.Skin irritationAlthough very rare, it is possible to have a prolonged reddening of the skin, or the appearance of acne. Stop use immediately, and only treat that specic area when the skin irritation has gone.HeadacheEqually rare, is the possibility that you might feel light-headed when you start using the device. If this happens, sit down during the treatment, or stop using the device until you feel OK. Allergic reactionIf you have an allergic reaction to the device or its accessories, stop using the device. aStop use immediately if any of these eects are more severe. aSee your doctor if the eects do not go away within 2 to 3 days.Lipo UM 3385A FDA Canada ED228-05.indd   16 27/11/2017   13:36:14
ENEN177.  Get started!You're on your way to a trim and toned body! Treating with Silk’n Lipo is easy. Just follow these steps for each part of the body you wish to treat.7.1   Treatment steps1.  Use on clean, healthy skin (refer to section “16. Labeling”).2.  Check that the batteries are well charged before use. If the battery/error light is orange and blinks slowly, this indicates that the battery is low. 3.  Before each treatment, wet the electrode pad/s with a wet cloth or with wet ngers., and place them on each treatment unit (see section “4.4 Wetting the electrode pads”). Next, connect one or more treatment unit/s to the belt (see “4.1 Connecting the dierent parts”).4.  Disconnect one of the connectors on one side, and then place the belt around the area you wish to treat. Then reconnect the side you just disconnected.5.  Adjust the tightness of the belt so that the treatment unit/s are in good contact with your skin, and that the belt is rm and well secured to your body. aIf the belt is not tight against your skin, the EMS energy may disconnect. If that happens, press the + button to re-select the EMS energy level required.6.  Switch on. With the controls in view, press the control button on each treatment unit. The green and orange indicator lights will go on, and then go o after a second or so and the treatment unit/s will vibrate once. When the treatment unit/s are in good contact with the skin, the green operating light will blink slowly, and the laser energy will start to work.Lipo UM 3385A FDA Canada ED228-05.indd   17 27/11/2017   13:36:14
ENEN187.  Changing the EMS level:  yTo increase: Short press the + button as many times as you need to set to the EMS level that is comfortable for you. The operating light blinks more quickly as you increase the EMS level.  aIf you long press the + button, the EMS level will still only increase by one increment. yTo reduce: Short press the - button as many times as you need (refer to section “4.2 Controls and settings”).  aLong pressing the - button, turns o the EMS energy.8.  Treat each area for 15 minutes. Keep the treatment unit/s in place, and the device on for up to 15 minutes. Every few minutes you will feel a vibration. At the end of 15 minutes, you will feel 3 vibrations, no more energy will be emitted and the device will shut down automatically. aTo switch o the device before 15 minutes, long press the control button. You will feel 2 vibrations, then the device will shut down.9.  If you want to treat another area (next to the area you have just treated or another part of your body), wet the electrode pad/s, and move the treatment unit/s to the next location.  aIf you move the device to another part of your body and the treatment unit/s are not in good contact with the skin, the EMS level will revert to zero. If this happens, make sure the treatment pad/s are in good contact with the skin, then short press the +button to increase the EMS level.Lipo UM 3385A FDA Canada ED228-05.indd   18 27/11/2017   13:36:14
ENEN198.  Cleaning & maintenance8.1   Cleaning the treatment units & charging cradleWe recommend that you clean the treatment unit/s after each use, and the stand/charging cradle once a month. Before cleaning: URemove the treatment unit/s from the stand/charging cradle.  UDisconnect the stand/charging cradle from the electricity supply. UDo not use abrasive cleaners or chemicals to clean any parts. UClean the treatment unit/s or stand/charging cradle with a damp cloth using a mild detergent, then wipe it dry with a clean cloth. CDo not clean any of the parts in the dishwasher.8.2   Cleaning the electrode pads UAfter each use, wipe the electrode pad/s and dry with a cloth.  UDo not store them in a closed box or drawer until they are completely dry.8.3   Replacing the electrode pads UDo not use electrode pad/s if they get damaged. If that happens, replace with new ones.Lipo UM 3385A FDA Canada ED228-05.indd   19 27/11/2017   13:36:14
ENEN208.4   Cleaning the beltHand wash only. Please follow the instructions on the belt.8.5   Storage UAfter cleaning, we recommend that you return the treatment unit/s to the stand/charging cradle.  UStore the dierent parts in the original packaging in a clean, dry place to prevent the accumulation of dust. UMake sure the stand/charging cradle is disconnected from the electricity supply.9.  Parts and consumablesYou can purchase replacement treatment unit/s or belts through the retailer where you bought the device, or you can order directly from  www.silkn.com.External: Nylon.  Middlelayer: SBR. Internal: NylonLipo UM 3385A FDA Canada ED228-05.indd   20 27/11/2017   13:36:14
ENEN2110.  TroubleshootingOnly authorized personnel are permitted to perform repairs. Do not attempt to open or repair your device. You may exposure yourself to dangerous electrical components and cause serious harm to yourself. It will also void the warranty. Problem ChecksMy device does not start.Make sure that: ythe treatment unit/s are charged. yyou have pressed the control button to turn them on. ythe operating light is blinking.I can’t feel the electro stimulation or the EMS level seems too low.Check that: ythe electrode pad/s are wet. ythe treatment unit/s are in good contact with the skin and ythe belt is xed securely to your body.I can't change the EMS level.Check that the treatment unit/s are charged.The indicator lights are on all the time.There is a system error. aIf you have problems or queries, please contact Customer Service.11.   Customer service See our website for more information: www.silkn.com. This manual is also available as a PDF download from: www.silkn.com\manuals.Contact Customer Service to report unexpected operations or events, or any other problem with your device. Our contact details are: Email: contact@silkn.com  Telephone: 1-877-367-4556 (toll-free) Lipo UM 3385A FDA Canada ED228-05.indd   21 27/11/2017   13:36:14
ENEN2212.  WarrantyRefer to your Silk’n warranty card.13.  DisposalIf your device reaches its End of Life stage, be sure to follow your country’s laws for the disposal of electrical items. IDispose of the packaging separated into single type materials. Dispose of cardboard and carton as waste paper and lm via the recyclable material collection service. NDo not dispose with household waste! The law requires that you dispose of this electrical device (including all accessories and parts) at a designated recycling collection point for electrical devices. This ensures that the device is recycled professionally, and prevents the release of harmful substances * into the environment. Make sure that the device is in an uncharged state before disposal. *Products labelled with Cd = cadmium, Hg = mercury, Pb = lead.Lipo UM 3385A FDA Canada ED228-05.indd   22 27/11/2017   13:36:14
ENEN2314.  Specications Model No. H5001 (device); H5002 (charging cradle)Technology Low Level Laser Therapy (LLLT) Electrical Muscle Stimulation (EMS)Charging cradle Input 12Vdc, 1.5AmaxCharging 2 modules simultaneouslyModule powered by Li-ion battery, 3.7V, 2600mAAdapter models PMA18A-120 (USA)KSA24A1200150HU (USA)Adapter RatingInput:Output:100-240 Vac, 50-60 Hz, 0.6A Max.12 Vdc, 1.5ALLLT Diode wavelengthDiode power658nm +/- 8nm100mW (max)EMSPulse Amplitude0-32mA into 1000 ohm loadOutput Voltage Adjustable 0-32V, Max output 32V peak to peak into 1000ohm load.On Time Adjustable, 20~2400 millisecondsO Time Adjustable, 20~2400 millisecondsRamp Time Adjustable, 22~800 milliseconds, 22 milliseconds/step. The “On” time will increase and decrease.Pulse Rate 30~50 HzPulse Width 350~450µsTimer  15 minWave Form Symmetrical Bi‐phasic rectangular pulseTolerance There may be a +/-5% tolerance of all settings and +/- 20% tolerance of output of intensity.Lipo UM 3385A FDA Canada ED228-05.indd   23 27/11/2017   13:36:14
ENEN24Package size  192 x 296 x 130 (L x l x H) [mm]Weight Module:                          300 [gr]Charging cradle:  215 [gr]Transport & storage between uses and storage conditionTemperature: minus 40 - 70 [°C] Relative humidity: 10% - 90% Atmospheric pressure: 500 - 1060 [hPa]Operating conditions Temperature: 5 - 40 [°C] Relative humidity: 15% - 90% Atmospheric pressure: 700 - 1060 [hPa]Time from minimum storage temperature between uses to minimum operating temperature with ambient temperature of 20°C degrees30 minutesTime from maximum storage temperature between uses to maximum operating temperature with ambient temperature of 20°C degrees30 minutesService life 3 yearsLipo UM 3385A FDA Canada ED228-05.indd   24 27/11/2017   13:36:14
ENEN2515.  Signs & symbolsDeclaration of Conformity: Products labeled with this symbol meet all applicable provisions of the European Economic Area.CSA mark for US and Canada.Assembled from tested components.IP22 The device is protected against the ingress of objects such as ngers.Degree of protection against electric shock. BF applied part.Keep dry.Do not dispose with household waste! The WEEE directive requires that you dispose of this electrical device (including all accessories and parts) at a designated recycling collection point for electrical devices.Follow the operating instructions.Class 1 laser product.Lipo UM 3385A FDA Canada ED228-05.indd   25 27/11/2017   13:36:14
ENEN2616.  LabelingLipo UM 3385A FDA Canada ED228-05.indd   26 27/11/2017   13:36:14
ENEN2717.   Compliance StatementsThe use of accessories other than those specified or sold by Home Skinovations Ltd as replacement parts may have the consequence of increasing the emissions or decreasing the immunity of the device. The device is intended for use in the electromagnetic environment specified in tables 1, 2, 4 and 6.  Table 1: Guidance and Manufacturer’s Declaration: Electromagnetic Emissions  The device is intended for use in the electromagnetic environment specified below. The customer or the user of the device should assure that it is used in such an environment. Emissions Test  Compliance  Electromagnetic Environment Guidance  RF emissions CISPR 11     Group 1 The device uses RF energy only for its internal function. Therefore, its RF emissions are very low and are not likely to cause any interference in nearby electronic equipment. RF emissions  Class B  Complies  The device is suitable for use in all establishments, including domestic establishments and those directly connected to the public low-voltage power supply network that supplies buildings used for domestic purposes. CISPR 11 Harmonic emissions IEC 61000-3-2    Not Applicable Voltage fluctuations/ flicker emissions IEC 61000-3-3  Complies Lipo UM 3385A FDA Canada ED228-05.indd   27 27/11/2017   13:36:14
ENEN28Table 2: Guidance and Manufacturer’s Declaration: Electromagnetic ImmunityThe device is intended for use in the electromagnetic environment specified below. The customer or the user of the devices should assure that it is used in such an environment.Immunity Test IEC 60601Test LevelCompliance Level Electromagnetic Environment GuidanceElectrostatic discharge (ESD)IEC 61000-4-2± 8 kV contact ± 8 kV contact Floors should be wood, concrete or ceramic tile. If floors are covered with synthetic material, the relative humidity should be at least 30 %.± 15 kV air ± 15 kV airElectrical fast transient/burst IEC 61000-4-4± 2 kV for power supply lines± 2 kV for power supply linesMains power quality should be that of a typical commercial or hospital environment.± 1 kV for input/output lines NASurgeIEC 61000-4-5 2 kV0, 90, 180 & 270degree phase angles2 kV0, 90, 180 & 270degree phase anglesMains power quality should be that of a typical commercial or hospital environment.Voltage dips, short interruptions and voltage variations on power supply input linesIEC 61000-4-11100% drop, 0.5 periods(0°, 45°, 90°, 135°, 180°, 225°, 270°, 315°)100% drop, 0.5 periods(0°, 45°, 90°, 135°, 180°, 225°, 270°, 315°)Mains power quality should be that of a typical commercial or hospital environment. If the user of the device requires continued operation during power mains interruptions, it is recommended that the device be powered from an uninterruptible power supply or a battery.100% dip, 1 period 100% dip, 1 period30% dip, 25/30 periods 30% dip, 25/30 periods100% drop, 5 seconds 100% drop, 5 secondsPower frequency (50/60 Hz)magnetic field IEC 61000-4-83 A/m 3 A/m Power frequency magnetic fields should be at levels characteristic of a typical location in a typical commercial or hospital environment.Note UT is the a.c. mains voltage prior to application of the test level.Lipo UM 3385A FDA Canada ED228-05.indd   28 27/11/2017   13:36:14
ENEN29Table 4: Guidance and Manufacturer’s Declaration: Electromagnetic ImmunityThe device is intended for use in the electromagnetic environment specified below. The customer or the user of the device should assure that it is used in such an environment.Immunity Test IEC 60601-1-2Test LevelCompliance Level Electromagnetic Environment GuidanceConducted RF IEC 61000-4-66V/rms150 kHzto 80 MHz6V/rms150 kHzto 80 MHzPortable and mobile RF communications equipment should be used no closer to any part of the device, including cables, than the recommended separation distance calculated from the equation applicable to the frequency of the transmitter.Recommended separation distance.Radiated RF 10 V/m 10 V/mIEC 61000-4-3 80 MHzto 2,7 GHz 80 MHzto 2,7 GHz Where P is the maximum output power rating of the transmitter in watts (W) according to the transmitter manufacturer and d is the recommended separation distance in meters (m).Field strengths from fixed RF transmitters, as deter-mined by an electromagnetic site survey, should be less than the compliance level in each frequency range.Interference may occur in the vicinity of equipment marked with the following symbol:Note 1: At 80 MHz and 800 MHz, the higher frequency range applies.Note 2: These guidelines may not apply in all situations. Electromagnetic propagation is affected by absorption and reflection from structures, objects and people.A Field strengths from fixed transmitters, such as base stations for radio (cellular/cordless) telephones and land mobile radios, amateur radio, AM and FM radio broadcast and TV broadcast cannot be predicted theoretically with accuracy. To assess the electromagnetic environment due to fixed RF transmitters, an electromagnetic site survey should be considered. If the measured field strength in the location in which the device is used exceeds the applicable RF compliance level above, the device should be o bserved to verify normal operation. If abnormal performance is observed, additional measures may be necessary, such as re-orienting or relocating the device.B Over the frequency range 150 kHz to 80 MHz, field strengths should be less than [V1] V/m.Lipo UM 3385A FDA Canada ED228-05.indd   29 27/11/2017   13:36:15
ENEN30Table 6: Recommended Separation Distances between Portable and Mobile RF Communications Equipment and the deviceThe device is intended for use in an electromagnetic environment in which radiated RF disturbances are controlled. The customer or the user electromagnetic interference by maintaining a minimum distance between portable and mobile RF communications equipment (transmitters) and the device as recommended below, according to the maximum output power of the communicaRated maximum output power of transmitter Wof the device can help prevent tions equipment.Separation distance according to frequency of transmitterm150 kHz to 80 MHz 80 MHz to 800 MHz 800 MHz to 2,5GHz0.01 0.12 0.12 0.230.1 0.371.170.37 0.7411.17 2.3310 3.7 3.7 7.38100 11.7 11.7 23.33For transmitters rated at a maximum output power not listed above, the recommended separation distance d in meters (m) can be estimated using the equation applicable to the frequency of the transmitter, where P is thein watts (W) according to the transmitter manufacturer.Note 1: At 80 MHz and 800 MHz, the separation distance for the higher frequency range applies.Note 2: These guidelines may not apply in all affected by absorption and reflection from structures, objects and peoplemaximum output power rating of the transmitter situations. Electromagnetic propagation is .Lipo UM 3385A FDA Canada ED228-05.indd   30 27/11/2017   13:36:15
ENEN31FCC ComplianceThis equipment has been tested and found to comply with the limits for a Class B digital device, pursuant to Part 15 of the FCC rules. These limits are designed to provide reasonable protection against harmful interference in a residential installation. This equipment generates, uses and can radiate radio frequency energy and, if not installed and used in accordance with the instructions, may cause harmful interference to radio communications. However, there is no guarantee that interference will not occur in a particular installation. If this equipment does cause harmful interference to radio or television reception, which can be determined by turning the equipment o and on, the user is encouraged to try to correct the interference by one or more of the following measures:a) Reorient or relocate the receiving antenna.b) Increase the separation between the equipment and receiver.c) Connect the equipment to an outlet on a circuit dierent from that to which the receiver is connected.d) Consult the dealer or an experienced radio/TV technician.RF Radiation Exposure This equipment complies with FCC RF radiation exposure limits set forth for an uncontrolled environment. For hand-held/body-worn operation, this equipment has been tested and meets the FCC RF exposure guidelines. This transmitter must not be co-located or operated in conjunction with any other antenna or transmitter. Use of other accessories may not ensure compliance with FCC RF guidelines.Notice for CanadaThis device complies with Industry Canada licence-exempt RSS standard(s). Operation is subject to two conditions: (1) This device may not cause harmful interference, and (2) this device must accept any interference that may be received or that may cause undesired operation.A distance of at least 0.5cm between the equipment’s antenna and all persons should be maintained during the operation of the equipment.Lipo UM 3385A FDA Canada ED228-05.indd   31 27/11/2017   13:36:15
ENEN32© 2017 Home Skinovations Ltd. All rights reserved. Legal NoticeHome Skinovations Ltd reserves the right to make changes to its products or specications to improve performance, reliability, or manufacturability. Information furnished by Home Skinovations Ltd is believed to be accurate and reliable at the time of publication. However, Home Skinovations Ltd assumes no responsibility for its use. No license is granted by its implication or otherwise under any patent or patent rights of Home Skinovations Ltd.No part of this document may be reproduced or transmitted in any form or by any means, electronic or mechanical, for any purpose, without the express written permission of Home Skinovations Ltd. Data is subject to change without notication.Home Skinovations Ltd has patents and pending patent applications, trademarks, copyrights, or other intellectual property rights covering subject matter in this document. The furnishing of this document does not give you any license to these patents, trademarks, copyrights, or other intellectual property rights except as expressly provided in any written agreement from Home Skinovations Ltd. Specications are subject to change without notice.SILK'N and the SILK'N logo are registered trademarks of Home Skinovations Ltd, Tavor Building, Shaar Yokneam POB 533, Yokneam 2069206, ISRAEL www.silkn.com, contact@silkn.com. Lipo UM 3385A FDA Canada ED228-05.indd   32 27/11/2017   13:36:15
FRFR33Table des matières1.  Avertissements & contre-indications ............................ 342. Sécurité ............................................................................ 403.  En savoir plus sur votre Silk’n Lipo ................................ 414.  Paramètres et contrôles de l’appareil ........................... 435.  Plan de traitement .......................................................... 486.  À quoi faut-il s’attendre avec le Silk’n Lipo ................... 497.  Commencez ! ................................................................... 508.  Nettoyage et entretien ................................................... 529.  Pièces détachées et consommables .............................. 5410. Dépannage ...................................................................... 5411.  Service à la clientèle  ....................................................... 5512. Garantie ........................................................................... 5513. Environnement ............................................................... 5514.  Caractéristiques techniques .......................................... 5615.  Signes et symboles ......................................................... 5816. Étiquetage ....................................................................... 5917.  Déclarations de conformité ............................................ 60Lipo UM 3385A FDA Canada ED228-05.indd   33 27/11/2017   13:36:15
FRFR341.  Avertissements & contre-indicationsVeuillez prendre connaissance de toutes les avertissements et contre-indications avant utilisation. CN’utilisez pas l’appareil lorsque vous prenez un bain ou une douche. CVeillez à systématiquement avoir les mains sèches avant de brancher le socle/support de chargement à l’alimentation électrique. CEn cas de dysfonctionnement du socle/support de chargement, débranchez immédiatement celui-ci.  CSéchez l(es) patch(s) avant de ranger ceux-ci.  CSeul le personnel autorisé est habilité à eectuer des réparations. N’essayez pas de modier, d’ouvrir, ni de réparer l’appareil. Vous pouvez vous exposer à des composants électriques dangereux ou vous blesser gravement.Lipo UM 3385A FDA Canada ED228-05.indd   34 27/11/2017   13:36:15
FRFR35 CN’utilisez pas l’appareil si les pièces ou accessoires ne proviennent pas du fabricant conformément aux instructions de ce manuel, ou si l’appareil est endommagé ou ne semble pas fonctionner correctement. Dans ces cas, contactez le service à la clientèle. CLes changements ou modications apportés à cet appareil qui ne sont pas expressément approuvés par la partie responsable de la conformité peuvent annuler l’autorité de l’utilisateur à utiliser l’appareil. CNe nettoyez pas l’appareil ni aucune autre pièce en les passant au lave-vaisselle. CNe pas jeter avec les déchets ménagers. La loi exige que vous mettiez cet appareil électrique au rebut (y compris l’ensemble des accessoires et des pièces) dans un centre de collecte prévu pour le recyclage des appareils électriques. Pour de plus amples informations, consultez la rubrique «13. Environnement»). CLa pile doit être retirée de l’appareil avant que ce dernier soit jeté.  CPendant la procédure de retrait de la pile, l’appareil doit être déconnecté du réseau électrique.Lipo UM 3385A FDA Canada ED228-05.indd   35 27/11/2017   13:36:15
FRFR36 CLa pile doit être éliminée d’une manière sécuritaire.  CUne attention particulière devra être portée aux aspects environnementaux de l’élimination de la pile. Ne jetez pas de piles usagées à la poubelle. Veuillez contacter votre revendeur an de protéger l’environnement.Retirer la pilePour retirer la pile de Pure, le dispositif doit être démonté. Suite à cette procédure, le dispositif ne pourra plus ni fonctionner, ni être réparé. Toute garantie sera annulée si le boîtier de l’appareil est cassé et la pile retirée. Il est fortement recommandé de porter des lunettes de protection et des gants. Silk’n n’est pas responsable des dommages d’ordre physique ou matériel résultant de cette procédure.Pour enlever la pile, posez l’unité portable sur une surface dure et résistante. A l’aide d’un marteau, tapez sur l’appareil au niveau du joint, et continuer à marteler tout au long du joint des deux côtés de l’appareil.Lipo UM 3385A FDA Canada ED228-05.indd   36 27/11/2017   13:36:15
FRFR37Lorsque le joint est susamment cassé, démontez le boîtier à l’aide de pinces et d’un tournevis. Dévissez la carte de circuit imprimé (CCI) et enlevez la pile en débranchant la prise de la CCI.Contre-indications CSilk’n Lipo ne doit pas être utilisé par les enfants, les adultes ayant des déciences physiques, sensorielles ou psychologiques, ou les personnes manquant d’expérience ou de connaissances sur la façon d’utiliser l’appareil. Conservez l’appareil hors de la portée des enfants. CUtilisez un niveau d’énergie pour la stimulation musculaire électrique (EMS) plus faible si vous ressentez un inconfort. CArrêtez immédiatement l’utilisation si votre peau est très rouge ou présente des boursouures ou des brûlures.  CUtilisez l’appareil sur une peau saine, sèche et propre.Lipo UM 3385A FDA Canada ED228-05.indd   37 27/11/2017   13:36:15
FRFR38Ne pas utiliser si vous : Csourez d’une maladie cardiaque et n’avez pas consulté votre médecin traitant.  Cprenez des médicaments immuno-suppresseurs tels que des corticostéroïdes sans consulter votre médecin, ou si vous sourez de troubles de décit immunitaire. Csourez d’un type actif de cancer. Cavez des troubles lymphatiques, des troubles de la thyroïde, du diabète ou des troubles hépatiques, ou toute autre maladie métabolique. Cportez un stimulateur cardiaque, un débrillateur interne, ou tout autre implant électrique actif dans une partie quelconque du corps.  Cprenez un traitement à base de solutions topiques contenant des ions métalliques sur la zone de traitement. Csourez d’épilepsie.Lipo UM 3385A FDA Canada ED228-05.indd   38 27/11/2017   13:36:15
FRFR39 Cavez de graves problèmes de circulation sanguine dans les membres inférieurs. Cavez une hernie inguinale ou abdominale. Cêtes enceinte ou allaitez. Ne pas utiliser sur les parties du corps suivantes : CPrès du cœur. Les patchs ne doivent pas être placés sur la partie avant de la cage thoracique (où sont situés les côtes et le sternum) et surtout pas sur les deux grands pectoraux. Ceci peut augmenter le risque de brillation ventriculaire et induire un arrêt cardiaque.  CL’arrière de la cage thoracique. CLa tête ou le cou. CSur les organes génitaux. CSur ou autour des yeux. CLes zones sujettes à de l’arthrite métabolique ou une douleur chronique.Lipo UM 3385A FDA Canada ED228-05.indd   39 27/11/2017   13:36:15
FRFR40 CLes zones qui sont enées, infectées, sur les régions enammées, sur les lésions ou sur une peau irritée ou les éruptions cutanées (p. ex., exanthèmes, phlébite, thrombophlébite, varices ou cicatrices postopératoires où le processus de guérison pourrait être aecté, etc.). CLes parties du corps avec agrafes en métal, broches ou implants ; ou si vous êtes près d’une source de métal. Enlevez vos bijoux ou autres accessoires de la zone de traitement pendant les sessions. 2.  SécuritéAvec Silk’n, la sécurité est au premier plan. Silk'n Lipo est équipé de plusieurs mécanismes de sécurité : UUn capteur de proximité : L’appareil fonctionne uniquement lorsque vous l’allumez, et lorsque le(s) base(s) sont bien en contact avec la peau.  UUn arrêt automatique : Même si vous pouvez interrompre un traitement dès que vous le souhaitez, l’appareil s’éteint après une minute ou deux, lorsqu’il n’y a pas de contact avec la peau (le témoin de fonctionnement s’allume en vert en continu). Il s’arrête aussi automatiquement après 15 minutes d’utilisation continue.Lipo UM 3385A FDA Canada ED228-05.indd   40 27/11/2017   13:36:15
FRFR413.  En savoir plus sur votre Silk’n LipoSilk'n Lipo est un système pour vous aider à réduire la graisse dans des zones spéciques, à exercer vos muscles et à tonier des zones spéciques de votre corps sans eort physique, dans le confort de votre maison. Lorsque vous placez le(s) base(s) sur des zones ciblées telles que le haut du bras, l’abdomen, les fesses ou les cuisses, les graisses peuvent être détruites et éliminées spéciquement sur les zones concernées. Silk'n Lipo n’est pas destiné à une réduction des graisses sur la totalité du corps, et ne peut pas remplacer un régime ou de l’exercice, mais contrairement à ces derniers, Silk’n Lipo peut vous aider à tonier des zones spéciques.Silk'n Lipo c'est un appareil puissant qui doit être utilisé avec précautions pour des raisons de sécurité. Avant utilisation, il est important que vous lisiez et compreniez les instructions sur la façon d’utiliser cet appareil, y compris les procédures post-utilisation, et que vous les respectiez scrupuleusement. Nous vous recommandons de vous familiariser à nouveau avec les instructions dans ce mode d'emploi avant chaque soin.3.1.  Contenu du paquetLe pack du Silk'n Lipo comprend :  y1 ou plusieurs bases * y2 connecteurs  y1 à 3 ceintures * y1 ou plusieurs patchs * ySocle/support de chargement + adaptateur  yGuide rapide yMode d'emploi yCarte de garantie* Varie en fonction de l’option achetée.Lipo UM 3385A FDA Canada ED228-05.indd   41 27/11/2017   13:36:15
FRFR423.2. Description de l'appareilSilk'n Lipo est un appareil destiné à un usage domestique qui utilise la technologie laser de faible niveau (LLLT) et la stimulation musculaire électrique (EMS). Ensemble, ces énergies contribuent à augmenter le tonus musculaire et à réduire les amas graisseux et les acides gras et à renforcer la tonication et la refonte corporelle.Silk'n Lipo comprend une sélection de ceintures adaptées à la partie du corps que vous souhaitez traiter. Chaque base contient 8 diodes laser et des patchs qui activent l’EMS. Le(s) base(s) sont attachées à la ceinture et ensuite placées sur la partie du corps que vous souhaitez tonier et remodeler. Silk'n Lipo utilise des batteries rechargeables pour que le(s) base(s) puissent facilement être chargées avant chaque utilisation.3.3. Usage prévuSilk'n Lipo est un traitement esthétique non invasif pour la réduction temporaire de la circonférence de la taille, des bras, des cuisses et des fesses. L’appareil est également destiné à améliorer le tonus musculaire et la fermeté, et à renforcer les muscles dans ces zones.L’appareil n’est pas destiné à être utilisé au cours d’une thérapie, ou pour le traitement d’un problème de santé ou d’une maladie. Ne l'utilisez pas à des ns autres que celles décrites dans ce mode d’emploi.Veuillez vous reporter à diagramme placé sur l’avant de ce mode d’emploi pour voir l’emplacement de chaque fonction.1. Bases 5. Ceinture2. Bouton de commande 6. Patchs3. Voyants lumineux 7. Indicateurs d’autonomie4. Connecteurs 8. Socle/support de chargement Lipo UM 3385A FDA Canada ED228-05.indd   42 27/11/2017   13:36:15
FRFR434.  Paramètres et contrôles de l’appareil4.1.  Branchement des diérents élémentsLe branchement du Silk'n Lipo est particulièrement facile. Branchez d’abord le(s) base(s) sur la ceinture, puis placez la ceinture sur la partie du corps que vous souhaitez traiter.1.  Sortez les diérents éléments de la boîte.2.  Placez le(s) base(s) sur une surface plane. Si vous avez plus d’une base, branchez-les, les unes aux autres.3.  Prenez le connecteur femelle et placez-le sur le côté gauche de la base. Ensuite, prenez le connecteur mâle et branchez-le sur le côté droit de la base.4.  Sélectionnez la ceinture correspondant à la partie du corps que vous voulez traiter, et posez-la sur une surface plane avec le côté gris clair face à vous. MâleFemelleLipo UM 3385A FDA Canada ED228-05.indd   43 27/11/2017   13:36:15
FRFR445.  Ensuite, pliez chaque côté de la ceinture vers l’intérieur de manière à voir les Velcro noirs. 6.  Faites glisser chaque extrémité de la ceinture dans les connecteurs puis repliez les extrémités de chaque côté de sorte que les Velcro adhèrent à la ceinture. Votre ceinture devrait désormais ressembler à l’image ci-dessous.7.  Bien sûr, pour utiliser le Silk’n Lipo, vous devrez dégrafer l’un des côtés, placez la ceinture sur le corps et puis réagrafer le côté que vous avez dégrafé ! aÀ noter que vous ne pouvez utiliser l’appareil que lorsque : yle(s) base(s) sont chargées. yvous avez placé un patch préalablement humidié sur chaque base (voir la section “4.4. Humidication des patchs”). yvous avez lu ce manuel, et compris comment utiliser l’appareil. Bande VelcroBande VelcroSilk’nSilk’nLipo UM 3385A FDA Canada ED228-05.indd   44 27/11/2017   13:36:15
FRFR454.2. Paramètres et contrôlesLes bases possèdent chacune une console de commande. La console de commande comprend les éléments suivants : Ubouton de commande (#2) U2 boutons de réglage du niveau d’énergie EMS (à gauche et à droite du bouton de commande) U2 voyants lumineux - à gauche et au milieu (#3).Contrôle Action FonctionBouton de commande Appui long yAllume la base (ou l’éteint). Lorsque vous allumez l’appareil, vous devriez sentir une brève vibration. yLe témoin de fonctionnement vert (du milieu) clignotera en continu.Bouton +Appui bref  yChaque appui sur le bouton augmente le niveau d’EMS. Au fur et à mesure que vous augmentez le niveau, le témoin de fonctionnement clignote de plus en plus rapidement.Appui long  yLe même eet  qu’un appui court.Batterie / erreur Fonctionnement Non utiliséLipo UM 3385A FDA Canada ED228-05.indd   45 27/11/2017   13:36:15
FRFR46Contrôle Action FonctionBouton -Appui bref  yChaque appui sur le bouton diminue le niveau d’EMS.Appui long  yDiminue le niveau d’EMS jusqu’à zéro.Voyant d’erreur / batterie (gauche) Voyant orange clignote en continu yPile faible.Orange continu  yErreur de l’appareil.Témoin de fonctionnement (milieu)Voyant vert clignote en continu yL’appareil est allumé, et le contact avec la peau est bon. yClignote de plus en plus rapidement au fur et à mesure de l’augmentation du niveau d’EMS.Vert constant  yIl n’y a pas de contact avec  la peau.  yL’appareil va alors s’arrêter automatiquement après une minute ou deux.Voyant lumineux (droite)---  yNon utilisé.4.3. Niveaux d’énergie Silk’n Lipo possède plusieurs niveaux de stimulation musculaire électrique (EMS). Ceci vous permet d’avoir une très bonne maîtrise sur l’intensité de la stimulation musculaire que vous souhaitez utiliser pour chaque partie du corps à traiter. Qui plus est, vous pouvez changer les niveaux aussi souvent que vous voulez, pendant un soin. UPour augmenter le niveau d’EMS : Appuyez brièvement sur le bouton + autant de fois que nécessaire pour régler le niveau d’EMS pour qu’il soit le plus confortable pour vous. Vous constaterez que le témoin de fonctionnement clignote de plus en plus rapidement au fur et à mesure que vous augmentez le niveau d’EMS. Lipo UM 3385A FDA Canada ED228-05.indd   46 27/11/2017   13:36:15
FRFR47 UPour diminuer le niveau d’EMS : Appuyez brièvement sur le bouton - autant de fois que nécessaire (consultez la section “4.2 Controls and settings”).  UPour revenir au niveau d’EMS le plus bas : Appuyez longuement sur le bouton -. aVous pouvez uniquement changer les niveaux d’EMS lorsque le(s) base(s) sont bien en contact avec la peau. Lorsqu’il n’y a pas de contact avec la peau, l’EMS tombe automatiquement à zéro. 4.4. Humidification des patchsPour que l’EMS fonctionne, les patchs sont nécessaires et doivent être humides avant le début du traitement. 1.  Humidiez chaque patch  avec un chion humide ou avec les doigts mouillés. 2.  Placez ensuite un patch humidié sur le dessous de chacune des bases. Veillez à la xer fermement autour du rectangle du milieu. Vous aurez peut-être besoin de manipuler légèrement le patch de manière à ce qu’il soit bien à plat sur la base. aHumidiez uniquement le patch, et non pas l’ensemble de la base.Patch Dessous  de l’baseLipo UM 3385A FDA Canada ED228-05.indd   47 27/11/2017   13:36:15
FRFR484.5. Chargement de l’appareil Chargez le(s) base(s) avant la première utilisation. La première charge devrait prendre environ 6 heures. Les autres charges, par la suite, devraient prendre environ 3 heures. Nous vous recommandons de recharger l’appareil avant chaque soin. 1.  Retirez les patchs avant de placer les  xxx dans  le socle/support de chargement. 1.  Branchez le socle/support de chargement (vide) sur l’alimentation électrique. Les 2 indicateurs d’autonomie s’allument en vert en continu.2.  Placez la ou les bases dans le socle de manière à ce qu’elles siègent bien dans les rainures désignées à cet eet.  yLorsque la base est en cours de chargement, le voyant d’erreur/batterie orange sur la base clignote.  yLorsque la base est entièrement chargée, le voyant d’erreur/batterie  (gauche) s’éteint et le témoin de fonctionnement (milieu) s’allume en vert continu.3.  Une fois l’appareil chargé, débranchez le socle/support de chargement de l’alimentation électrique. 5.  Plan de traitement CPour une utilisation sur une peau propre et saine (voir la section “1. Avertissements & contre-indications”). UTraitez la zone ciblée pendant 15 minutes par séance de traitement. UPour les plus grandes parties du corps, comme l’estomac ou les fesses, nous vous conseillons de déplacer le(s) base(s) sur une partie adjacente de la zone ciblée, et de traiter pendant encore 15 minutes. Vous pouvez continuer ainsi jusqu’à ce que vous ayez couvert la zone ciblée.  UFaites en sorte de ne pas oublier de zones à traiter ou de ne pas faire se chevaucher les zones que vous traitez. UN’utilisez jamais le Silk’n Lipo exactement deux fois au même endroit pendant une même séance de traitement.Lipo UM 3385A FDA Canada ED228-05.indd   48 27/11/2017   13:36:15
FRFR49 UPour une utilisation quotidienne, mais pas plus de 3 fois par semaine sur chaque zone ciblée spécique. Continuez jusqu’à obtenir les résultats souhaités.6.  À quoi faut-il s’attendre avec le Silk’n LipoSi vous suivez les instructions complètement et faites attention à tous les avertissements et les contre-indications, les complications et les eets secondaires sont rares. Cependant, tout appareil à base d’énergie, même ceux conçus pour une utilisation à domicile, comporte un certain risque. C’est pourquoi il est important de comprendre et d’accepter les risques et les complications qui peuvent éventuellement survenir. N’oubliez pas de consulter la section “1. Avertissements & contre-indications”.Rougeur cutanéeQuelques rougeurs de la peau peuvent apparaître dans la zone traitée, qui devraient disparaître après le traitement. Lipo UM 3385A FDA Canada ED228-05.indd   49 27/11/2017   13:36:15
FRFR50Douleur musculaire Comme avec tout exercice, certaines douleurs musculaires peuvent survenir après un traitement, mais devraient disparaître après une journée ou deux. Le cas échéant, utilisez un faible niveau d’EMS pendant quelques sessions jusqu’à ce que la douleur disparaisse.Irritation de la peauBien que très rare, il est possible d’avoir un rougissement de la peau pendant un certain temps, ou l’apparition d’acné. Arrêtez immédiatement d’utiliser l’appareil, et traitez uniquement la zone concernée quand l’irritation de la peau a disparu.Maux de têteTout aussi rare, la possibilité que vous soyez pris de quelques vertiges en début d’utilisation de l’appareil. Si cela se produit, asseyez-vous pendant le traitement, ou arrêtez d’utiliser l’appareil jusqu’à ce que vous vous sentiez bien. Réaction allergiqueSi vous avez une réaction allergique à l’appareil ou à un de ses accessoires, arrêtez d’utiliser l’appareil. aCessez immédiatement l’utilisation de l’appareil si n’importe lequel de ces eets est plus grave. aConsultez votre médecin si les eets persistent au-delà de 2 à 3 jours.7.  Commencez !Vous êtes sur la bonne voie pour avoir un corps plus mince et plus tonique ! Utiliser le Silk’n Lipo est particulièrement facile. Suivez simplement les étapes ci-dessous pour chaque partie du corps que vous voulez traiter.7.1.  Étapes du traitement1.  Utilisez l’appareil sur une peau propre et saine (consultez la section “1. Avertissements & contre-indications”).2.  Vériez que les batteries sont bien chargées avant utilisation. Si le  voyant d’erreur/batterie est orange et clignote lentement, cela indique que le niveau de la batterie est faible. Lipo UM 3385A FDA Canada ED228-05.indd   50 27/11/2017   13:36:15
FRFR513.  Avant chaque traitement, humidiez le ou les patchs avec un chion humide ou avec les doigts mouillés, et placez-les sur chaque base (voir la section “4.4. Humidication des patchs”). Ensuite, placez une ou plusieurs bases sur la ceinture (voir “4.1. Branchement des diérents éléments”).4.  Dégrafez l’un des connecteurs  sur l’un des côtés de la ceinture, puis placez la ceinture autour de la zone que vous souhaitez traiter. Rebranchez ensuite le côté du connecteur que vous venez de dégrafer.5.  Réglez la tension de la ceinture de sorte que le(s) base(s) soient bien en contact avec la peau, et que la ceinture soit fermement xée sur le corps. aSi la ceinture n’est pas bien serrée contre la peau, l’appareil est susceptible de remettre le niveau d’énergie EMS à zéro. Le cas échéant, appuyez sur le bouton + pour sélectionner à nouveau le niveau d’énergie EMS requis.6.  Allumage de l’appareil. Avec les contrôles bien en vue, appuyez sur le bouton de commande sur chaque base. Les voyants lumineux vert et orange s’allument, puis s’éteignent après une seconde ou deux et le(s) base(s) se mettent à vibrer une seule fois. Lorsque le(s) base(s) sont bien en contact avec la peau, le témoin de fonctionnement vert clignote lentement, et l’énergie du laser commence à opérer.7.  Changement du niveau d’EMS :  yPour  augmenter : Appuyez brièvement sur le bouton + autant de fois que nécessaire pour régler le niveau d’EMS pour qu’il soit le plus confortable pour vous. Le témoin de fonctionnement clignote de plus en plus rapidement au fur et à mesure que vous augmentez le niveau d’EMS.  aSi vous appuyez longuement sur le bouton +, l’EMS augmentera uniquement d’un incrément à la fois. yPour diminuer : Appuyez brièvement sur le bouton - autant de fois que nécessaire (consultez la section “4.2 Controls and settings”).  aLe fait d’appuyer longuement sur le bouton - éteint le niveau d’EMS.Lipo UM 3385A FDA Canada ED228-05.indd   51 27/11/2017   13:36:16
FRFR528.  Traitez chaque zone pendant à 15 minutes. Laissez le(s) base(s) en place, et l’appareil allumé jusqu’à 15 minutes. Vous allez sentir des vibrations toutes les quelques minutes. À la n des 15 minutes, vous devriez sentir 3 vibrations ; l’appareil n’émettra plus d’énergie et s’éteindra automatiquement. aPour éteindre l’appareil avant les 15 minutes, appuyez longuement sur le bouton de commande. Vous allez sentir 2 vibrations, puis l’appareil va s’éteindre.9.  Si vous souhaitez traiter une autre zone (à côté de la zone que vous venez de traiter ou une autre partie du corps), humidiez le ou les patchs, et déplacez le(s) base(s) sur l’autre endroit à traiter.  aSi vous déplacez l’appareil sur une autre partie du corps et le(s) base(s) ne sont pas bien en contact avec la peau, le niveau d’EMS se remettra à zéro. Le cas échéant, assurez-vous que le ou les patchs sont bien en contact avec la peau, puis appuyez brièvement sur le bouton + pour augmenter le niveau d’EMS.8.  Nettoyage et entretien8.1.  Nettoyage des bases et du support de chargementNous vous recommandons de nettoyer le(s) base(s) après chaque utilisation et le socle/support de chargement une fois par mois. Avant le nettoyage : URetirez le(s) base(s) du socle/support de chargement.  UDébranchez le socle/support de chargement de l’alimentation électrique. UNe nettoyez aucune pièce de l’appareil au moyen de produits chimiques ou nettoyants abrasifs. UNettoyez le(s) base(s) ou le socle/support de chargement avec un chion humide et un détergent doux puis essuyez-les avec un chion propre. CNe nettoyez pas les pièces en les passant au lave-vaisselle.Lipo UM 3385A FDA Canada ED228-05.indd   52 27/11/2017   13:36:16
FRFR538.2. Nettoyage des patchs UAprès chaque utilisation, essuyez le ou les patchs et séchez-les avec un chion.  UNe les rangez pas dans une boîte fermée ou un tiroir à moins qu’elles ne soient complètement sèches.8.3. Repositionnement des patchs UN’utilisez pas le ou les patchs si ils sont endommagés. Le cas échéant, remplacez-les par de nouvelles.8.4. Nettoyage de la ceintureLavez la ceinture à la main uniquement. Veuillez suivre les instructions concernant le nettoyage de la ceinture.8.5. Stockage UAprès le nettoyage, nous vous recommandons de replacer le(s) base(s) sur le socle/support de chargement.  UStockez les diérents composants de l’emballage d’origine dans un lieu propre et sec pour éviter l’accumulation de poussière. UVeillez à débrancher le socle/support de chargement de l’alimentation électrique.External: Nylon.  Middlelayer: SBR. Internal: NylonLipo UM 3385A FDA Canada ED228-05.indd   53 27/11/2017   13:36:16
FRFR549.  Pièces détachées et consommables CSeul le personnel autorisé est habilité à eectuer des réparations. Vous pouvez acheter d’autres bases ou des ceintures auprès du revendeur où vous avez acheté l’appareil, ou vous pouvez commander directement à partir de ce site Internet :  www.silkn.com.10.  DépannageN’essayez pas d’ouvrir, ni de réparer votre appareil. Vous pourriez vous exposer à des composants électriques dangereux et vous blesser gravement. Cela annulera également votre garantie. Problème ContrôlesMon appareil ne démarre pas.Assurez-vous que : yle(s) base(s) sont chargées yvous avez bien appuyé sur le bouton de commande pour les allumer yle témoin de fonctionnement clignoteJe ne sens pas l’électrostimulation ou le niveau d’EMS est trop faible. Veuillez vérier que : yle ou les patchs sont bien humidiés yle(s) base(s) sont bien en contact avec la peau et yla ceinture est bien xée sur le corpsJe ne peux pas changer le niveau d’EMS.Vériez que le(s) base(s) sont bien chargées.Les voyants sont allumés tout le temps.Il y a une erreur système. aSi vous avez des problèmes ou des questions, veuillez contacter le service à la clientèle.Lipo UM 3385A FDA Canada ED228-05.indd   54 27/11/2017   13:36:16
FRFR5511.   Service à la clientèle Consultez notre site Web pour plus d'informations : www.silkn.com. Ce mode d'emploi est également à votre disposition en version PDF, téléchargeable à partir du site www.silkn.com/manuals.Contactez le Service à la clientèle pour signaler une opération ou un événement inattendus, ou tout autre problème lié à votre appareil.  Nos coordonnées sont les suivantes : Email : contact@silkn.com  Téléphone : 1-877-367-4556 (gratuit) 12.  GarantieVeuillez vous reporter à votre carte de garantie Silk'n.13.  EnvironnementSi votre appareil atteint sa n de vie, assurez-vous de respecter les lois de votre pays concernant l'élimination des articles électriques. IMettez l’emballage au rebut en veillant à séparer les divers types de matériaux. Jetez l’emballage en carton et le carton dans les déchets papier et le lm plastique via le centre de collecte des matériaux recyclables. NNe pas jeter avec les déchets ménagers. La loi exige que vous mettiez cet appareil électrique au rebut (y compris l’ensemble des accessoires et des pièces) dans un centre de collecte prévu pour le recyclage des appareils électriques. Ceci garantit que l’appareil est recyclé de manière professionnelle, et empêche le rejet de substances nocives* dans l’environnement. Assurez-vous que l’appareil est bien déchargé avant de le mettre au rebut. *Produits étiquetés avec Cd = cadmium, Hg = mercure, Pb = plomb.Lipo UM 3385A FDA Canada ED228-05.indd   55 27/11/2017   13:36:16
FRFR5614.  Caractéristiques techniques N° modèle H5001 (appareil) ;  H5002 (support de chargement)Technologie Traitement par laser de faible intensité (LLLT) + stimulation musculaire électrique (EMS)Support de chargement Entrée 12 Vcc, 1,5 A maxChargement de 2 modules simultanémentModule alimenté par Batterie Li-ion, 3,7 V, 2600 mAModèles d’adaptateurs PMA18A-120 (USA)KSA24A1200150HU (USA)Tension de l’adaptateurEntrée:Sortie:100-240 Vac, 50-60 Hz, 0.6A max12 Vdc, 1.5ALLLT Longueur d’onde de la diodePuissance de la diode658nm +/- 8nm100 mW (max)EMSAmplitude de l’impulsion0-32 mA avec une charge de 1000 ohmsTension de sortie Réglable 0-32 V, sortie max. 32 V crête à crête avec une charge de 1000 ohms.Marche Réglable, 20~2400 millisecondesArrêt Réglable, 20~2400 millisecondesTemps de la mise en charge Réglable, 22~800 millisecondes,  22 millisecondes/ incrément, la période de marche augmentera et diminuera en fonction de la valeur de réglageTaux d’impulsion 30~50 HzLargeur d’impulsion 350~450 µsMinuterie  15 minForme d’onde Impulsion rectangulaire biphasique symétriqueLipo UM 3385A FDA Canada ED228-05.indd   56 27/11/2017   13:36:16
FRFR57Tolérance L’appareil peut acher une tolérance de +/-5 % vis-à-vis de tous les paramètres et de +/- 20 % de tolérance en termes de sortie d’intensité.Taille du paquet  192 x 296 x 130 (L x l x H) [mm]Poids Module :                               300 [gr]Support de chargement :  215 [gr]Transport et stockage entre les utilisations et conditions de stockageTempérature : moins 40 - 70 [°C] Humidité relative : 10% à 90% Pression atmosphérique : 500 à 1 060 [hPa]Conditions de fonctionnement Température : 5 - 40 [°C] Humidité relative : 15% à 90% Pression atmosphérique : 700 à 1060 [hPa]Temps de la température minimale de stockage entre les utilisations à la température minimale de fonctionnement à une température ambiante de 20 ° degrés C30 minutesTemps de la température maximale de stockage entre les utilisations à la température maximale de fonctionnement à une température ambiante de 20 ° degrés C30 minutesDurée de vie 3 ansLipo UM 3385A FDA Canada ED228-05.indd   57 27/11/2017   13:36:16
FRFR5815.  Signes et symbolesDéclaration de conformité : Les produits étiquetés avec ce symbole répondent à toutes les dispositions applicables dans l’Espace économique européen.Marque CSA pour les États-Unis et le Canada.Assemblé à partir de composants testés.IP22 L’appareil est protégé contre la pénétration d’objets tels que les doigts.Degré de protection contre les chocs électriques. Partie appliquée BF.Garder au sec.Ne pas jeter avec les déchets ménagers. La directive WEEE exige que vous mettiez cet appareil électrique au rebut (y compris l’ensemble des accessoires et des pièces) dans un centre de collecte prévu pour le recyclage des appareils électriques.Suivre les directives de fonctionnement.Produit laser de classe 1.Lipo UM 3385A FDA Canada ED228-05.indd   58 27/11/2017   13:36:16
FRFR5916.  ÉtiquetageLipo UM 3385A FDA Canada ED228-05.indd   59 27/11/2017   13:36:16
FRFR6017.   Déclarations de conformitéTableau 1 : Indications et déclaration du fabricant : Émissions électromagnétiquesL’appareil est conçu pour être employé dans l’environnement électromagnétique spécié ci-dessous. L’acheteur ou l’utilisateur de l’appareil doit veiller à ce que l’appareil soit utilisé dans un tel environnement.Essai de contrôle des émissionsConformité Indications en matière d’environnement électromagnétiqueÉmissions RFCISPR 11Groupe 1 L’appareil utilise de l’énergie RF uniquement pour son fonctionnement interne. Par conséquent, ses émissions RF sont très basses et ne sont pas susceptibles de causer de l’interférence avec d’autres appareils électroniques à proximité. Émissions RFCISPR 11Classe B ConformeL’appareil convient à une utilisation dans tous les établissements, y compris les établissements domestiques et ceux raccordés directement au réseau électrique basse tension qui alimente les bâtiments utilisés à des ns domestiques.Émissions d’harmoniquesCEI 61000-3-2Sans objetFluctuations de tension/émissions de scintillementCEI 61000-3-3ConformeLipo UM 3385A FDA Canada ED228-05.indd   60 27/11/2017   13:36:16
FRFR61Tableau 2 : Indications et déclaration du fabricant : Immunité électromagnétiqueL’appareil est conçu pour être employé dans l’environnement électromagnétique spécié ci-dessous. L’acheteur ou l’utilisateur de l’appareil doit veiller à ce que l’appareil soit utilisé dans un tel environnement.Essai d’immunitéIntensité d’essai CEI 60601Niveau de conformitéIndications en matière d’environnement électromagnétiqueDéchargesélectrostati- ques (DES)CEI 61000-4-2± 8 kV contact± 15 kV air± 8 kV contact± 15 kV airLes planchers doivent être en bois, en béton ou en carreaux de céramique. Si les planchers sont couverts d’un matériau synthétique, l’humidité relative doit être d’au moins 30 %.Transitoires électriques rapides en salvesCEI 61000-4-4± 2 kV pour les lignes d’alimentation± 1 kV pour les lignes d’entrée/de sortie± 2 kV pour les lignes d’alimentationS/OLa qualité de l’alimentation secteur doit être équivalente à celle d’un environnement commercial ou hospitalier type.Ondes de chocCEI 61000-4-52 kVAngles de phase  de 0, 90, 180 et 270 degrés2 kVAngles de phase de 0, 90, 180 et 270 degrésLa qualité de l’alimentation secteur doit être équivalente à celle d’un environnement commercial ou hospitalier type.Lipo UM 3385A FDA Canada ED228-05.indd   61 27/11/2017   13:36:16
FRFR62Creux de tension, coupures brèves et variations de tension aux lignes d’entrée d’alimentationCEI 61000-4-11Chute de 100 %, 0,5 période (0°, 45°, 90°, 135°, 180°, 225°, 270°, 315°)Creux de 100 %, 1 périodeCreux de 30 %, 25/30 périodesChute de 100 %, 5 secondesChute de 100 %, 0,5 période (0°, 45°, 90°, 135°, 180°, 225°, 270°, 315°)Creux de 100 %, 1 périodeCreux de 30 %, 25/30 périodesChute de 100 %, 5 secondesLa qualité de l’alimentation secteur doit être équivalente à celle d’un environnement commercial ou hospitalier type. Si l’utilisateur a besoin que l’appareil continue de fonctionner durant les interruptions de courant secteur, on recommande que l’appareil soit alimenté par une unité d’alimentation sans coupure (système UPS) ou une pile.Champ magnétique à la fréquence du réseau (50/60 Hz)CEI 61000-4-83 A/m 3 A/m Les champs magnétiques à la fréquence du réseau doivent être à des niveaux normaux pour un emplacement type dans un environnement commercial ou hospitalier type.Remarque : UT est la tension c.a. secteur avant l'application de l'intensité d'essai.Lipo UM 3385A FDA Canada ED228-05.indd   62 27/11/2017   13:36:16
FRFR63Tableau 4 : Indications et déclaration du fabricant : Immunité électromagnétiqueL’appareil est conçu pour être employé dans l’environnement électromagnétique spécié ci-dessous. L’acheteur ou l’utilisateur de l’appareil doit veiller à ce que l’appareil soit utilisé dans un tel environnement.Essai d’imm- unitéNiveau d’intensité CEI 60601-1-2Niveau de conformitéIndications en matière d’environnement électromagnétiqueRF conduitesCEI 61000-4-6RF rayonnées6 V/rms150 kHz à 80 MHz10 V/m80 MHz à 2,7 GHz6 V/rms150 kHz à 80 MHz10 V/m80 MHz à 2,7 GHzIl est déconseillé d’utiliser des appareils de communication RF portatifs ou mobiles à côté de quelque pièce de l’appareil, y compris les câbles, sauf s’ils se trouvent à une distance supérieure à la distance de séparation recommandée calculée au moyen de l’équation applicable à la fréquence de l’émetteur. Distance de séparation recommandée :suite au verso....Lipo UM 3385A FDA Canada ED228-05.indd   63 27/11/2017   13:36:16
FRFR64CEI 61000-4-3Où P est la puissance de sortie nominale maximum de l’émetteur en watts (W) selon le fabricant de l’émetteur, et où d est la distance de séparation recommandée en mètres (m).L’intensité des champs émis par des émetteurs RF xes, telle que déterminée par un levé électromagnétique du site, doit être inférieure au niveau de conformité pour chaque plage de fréquences.De l’interférence peut se produire aux alentours des appareils portant le symbole suivantRemarque 1 : À 80 MHz et à 800 MHz, la plage de fréquences supérieure s’applique.Remarque 2 : Ces lignes directrices peuvent ne pas s’appliquer dans toutes les situations. La propagation électromagnétique est aectée par l’absorption et la réexion des structures, des objets et des personnes.A. L’intensité des champs émis par des émetteurs xes, comme les stations de base pour radiotéléphones (cellulaires/sans l) et radios mobiles terrestres, les radioamateurs, les stations de radiodiusion AM et FM et les stations de télédiusion, ne peut être estimée théoriquement avec exactitude. Pour évaluer l’environnement électromagnétique produit par des émetteurs RF xes, un levé électromagnétique du site doit être considéré. Si l’intensité du champ mesurée à l’emplacement où l’appareil est utilisé dépasse le niveau de conformité RF applicable ci-dessus, l’appareil doit être observé an de vérier qu’il fonctionne normalement. S’il semble fonctionner anormalement, des mesures supplémentaires devront possiblement être prises, comme de réorienter ou de déplacer l’appareil.Lipo UM 3385A FDA Canada ED228-05.indd   64 27/11/2017   13:36:16
FRFR65B. Sur la plage de fréquences 150 kHz à 80 MHz, l’intensité du champ doit être inférieure à [V1] V/m.Tableau 6 : Distances de séparation recommandées entre des appareils de communication RF portatifs et mobiles et l’appareil L’appareil est conçu pour être employé dans un environnement électromagnétique dans lequel les perturbations RF rayonnées sont contrôlées. L’acheteur ou l’utilisateur de l’appareil peut aider à prévenir les interférences électromagnétiques en gardant une distance minimale entre les appareils de communication RF portatifs et mobiles (émetteurs) et l’appareil tel que recommandé ci-dessous, conformément à la puissance de sortie maximum des appareils de communication.Puissance de sortie nominale maximum de l’émetteur (W)Distance de séparation selon la fréquence de l’émetteur (m)150 kHz à 80 MHz80 MHz à 800 MHz 800 MHz à 2,5 GHz 0,01 0,12 0,12 0,230,1 0,37 0,37 0,7411,17 1,17 2,3310 3,7 3,7 7,38100 11,7 11,7 23,33Pour les émetteurs dont la puissance de sortie nominale maximum n’est pas indiquée ci-dessus, la distance de séparation recommandée en mètres (m) peut être estimée au moyen de l’équation applicable à la fréquence de l’émetteur, où P est la puissance de sortie nominale maximum de l’émetteur en watts (W) selon le fabricant de l’émetteur.Remarque 1 : À 80 MHz et à 800 MHz, la distance de séparation pour la plage de fréquences supérieure s’applique.Remarque 2 : Ces lignes directrices peuvent ne pas s’appliquer dans toutes les situations. La propagation électromagnétique est aectée par l’absorption et la réexion des structures, des objets et des personnes.Lipo UM 3385A FDA Canada ED228-05.indd   65 27/11/2017   13:36:16
FRFR66Notication au CanadaLe present appareil est conforme aux CNR d’Industrie Canada applicables aux appareils radio exempts de licence. L’exploitation est autorisee aux deux conditions suivantes :(1) l’appareil ne doit pas produire de brouillage, et (2) l’utilisateur de l’appareil doit accepter tout brouillage radioelectrique subi, meme si le brouillage est susceptible d’en compromettre le fonctionnement.Une distance d’au moins 0.5cm. entre l’antennd de l’équipement et toutes les personnes devraient être maintenues pendant le fonctionnement de l’équipement.Lipo UM 3385A FDA Canada ED228-05.indd   66 27/11/2017   13:36:16
FRFR67© 2017 Home Skinovations Ltd. Tous droits réservés. Mentions légalesHome Skinovations Ltd se réserve le droit d’apporter des changements à ses produits ou aux spécications de ses produits an d’en améliorer la performance, la abilité ou la productibilité. Tous les renseignements fournis par Home Skinovations Ltd au moment de leur publication ont été établis de bonne foi et sont exacts et ables. Home Skinovations Ltd décline néanmoins toute responsabilité au regard leur utilisation. Aucune licence n’est implicitement accordée ou accordée autrement en vertu de tout brevet ou droit de brevet de Home Skinovations Ltd.Aucune partie de ce document ne peut être reproduite, ni transmise sous quelque forme que ce soit ou par quelque procédé électronique ou mécanique, sans l’accord écrit de Home Skinovations Ltd. Les données sont sujettes à changement sans préavis.Home Skinovations Ltd détient les brevets et les brevets en instance, la marque de commerce, les droits réservés ou d’autres droits de propriété intellectuelle aérents au sujet de ce document. La délivrance de ce document ne vous confère aucune licence sur ces brevets, marques commerciales, droits d’auteur ou autres droits de propriété intellectuelle hormis ceux expressément accordés par contrat écrit avec Home Skinovations Ltd. Les caractéristiques techniques sont sujettes à changement sans préavis.SILK’N et le logo SILK’N sont des marques déposées de Home Skinovations Ltd. Tavor Building, Shaar Yokneam POB 533, Yokneam 2069206, ISRAEL  www.silkn.com, contact@silkn.com. Lipo UM 3385A FDA Canada ED228-05.indd   67 27/11/2017   13:36:16
info@silkn.comwww.silkn.comLipo UM 3385A FDA Canada ED228-05.indd   68 27/11/2017   13:36:16
ENEN1H5003H5002INSTRUCTIONS FOR USEModel H5003 UM 3627A no laser electrode pads combined ED199-12 clean.indd   1 27/11/2017   13:35:23
ENEN2123456789Silk’n100-240 Vac50-60 HzModel H5003 UM 3627A no laser electrode pads combined ED199-12 clean.indd   2 27/11/2017   13:35:23
ENEN1Table of contents1.  Warnings & contraindications.......................................... 22. Safety ................................................................................. 83.  Get to know Silk’n Model H5003 ..................................... 84.  Device controls & settings .............................................. 105.  Treatment plan ................................................................ 156.  What to expect with Silk’n Model H5003 ...................... 167.  Get started! ...................................................................... 178.  Cleaning & maintenance ................................................ 199.  Parts and consumables .................................................. 2010. Troubleshooting ............................................................. 2111.  Customer service  ............................................................ 2112. Warranty .......................................................................... 2213. Disposal ........................................................................... 2214. Specications .................................................................. 2315.  Signs & symbols .............................................................. 2516. Labeling ........................................................................... 2617.  Compliance Statements ................................................. 27Model H5003 UM 3627A no laser electrode pads combined ED199-12 clean.indd   1 27/11/2017   13:35:23
ENEN21.  Warnings & contraindicationsPlease read all warnings and contraindications before use. CDo not use the device while bathing or taking a shower. CAlways ensure that your hands are dry before connecting the stand/charging cradle to the electricity supply. CIf the stand/charging cradle malfunctions, unplug immediately.  CDry the electrode pad/s before storage.  COnly authorized personnel are permitted to perform repairs. Do not attempt to modify, open or repair the device. You may expose yourself to dangerous electrical components and may cause serious harm to yourself. CDo not use if the parts or accessories are not supplied by the manufacturer as dened in this manual, or if the device is damaged or does not appear to be working properly. In such cases contact Customer Service.Model H5003 UM 3627A no laser electrode pads combined ED199-12 clean.indd   2 27/11/2017   13:35:23
ENEN3 CChanges or modications to this device not expressly approved by the party responsible for compliance could void the user’s authority to operate the device. CDo not clean any of the parts in the dishwasher. CDo not dispose with household waste! The law requires that you dispose of this electrical device (including all accessories and parts) at a designated recycling collection point for electrical devices. For details see section “13. Disposal”). CThe battery must be removed from the appliance before it is scrapped.  CThe appliance must be disconnected from the supply mains when removing the battery. CThe battery is to be disposed of safely. CAttention should be drawn to the environmental aspects of battery disposal. Don’t throw used batteries in a dustbin. Please contact your retailer in order to protect the environment.Model H5003 UM 3627A no laser electrode pads combined ED199-12 clean.indd   3 27/11/2017   13:35:23
ENEN4Battery RemovalTo remove the battery, the device must be broken apart. The device will no longer function after this procedure, nor can it be repaired. Any warranty will be void when the device housing is broken and the battery is removed. We recommend you wear safety protective goggles and gloves.Silk’n is not liable for any physical or material damages as a result of performing this procedure.To remove the battery place the hand unit on a hard, strong surface. Use a hammer to hit the device on the seam and continue to do so along the whole seam on both sides of the device.Once the seam is suciently broken, use pliers or a screwdriver to take the housing apart. Unscrew the PCB (printed circuit board) and remove the battery by disconnecting the plug from the PCB.Model H5003 UM 3627A no laser electrode pads combined ED199-12 clean.indd   4 27/11/2017   13:35:23
ENEN5Contraindications CSilk’n Model H5003 must not be used by children, adults with limited physical, sensory or psychological capacities, or those lacking experience or knowledge in how to use the device. Keep the device out of the reach of children. CUse a lower EMS energy level if you experience any discomfort. CStop use immediately if your skin is very red, or if it blisters or burns.  CUse on clean, dry, healthy skin.Do not use if you: Chave heart disease and you have not consulted your physician.  Care on immuno-suppressant drugs such as corticosteroids without consulting your physician, or if you have an immuno deciency disorder. Chave any active type of cancer. Chave a lymphatic disorder, thyroid disorder, diabetes or liver disorder, or any other metabolic condition.Model H5003 UM 3627A no laser electrode pads combined ED199-12 clean.indd   5 27/11/2017   13:35:23
ENEN6 Chave a pacemaker, internal debrillator, or any other active electrical implant anywhere in the body.  Chave applied topical solutions containing metal ions on the treatment area. Chave epilepsy. Chave serious arterial circulatory problems in the lower limbs. Chave an abdominal or inguinal hernia. Care pregnant or nursing. Do not use on these parts of the body: CNear the heart. The electrodes must not be placed on any part of the front ribcage (where the ribs and breastbone are located), and specically not on the two large pectorals. This can increase the risk of ventricular brillation and induce cardiac arrest.  CThe back ribcage. CThe head or neck. COn the genitals. COn or around the eyes.Model H5003 UM 3627A no laser electrode pads combined ED199-12 clean.indd   6 27/11/2017   13:35:23
ENEN7 CAreas that have metabolic arthritis or chronic pain. CAreas that are swollen, infected, inamed areas, broken or irritated skin, or skin eruptions (e.g. skin rashes, phlebitis, thrombophlebitis, varicose veins, or post-operative scars where the healing process could be aected etc.). CParts of the body that have metal staples, implants or pins; or if you are near metal. Remove jewelry or other accessories from the treatment area during a session. Model H5003 UM 3627A no laser electrode pads combined ED199-12 clean.indd   7 27/11/2017   13:35:23
ENEN82.  SafetyWith Silk’n safety comes rst. Silk’n Model H5003 has these safety features: UProximity sensor: The device works only when it is on, and the treatment unit/s are in good contact with your skin.  UAuto shut-down: Although you can stop a treatment whenever you wish, the device shuts down after a minute or so, when there is no contact with the skin (the operating light will be constant green). It also shut downs automatically after 15 minutes of continuous use.3.  Get to know Silk’n Model H5003Silk’n Model H5003 is a system to help you exercise your muscles and tone specic parts of your body without physical eort, and in the comfort of your home. Target areas are the upper arms, abdomen, buttocks or thighs. Silk'n Model H5003 is a powerful electrical device and should be used with special attention to safety. Before use, it is important that you read and understand the instructions on how to use the device including after-use procedures, and follow them strictly. We recommend you re-familiarize yourself with the instructions in this manual before each treatment.Model H5003 UM 3627A no laser electrode pads combined ED199-12 clean.indd   8 27/11/2017   13:35:23
ENEN93.1   Package contentsThe Silk’n Model H5003 pack includes:  y1 or more Treatment units * y2 Connectors  y1 to 3 Body belts * y1 or more Electrode pads * yStand/charging cradle + adapter  yQuick guide yUser manual yWarranty card* Varies according to the option purchased.3.2   Device descriptionSilk’n Model H5003 is a device for home use that utilizes electrical muscle stimulation (EMS). This technology helps increase muscle tone and enhances body toning and reshaping. Silk’n Model H5003 includes a selection of belts suited to the part of the body you wish to treat. Each treatment unit contains electrodes that activate the EMS. The treatment unit/s are attached to the belt and then placed on placed on the part of the body you wish to tone and reshape. Silk’n Model H5003 uses rechargeable batteries so the treatment unit/s can be easily charged before each use.Refer to the diagram at the front of the manual to see the location of each feature.1. Treatment unit 5. Body belt2. Control button 6. Electrode pads3. Indicator lights 7. Charging indicator lights4. Connectors 8. Stand / charging cradleModel H5003 UM 3627A no laser electrode pads combined ED199-12 clean.indd   9 27/11/2017   13:35:23
ENEN103.3   Intended useSilk’n Model H5003 is a non-invasive aesthetic treatment to improve muscle tone and rmness, and strengthen muscles in the waist, arms, thighs and buttocks.The device is not intended for use in any therapy, or for the treatment of any medical conditions or diseases. Do not use for any purpose other than as described in this manual.4.  Device controls & settings4.1   Connecting the dierent partsConnecting Silk’n Model H5003 is easy. First connect the treatment unit/s to the belt, and then wear the belt on the part of the body you wish to treat.1.  Remove the dierent parts from the box.2.  Place the treatment unit/s on a at surface. If you have more than one treatment unit, connect them together.3.  Take the female connector  and slot it into the left side of the treatment unit. Then take the male connector and connect it to the right side.4.  Select the belt for the part of the body you are treating, and lay it on a at surface with the light gray side facing you. MaleFemaleModel H5003 UM 3627A no laser electrode pads combined ED199-12 clean.indd   10 27/11/2017   13:35:23
ENEN115.  Next, fold each side of the belt inwards so that you see the black Velcro pads. 6.  Slide each end of the belt into the connectors  and then fold backwards, so that the Velcro pad sticks to the belt. Your belt will now look like this.7.  Of course, to use Silk’n Model H5003, you will need to disconnect one side, place the belt on your body and then re-connect the side you disconnected! aNote that you can only use the device when: ythe treatment unit/s are charged. yyou have placed a wet electrode pad on each treatment unit (see section “4.4 Wetting the electrode pads”). yyou have read this manual, and understand how to use the device. Velcro padVelcro padSilk’nSilk’nModel H5003 UM 3627A no laser electrode pads combined ED199-12 clean.indd   11 27/11/2017   13:35:23
ENEN124.2   Controls and settingsEach treatment unit has a control panel (#2 and #3 in diagram at the front of the manual). The control panel includes: Ua control button (#2 ) U2 EMS energy level buttons (left and right of the control button) U2 indicator lights - left and middle (#3).Control Action FunctionControl button Long press yTurns the treatment unit on (or o ). When you turn it on, you will feel a short vibration. yThe green operating light (middle) will blink continuously.+ ButtonShort press  yEach press increases the EMS level. As you increase levels, the operating light blinks faster.Long press  yThe same eect as a short press.- ButtonShort press  yEach press decreases the EMS level.Long press  yDecreases the EMS level to zero.Battery / Error light (left) Orange light blinks continuously yBattery low.Constant orange  yDevice error.Battery / Error Operating Not in useModel H5003 UM 3627A no laser electrode pads combined ED199-12 clean.indd   12 27/11/2017   13:35:23
ENEN13Control Action FunctionOperating light (middle)Green light blinks continuously yThe device is on, and has good contact with the skin. yBlinks faster as the EMS level increases.Constant green  yThere is no contact with the skin.  yThe device will then shut down automatically after a minute or so.Indicator light (right)---  yNot in use.4.3   Energy levels Silk’n Model H5003 has 15 levels of Electrical Muscle Stimulation (EMS). This gives you excellent control of the intensity of muscle stimulation you wish to use for each part of the body you treat. What's more, you can change levels as often as you like during a treatment. UTo increase the EMS level: Short press the + button as many times as you need to set to the EMS level that is comfortable for you. You will see that operating light blinks more quickly as you increase the EMS level.  UTo reduce the EMS level: Short press the - button as many times as you need (refer to section “4.2 Controls and settings”).  UTo go back to the lowest EMS level: Long press the - button. aYou can only change EMS levels when the treatment unit/s are in good contact with your skin. When there is no contact with the skin, the EMS drops to zero. Model H5003 UM 3627A no laser electrode pads combined ED199-12 clean.indd   13 27/11/2017   13:35:23
ENEN144.4   Wetting the electrode padsThe electrode pads are required for the EMS to work, and they must be wet before you start your treatment. 1.  Wet each electrode pad with a wet cloth or with wet ngers. 2.  Then place the wet electrode pad onto the underside of each treatment unit. Make sure that it ts rmly around the center rectangle. You might need to manipulate it slightly, so that the electrode pad lies at on top of the treatment unit. aOnly wet the electrode pad, not the whole treatment unit.4.5   Device charging Charge the treatment unit/s before rst use. The initial charge should take around 6 hours. Subsequent charges should take around 3 hours. We recommend you re-charge the device before each treatment. 1.  Connect the empty stand/charging cradle to the electricity supply. The 2 charging indicator lights will be constant green.2.  Place the treatment unit/s in the cradle so that they sit in the designated grooves.  yWhen the treatment unit is charging, the orange battery/error indicator light on the treatment unit will ash on and o.  yWhen fully charged the battery/error indicator light (left) will go o, and the green operating light (middle) will be constant green.Electrode pad Underside of the treatment unitModel H5003 UM 3627A no laser electrode pads combined ED199-12 clean.indd   14 27/11/2017   13:35:23
ENEN153.  Once charged, disconnect the stand/charging cradle from the electricity supply. 5.  Treatment plan CFor use on clean, healthy skin (see section “1. Warnings & contraindications”). UTreat the target area for 15 minutes per treatment session. UFor larger parts of the body, like the stomach or buttocks, you may wish to move the treatment unit/s to an adjacent part of the target area, and use for another 15 minutes. You may keep doing this until you have covered the target area.  UTry to avoid gaps and overlaps. UNever use Silk’n Model H5003 on exactly the same spot during a treatment session. UFor daily use, but no more than 3 times a week on each specic target area. Continue until you get the results you want.Model H5003 UM 3627A no laser electrode pads combined ED199-12 clean.indd   15 27/11/2017   13:35:23
ENEN166.  What to expect with Silk’n Model H5003If you follow the instructions fully and pay attention to all warnings and contraindications, complications and side eects are uncommon. However every energy-based device, including those designed for home use, involves some degree of risk. Therefore it is important that you understand and accept the risks and complications that may occur. Be sure to review section “1. Warnings & contraindications”.Skin rednessYou may nd some skin redness in the treated area which should disappear after the treatment. Muscle pain As with all exercise, some muscle soreness may occur after a treatment but it should go away after a day or two. If this happens, use a low EMS level for a few sessions until the soreness has gone.Skin irritationAlthough very rare, it is possible to have a prolonged reddening of the skin, or the appearance of acne. Stop use immediately, and only treat that specic area when the skin irritation has gone.HeadacheEqually rare, is the possibility that you might feel light-headed when you start using the device. If this happens, sit down during the treatment, or stop using the device until you feel OK. Allergic reactionIf you have an allergic reaction to the device or its accessories, stop using the device. aStop use immediately if any of these eects are more severe. aSee your doctor if the eects do not go away within 2 to 3 days.Model H5003 UM 3627A no laser electrode pads combined ED199-12 clean.indd   16 27/11/2017   13:35:23
ENEN177.  Get started!You're on your way to a trim and toned body! Treating with Silk’n Model H5003 is easy. Just follow these steps for each part of the body you wish to treat.7.1   Treatment steps1.  Use on clean, healthy skin (refer to section “1. Warnings & contraindications”).2.  Check that the batteries are well charged before use. If the battery/error light is orange and blinks slowly, this indicates that the battery is low. 3.  Before each treatment, wet the electrode pad/s with a wet cloth or with wet ngers, and place them on each treatment unit (see section “4.4 Wetting the electrode pads”). Next, connect one or more treatment units to the belt (see “4.1 Connecting the dierent parts”).4.  Disconnect one of the connectors on one side, and then place the belt around the area you wish to treat. Then reconnect the side you just disconnected.5.  Adjust the tightness of the belt so that the treatment unit/s are in good contact with your skin, and that the belt is rm and well secured to your body. aIf the belt is not tight against your skin, the EMS energy may disconnect. If that happens, press the + button to reselect the EMS energy level required.6.  Switch on. With the controls in view, press the control button on each treatment unit. The green and orange indicator lights will go on, and then go o after a second or so and the treatment unit/s will vibrate once. When the treatment unit/s are in good contact with the skin, the green operating light will blink slowly.Model H5003 UM 3627A no laser electrode pads combined ED199-12 clean.indd   17 27/11/2017   13:35:23
ENEN187.  Changing the EMS level:  yTo increase: Short press the + button as many times as you need to set to the EMS level that is comfortable for you. The operating light blinks more quickly as you increase the EMS level.  aIf you long press the + button, the EMS level will still only increase by one increment. yTo reduce: Short press the - button as many times as you need (refer to section “4.2 Controls and settings”).  aLong pressing the - button, turns o the EMS energy.8.  Treat each area for 15 minutes. Keep the treatment unit/s in place, and the device on for up to 15 minutes. Every few minutes you will feel a vibration. At the end of 15 minutes, you will feel 3 vibrations, no more energy will be emitted and the device will shut down automatically. aTo switch o the device before 15 minutes, long press the control button. You will feel 2 vibrations, then the device will shut down.9.  If you want to treat another area (next to the area you have just treated or another part of your body), wet the electrode pad/s, and move the treatment unit/s to the next location.  aIf you move the device to another part of your body and the treatment unit/s are not in good contact with the skin, the EMS level will revert to zero. If this happens, make sure the treatment pad/s are in good contact with the skin, then short press the +button to increase the EMS level.Model H5003 UM 3627A no laser electrode pads combined ED199-12 clean.indd   18 27/11/2017   13:35:23
ENEN198.  Cleaning & maintenance8.1   Cleaning the treatment units & charging cradleWe recommend that you clean the treatment unit/s after each use, and the stand/charging cradle once a month. Before cleaning: URemove the treatment unit/s from the stand/charging cradle.  UDisconnect the stand/charging cradle from the electricity supply. UDo not use abrasive cleaners or chemicals to clean any parts. UClean the treatment unit/s or stand/charging cradle with a damp cloth using a mild detergent, then wipe it dry with a clean cloth. CDo not clean any of the parts in the dishwasher.8.2   Cleaning the electrode pads UAfter each use, wipe the electrode pad/s and dry with a cloth.  UDo not store them in a closed box or drawer until they are completely dry.8.3   Replacing the electrode pads UDo not use electrode pad/s if they get damaged. If that happens, replace with new ones.Model H5003 UM 3627A no laser electrode pads combined ED199-12 clean.indd   19 27/11/2017   13:35:24
ENEN208.4   Cleaning the beltHand wash only. Please follow the instructions on the belt.8.5   Storage UAfter cleaning, we recommend that you return the treatment unit/s to the stand/charging cradle.  UIf you do not plan to use the device for some time, store the dierent parts in the original packaging in a clean, dry place to prevent the accumulation of dust. UMake sure the stand/charging cradle is disconnected from the electricity supply.9.  Parts and consumablesYou can purchase replacement treatment unit/s or belts through the retailer where you bought the device, or you can order directly from  www.silkn.com.External: Nylon.  Middlelayer: SBR. Internal: NylonModel H5003 UM 3627A no laser electrode pads combined ED199-12 clean.indd   20 27/11/2017   13:35:24
ENEN2110.  TroubleshootingOnly authorized personnel are permitted to perform repairs. Do not attempt to open or repair your device. You may exposure yourself to dangerous electrical components and cause serious harm to yourself. It will also void the warranty. Problem ChecksMy device does not start.Make sure that: ythe treatment unit/s are charged. yyou have pressed the control button to turn them on. ythe operating light is blinking.I can’t feel the electro stimulation or the EMS level seems too low.Check that: ythe electrode pad/s are wet. ythe treatment unit/s are in good contact with the skin and ythe belt is xed securely to your body.I can't change the EMS level.Check that the treatment unit/s are charged.The indicator lights are on all the time.There is a system error. aIf you have problems or queries, please contact Customer Service.11.   Customer service See our website for more information: www.silkn.com. This manual is also available as a PDF download from: www.silkn.com\manuals.Contact Customer Service to report unexpected operations or events, or any other problem with your device. Our contact details are: Email: contact@silkn.com  Telephone: 1-877-367-4556 (toll-free) Model H5003 UM 3627A no laser electrode pads combined ED199-12 clean.indd   21 27/11/2017   13:35:24
ENEN2212.  WarrantyRefer to your Silk’n warranty card.13.  DisposalIf your device reaches its End of Life stage, be sure to follow your country’s laws for the disposal of electrical items. IDispose of the packaging separated into single type materials. Dispose of cardboard and carton as waste paper and lm via the recyclable material collection service. NDo not dispose with household waste! The law requires that you dispose of this electrical device (including all accessories and parts) at a designated recycling collection point for electrical devices. This ensures that the device is recycled professionally, and prevents the release of harmful substances * into the environment. Make sure that the device is in an uncharged state before disposal. *Products labelled with Cd = cadmium, Hg = mercury, Pb = lead.Model H5003 UM 3627A no laser electrode pads combined ED199-12 clean.indd   22 27/11/2017   13:35:24
ENEN2314.  Specications Model No. H5003 (device); H5002 (charging cradle)Technology Electrical Muscle Stimulation (EMS)Charging cradle Input 12Vdc, 1.5AmaxCharging 2 modules simultaneouslyModule powered by Li-ion battery, 3.7V, 2600mAAdapter models PMA18A-120 (USA)KSA24A1200150HU (USA)Adapter RatingInput:Output:100-240 Vac, 50-60 Hz, 0.6A Max.12 Vdc, 1.5A12 Vdc, 1.5AEMS- Pulse Amplitude0-32mA into 1000 ohm load- Output Voltage Adjustable 0-32V, Max output 32V peak to peak into 1000ohm load.- On Time Adjustable, 20~2400 milliseconds- O Time Adjustable, 20~2400 milliseconds- Ramp Time Adjustable, 22~800 milliseconds, 22 milliseconds/step. The “On” time will increase and decrease.- Pulse Rate 30~50 Hz- Pulse Width 350~450µs- Timer  15 min- Wave Form Symmetrical Bi‐phasic rectangular pulse- Tolerance There may be a +/-5% tolerance of all settings and +/- 20% tolerance of output of intensity.Package size  192 x 296 x130 (L x W x H) [mm]Model H5003 UM 3627A no laser electrode pads combined ED199-12 clean.indd   23 27/11/2017   13:35:24
ENEN24Weight Module:                          300 [gr]Charging Cradle:  215 [gr]Transport & storage between uses and storage conditionTemperature: minus 40 - 70 [°C] Relative humidity: 10% - 90% Atmospheric pressure: 500 - 1060 [hPa]Operating conditions Temperature: 5 - 40 [°C] Relative humidity: 15% - 90% Atmospheric pressure: 700 - 1060 [hPa]Time from minimum storage temperature between uses to minimum operating temperature with ambient temperature of 20°C degrees30 minutesTime from maximum storage temperature between uses to maximum operating temperature with ambient temperature of 20°C degrees30 minutesService life 3 yearsModel H5003 UM 3627A no laser electrode pads combined ED199-12 clean.indd   24 27/11/2017   13:35:24
ENEN2515.  Signs & symbolsDeclaration of Conformity: Products labeled with this symbol meet all applicable provisions of the European Economic Area.CSA mark for US and Canada.Assembled from tested components.IP22 The device is protected against the ingress of objects such as ngers.Degree of protection against electric shock. BF applied part.Keep dry.Do not dispose with household waste! The WEEE directive requires that you dispose of this electrical device (including all accessories and parts) at a designated recycling collection point for electrical devices.Follow the operating instructions.Model H5003 UM 3627A no laser electrode pads combined ED199-12 clean.indd   25 27/11/2017   13:35:24
ENEN2616.  LabelingModel H5003 UM 3627A no laser electrode pads combined ED199-12 clean.indd   26 27/11/2017   13:35:24
ENEN2717.   Compliance StatementsThe use of accessories other than those specified or sold by Home Skinovations Ltd as replacement parts may have the consequence of increasing the emissions or decreasing the immunity of the device. The device is intended for use in the electromagnetic environment specified in tables 1, 2, 4 and 6.  Table 1: Guidance and Manufacturer’s Declaration: Electromagnetic Emissions  The device is intended for use in the electromagnetic environment specified below. The customer or the user of the device should assure that it is used in such an environment. Emissions Test  Compliance  Electromagnetic Environment Guidance  RF emissions CISPR 11     Group 1 The device uses RF energy only for its internal function. Therefore, its RF emissions are very low and are not likely to cause any interference in nearby electronic equipment. RF emissions  Class B  Complies  The device is suitable for use in all establishments, including domestic establishments and those directly connected to the public low-voltage power supply network that supplies buildings used for domestic purposes. CISPR 11 Harmonic emissions IEC 61000-3-2    Not Applicable Voltage fluctuations/ flicker emissions IEC 61000-3-3  Complies Model H5003 UM 3627A no laser electrode pads combined ED199-12 clean.indd   27 27/11/2017   13:35:24
ENEN28Table 2: Guidance and Manufacturer’s Declaration: Electromagnetic ImmunityThe device is intended for use in the electromagnetic environment specified below. The customer or the user of the devices should assure that it is used in such an environment.Immunity Test IEC 60601Test LevelCompliance Level Electromagnetic Environment GuidanceElectrostatic discharge (ESD)IEC 61000-4-2± 8 kV contact ± 8 kV contact Floors should be wood, concrete or ceramic tile. If floors are covered with synthetic material, the relative humidity should be at least 30 %.± 15 kV air ± 15 kV airElectrical fast transient/burst IEC 61000-4-4± 2 kV for power supply lines± 2 kV for power supply linesMains power quality should be that of a typical commercial or hospital environment.± 1 kV for input/output lines NASurgeIEC 61000-4-5 2 kV0, 90, 180 & 270degree phase angles2 kV0, 90, 180 & 270degree phase anglesMains power quality should be that of a typical commercial or hospital environment.Voltage dips, short interruptions and voltage variations on power supply input linesIEC 61000-4-11100% drop, 0.5 periods(0°, 45°, 90°, 135°, 180°, 225°, 270°, 315°)100% drop, 0.5 periods(0°, 45°, 90°, 135°, 180°, 225°, 270°, 315°)Mains power quality should be that of a typical commercial or hospital environment. If the user of the device requires continued operation during power mains interruptions, it is recommended that the device be powered from an uninterruptible power supply or a battery.100% dip, 1 period 100% dip, 1 period30% dip, 25/30 periods 30% dip, 25/30 periods100% drop, 5 seconds 100% drop, 5 secondsPower frequency (50/60 Hz)magnetic field IEC 61000-4-83 A/m 3 A/m Power frequency magnetic fields should be at levels characteristic of a typical location in a typical commercial or hospital environment.Note UT is the a.c. mains voltage prior to application of the test level.Model H5003 UM 3627A no laser electrode pads combined ED199-12 clean.indd   28 27/11/2017   13:35:24
ENEN29Table 4: Guidance and Manufacturer’s Declaration: Electromagnetic ImmunityThe device is intended for use in the electromagnetic environment specified below. The customer or the user of the device should assure that it is used in such an environment.Immunity Test IEC 60601-1-2Test LevelCompliance Level Electromagnetic Environment GuidanceConducted RF IEC 61000-4-66V/rms150 kHzto 80 MHz6V/rms150 kHzto 80 MHzPortable and mobile RF communications equipment should be used no closer to any part of the device, including cables, than the recommended separation distance calculated from the equation applicable to the frequency of the transmitter.Recommended separation distance.Radiated RF 10 V/m 10 V/mIEC 61000-4-3 80 MHzto 2,7 GHz 80 MHzto 2,7 GHz Where P is the maximum output power rating of the transmitter in watts (W) according to the transmitter manufacturer and d is the recommended separation distance in meters (m).Field strengths from fixed RF transmitters, as deter-mined by an electromagnetic site survey, should be less than the compliance level in each frequency range.Interference may occur in the vicinity of equipment marked with the following symbol:Note 1: At 80 MHz and 800 MHz, the higher frequency range applies.Note 2: These guidelines may not apply in all situations. Electromagnetic propagation is affected by absorption and reflection from structures, objects and people.A Field strengths from fixed transmitters, such as base stations for radio (cellular/cordless) telephones and land mobile radios, amateur radio, AM and FM radio broadcast and TV broadcast cannot be predicted theoretically with accuracy. To assess the electromagnetic environment due to fixed RF transmitters, an electromagnetic site survey should be considered. If the measured field strength in the location in which the device is used exceeds the applicable RF compliance level above, the device should be o bserved to verify normal operation. If abnormal performance is observed, additional measures may be necessary, such as re-orienting or relocating the device.B Over the frequency range 150 kHz to 80 MHz, field strengths should be less than [V1] V/m.Model H5003 UM 3627A no laser electrode pads combined ED199-12 clean.indd   29 27/11/2017   13:35:24
ENEN30Table 6: Recommended Separation Distances between Portable and Mobile RF Communications Equipment and the deviceThe device is intended for use in an electromagnetic environment in which radiated RF disturbances are controlled. The customer or the user electromagnetic interference by maintaining a minimum distance between portable and mobile RF communications equipment (transmitters) and the device as recommended below, according to the maximum output power of the communicaRated maximum output power of transmitter Wof the device can help prevent tions equipment.Separation distance according to frequency of transmitterm150 kHz to 80 MHz 80 MHz to 800 MHz 800 MHz to 2,5GHz0.01 0.12 0.12 0.230.1 0.371.170.37 0.7411.17 2.3310 3.7 3.7 7.38100 11.7 11.7 23.33For transmitters rated at a maximum output power not listed above, the recommended separation distance d in meters (m) can be estimated using the equation applicable to the frequency of the transmitter, where P is thein watts (W) according to the transmitter manufacturer.Note 1: At 80 MHz and 800 MHz, the separation distance for the higher frequency range applies.Note 2: These guidelines may not apply in all affected by absorption and reflection from structures, objects and peoplemaximum output power rating of the transmitter situations. Electromagnetic propagation is .Model H5003 UM 3627A no laser electrode pads combined ED199-12 clean.indd   30 27/11/2017   13:35:24
ENEN31FCC ComplianceThis equipment has been tested and found to comply with the limits for a Class B digital device, pursuant to Part 15 of the FCC rules. These limits are designed to provide reasonable protection against harmful interference in a residential installation. This equipment generates, uses and can radiate radio frequency energy and, if not installed and used in accordance with the instructions, may cause harmful interference to radio communications. However, there is no guarantee that interference will not occur in a particular installation. If this equipment does cause harmful interference to radio or television reception, which can be determined by turning the equipment o and on, the user is encouraged to try to correct the interference by one or more of the following measures:a) Reorient or relocate the receiving antenna.b) Increase the separation between the equipment and receiver.c) Connect the equipment to an outlet on a circuit dierent from that to which the receiver is connected.d) Consult the dealer or an experienced radio/TV technician.RF Radiation Exposure This equipment complies with FCC RF radiation exposure limits set forth for an uncontrolled environment. For hand-held/body-worn operation, this equipment has been tested and meets the FCC RF exposure guidelines. This transmitter must not be co-located or operated in conjunction with any other antenna or transmitter. Use of other accessories may not ensure compliance with FCC RF guidelines.Notice for CanadaThis device complies with Industry Canada licence-exempt RSS standard(s). Operation is subject to two conditions: (1) This device may not cause harmful interference, and (2) this device must accept any interference that may be received or that may cause undesired operation.A distance of at least 0.5cm. between the equipment’s antenna and all persons should be maintained during the operation of the equipment.Model H5003 UM 3627A no laser electrode pads combined ED199-12 clean.indd   31 27/11/2017   13:35:24
ENEN32© 2017 Home Skinovations Ltd. All rights reserved. Legal NoticeHome Skinovations Ltd reserves the right to make changes to its products or specications to improve performance, reliability, or manufacturability. Information furnished by Home Skinovations Ltd is believed to be accurate and reliable at the time of publication. However, Home Skinovations Ltd assumes no responsibility for its use. No license is granted by its implication or otherwise under any patent or patent rights of Home Skinovations Ltd.No part of this document may be reproduced or transmitted in any form or by any means, electronic or mechanical, for any purpose, without the express written permission of Home Skinovations Ltd. Data is subject to change without notication.Home Skinovations Ltd has patents and pending patent applications, trademarks, copyrights, or other intellectual property rights covering subject matter in this document. The furnishing of this document does not give you any license to these patents, trademarks, copyrights, or other intellectual property rights except as expressly provided in any written agreement from Home Skinovations Ltd. Specications are subject to change without notice.SILK'N and the SILK'N logo are registered trademarks of Home Skinovations Ltd, Tavor Building, Shaar Yokneam POB 533, Yokneam 2069206, ISRAEL  www.silkn.com, contact@silkn.com. Model H5003 UM 3627A no laser electrode pads combined ED199-12 clean.indd   32 27/11/2017   13:35:24
info@silkn.comwww.silkn.comModel H5003 UM 3627A no laser electrode pads combined ED199-12 clean.indd   33 27/11/2017   13:35:24

Navigation menu