Home Skinovations SILKNH5001 H5001, H5003 Muscle Tone & Firmness Improvement Device User Manual

Home Skinovations Ltd. H5001, H5003 Muscle Tone & Firmness Improvement Device

UserManual.wiki >

Home Skinovations >

SILKNH5001 User Manual HTML Version

User Manual

ENEN

Lipo

H5001

H5002

INSTRUCTIONS FOR USE

MODE D’EMPLOI

Lipo UM 3385A FDA Canada ED228-05.indd 1 27/11/2017 13:36:13

ENEN

Silk’n

100-240 Vac

50-60 Hz

Lipo UM 3385A FDA Canada ED228-05.indd 2 27/11/2017 13:36:13

ENEN

Table of contents

1. Warnings & contraindications.......................................... 2

2. Safety ................................................................................. 8

3. Get to know Silk’n Lipo ..................................................... 8

4. Device controls & settings .............................................. 10

5. Treatment plan ................................................................ 15

6. What to expect with Silk’n Lipo ..................................... 16

7. Get started! ...................................................................... 17

8. Cleaning & maintenance ................................................ 19

9. Parts and consumables .................................................. 20

10. Troubleshooting ............................................................. 21

11. Customer service ............................................................ 21

12. Warranty .......................................................................... 21

13. Disposal ........................................................................... 22

14. Specications .................................................................. 23

15. Signs & symbols .............................................................. 25

16. Labeling ........................................................................... 26

17. Compliance Statements ................................................. 27

Lipo UM 3385A FDA Canada ED228-05.indd 1 27/11/2017 13:36:13

ENEN

1. Warnings & contraindications

Please read all warnings and contraindications

before use.

CDo not use the device while bathing or

taking a shower.

CAlways ensure that your hands are dry

before connecting the stand/charging

cradle to the electricity supply.

CIf the stand/charging cradle malfunctions,

unplug immediately.

CDry the electrode pad/s before storage.

COnly authorized personnel are permitted

to perform repairs. Do not attempt to

modify, open or repair the device. You

may expose yourself to dangerous

electrical components and may cause

serious harm to yourself.

CDo not use if the parts or accessories

are not supplied by the manufacturer as

dened in this manual, or if the device

is damaged or does not appear to be

working properly. In such cases contact

Customer Service.

Lipo UM 3385A FDA Canada ED228-05.indd 2 27/11/2017 13:36:13

ENEN

CChanges or modications to this device

not expressly approved by the party

responsible for compliance could void

the user’s authority to operate the

device.

CDo not clean any of the parts in the

dishwasher.

CDo not dispose with household waste!

The law requires that you dispose of this

electrical device (including all accessories

and parts) at a designated recycling

collection point for electrical devices.

For details see section “13. Disposal”).

CThe battery must be removed from the

appliance before it is scrapped.

CThe appliance must be disconnected

from the supply mains when removing

the battery.

CThe battery is to be disposed of safely.

CAttention should be drawn to the

environmental aspects of battery

disposal. Don’t throw used batteries in

a dustbin. Please contact your retailer in

order to protect the environment.

Lipo UM 3385A FDA Canada ED228-05.indd 3 27/11/2017 13:36:13

ENEN

Battery Removal

To remove the battery, the device must

be broken apart. The device will no longer

function after this procedure, nor can it be

repaired. Any warranty will be void when the

device housing is broken and the battery is

removed. We recommend you wear safety

protective goggles and gloves.

Silk’n is not liable for any physical or material

damages as a result of performing this

procedure.

To remove the battery place the hand unit

on a hard, strong surface. Use a hammer to

hit the device on the seam and continue to

do so along the whole seam on both sides

of the device.

Once the seam is suciently broken, use

pliers or a screwdriver to take the housing

apart. Unscrew the PCB (printed circuit board)

and remove the battery by disconnecting

the plug from the PCB.

Lipo UM 3385A FDA Canada ED228-05.indd 4 27/11/2017 13:36:13

ENEN

Contraindications

CSilk’n Lipo must not be used by children,

adults with limited physical, sensory

or psychological capacities, or those

lacking experience or knowledge in

how to use the device. Keep the device

out of the reach of children.

CUse a lower EMS energy level if you

experience any discomfort.

CStop use immediately if your skin is very

red, or if it blisters or burns.

CUse on clean, dry, healthy skin.

Do not use if you:

Chave heart disease and you have not

consulted your physician.

Care on immuno-suppressant drugs

such as corticosteroids without

consulting your physician, or if you

have an immuno deciency disorder.

Chave any active type of cancer.

Chave a lymphatic disorder, thyroid

disorder, diabetes or liver disorder, or any

other metabolic condition.

Lipo UM 3385A FDA Canada ED228-05.indd 5 27/11/2017 13:36:13

ENEN

Chave a pacemaker, internal debrillator,

or any other active electrical implant

anywhere in the body.

Chave applied topical solutions containing

metal ions on the treatment area.

Chave epilepsy.

Chave serious arterial circulatory problems

in the lower limbs.

Chave an abdominal or inguinal hernia.

Care pregnant or nursing.

Do not use on these parts of the body:

CNear the heart. The electrodes must

not be placed on any part of the front

ribcage (where the ribs and breastbone

are located), and specically not on the

two large pectorals. This can increase

the risk of ventricular brillation and

induce cardiac arrest.

CThe back ribcage.

CThe head or neck.

COn the genitals.

COn or around the eyes.

Lipo UM 3385A FDA Canada ED228-05.indd 6 27/11/2017 13:36:13

ENEN

CAreas that have metabolic arthritis or

chronic pain.

CAreas that are swollen, infected, inamed

areas, broken or irritated skin, or skin

eruptions (e.g. skin rashes, phlebitis,

thrombophlebitis, varicose veins, or

post-operative scars where the healing

process could be aected etc.).

CParts of the body that have metal staples,

implants or pins; or if you are near metal.

Remove jewelry or other accessories

from the treatment area during a session.

Lipo UM 3385A FDA Canada ED228-05.indd 7 27/11/2017 13:36:13

ENEN

2. Safety

With Silk’n safety comes rst. Silk’n Lipo has these safety features:

UProximity sensor: The device works only when it is on, and the

treatment unit/s are in good contact with your skin.

UAuto shut-down: Although you can stop a treatment whenever

you wish, the device shuts down after a minute or so, when there is

no contact with the skin (the operating light will be constant green).

It also shuts down automatically after 15 minutes of continuous use.

3. Get to know Silk’n Lipo

Silk’n Lipo is a system to help you reduce fat in specic areas, exercise

your muscles and tone specic parts of your body without physical

eort, and in the comfort of your home. By placing the treatment unit/s

on target areas such as the upper arms, abdomen, buttocks or thighs,

fat can be broken down and removed specically from that area. Silk’n

Lipo is not intended for overall body fat reduction, and cannot replace

diet or exercise, but unlike diet or exercise, Silk’n Lipo can help you shape

individual areas.

Silk'n Lipo is a powerful electrical device and should be used with special

attention to safety. Before use, it is important that you read and

understand the instructions on how to use the device including

after-use procedures, and follow them strictly. We recommend you

re-familiarize yourself with the instructions in this manual before each

treatment.

Lipo UM 3385A FDA Canada ED228-05.indd 8 27/11/2017 13:36:13

ENEN

3.1 Package contents

The Silk’n Lipo pack includes:

y1 or more Treatment units *

y2 Connectors

y1 to 3 Body belts *

y1 or more Electrode pads *

yStand/charging cradle + adapter

yQuick guide

yUser manual

yWarranty card

* Varies according to the option purchased.

3.2 Device description

Silk’n Lipo is a device for home use that utilizes Low Level Laser Technology

(LLLT) and Electrical Muscle Stimulation (EMS). Together these energies

help increase muscle tone and reduce fatty acids and deposits to enhance

body toning and reshaping.

Silk’n Lipo includes a selection of belts suited to the part of the body you

wish to treat. Each treatment unit contains 8 laser diodes and electrodes

that activate the EMS. The treatment unit/s are attached to the belt and

then placed on the part of the body you wish to tone and reshape. Silk’n

Lipo uses rechargeable batteries so the treatment unit/s can be easily

charged before each use.

Refer to the diagram at the front of the manual to see the location of each

feature.

1. Treatment unit 5. Body belt

2. Control button 6. Electrode pads

3. Indicator lights 7. Charging indicator lights

4. Connectors 8. Stand / charging cradle

Lipo UM 3385A FDA Canada ED228-05.indd 9 27/11/2017 13:36:13

ENEN

3.3 Intended use

Silk’n Lipo is a non-invasive aesthetic treatment to reduce the

circumference of the waist, arms, thighs and buttocks. The device is also

intended to improve muscle tone and rmness, and strengthen muscles

in these areas.

The device is not intended for use in any therapy, or for the treatment

of any medical conditions or diseases. Do not use for any purpose other

than as described in this manual.

4. Device controls & settings

4.1 Connecting the dierent parts

Connecting Silk’n Lipo is easy. First connect the treatment unit/s to the belt,

and then wear the belt on the part of the body you wish to treat.

1. Remove the dierent parts from the box.

2. Place the treatment unit/s on a at surface. If you have more than

one treatment unit, connect them together.

3. Take the female connector and slot it into the left side of the

treatment unit. Then take the male connector and connect it to the

right side.

4. Select the belt for the part of the body you are treating, and lay it on

a at surface with the light gray side facing you.

Male

Female

Lipo UM 3385A FDA Canada ED228-05.indd 10 27/11/2017 13:36:13

ENEN

5. Next, fold each side of the belt inwards so that you see the black

Velcro pads.

6. Slide each end of the belt into the connectors and then fold

backwards, so that the Velcro pad sticks to the belt. Your belt will

now look like this.

7. Of course, to use Silk’n Lipo, you will need to disconnect one side,

place the belt on your body and then re-connect the side you

disconnected!

aNote that you can only use the device when:

ythe treatment unit/s are charged.

yyou have placed a wet electrode pad on each treatment unit

(see section “4.4 Wetting the electrode pads”).

yyou have read this manual, and understand how to use the

device.

Velcro

pad

Velcro

pad

Silk’n

Lipo UM 3385A FDA Canada ED228-05.indd 11 27/11/2017 13:36:13

ENEN

4.2 Controls and settings

Each treatment unit has a control panel. The control panel includes:

Ua control button (#2 )

U2 EMS energy level buttons (left and right of the control button)

U2 indicator lights - left and middle (#3).

Control Action Function

Control button Long press

yTurns the treatment unit on (or o ).

When you turn it on, you will feel a

short vibration.

yThe green operating light (middle)

will blink continuously.

+ Button

Short press yEach press increases the EMS level.

As you increase levels, the operating

light blinks faster.

Long press yThe same eect as a short press.

- Button

Short press yEach press decreases the EMS level.

Long press yDecreases the EMS level to zero.

Battery / Error light

(left)

Orange

light blinks

continuously

yBattery low.

Constant orange yDevice error.

Battery / Error Operating Not in use

Lipo UM 3385A FDA Canada ED228-05.indd 12 27/11/2017 13:36:13

ENEN

Control Action Function

Operating light

(middle)

Green light blinks

continuously

yThe device is on, and has good

contact with the skin.

yBlinks faster as the EMS level

increases.

Constant green yThere is no contact with the skin.

yThe device will then shut down

automatically after a minute or so.

Indicator light

(right)

--- yNot in use.

4.3 Energy levels

Silk’n Lipo has multiple levels of Electrical Muscle Stimulation (EMS). This

gives you excellent control of the intensity of muscle stimulation you wish

to use for each part of the body you treat. What's more, you can change

levels as often as you like during a treatment.

UTo increase the EMS level: Short press the + button as many times

as you need to set to the EMS level that is comfortable for you. You

will see that operating light blinks more quickly as you increase the

EMS level.

UTo reduce the EMS level: Short press the - button as many times as

you need (refer to section “4.2 Controls and settings”).

UTo go back to the lowest EMS level: Long press the - button.

aYou can only change EMS levels when the treatment unit/s are in

good contact with your skin. When there is no contact with the skin,

the EMS drops to zero.

Lipo UM 3385A FDA Canada ED228-05.indd 13 27/11/2017 13:36:13

ENEN

4.4 Wetting the electrode pads

The electrode pads are required for the EMS to work, and they must be wet

before you start your treatment.

1. Wet each electrode pad with a wet cloth or with wet ngers.

2. Then place the wet electrode pad onto the underside of each

treatment unit. Make sure that it ts rmly around the center

rectangle. You might need to manipulate it slightly, so that the

electrode pad lies at on top of the treatment unit.

aOnly wet the electrode pad, not the whole treatment unit.

4.5 Device charging

Charge the treatment unit/s before rst use. The initial charge should take

around 6 hours. Subsequent charges should take around 3 hours. We

recommend you re-charge the device before each treatment.

1. Remove the electrode pads before placing the treatment units

in the stand/charging cradle.

2. Connect the empty stand/charging cradle to the electricity supply.

The 2 charging indicator lights will be constant green.

3. Place the treatment unit/s in the cradle so that they sit in the

designated grooves.

yWhen the treatment unit is charging, the orange battery/error

indicator light on the treatment unit will ash on and o.

yWhen fully charged the battery/error indicator light (left) will

go o, and the green operating light (middle) will be constant

green.

Electrode pad Underside of the

treatment unit

Lipo UM 3385A FDA Canada ED228-05.indd 14 27/11/2017 13:36:13

ENEN

4. Once charged, disconnect the stand/charging cradle from the

electricity supply.

5. Treatment plan

CFor use on clean, healthy skin (see section “1. Warnings &

contraindications”).

UTreat the target area for 15 minutes per treatment session.

UFor larger parts of the body, like the stomach or buttocks, you may

wish to move the treatment unit/s to an adjacent part of the target

area, and use for another 15 minutes. You may keep doing this until

you have covered the target area.

UTry to avoid gaps and overlaps.

UNever use Silk’n Lipo on exactly the same spot during a treatment

session.

UFor daily use, but no more than 3 times a week on each specic

target area. Continue until you get the results you want.

Lipo UM 3385A FDA Canada ED228-05.indd 15 27/11/2017 13:36:14

ENEN

6. What to expect with Silk’n Lipo

If you follow the instructions fully and pay attention to all warnings

and contraindications, complications and side eects are uncommon.

However every energy-based device, including those designed for home

use, involves some degree of risk. Therefore it is important that you

understand and accept the risks and complications that may occur. Be

sure to review section “16. Labeling”.

Skin redness

You may nd some skin redness in the treated area which should disappear after

the treatment.

Muscle pain

As with all exercise, some muscle soreness may occur after a treatment but it

should go away after a day or two. If this happens, use a low EMS level for a few

sessions until the soreness has gone.

Skin irritation

Although very rare, it is possible to have a prolonged reddening of the skin, or

the appearance of acne. Stop use immediately, and only treat that specic area

when the skin irritation has gone.

Headache

Equally rare, is the possibility that you might feel light-headed when you start

using the device. If this happens, sit down during the treatment, or stop using

the device until you feel OK.

Allergic reaction

If you have an allergic reaction to the device or its accessories, stop using the

device.

aStop use immediately if any of these eects are more severe.

aSee your doctor if the eects do not go away within 2 to 3 days.

Lipo UM 3385A FDA Canada ED228-05.indd 16 27/11/2017 13:36:14

ENEN

7. Get started!

You're on your way to a trim and toned body! Treating with Silk’n Lipo is

easy. Just follow these steps for each part of the body you wish to treat.

7.1 Treatment steps

1. Use on clean, healthy skin (refer to section “16. Labeling”).

2. Check that the batteries are well charged before use. If the battery/

error light is orange and blinks slowly, this indicates that the battery

is low.

3. Before each treatment, wet the electrode pad/s with a wet cloth or

with wet ngers., and place them on each treatment unit (see section

“4.4 Wetting the electrode pads”). Next, connect one or more

treatment unit/s to the belt (see “4.1 Connecting the dierent parts”).

4. Disconnect one of the connectors on one side, and then place the

belt around the area you wish to treat. Then reconnect the side you

just disconnected.

5. Adjust the tightness of the belt so that the treatment unit/s are

in good contact with your skin, and that the belt is rm and well

secured to your body.

aIf the belt is not tight against your skin, the EMS energy may

disconnect. If that happens, press the + button to re-select the EMS

energy level required.

6. Switch on. With the controls in view, press the control button on

each treatment unit. The green and orange indicator lights will go

on, and then go o after a second or so and the treatment unit/s

will vibrate once. When the treatment unit/s are in good contact

with the skin, the green operating light will blink slowly, and the laser

energy will start to work.

Lipo UM 3385A FDA Canada ED228-05.indd 17 27/11/2017 13:36:14

ENEN

7. Changing the EMS level:

yTo increase: Short press the + button as many times as you

need to set to the EMS level that is comfortable for you. The

operating light blinks more quickly as you increase the EMS

level.

aIf you long press the + button, the EMS level will still only

increase by one increment.

yTo reduce: Short press the - button as many times as you need

(refer to section “4.2 Controls and settings”).

aLong pressing the - button, turns o the EMS energy.

8. Treat each area for 15 minutes. Keep the treatment unit/s in place,

and the device on for up to 15 minutes. Every few minutes you will

feel a vibration. At the end of 15 minutes, you will feel 3 vibrations,

no more energy will be emitted and the device will shut down

automatically.

aTo switch o the device before 15 minutes, long press the

control button. You will feel 2 vibrations, then the device will

shut down.

9. If you want to treat another area (next to the area you have just

treated or another part of your body), wet the electrode pad/s, and

move the treatment unit/s to the next location.

aIf you move the device to another part of your body and the

treatment unit/s are not in good contact with the skin, the

EMS level will revert to zero. If this happens, make sure the

treatment pad/s are in good contact with the skin, then short

press the +button to increase the EMS level.

Lipo UM 3385A FDA Canada ED228-05.indd 18 27/11/2017 13:36:14

ENEN

8. Cleaning & maintenance

8.1 Cleaning the treatment units & charging cradle

We recommend that you clean the treatment unit/s after each use, and the

stand/charging cradle once a month.

Before cleaning:

URemove the treatment unit/s from the stand/charging cradle.

UDisconnect the stand/charging cradle from the electricity supply.

UDo not use abrasive cleaners or chemicals to clean any parts.

UClean the treatment unit/s or stand/charging cradle with a damp

cloth using a mild detergent, then wipe it dry with a clean cloth.

CDo not clean any of the parts in the dishwasher.

8.2 Cleaning the electrode pads

UAfter each use, wipe the electrode pad/s and dry with a cloth.

UDo not store them in a closed box or drawer until they are

completely dry.

8.3 Replacing the electrode pads

UDo not use electrode pad/s if they get damaged. If that happens,

replace with new ones.

Lipo UM 3385A FDA Canada ED228-05.indd 19 27/11/2017 13:36:14

ENEN

8.4 Cleaning the belt

Hand wash only. Please follow the instructions on the belt.

8.5 Storage

UAfter cleaning, we recommend that you return the treatment unit/s

to the stand/charging cradle.

UStore the dierent parts in the original packaging in a clean, dry

place to prevent the accumulation of dust.

UMake sure the stand/charging cradle is disconnected from the

electricity supply.

9. Parts and consumables

You can purchase replacement treatment unit/s or belts through the

retailer where you bought the device, or you can order directly from

www.silkn.com.

External: Nylon. Middle

layer: SBR. Internal: Nylon

Lipo UM 3385A FDA Canada ED228-05.indd 20 27/11/2017 13:36:14

ENEN

10. Troubleshooting

Only authorized personnel are permitted to perform repairs. Do not

attempt to open or repair your device. You may exposure yourself to

dangerous electrical components and cause serious harm to yourself. It

will also void the warranty.

Problem Checks

My device does not

start.

Make sure that:

ythe treatment unit/s are charged.

yyou have pressed the control button to turn them on.

ythe operating light is blinking.

I can’t feel the electro

stimulation or the EMS

level seems too low.

Check that:

ythe electrode pad/s are wet.

ythe treatment unit/s are in good contact with the skin

and

ythe belt is xed securely to your body.

I can't change the EMS

level.

Check that the treatment unit/s are charged.

The indicator lights are

on all the time.

There is a system error.

aIf you have problems or queries, please contact Customer Service.

11. Customer service

See our website for more information: www.silkn.com. This manual is also

available as a PDF download from: www.silkn.com\manuals.

Contact Customer Service to report unexpected operations or events, or

any other problem with your device. Our contact details are:

Email: contact@silkn.com Telephone: 1-877-367-4556 (toll-free)

Lipo UM 3385A FDA Canada ED228-05.indd 21 27/11/2017 13:36:14

ENEN

12. Warranty

Refer to your Silk’n warranty card.

13. Disposal

If your device reaches its End of Life stage, be sure to follow your country’s

laws for the disposal of electrical items.

IDispose of the packaging separated into single type materials.

Dispose of cardboard and carton as waste paper and lm via the

recyclable material collection service.

Do not dispose with household waste! The law requires that you

dispose of this electrical device (including all accessories and parts)

at a designated recycling collection point for electrical devices. This

ensures that the device is recycled professionally, and prevents the

release of harmful substances * into the environment. Make sure that

the device is in an uncharged state before disposal.

*Products labelled with Cd = cadmium, Hg = mercury, Pb = lead.

Lipo UM 3385A FDA Canada ED228-05.indd 22 27/11/2017 13:36:14

ENEN

14. Specications

Model No. H5001 (device);

H5002 (charging cradle)

Technology Low Level Laser Therapy (LLLT)

Electrical Muscle Stimulation (EMS)

Charging cradle Input 12Vdc, 1.5Amax

Charging 2 modules simultaneously

Module powered by Li-ion battery, 3.7V, 2600mA

Adapter models PMA18A-120 (USA)

KSA24A1200150HU (USA)

Adapter Rating

Input:

Output:

100-240 Vac, 50-60 Hz, 0.6A Max.

12 Vdc, 1.5A

LLLT

Diode wavelength

Diode power

658nm +/- 8nm

100mW (max)

EMS

Pulse Amplitude

0-32mA into 1000 ohm load

Output Voltage Adjustable 0-32V, Max output 32V

peak to peak into 1000ohm load.

On Time Adjustable, 20~2400 milliseconds

O Time Adjustable, 20~2400 milliseconds

Ramp Time Adjustable, 22~800 milliseconds,

22 milliseconds/step. The “On” time will

increase and decrease.

Pulse Rate 30~50 Hz

Pulse Width 350~450µs

Timer 15 min

Wave Form Symmetrical Bi‐phasic rectangular

pulse

Tolerance There may be a +/-5% tolerance of

all settings and +/- 20% tolerance of

output of intensity.

Lipo UM 3385A FDA Canada ED228-05.indd 23 27/11/2017 13:36:14

ENEN

Package size 192 x 296 x 130 (L x l x H) [mm]

Weight Module: 300 [gr]

Charging cradle: 215 [gr]

Transport & storage between uses and

storage condition

Temperature: minus 40 - 70 [°C]

Relative humidity: 10% - 90%

Atmospheric pressure: 500 - 1060 [hPa]

Operating conditions Temperature: 5 - 40 [°C]

Relative humidity: 15% - 90%

Atmospheric pressure: 700 - 1060 [hPa]

Time from minimum storage

temperature between uses to

minimum operating temperature with

ambient temperature of 20°C degrees

30 minutes

Time from maximum storage

temperature between uses to

maximum operating temperature with

ambient temperature of 20°C degrees

30 minutes

Service life 3 years

Lipo UM 3385A FDA Canada ED228-05.indd 24 27/11/2017 13:36:14

ENEN

15. Signs & symbols

Declaration of Conformity: Products labeled with this symbol

meet all applicable provisions of the European Economic Area.

CSA mark for US and Canada.

Assembled from tested components.

IP22 The device is protected against the ingress of objects such as

ngers.

Degree of protection against electric shock. BF applied part.

Keep dry.

Do not dispose with household waste! The WEEE directive

requires that you dispose of this electrical device (including all

accessories and parts) at a designated recycling collection point

for electrical devices.

Follow the operating instructions.

Class 1 laser product.

Lipo UM 3385A FDA Canada ED228-05.indd 25 27/11/2017 13:36:14

ENEN

16. Labeling

Lipo UM 3385A FDA Canada ED228-05.indd 26 27/11/2017 13:36:14

ENEN

17. Compliance Statements

The use of accessories other than those specified or sold by Home Skinovations

Ltd as replacement parts may have the consequence of increasing the emissions

or decreasing the immunity of the device. The device is intended for use in the

electromagnetic environment speciﬁed in tables 1, 2, 4 and 6.

Table 1: Guidance and Manufacturer’s Declaration: Electromagnetic

Emissions

The device is intended for use in the electromagnetic environment

specified below. The customer or the user of the device should assure that

it is used in such an environment.

Emissions Teﬆ Compliance Electromagnetic Environment

Guidance

emissions

CISPR 11

Group 1

The device uses RF energy only

for its internal function.

Therefore, its RF emissions are

very low and are not likely to

cause any interference in nearby

electronic equipment.

RF emissions

Class B

Complies

The device is suitable for use in

all establishments, including

domestic eﬆablishments and

those directly connected to the

public low-voltage power supply

network that supplies buildings

used for domestic purposes.

CISPR 11

Harmonic

emissions

IEC 61000-3-2

Not Applicable

Voltage

fluctuations/

ﬂicker emissions

IEC 61000-3-3

Complies

Lipo UM 3385A FDA Canada ED228-05.indd 27 27/11/2017 13:36:14

ENEN

Table 2: Guidance and Manufacturer’s Declaration: Electromagnetic Immunity

The device is intended for use in the electromagnetic environment speciﬁed below. The cuﬆomer or the user of the

devices should assure that it is used in such an environment.

Immunity Teﬆ IEC 60601

Teﬆ Level

Compliance Level Electromagnetic

Environment Guidance

Electroﬆatic

discharge (ESD)

IEC 61000-4-2

± 8 kV contact ± 8 kV contact Floors should be wood,

concrete or ceramic tile. If ﬂoors

are covered with synthetic

material, the relative humidity

should be at leaﬆ 30 %.

± 15 kV air ± 15 kV air

Electrical faﬆ

transient/burﬆ IEC

61000-4-4

± 2 kV for power supply

lines

± 2 kV for power supply

lines

Mains power quality should be

that of a typical commercial or

hospital environment.

± 1 kV for input/output

lines NA

Surge

IEC 61000-4-5 2 kV

0, 90, 180 & 270

degree phase angles

2 kV

0, 90, 180 & 270

degree phase angles

Mains power quality should be

that of a typical commercial or

hospital environment.

Voltage dips,

short

interruptions and

voltage variations

on power supply

input lines

IEC 61000-4-11

100% drop, 0.5 periods

(0°, 45°, 90°, 135°, 180°,

225°, 270°, 315°)

100% drop, 0.5 periods

(0°, 45°, 90°, 135°, 180°,

225°, 270°, 315°)

Mains power quality should be

that of a typical commercial or

hospital environment. If the user

of the device requires continued

operation during power mains

interruptions, it is recommended

that the device be powered from

an uninterruptible power supply

or a battery.

100% dip, 1 period 100% dip, 1 period

30% dip, 25/30 periods 30% dip, 25/30 periods

100% drop, 5 seconds 100% drop, 5 seconds

Power

frequency

(50/60 Hz)

magnetic ﬁeld IEC

61000-4-8

3 A/m 3 A/m Power frequency magnetic

ﬁelds should be at levels

characteriﬆic of a typical

location in a typical commercial

or hospital environment.

Note UT is the a.c. mains voltage prior to application of the teﬆ level.

Lipo UM 3385A FDA Canada ED228-05.indd 28 27/11/2017 13:36:14

ENEN

Table 4: Guidance and Manufacturer’s Declaration: Electromagnetic Immunity

The device is intended for use in the electromagnetic environment specified below. The customer or the user of the device

should assure that it is used in such an environment.

Immunity Teﬆ IEC 60601-1-2

Teﬆ Level

Compliance Level Electromagnetic Environment Guidance

Conducted RF IEC

61000-4-6

6V/rms

150 kHz

to 80 MHz

6V/rms

150 kHz

to 80 MHz

Portable and mobile RF communications

equipment should be used no closer to any part

of the device, including cables, than the

recommended separation distance calculated

from the equation applicable to the frequency of

the transmitter.

Recommended separation diﬆance.

Radiated RF 10 V/m 10 V/m

IEC 61000-4-3 80 MHz

to 2,7 GHz 80 MHz

to 2,7 GHz Where P is the maximum output power rating of

the transmitter in watts (W) according to the

transmitter manufacturer and d is the

recommended separation distance in meters

(m).

Field strengths from fixed RF transmitters, as

deter-mined by an electromagnetic site survey,

should be less than the compliance level in each

frequency range.

Interference may occur in the vicinity of

equipment marked with the following symbol:

Note 1: At 80 MHz and 800 MHz, the higher frequency range applies.

Note 2: These guidelines may not apply in all situations. Electromagnetic propagation is aﬀected by absorption

and reﬂection from ﬆructures, objects and people.

A Field strengths from fixed transmitters, such as base ﬆations for radio (cellular/cordless) telephones and land mobile radios,

amateur radio, AM and FM radio broadcaﬆ and TV broadcast cannot be predicted theoretically with accuracy. To assess the

electromagnetic environment due to fixed RF transmitters, an electromagnetic site survey should be considered. If the measured ﬁeld

ﬆrength in the location in which the device is used exceeds the applicable RF compliance level above, the device should be o bserved

to verify normal operation. If abnormal performance is observed, additional measures may be necessary, such as re-orienting or

relocating the device.

B Over the frequency range 150 kHz to 80 MHz, ﬁeld strengths should be less than [V1] V/m.

Lipo UM 3385A FDA Canada ED228-05.indd 29 27/11/2017 13:36:15

ENEN

Table 6: Recommended Separation Distances between Portable and Mobile RF

Communications Equipment and the device

The device is intended for use in an electromagnetic environment in which radiated RF

disturbances are controlled. The customer or the user

electromagnetic interference by maintaining a minimum distance between portable and

mobile RF communications equipment (transmitters) and the device as recommended

below, according to the maximum output power of the communica

Rated maximum

output power of

transmitter W

of the device can help prevent

tions equipment.

Separation diﬆance according to frequency of

transmitter

150 kHz to 80

MHz 80 MHz to 800

MHz 800 MHz to 2,5

GHz

0.01 0.12 0.12 0.23

0.1 0.37

1.17

0.37 0.74

11.17 2.33

10 3.7 3.7 7.38

100 11.7 11.7 23.33

For transmitters rated at a maximum output power not liﬆed above, the recommended

separation distance d in meters (m) can be estimated using the equation applicable to the

frequency of the transmitter, where P is the

in watts (W) according to the transmitter manufacturer.

Note 1: At 80 MHz and 800 MHz, the separation distance for the higher frequency range

applies.

Note 2: These guidelines may not apply in all

affected by absorption and reflection from structures, objects and people

maximum output power rating of the transmitter

situations. Electromagnetic propagation is

Lipo UM 3385A FDA Canada ED228-05.indd 30 27/11/2017 13:36:15

ENEN

FCC Compliance

This equipment has been tested and found to comply with the limits for a

Class B digital device, pursuant to Part 15 of the FCC rules. These limits are

designed to provide reasonable protection against harmful interference

in a residential installation.

This equipment generates, uses and can radiate radio frequency energy

and, if not installed and used in accordance with the instructions, may

cause harmful interference to radio communications. However, there is

no guarantee that interference will not occur in a particular installation.

If this equipment does cause harmful interference to radio or television

reception, which can be determined by turning the equipment o and

on, the user is encouraged to try to correct the interference by one or

more of the following measures:

a) Reorient or relocate the receiving antenna.

b) Increase the separation between the equipment and receiver.

c) Connect the equipment to an outlet on a circuit dierent from that to

which the receiver is connected.

d) Consult the dealer or an experienced radio/TV technician.

RF Radiation Exposure

This equipment complies with FCC RF radiation exposure limits set forth for

an uncontrolled environment. For hand-held/body-worn operation, this

equipment has been tested and meets the FCC RF exposure guidelines.

This transmitter must not be co-located or operated in conjunction with

any other antenna or transmitter. Use of other accessories may not ensure

compliance with FCC RF guidelines.

Notice for Canada

This device complies with Industry Canada licence-exempt RSS

standard(s). Operation is subject to two conditions:

(1) This device may not cause harmful interference, and (2) this device

must accept any interference that may be received or that may cause

undesired operation.

A distance of at least 0.5cm between the equipment’s antenna and all

persons should be maintained during the operation of the equipment.

Lipo UM 3385A FDA Canada ED228-05.indd 31 27/11/2017 13:36:15

ENEN

Legal Notice

Home Skinovations Ltd reserves the right to make changes to its products or

specications to improve performance, reliability, or manufacturability. Information

furnished by Home Skinovations Ltd is believed to be accurate and reliable at the

time of publication. However, Home Skinovations Ltd assumes no responsibility

for its use. No license is granted by its implication or otherwise under any patent or

patent rights of Home Skinovations Ltd.

No part of this document may be reproduced or transmitted in any form or by

any means, electronic or mechanical, for any purpose, without the express

written permission of Home Skinovations Ltd. Data is subject to change without

notication.

Home Skinovations Ltd has patents and pending patent applications, trademarks,

copyrights, or other intellectual property rights covering subject matter in this

document. The furnishing of this document does not give you any license to

these patents, trademarks, copyrights, or other intellectual property rights except

as expressly provided in any written agreement from Home Skinovations Ltd.

Specications are subject to change without notice.

SILK'N and the SILK'N logo are registered trademarks of Home Skinovations

Ltd, Tavor Building, Shaar Yokneam POB 533, Yokneam 2069206, ISRAEL

www.silkn.com, contact@silkn.com.

Lipo UM 3385A FDA Canada ED228-05.indd 32 27/11/2017 13:36:15

FRFR

Table des matières

1. Avertissements & contre-indications ............................ 34

2. Sécurité ............................................................................ 40

3. En savoir plus sur votre Silk’n Lipo ................................ 41

4. Paramètres et contrôles de l’appareil ........................... 43

5. Plan de traitement .......................................................... 48

6. À quoi faut-il s’attendre avec le Silk’n Lipo ................... 49

7. Commencez ! ................................................................... 50

8. Nettoyage et entretien ................................................... 52

9. Pièces détachées et consommables .............................. 54

10. Dépannage ...................................................................... 54

11. Service à la clientèle ....................................................... 55

12. Garantie ........................................................................... 55

13. Environnement ............................................................... 55

14. Caractéristiques techniques .......................................... 56

15. Signes et symboles ......................................................... 58

16. Étiquetage ....................................................................... 59

17. Déclarations de conformité ............................................ 60

Lipo UM 3385A FDA Canada ED228-05.indd 33 27/11/2017 13:36:15

FRFR

1. Avertissements & contre-indications

Veuillez prendre connaissance de toutes les

avertissements et contre-indications avant

utilisation.

CN’utilisez pas l’appareil lorsque vous

prenez un bain ou une douche.

CVeillez à systématiquement avoir les

mains sèches avant de brancher le socle/

support de chargement à l’alimentation

électrique.

CEn cas de dysfonctionnement du socle/

support de chargement, débranchez

immédiatement celui-ci.

CSéchez l(es) patch(s) avant de ranger

ceux-ci.

CSeul le personnel autorisé est habilité

à eectuer des réparations. N’essayez

pas de modier, d’ouvrir, ni de réparer

l’appareil. Vous pouvez vous exposer à

des composants électriques dangereux

ou vous blesser gravement.

Lipo UM 3385A FDA Canada ED228-05.indd 34 27/11/2017 13:36:15

FRFR

CN’utilisez pas l’appareil si les pièces

ou accessoires ne proviennent pas

du fabricant conformément aux

instructions de ce manuel, ou si l’appareil

est endommagé ou ne semble pas

fonctionner correctement. Dans ces cas,

contactez le service à la clientèle.

CLes changements ou modications

apportés à cet appareil qui ne sont pas

expressément approuvés par la partie

responsable de la conformité peuvent

annuler l’autorité de l’utilisateur à utiliser

l’appareil.

CNe nettoyez pas l’appareil ni aucune autre

pièce en les passant au lave-vaisselle.

CNe pas jeter avec les déchets ménagers.

La loi exige que vous mettiez cet

appareil électrique au rebut (y compris

l’ensemble des accessoires et des pièces)

dans un centre de collecte prévu pour le

recyclage des appareils électriques. Pour

de plus amples informations, consultez

la rubrique «13. Environnement»).

CLa pile doit être retirée de l’appareil avant

que ce dernier soit jeté.

CPendant la procédure de retrait de la

pile, l’appareil doit être déconnecté du

réseau électrique.

Lipo UM 3385A FDA Canada ED228-05.indd 35 27/11/2017 13:36:15

FRFR

CLa pile doit être éliminée d’une manière

sécuritaire.

CUne attention particulière devra être

portée aux aspects environnementaux de

l’élimination de la pile. Ne jetez pas de piles

usagées à la poubelle. Veuillez contacter votre

revendeur an de protéger l’environnement.

Retirer la pile

Pour retirer la pile de Pure, le dispositif doit

être démonté. Suite à cette procédure, le

dispositif ne pourra plus ni fonctionner, ni

être réparé. Toute garantie sera annulée si le

boîtier de l’appareil est cassé et la pile retirée.

Il est fortement recommandé de porter des

lunettes de protection et des gants.

Silk’n n’est pas responsable des dommages

d’ordre physique ou matériel résultant de

cette procédure.

Pour enlever la pile, posez l’unité portable

sur une surface dure et résistante. A l’aide

d’un marteau, tapez sur l’appareil au niveau

du joint, et continuer à marteler tout au long

du joint des deux côtés de l’appareil.

Lipo UM 3385A FDA Canada ED228-05.indd 36 27/11/2017 13:36:15

FRFR

Lorsque le joint est susamment cassé,

démontez le boîtier à l’aide de pinces et d’un

tournevis. Dévissez la carte de circuit imprimé

(CCI) et enlevez la pile en débranchant la

prise de la CCI.

Contre-indications

CSilk’n Lipo ne doit pas être utilisé

par les enfants, les adultes ayant des

déciences physiques, sensorielles

ou psychologiques, ou les personnes

manquant d’expérience ou de

connaissances sur la façon d’utiliser

l’appareil. Conservez l’appareil hors de la

portée des enfants.

CUtilisez un niveau d’énergie pour la stimulation

musculaire électrique (EMS) plus faible si vous

ressentez un inconfort.

CArrêtez immédiatement l’utilisation si

votre peau est très rouge ou présente

des boursouures ou des brûlures.

CUtilisez l’appareil sur une peau saine,

sèche et propre.

Lipo UM 3385A FDA Canada ED228-05.indd 37 27/11/2017 13:36:15

FRFR

Ne pas utiliser si vous :

Csourez d’une maladie cardiaque et

n’avez pas consulté votre médecin

traitant.

Cprenez des médicaments immuno-

suppresseurs tels que des

corticostéroïdes sans consulter votre

médecin, ou si vous sourez de troubles

de décit immunitaire.

Csourez d’un type actif de cancer.

Cavez des troubles lymphatiques, des

troubles de la thyroïde, du diabète ou

des troubles hépatiques, ou toute autre

maladie métabolique.

Cportez un stimulateur cardiaque, un

débrillateur interne, ou tout autre

implant électrique actif dans une partie

quelconque du corps.

Cprenez un traitement à base de solutions

topiques contenant des ions métalliques

sur la zone de traitement.

Csourez d’épilepsie.

Lipo UM 3385A FDA Canada ED228-05.indd 38 27/11/2017 13:36:15

FRFR

Cavez de graves problèmes de circulation

sanguine dans les membres inférieurs.

Cavez une hernie inguinale ou

abdominale.

Cêtes enceinte ou allaitez.

Ne pas utiliser sur les parties du corps

suivantes :

CPrès du cœur. Les patchs ne doivent pas

être placés sur la partie avant de la cage

thoracique (où sont situés les côtes et

le sternum) et surtout pas sur les deux

grands pectoraux. Ceci peut augmenter

le risque de brillation ventriculaire et

induire un arrêt cardiaque.

CL’arrière de la cage thoracique.

CLa tête ou le cou.

CSur les organes génitaux.

CSur ou autour des yeux.

CLes zones sujettes à de l’arthrite

métabolique ou une douleur chronique.

Lipo UM 3385A FDA Canada ED228-05.indd 39 27/11/2017 13:36:15

FRFR

CLes zones qui sont enées, infectées, sur

les régions enammées, sur les lésions

ou sur une peau irritée ou les éruptions

cutanées (p. ex., exanthèmes, phlébite,

thrombophlébite, varices ou cicatrices

postopératoires où le processus de

guérison pourrait être aecté, etc.).

CLes parties du corps avec agrafes en

métal, broches ou implants ; ou si vous

êtes près d’une source de métal. Enlevez

vos bijoux ou autres accessoires de la

zone de traitement pendant les sessions.

2. Sécurité

Avec Silk’n, la sécurité est au premier plan. Silk'n Lipo est équipé de

plusieurs mécanismes de sécurité :

UUn capteur de proximité : L’appareil fonctionne uniquement

lorsque vous l’allumez, et lorsque le(s) base(s) sont bien en contact

avec la peau.

UUn arrêt automatique : Même si vous pouvez interrompre un

traitement dès que vous le souhaitez, l’appareil s’éteint après une

minute ou deux, lorsqu’il n’y a pas de contact avec la peau (le témoin

de fonctionnement s’allume en vert en continu). Il s’arrête aussi

automatiquement après 15 minutes d’utilisation continue.

Lipo UM 3385A FDA Canada ED228-05.indd 40 27/11/2017 13:36:15

FRFR

3. En savoir plus sur votre Silk’n Lipo

Silk'n Lipo est un système pour vous aider à réduire la graisse dans

des zones spéciques, à exercer vos muscles et à tonier des zones

spéciques de votre corps sans eort physique, dans le confort de votre

maison. Lorsque vous placez le(s) base(s) sur des zones ciblées telles que

le haut du bras, l’abdomen, les fesses ou les cuisses, les graisses peuvent

être détruites et éliminées spéciquement sur les zones concernées. Silk'n

Lipo n’est pas destiné à une réduction des graisses sur la totalité du corps,

et ne peut pas remplacer un régime ou de l’exercice, mais contrairement

à ces derniers, Silk’n Lipo peut vous aider à tonier des zones spéciques.

Silk'n Lipo c'est un appareil puissant qui doit être utilisé avec précautions

pour des raisons de sécurité. Avant utilisation, il est important que

vous lisiez et compreniez les instructions sur la façon d’utiliser cet

appareil, y compris les procédures post-utilisation, et que vous

les respectiez scrupuleusement. Nous vous recommandons de vous

familiariser à nouveau avec les instructions dans ce mode d'emploi avant

chaque soin.

3.1. Contenu du paquet

Le pack du Silk'n Lipo comprend :

y1 ou plusieurs bases *

y2 connecteurs

y1 à 3 ceintures *

y1 ou plusieurs patchs *

ySocle/support de chargement + adaptateur

yGuide rapide

yMode d'emploi

yCarte de garantie

* Varie en fonction de l’option achetée.

Lipo UM 3385A FDA Canada ED228-05.indd 41 27/11/2017 13:36:15

FRFR

3.2. Description de l'appareil

Silk'n Lipo est un appareil destiné à un usage domestique qui utilise la

technologie laser de faible niveau (LLLT) et la stimulation musculaire

électrique (EMS). Ensemble, ces énergies contribuent à augmenter le

tonus musculaire et à réduire les amas graisseux et les acides gras et à

renforcer la tonication et la refonte corporelle.

Silk'n Lipo comprend une sélection de ceintures adaptées à la partie du

corps que vous souhaitez traiter. Chaque base contient 8 diodes laser et

des patchs qui activent l’EMS. Le(s) base(s) sont attachées à la ceinture

et ensuite placées sur la partie du corps que vous souhaitez tonier et

remodeler. Silk'n Lipo utilise des batteries rechargeables pour que le(s)

base(s) puissent facilement être chargées avant chaque utilisation.

3.3. Usage prévu

Silk'n Lipo est un traitement esthétique non invasif pour la réduction

temporaire de la circonférence de la taille, des bras, des cuisses et des

fesses. L’appareil est également destiné à améliorer le tonus musculaire et

la fermeté, et à renforcer les muscles dans ces zones.

L’appareil n’est pas destiné à être utilisé au cours d’une thérapie, ou pour

le traitement d’un problème de santé ou d’une maladie. Ne l'utilisez pas à

des ns autres que celles décrites dans ce mode d’emploi.

Veuillez vous reporter à diagramme placé sur l’avant de ce mode d’emploi

pour voir l’emplacement de chaque fonction.

1. Bases 5. Ceinture

2. Bouton de commande 6. Patchs

3. Voyants lumineux 7. Indicateurs d’autonomie

4. Connecteurs 8. Socle/support de chargement

Lipo UM 3385A FDA Canada ED228-05.indd 42 27/11/2017 13:36:15

FRFR

4. Paramètres et contrôles de l’appareil

4.1. Branchement des diérents éléments

Le branchement du Silk'n Lipo est particulièrement facile. Branchez

d’abord le(s) base(s) sur la ceinture, puis placez la ceinture sur la partie du

corps que vous souhaitez traiter.

1. Sortez les diérents éléments de la boîte.

2. Placez le(s) base(s) sur une surface plane. Si vous avez plus d’une

base, branchez-les, les unes aux autres.

3. Prenez le connecteur femelle et placez-le sur le côté gauche de la

base. Ensuite, prenez le connecteur mâle et branchez-le sur le côté

droit de la base.

4. Sélectionnez la ceinture correspondant à la partie du corps que

vous voulez traiter, et posez-la sur une surface plane avec le côté

gris clair face à vous.

Mâle

Femelle

Lipo UM 3385A FDA Canada ED228-05.indd 43 27/11/2017 13:36:15

FRFR

5. Ensuite, pliez chaque côté de la ceinture vers l’intérieur de manière

à voir les Velcro noirs.

6. Faites glisser chaque extrémité de la ceinture dans les connecteurs

puis repliez les extrémités de chaque côté de sorte que les Velcro

adhèrent à la ceinture. Votre ceinture devrait désormais ressembler

à l’image ci-dessous.

7. Bien sûr, pour utiliser le Silk’n Lipo, vous devrez dégrafer l’un des

côtés, placez la ceinture sur le corps et puis réagrafer le côté que

vous avez dégrafé !

aÀ noter que vous ne pouvez utiliser l’appareil que lorsque :

yle(s) base(s) sont chargées.

yvous avez placé un patch préalablement humidié sur

chaque base (voir la section “4.4. Humidication des patchs”).

yvous avez lu ce manuel, et compris comment utiliser l’appareil.

Bande

Velcro

Bande

Velcro

Silk’n

Lipo UM 3385A FDA Canada ED228-05.indd 44 27/11/2017 13:36:15

FRFR

4.2. Paramètres et contrôles

Les bases possèdent chacune une console de commande. La console de

commande comprend les éléments suivants :

Ubouton de commande (#2)

U2 boutons de réglage du niveau d’énergie EMS (à gauche et à droite

du bouton de commande)

U2 voyants lumineux - à gauche et au milieu (#3).

Contrôle Action Fonction

Bouton de commande Appui long

yAllume la base (ou l’éteint).

Lorsque vous allumez l’appareil,

vous devriez sentir une brève

vibration.

yLe témoin de fonctionnement

vert (du milieu) clignotera en

continu.

Bouton +

Appui bref yChaque appui sur le bouton

augmente le niveau d’EMS.

Au fur et à mesure que vous

augmentez le niveau, le témoin

de fonctionnement clignote de

plus en plus rapidement.

Appui long yLe même eet

qu’un appui court.

Batterie / erreur Fonctionnement Non utilisé

Lipo UM 3385A FDA Canada ED228-05.indd 45 27/11/2017 13:36:15

FRFR

Contrôle Action Fonction

Bouton -

Appui bref yChaque appui sur le bouton

diminue le niveau d’EMS.

Appui long yDiminue le niveau d’EMS

jusqu’à zéro.

Voyant d’erreur / batterie

(gauche)

Voyant orange

clignote en

continu

yPile faible.

Orange continu yErreur de l’appareil.

Témoin

de fonctionnement

(milieu)

Voyant vert

clignote en

continu

yL’appareil est allumé, et

le contact avec la peau est bon.

yClignote de plus en plus

rapidement au fur et à mesure

de l’augmentation du niveau

d’EMS.

Vert constant yIl n’y a pas de contact avec

la peau.

yL’appareil va alors s’arrêter

automatiquement après une

minute ou deux.

Voyant lumineux

(droite)

--- yNon utilisé.

4.3. Niveaux d’énergie

Silk’n Lipo possède plusieurs niveaux de stimulation musculaire électrique

(EMS). Ceci vous permet d’avoir une très bonne maîtrise sur l’intensité de

la stimulation musculaire que vous souhaitez utiliser pour chaque partie

du corps à traiter. Qui plus est, vous pouvez changer les niveaux aussi

souvent que vous voulez, pendant un soin.

UPour augmenter le niveau d’EMS : Appuyez brièvement sur le

bouton + autant de fois que nécessaire pour régler le niveau d’EMS

pour qu’il soit le plus confortable pour vous. Vous constaterez que

le témoin de fonctionnement clignote de plus en plus rapidement au

fur et à mesure que vous augmentez le niveau d’EMS.

Lipo UM 3385A FDA Canada ED228-05.indd 46 27/11/2017 13:36:15

FRFR

UPour diminuer le niveau d’EMS : Appuyez brièvement sur le

bouton - autant de fois que nécessaire (consultez la section “4.2

Controls and settings”).

UPour revenir au niveau d’EMS le plus bas : Appuyez longuement

sur le bouton -.

aVous pouvez uniquement changer les niveaux d’EMS lorsque le(s)

base(s) sont bien en contact avec la peau. Lorsqu’il n’y a pas de

contact avec la peau, l’EMS tombe automatiquement à zéro.

4.4. Humidiﬁcation des patchs

Pour que l’EMS fonctionne, les patchs sont nécessaires et doivent être

humides avant le début du traitement.

1. Humidiez chaque patch avec un chion humide ou avec les

doigts mouillés.

2. Placez ensuite un patch humidié sur le dessous de chacune des

bases. Veillez à la xer fermement autour du rectangle du milieu.

Vous aurez peut-être besoin de manipuler légèrement le patch de

manière à ce qu’il soit bien à plat sur la base.

aHumidiez uniquement le patch, et non pas l’ensemble de la base.

Patch Dessous

de l’base

Lipo UM 3385A FDA Canada ED228-05.indd 47 27/11/2017 13:36:15

FRFR

4.5. Chargement de l’appareil

Chargez le(s) base(s) avant la première utilisation. La première charge

devrait prendre environ 6 heures. Les autres charges, par la suite, devraient

prendre environ 3 heures. Nous vous recommandons de recharger

l’appareil avant chaque soin.

1. Retirez les patchs avant de placer les xxx dans le socle/support de

chargement.

1. Branchez le socle/support de chargement (vide) sur l’alimentation

électrique. Les 2 indicateurs d’autonomie s’allument en vert en

continu.

2. Placez la ou les bases dans le socle de manière à ce qu’elles siègent

bien dans les rainures désignées à cet eet.

yLorsque la base est en cours de chargement, le voyant d’erreur/

batterie orange sur la base clignote.

yLorsque la base est entièrement chargée, le voyant d’erreur/

batterie (gauche) s’éteint et le témoin de fonctionnement

(milieu) s’allume en vert continu.

3. Une fois l’appareil chargé, débranchez le socle/support de

chargement de l’alimentation électrique.

5. Plan de traitement

CPour une utilisation sur une peau propre et saine (voir la section “1.

Avertissements & contre-indications”).

UTraitez la zone ciblée pendant 15 minutes par séance de traitement.

UPour les plus grandes parties du corps, comme l’estomac ou les

fesses, nous vous conseillons de déplacer le(s) base(s) sur une

partie adjacente de la zone ciblée, et de traiter pendant encore

15 minutes. Vous pouvez continuer ainsi jusqu’à ce que vous ayez

couvert la zone ciblée.

UFaites en sorte de ne pas oublier de zones à traiter ou de ne pas faire

se chevaucher les zones que vous traitez.

UN’utilisez jamais le Silk’n Lipo exactement deux fois au même

endroit pendant une même séance de traitement.

Lipo UM 3385A FDA Canada ED228-05.indd 48 27/11/2017 13:36:15

FRFR

UPour une utilisation quotidienne, mais pas plus de 3 fois par semaine

sur chaque zone ciblée spécique. Continuez jusqu’à obtenir les

résultats souhaités.

6. À quoi faut-il s’attendre avec le Silk’n Lipo

Si vous suivez les instructions complètement et faites attention à tous les

avertissements et les contre-indications, les complications et les eets

secondaires sont rares. Cependant, tout appareil à base d’énergie, même

ceux conçus pour une utilisation à domicile, comporte un certain risque.

C’est pourquoi il est important de comprendre et d’accepter les risques et

les complications qui peuvent éventuellement survenir. N’oubliez pas de

consulter la section “1. Avertissements & contre-indications”.

Rougeur cutanée

Quelques rougeurs de la peau peuvent apparaître dans la zone traitée, qui

devraient disparaître après le traitement.

Lipo UM 3385A FDA Canada ED228-05.indd 49 27/11/2017 13:36:15

FRFR

Douleur musculaire

Comme avec tout exercice, certaines douleurs musculaires peuvent survenir

après un traitement, mais devraient disparaître après une journée ou deux. Le

cas échéant, utilisez un faible niveau d’EMS pendant quelques sessions jusqu’à

ce que la douleur disparaisse.

Irritation de la peau

Bien que très rare, il est possible d’avoir un rougissement de la peau pendant un

certain temps, ou l’apparition d’acné. Arrêtez immédiatement d’utiliser l’appareil,

et traitez uniquement la zone concernée quand l’irritation de la peau a disparu.

Maux de tête

Tout aussi rare, la possibilité que vous soyez pris de quelques vertiges en début

d’utilisation de l’appareil. Si cela se produit, asseyez-vous pendant le traitement,

ou arrêtez d’utiliser l’appareil jusqu’à ce que vous vous sentiez bien.

Réaction allergique

Si vous avez une réaction allergique à l’appareil ou à un de ses accessoires,

arrêtez d’utiliser l’appareil.

aCessez immédiatement l’utilisation de l’appareil si n’importe lequel

de ces eets est plus grave.

aConsultez votre médecin si les eets persistent au-delà de 2 à 3 jours.

7. Commencez !

Vous êtes sur la bonne voie pour avoir un corps plus mince et plus tonique !

Utiliser le Silk’n Lipo est particulièrement facile. Suivez simplement les

étapes ci-dessous pour chaque partie du corps que vous voulez traiter.

7.1. Étapes du traitement

1. Utilisez l’appareil sur une peau propre et saine (consultez la section

“1. Avertissements & contre-indications”).

2. Vériez que les batteries sont bien chargées avant utilisation. Si

le voyant d’erreur/batterie est orange et clignote lentement, cela

indique que le niveau de la batterie est faible.

Lipo UM 3385A FDA Canada ED228-05.indd 50 27/11/2017 13:36:15

FRFR

3. Avant chaque traitement, humidiez le ou les patchs avec un chion

humide ou avec les doigts mouillés, et placez-les sur chaque base

(voir la section “4.4. Humidication des patchs”). Ensuite, placez

une ou plusieurs bases sur la ceinture (voir “4.1. Branchement des

diérents éléments”).

4. Dégrafez l’un des connecteurs sur l’un des côtés de la ceinture,

puis placez la ceinture autour de la zone que vous souhaitez traiter.

Rebranchez ensuite le côté du connecteur que vous venez de

dégrafer.

5. Réglez la tension de la ceinture de sorte que le(s) base(s) soient bien

en contact avec la peau, et que la ceinture soit fermement xée sur

le corps.

aSi la ceinture n’est pas bien serrée contre la peau, l’appareil est

susceptible de remettre le niveau d’énergie EMS à zéro. Le cas

échéant, appuyez sur le bouton + pour sélectionner à nouveau le

niveau d’énergie EMS requis.

6. Allumage de l’appareil. Avec les contrôles bien en vue, appuyez

sur le bouton de commande sur chaque base. Les voyants lumineux

vert et orange s’allument, puis s’éteignent après une seconde ou

deux et le(s) base(s) se mettent à vibrer une seule fois. Lorsque le(s)

base(s) sont bien en contact avec la peau, le témoin de fonctionnement

vert clignote lentement, et l’énergie du laser commence à opérer.

7. Changement du niveau d’EMS :

yPour augmenter : Appuyez brièvement sur le bouton +

autant de fois que nécessaire pour régler le niveau d’EMS

pour qu’il soit le plus confortable pour vous. Le témoin de

fonctionnement clignote de plus en plus rapidement au fur et

à mesure que vous augmentez le niveau d’EMS.

aSi vous appuyez longuement sur le bouton +, l’EMS

augmentera uniquement d’un incrément à la fois.

yPour diminuer : Appuyez brièvement sur le bouton - autant

de fois que nécessaire (consultez la section “4.2 Controls and

settings”).

aLe fait d’appuyer longuement sur le bouton - éteint le niveau

d’EMS.

Lipo UM 3385A FDA Canada ED228-05.indd 51 27/11/2017 13:36:16

FRFR

8. Traitez chaque zone pendant à 15 minutes. Laissez le(s) base(s)

en place, et l’appareil allumé jusqu’à 15 minutes. Vous allez sentir

des vibrations toutes les quelques minutes. À la n des 15 minutes,

vous devriez sentir 3 vibrations ; l’appareil n’émettra plus d’énergie

et s’éteindra automatiquement.

aPour éteindre l’appareil avant les 15 minutes, appuyez

longuement sur le bouton de commande. Vous allez sentir 2

vibrations, puis l’appareil va s’éteindre.

9. Si vous souhaitez traiter une autre zone (à côté de la zone que vous

venez de traiter ou une autre partie du corps), humidiez le ou les

patchs, et déplacez le(s) base(s) sur l’autre endroit à traiter.

aSi vous déplacez l’appareil sur une autre partie du corps et

le(s) base(s) ne sont pas bien en contact avec la peau, le niveau

d’EMS se remettra à zéro. Le cas échéant, assurez-vous que le

ou les patchs sont bien en contact avec la peau, puis appuyez

brièvement sur le bouton + pour augmenter le niveau d’EMS.

8. Nettoyage et entretien

8.1. Nettoyage des bases et du support de

chargement

Nous vous recommandons de nettoyer le(s) base(s) après chaque

utilisation et le socle/support de chargement une fois par mois.

Avant le nettoyage :

URetirez le(s) base(s) du socle/support de chargement.

UDébranchez le socle/support de chargement de l’alimentation

électrique.

UNe nettoyez aucune pièce de l’appareil au moyen de produits

chimiques ou nettoyants abrasifs.

UNettoyez le(s) base(s) ou le socle/support de chargement avec un

chion humide et un détergent doux puis essuyez-les avec un

chion propre.

CNe nettoyez pas les pièces en les passant au lave-vaisselle.

Lipo UM 3385A FDA Canada ED228-05.indd 52 27/11/2017 13:36:16

FRFR

8.2. Nettoyage des patchs

UAprès chaque utilisation, essuyez le ou les patchs et séchez-les avec

un chion.

UNe les rangez pas dans une boîte fermée ou un tiroir à moins

qu’elles ne soient complètement sèches.

8.3. Repositionnement des patchs

UN’utilisez pas le ou les patchs si ils sont endommagés. Le cas

échéant, remplacez-les par de nouvelles.

8.4. Nettoyage de la ceinture

Lavez la ceinture à la main uniquement. Veuillez suivre les instructions

concernant le nettoyage de la ceinture.

8.5. Stockage

UAprès le nettoyage, nous vous recommandons de replacer le(s)

base(s) sur le socle/support de chargement.

UStockez les diérents composants de l’emballage d’origine dans un

lieu propre et sec pour éviter l’accumulation de poussière.

UVeillez à débrancher le socle/support de chargement de l’alimentation

électrique.

External: Nylon. Middle

layer: SBR. Internal: Nylon

Lipo UM 3385A FDA Canada ED228-05.indd 53 27/11/2017 13:36:16

FRFR

9. Pièces détachées et consommables

CSeul le personnel autorisé est habilité à eectuer des réparations.

Vous pouvez acheter d’autres bases ou des ceintures auprès

du revendeur où vous avez acheté l’appareil, ou vous

pouvez commander directement à partir de ce site Internet :

www.silkn.com.

10. Dépannage

N’essayez pas d’ouvrir, ni de réparer votre appareil. Vous pourriez vous

exposer à des composants électriques dangereux et vous blesser

gravement. Cela annulera également votre garantie.

Problème Contrôles

Mon appareil ne

démarre pas.

Assurez-vous que :

yle(s) base(s) sont chargées

yvous avez bien appuyé sur le bouton de commande

pour les allumer

yle témoin de fonctionnement clignote

Je ne sens pas

l’électrostimulation ou

le niveau d’EMS est

trop faible.

Veuillez vérier que :

yle ou les patchs sont bien humidiés

yle(s) base(s) sont bien en contact avec la peau et

yla ceinture est bien xée sur le corps

Je ne peux pas

changer le niveau

d’EMS.

Vériez que le(s) base(s) sont bien chargées.

Les voyants sont

allumés tout le temps.

Il y a une erreur système.

aSi vous avez des problèmes ou des questions, veuillez contacter le

service à la clientèle.

Lipo UM 3385A FDA Canada ED228-05.indd 54 27/11/2017 13:36:16

FRFR

11. Service à la clientèle

Consultez notre site Web pour plus d'informations : www.silkn.com.

Ce mode d'emploi est également à votre disposition en version PDF,

téléchargeable à partir du site www.silkn.com/manuals.

Contactez le Service à la clientèle pour signaler une opération ou un

événement inattendus, ou tout autre problème lié à votre appareil.

Nos coordonnées sont les suivantes :

Email : contact@silkn.com Téléphone : 1-877-367-4556 (gratuit)

12. Garantie

Veuillez vous reporter à votre carte de garantie Silk'n.

13. Environnement

Si votre appareil atteint sa n de vie, assurez-vous de respecter les lois de

votre pays concernant l'élimination des articles électriques.

IMettez l’emballage au rebut en veillant à séparer les divers types

de matériaux. Jetez l’emballage en carton et le carton dans les

déchets papier et le lm plastique via le centre de collecte des

matériaux recyclables.

Ne pas jeter avec les déchets ménagers. La loi exige que vous mettiez

cet appareil électrique au rebut (y compris l’ensemble des accessoires

et des pièces) dans un centre de collecte prévu pour le recyclage

des appareils électriques. Ceci garantit que l’appareil est recyclé de

manière professionnelle, et empêche le rejet de substances nocives*

dans l’environnement. Assurez-vous que l’appareil est bien déchargé

avant de le mettre au rebut.

*Produits étiquetés avec Cd = cadmium, Hg = mercure, Pb = plomb.

Lipo UM 3385A FDA Canada ED228-05.indd 55 27/11/2017 13:36:16

FRFR

14. Caractéristiques techniques

N° modèle H5001 (appareil) ;

H5002 (support de chargement)

Technologie Traitement par laser de faible intensité (LLLT)

+ stimulation musculaire électrique (EMS)

Support de chargement Entrée 12 Vcc, 1,5 A max

Chargement de 2 modules simultanément

Module alimenté par Batterie Li-ion, 3,7 V, 2600 mA

Modèles d’adaptateurs PMA18A-120 (USA)

KSA24A1200150HU (USA)

Tension de l’adaptateur

Entrée:

Sortie:

100-240 Vac, 50-60 Hz, 0.6A max

12 Vdc, 1.5A

LLLT

Longueur d’onde de la diode

Puissance de la diode

658nm +/- 8nm

100 mW (max)

EMS

Amplitude de l’impulsion

0-32 mA avec une charge de 1000 ohms

Tension de sortie Réglable 0-32 V, sortie max. 32 V crête à crête

avec une charge de 1000 ohms.

Marche Réglable, 20~2400 millisecondes

Arrêt Réglable, 20~2400 millisecondes

Temps de la mise en charge Réglable, 22~800 millisecondes,

22 millisecondes/ incrément, la période

de marche augmentera et diminuera en

fonction de la valeur de réglage

Taux d’impulsion 30~50 Hz

Largeur d’impulsion 350~450 µs

Minuterie 15 min

Forme d’onde Impulsion rectangulaire biphasique

symétrique

Lipo UM 3385A FDA Canada ED228-05.indd 56 27/11/2017 13:36:16

FRFR

Tolérance L’appareil peut acher une tolérance de

+/-5 % vis-à-vis de tous les paramètres et de

+/- 20 % de tolérance en termes de sortie

d’intensité.

Taille du paquet 192 x 296 x 130 (L x l x H) [mm]

Poids Module : 300 [gr]

Support de chargement : 215 [gr]

Transport et stockage entre

les utilisations et conditions de

stockage

Température : moins 40 - 70 [°C]

Humidité relative : 10% à 90%

Pression atmosphérique : 500 à 1 060 [hPa]

Conditions de fonctionnement Température : 5 - 40 [°C]

Humidité relative : 15% à 90%

Pression atmosphérique : 700 à 1060 [hPa]

Temps de la température

minimale de stockage entre

les utilisations à la température

minimale de fonctionnement à

une température ambiante

de 20 ° degrés C

30 minutes

Temps de la température

maximale de stockage entre

les utilisations à la température

maximale de fonctionnement à

une température ambiante

de 20 ° degrés C

30 minutes

Durée de vie 3 ans

Lipo UM 3385A FDA Canada ED228-05.indd 57 27/11/2017 13:36:16

FRFR

15. Signes et symboles

Déclaration de conformité : Les produits étiquetés avec ce

symbole répondent à toutes les dispositions applicables dans

l’Espace économique européen.

Marque CSA pour les États-Unis et le Canada.

Assemblé à partir de composants testés.

IP22 L’appareil est protégé contre la pénétration d’objets tels que les

doigts.

Degré de protection contre les chocs électriques. Partie appliquée

BF.

Garder au sec.

Ne pas jeter avec les déchets ménagers. La directive WEEE exige

que vous mettiez cet appareil électrique au rebut (y compris

l’ensemble des accessoires et des pièces) dans un centre de

collecte prévu pour le recyclage des appareils électriques.

Suivre les directives de fonctionnement.

Produit laser de classe 1.

Lipo UM 3385A FDA Canada ED228-05.indd 58 27/11/2017 13:36:16

FRFR

16. Étiquetage

Lipo UM 3385A FDA Canada ED228-05.indd 59 27/11/2017 13:36:16

FRFR

17. Déclarations de conformité

Tableau 1 : Indications et déclaration du fabricant : Émissions

électromagnétiques

L’appareil est conçu pour être employé dans l’environnement

électromagnétique spécié ci-dessous. L’acheteur ou l’utilisateur de l’appareil

doit veiller à ce que l’appareil soit utilisé dans un tel environnement.

Essai de contrôle

des émissions

Conformité Indications en matière

d’environnement électromagnétique

Émissions RF

CISPR 11

Groupe 1 L’appareil utilise de l’énergie RF

uniquement pour son fonctionnement

interne. Par conséquent, ses émissions

RF sont très basses et ne sont pas

susceptibles de causer de l’interférence

avec d’autres appareils électroniques à

proximité.

Émissions RF

CISPR 11

Classe B Conforme

L’appareil convient à une utilisation

dans tous les établissements, y compris

les établissements domestiques

et ceux raccordés directement au

réseau électrique basse tension qui

alimente les bâtiments utilisés à des ns

domestiques.

Émissions

d’harmoniques

CEI 61000-3-2

Sans objet

Fluctuations de

tension/émissions

de scintillement

CEI 61000-3-3

Conforme

Lipo UM 3385A FDA Canada ED228-05.indd 60 27/11/2017 13:36:16

FRFR

Tableau 2 : Indications et déclaration du fabricant : Immunité

électromagnétique

L’appareil est conçu pour être employé dans l’environnement

électromagnétique spécié ci-dessous. L’acheteur ou l’utilisateur de l’appareil

doit veiller à ce que l’appareil soit utilisé dans un tel environnement.

Essai

d’immunité

Intensité d’essai

CEI 60601

Niveau de

conformité

Indications en matière

d’environnement

électromagnétique

Décharges

électrostati-

ques (DES)

CEI 61000-4-2

± 8 kV contact

± 15 kV air

± 8 kV contact

± 15 kV air

Les planchers doivent

être en bois, en

béton ou en carreaux

de céramique. Si

les planchers sont

couverts d’un matériau

synthétique, l’humidité

relative doit être d’au

moins 30 %.

Transitoires

électriques

rapides en

salves

CEI 61000-4-4

± 2 kV pour

les lignes

d’alimentation

± 1 kV pour les

lignes d’entrée/de

sortie

± 2 kV pour

les lignes

d’alimentation

S/O

La qualité de

l’alimentation

secteur doit être

équivalente à celle

d’un environnement

commercial ou

hospitalier type.

Ondes de

choc

CEI 61000-4-5

2 kV

Angles de phase

de 0, 90, 180 et

270 degrés

2 kV

Angles de phase

de 0, 90, 180 et

270 degrés

La qualité de

l’alimentation

secteur doit être

équivalente à celle

d’un environnement

commercial ou

hospitalier type.

Lipo UM 3385A FDA Canada ED228-05.indd 61 27/11/2017 13:36:16

FRFR

Creux de

tension,

coupures

brèves et

variations de

tension aux

lignes d’entrée

d’alimentation

CEI 61000-

4-11

Chute de 100 %,

0,5 période (0°,

45°, 90°, 135°, 180°,

225°, 270°, 315°)

Creux de 100 %, 1

période

Creux de 30 %,

25/30 périodes

Chute de 100 %, 5

secondes

Chute de 100

%, 0,5 période

(0°, 45°, 90°, 135°,

180°, 225°, 270°,

315°)

Creux de 100 %,

1 période

Creux de 30 %,

25/30 périodes

Chute de 100 %,

5 secondes

La qualité de

l’alimentation

secteur doit être

équivalente à celle

d’un environnement

commercial ou

hospitalier type. Si

l’utilisateur a besoin

que l’appareil continue

de fonctionner durant

les interruptions

de courant secteur,

on recommande

que l’appareil soit

alimenté par une unité

d’alimentation sans

coupure (système UPS)

ou une pile.

Champ

magnétique

à la fréquence

du réseau

(50/60 Hz)

CEI 61000-4-8

3 A/m 3 A/m Les champs

magnétiques à la

fréquence du réseau

doivent être à des

niveaux normaux pour

un emplacement type

dans un environnement

commercial ou

hospitalier type.

Remarque : UT est la tension c.a. secteur avant l'application de l'intensité d'essai.

Lipo UM 3385A FDA Canada ED228-05.indd 62 27/11/2017 13:36:16

FRFR

Tableau 4 : Indications et déclaration du fabricant : Immunité

électromagnétique

L’appareil est conçu pour être employé dans l’environnement

électromagnétique spécié ci-dessous. L’acheteur ou l’utilisateur de l’appareil

doit veiller à ce que l’appareil soit utilisé dans un tel environnement.

Essai

d’imm-

unité

Niveau

d’intensité

CEI 60601-

1-2

Niveau de

conformité

Indications en matière

d’environnement électromagnétique

conduites

CEI 61000-

4-6

rayonnées

6 V/rms

150 kHz à

80 MHz

10 V/m

80 MHz à

2,7 GHz

6 V/rms

150 kHz à 80

MHz

10 V/m

80 MHz à

2,7 GHz

Il est déconseillé d’utiliser des appareils

de communication RF portatifs ou

mobiles à côté de quelque pièce de

l’appareil, y compris les câbles, sauf s’ils

se trouvent à une distance supérieure à

la distance de séparation recommandée

calculée au moyen de l’équation

applicable à la fréquence de l’émetteur.

Distance de séparation recommandée :

suite au verso....

Lipo UM 3385A FDA Canada ED228-05.indd 63 27/11/2017 13:36:16

FRFR

CEI 61000-

4-3

Où P est la puissance de sortie

nominale maximum de l’émetteur

en watts (W) selon le fabricant de

l’émetteur, et où d est la distance de

séparation recommandée en mètres

(m).

L’intensité des champs émis par des

émetteurs RF xes, telle que déterminée

par un levé électromagnétique du

site, doit être inférieure au niveau de

conformité pour chaque plage de

fréquences.

De l’interférence peut se produire

aux alentours des appareils

portant le symbole suivant

Remarque 1 : À 80 MHz et à 800 MHz, la plage de fréquences supérieure

s’applique.

Remarque 2 : Ces lignes directrices peuvent ne pas s’appliquer dans toutes les

situations. La propagation électromagnétique est aectée par l’absorption et la

réexion des structures, des objets et des personnes.

A. L’intensité des champs émis par des émetteurs xes, comme les stations

de base pour radiotéléphones (cellulaires/sans l) et radios mobiles terrestres,

les radioamateurs, les stations de radiodiusion AM et FM et les stations de

télédiusion, ne peut être estimée théoriquement avec exactitude. Pour évaluer

l’environnement électromagnétique produit par des émetteurs RF xes, un levé

électromagnétique du site doit être considéré. Si l’intensité du champ mesurée

à l’emplacement où l’appareil est utilisé dépasse le niveau de conformité

RF applicable ci-dessus, l’appareil doit être observé an de vérier qu’il

fonctionne normalement. S’il semble fonctionner anormalement, des mesures

supplémentaires devront possiblement être prises, comme de réorienter ou de

déplacer l’appareil.

Lipo UM 3385A FDA Canada ED228-05.indd 64 27/11/2017 13:36:16

FRFR

B. Sur la plage de fréquences 150 kHz à 80 MHz, l’intensité du champ doit être

inférieure à [V1] V/m.

Tableau 6 : Distances de séparation recommandées entre des appareils de

communication RF portatifs et mobiles et l’appareil

L’appareil est conçu pour être employé dans un environnement

électromagnétique dans lequel les perturbations RF rayonnées sont contrôlées.

L’acheteur ou l’utilisateur de l’appareil peut aider à prévenir les interférences

électromagnétiques en gardant une distance minimale entre les appareils

de communication RF portatifs et mobiles (émetteurs) et l’appareil tel que

recommandé ci-dessous, conformément à la puissance de sortie maximum des

appareils de communication.

Puissance de

sortie nominale

maximum de

l’émetteur (W)

Distance de séparation selon la fréquence

de l’émetteur (m)

150 kHz à 80

MHz

80 MHz à 800

MHz

800 MHz à 2,5

GHz

0,01 0,12 0,12 0,23

0,1 0,37 0,37 0,74

11,17 1,17 2,33

10 3,7 3,7 7,38

100 11,7 11,7 23,33

Pour les émetteurs dont la puissance de sortie nominale maximum n’est pas

indiquée ci-dessus, la distance de séparation recommandée en mètres (m) peut

être estimée au moyen de l’équation applicable à la fréquence de l’émetteur, où

P est la puissance de sortie nominale maximum de l’émetteur en watts (W) selon

le fabricant de l’émetteur.

Remarque 1 : À 80 MHz et à 800 MHz, la distance de séparation pour la plage

de fréquences supérieure s’applique.

Remarque 2 : Ces lignes directrices peuvent ne pas s’appliquer dans toutes les

situations. La propagation électromagnétique est aectée par l’absorption et la

réexion des structures, des objets et des personnes.

Lipo UM 3385A FDA Canada ED228-05.indd 65 27/11/2017 13:36:16

FRFR

Notication au Canada

Le present appareil est conforme aux CNR d’Industrie Canada applicables

aux appareils radio exempts de licence. L’exploitation est autorisee aux

deux conditions suivantes :(1) l’appareil ne doit pas produire de brouillage,

et (2) l’utilisateur de l’appareil doit accepter tout brouillage radioelectrique

subi, meme si le brouillage est susceptible d’en compromettre le

fonctionnement.

Une distance d’au moins 0.5cm. entre l’antennd de l’équipement et toutes

les personnes devraient être maintenues pendant le fonctionnement de

l’équipement.

Lipo UM 3385A FDA Canada ED228-05.indd 66 27/11/2017 13:36:16

FRFR

Mentions légales

Home Skinovations Ltd se réserve le droit d’apporter des changements à ses

produits ou aux spécications de ses produits an d’en améliorer la performance, la

abilité ou la productibilité. Tous les renseignements fournis par Home Skinovations

Ltd au moment de leur publication ont été établis de bonne foi et sont exacts

et ables. Home Skinovations Ltd décline néanmoins toute responsabilité au

regard leur utilisation. Aucune licence n’est implicitement accordée ou accordée

autrement en vertu de tout brevet ou droit de brevet de Home Skinovations Ltd.

Aucune partie de ce document ne peut être reproduite, ni transmise sous quelque

forme que ce soit ou par quelque procédé électronique ou mécanique, sans

l’accord écrit de Home Skinovations Ltd. Les données sont sujettes à changement

sans préavis.

Home Skinovations Ltd détient les brevets et les brevets en instance, la marque

de commerce, les droits réservés ou d’autres droits de propriété intellectuelle

aérents au sujet de ce document. La délivrance de ce document ne vous confère

aucune licence sur ces brevets, marques commerciales, droits d’auteur ou autres

droits de propriété intellectuelle hormis ceux expressément accordés par contrat

écrit avec Home Skinovations Ltd. Les caractéristiques techniques sont sujettes à

changement sans préavis.

SILK’N et le logo SILK’N sont des marques déposées de Home Skinovations

Ltd. Tavor Building, Shaar Yokneam POB 533, Yokneam 2069206, ISRAEL

www.silkn.com, contact@silkn.com.

Lipo UM 3385A FDA Canada ED228-05.indd 67 27/11/2017 13:36:16

info@silkn.com

www.silkn.com

Lipo UM 3385A FDA Canada ED228-05.indd 68 27/11/2017 13:36:16

ENEN

H5003

H5002

INSTRUCTIONS FOR USE

Model H5003 UM 3627A no laser electrode pads combined ED199-12 clean.indd 1 27/11/2017 13:35:23

ENEN

Silk’n

100-240 Vac

50-60 Hz

Model H5003 UM 3627A no laser electrode pads combined ED199-12 clean.indd 2 27/11/2017 13:35:23

ENEN

Table of contents

1. Warnings & contraindications.......................................... 2

2. Safety ................................................................................. 8

3. Get to know Silk’n Model H5003 ..................................... 8

4. Device controls & settings .............................................. 10

5. Treatment plan ................................................................ 15

6. What to expect with Silk’n Model H5003 ...................... 16

7. Get started! ...................................................................... 17

8. Cleaning & maintenance ................................................ 19

9. Parts and consumables .................................................. 20

10. Troubleshooting ............................................................. 21

11. Customer service ............................................................ 21

12. Warranty .......................................................................... 22

13. Disposal ........................................................................... 22

14. Specications .................................................................. 23

15. Signs & symbols .............................................................. 25

16. Labeling ........................................................................... 26

17. Compliance Statements ................................................. 27

Model H5003 UM 3627A no laser electrode pads combined ED199-12 clean.indd 1 27/11/2017 13:35:23

ENEN

1. Warnings & contraindications

Please read all warnings and contraindications

before use.

CDo not use the device while bathing or

taking a shower.

CAlways ensure that your hands are dry

before connecting the stand/charging

cradle to the electricity supply.

CIf the stand/charging cradle malfunctions,

unplug immediately.

CDry the electrode pad/s before storage.

COnly authorized personnel are permitted

to perform repairs. Do not attempt to

modify, open or repair the device. You

may expose yourself to dangerous

electrical components and may cause

serious harm to yourself.

CDo not use if the parts or accessories

are not supplied by the manufacturer as

dened in this manual, or if the device

is damaged or does not appear to be

working properly. In such cases contact

Customer Service.

Model H5003 UM 3627A no laser electrode pads combined ED199-12 clean.indd 2 27/11/2017 13:35:23

ENEN

CChanges or modications to this device

not expressly approved by the party

responsible for compliance could void

the user’s authority to operate the

device.

CDo not clean any of the parts in the

dishwasher.

CDo not dispose with household waste!

The law requires that you dispose of this

electrical device (including all accessories

and parts) at a designated recycling

collection point for electrical devices.

For details see section “13. Disposal”).

CThe battery must be removed from the

appliance before it is scrapped.

CThe appliance must be disconnected

from the supply mains when removing

the battery.

CThe battery is to be disposed of safely.

CAttention should be drawn to the

environmental aspects of battery

disposal. Don’t throw used batteries in

a dustbin. Please contact your retailer in

order to protect the environment.

Model H5003 UM 3627A no laser electrode pads combined ED199-12 clean.indd 3 27/11/2017 13:35:23

ENEN

Battery Removal

To remove the battery, the device must

be broken apart. The device will no longer

function after this procedure, nor can it be

repaired. Any warranty will be void when the

device housing is broken and the battery is

removed. We recommend you wear safety

protective goggles and gloves.

Silk’n is not liable for any physical or material

damages as a result of performing this

procedure.

To remove the battery place the hand unit

on a hard, strong surface. Use a hammer to

hit the device on the seam and continue to

do so along the whole seam on both sides

of the device.

Once the seam is suciently broken, use

pliers or a screwdriver to take the housing

apart. Unscrew the PCB (printed circuit board)

and remove the battery by disconnecting

the plug from the PCB.

Model H5003 UM 3627A no laser electrode pads combined ED199-12 clean.indd 4 27/11/2017 13:35:23

ENEN

Contraindications

CSilk’n Model H5003 must not be used

by children, adults with limited physical,

sensory or psychological capacities, or

those lacking experience or knowledge

in how to use the device. Keep the

device out of the reach of children.

CUse a lower EMS energy level if you

experience any discomfort.

CStop use immediately if your skin is very

red, or if it blisters or burns.

CUse on clean, dry, healthy skin.

Do not use if you:

Chave heart disease and you have not

consulted your physician.

Care on immuno-suppressant drugs

such as corticosteroids without

consulting your physician, or if you

have an immuno deciency disorder.

Chave any active type of cancer.

Chave a lymphatic disorder, thyroid

disorder, diabetes or liver disorder, or any

other metabolic condition.

Model H5003 UM 3627A no laser electrode pads combined ED199-12 clean.indd 5 27/11/2017 13:35:23

ENEN

Chave a pacemaker, internal debrillator,

or any other active electrical implant

anywhere in the body.

Chave applied topical solutions containing

metal ions on the treatment area.

Chave epilepsy.

Chave serious arterial circulatory problems

in the lower limbs.

Chave an abdominal or inguinal hernia.

Care pregnant or nursing.

Do not use on these parts of the body:

CNear the heart. The electrodes must

not be placed on any part of the front

ribcage (where the ribs and breastbone

are located), and specically not on the

two large pectorals. This can increase

the risk of ventricular brillation and

induce cardiac arrest.

CThe back ribcage.

CThe head or neck.

COn the genitals.

COn or around the eyes.

Model H5003 UM 3627A no laser electrode pads combined ED199-12 clean.indd 6 27/11/2017 13:35:23

ENEN

CAreas that have metabolic arthritis or

chronic pain.

CAreas that are swollen, infected, inamed

areas, broken or irritated skin, or skin

eruptions (e.g. skin rashes, phlebitis,

thrombophlebitis, varicose veins, or

post-operative scars where the healing

process could be aected etc.).

CParts of the body that have metal staples,

implants or pins; or if you are near metal.

Remove jewelry or other accessories

from the treatment area during a session.

Model H5003 UM 3627A no laser electrode pads combined ED199-12 clean.indd 7 27/11/2017 13:35:23

ENEN

2. Safety

With Silk’n safety comes rst. Silk’n Model H5003 has these safety features:

UProximity sensor: The device works only when it is on, and the

treatment unit/s are in good contact with your skin.

UAuto shut-down: Although you can stop a treatment whenever

you wish, the device shuts down after a minute or so, when there is

no contact with the skin (the operating light will be constant green).

It also shut downs automatically after 15 minutes of continuous use.

3. Get to know Silk’n Model H5003

Silk’n Model H5003 is a system to help you exercise your muscles and tone

specic parts of your body without physical eort, and in the comfort

of your home. Target areas are the upper arms, abdomen, buttocks or

thighs.

Silk'n Model H5003 is a powerful electrical device and should be used

with special attention to safety. Before use, it is important that you

read and understand the instructions on how to use the device

including after-use procedures, and follow them strictly. We

recommend you re-familiarize yourself with the instructions in this

manual before each treatment.

Model H5003 UM 3627A no laser electrode pads combined ED199-12 clean.indd 8 27/11/2017 13:35:23

ENEN

3.1 Package contents

The Silk’n Model H5003 pack includes:

y1 or more Treatment units *

y2 Connectors

y1 to 3 Body belts *

y1 or more Electrode pads *

yStand/charging cradle + adapter

yQuick guide

yUser manual

yWarranty card

* Varies according to the option purchased.

3.2 Device description

Silk’n Model H5003 is a device for home use that utilizes electrical muscle

stimulation (EMS). This technology helps increase muscle tone and

enhances body toning and reshaping.

Silk’n Model H5003 includes a selection of belts suited to the part of the

body you wish to treat. Each treatment unit contains electrodes that

activate the EMS. The treatment unit/s are attached to the belt and then

placed on placed on the part of the body you wish to tone and reshape.

Silk’n Model H5003 uses rechargeable batteries so the treatment unit/s

can be easily charged before each use.

Refer to the diagram at the front of the manual to see the location of each

feature.

1. Treatment unit 5. Body belt

2. Control button 6. Electrode pads

3. Indicator lights 7. Charging indicator lights

4. Connectors 8. Stand / charging cradle

Model H5003 UM 3627A no laser electrode pads combined ED199-12 clean.indd 9 27/11/2017 13:35:23

ENEN

3.3 Intended use

Silk’n Model H5003 is a non-invasive aesthetic treatment to improve

muscle tone and rmness, and strengthen muscles in the waist, arms,

thighs and buttocks.

The device is not intended for use in any therapy, or for the treatment

of any medical conditions or diseases. Do not use for any purpose other

than as described in this manual.

4. Device controls & settings

4.1 Connecting the dierent parts

Connecting Silk’n Model H5003 is easy. First connect the treatment unit/s

to the belt, and then wear the belt on the part of the body you wish to

treat.

1. Remove the dierent parts from the box.

2. Place the treatment unit/s on a at surface. If you have more than

one treatment unit, connect them together.

3. Take the female connector and slot it into the left side of the

treatment unit. Then take the male connector and connect it to the

right side.

4. Select the belt for the part of the body you are treating, and lay it on

a at surface with the light gray side facing you.

Male

Female

Model H5003 UM 3627A no laser electrode pads combined ED199-12 clean.indd 10 27/11/2017 13:35:23

ENEN

5. Next, fold each side of the belt inwards so that you see the black

Velcro pads.

6. Slide each end of the belt into the connectors and then fold

backwards, so that the Velcro pad sticks to the belt. Your belt will

now look like this.

7. Of course, to use Silk’n Model H5003, you will need to disconnect

one side, place the belt on your body and then re-connect the side

you disconnected!

aNote that you can only use the device when:

ythe treatment unit/s are charged.

yyou have placed a wet electrode pad on each treatment unit

(see section “4.4 Wetting the electrode pads”).

yyou have read this manual, and understand how to use the

device.

Velcro

pad

Velcro

pad

Silk’n

Model H5003 UM 3627A no laser electrode pads combined ED199-12 clean.indd 11 27/11/2017 13:35:23

ENEN

4.2 Controls and settings

Each treatment unit has a control panel (#2 and #3 in diagram at the front

of the manual). The control panel includes:

Ua control button (#2 )

U2 EMS energy level buttons (left and right of the control button)

U2 indicator lights - left and middle (#3).

Control Action Function

Control button Long press

yTurns the treatment unit on (or o ).

When you turn it on, you will feel a

short vibration.

yThe green operating light (middle)

will blink continuously.

+ Button

Short press yEach press increases the EMS level.

As you increase levels, the operating

light blinks faster.

Long press yThe same eect as a short press.

- Button

Short press yEach press decreases the EMS level.

Long press yDecreases the EMS level to zero.

Battery / Error light

(left)

Orange

light blinks

continuously

yBattery low.

Constant orange yDevice error.

Battery / Error Operating Not in use

Model H5003 UM 3627A no laser electrode pads combined ED199-12 clean.indd 12 27/11/2017 13:35:23

ENEN

Control Action Function

Operating light

(middle)

Green light blinks

continuously

yThe device is on, and has good

contact with the skin.

yBlinks faster as the EMS level

increases.

Constant green yThere is no contact with the skin.

yThe device will then shut down

automatically after a minute or so.

Indicator light

(right)

--- yNot in use.

4.3 Energy levels

Silk’n Model H5003 has 15 levels of Electrical Muscle Stimulation (EMS).

This gives you excellent control of the intensity of muscle stimulation you

wish to use for each part of the body you treat. What's more, you can

change levels as often as you like during a treatment.

UTo increase the EMS level: Short press the + button as many times

as you need to set to the EMS level that is comfortable for you. You

will see that operating light blinks more quickly as you increase the

EMS level.

UTo reduce the EMS level: Short press the - button as many times as

you need (refer to section “4.2 Controls and settings”).

UTo go back to the lowest EMS level: Long press the - button.

aYou can only change EMS levels when the treatment unit/s are in

good contact with your skin. When there is no contact with the skin,

the EMS drops to zero.

Model H5003 UM 3627A no laser electrode pads combined ED199-12 clean.indd 13 27/11/2017 13:35:23

ENEN

4.4 Wetting the electrode pads

The electrode pads are required for the EMS to work, and they must be wet

before you start your treatment.

1. Wet each electrode pad with a wet cloth or with wet ngers.

2. Then place the wet electrode pad onto the underside of each

treatment unit. Make sure that it ts rmly around the center

rectangle. You might need to manipulate it slightly, so that the

electrode pad lies at on top of the treatment unit.

aOnly wet the electrode pad, not the whole treatment unit.

4.5 Device charging

Charge the treatment unit/s before rst use. The initial charge should take

around 6 hours. Subsequent charges should take around 3 hours. We

recommend you re-charge the device before each treatment.

1. Connect the empty stand/charging cradle to the electricity supply.

The 2 charging indicator lights will be constant green.

2. Place the treatment unit/s in the cradle so that they sit in the

designated grooves.

yWhen the treatment unit is charging, the orange battery/error

indicator light on the treatment unit will ash on and o.

yWhen fully charged the battery/error indicator light (left) will

go o, and the green operating light (middle) will be constant

green.

Electrode pad Underside of the

treatment unit

Model H5003 UM 3627A no laser electrode pads combined ED199-12 clean.indd 14 27/11/2017 13:35:23

ENEN

3. Once charged, disconnect the stand/charging cradle from the

electricity supply.

5. Treatment plan

CFor use on clean, healthy skin (see section “1. Warnings &

contraindications”).

UTreat the target area for 15 minutes per treatment session.

UFor larger parts of the body, like the stomach or buttocks, you may

wish to move the treatment unit/s to an adjacent part of the target

area, and use for another 15 minutes. You may keep doing this until

you have covered the target area.

UTry to avoid gaps and overlaps.

UNever use Silk’n Model H5003 on exactly the same spot during a

treatment session.

UFor daily use, but no more than 3 times a week on each specic

target area. Continue until you get the results you want.

Model H5003 UM 3627A no laser electrode pads combined ED199-12 clean.indd 15 27/11/2017 13:35:23

ENEN

6. What to expect with Silk’n Model H5003

If you follow the instructions fully and pay attention to all warnings

and contraindications, complications and side eects are uncommon.

However every energy-based device, including those designed for home

use, involves some degree of risk. Therefore it is important that you

understand and accept the risks and complications that may occur. Be

sure to review section “1. Warnings & contraindications”.

Skin redness

You may nd some skin redness in the treated area which should disappear after

the treatment.

Muscle pain

As with all exercise, some muscle soreness may occur after a treatment but it

should go away after a day or two. If this happens, use a low EMS level for a few

sessions until the soreness has gone.

Skin irritation

Although very rare, it is possible to have a prolonged reddening of the skin, or

the appearance of acne. Stop use immediately, and only treat that specic area

when the skin irritation has gone.

Headache

Equally rare, is the possibility that you might feel light-headed when you start

using the device. If this happens, sit down during the treatment, or stop using

the device until you feel OK.

Allergic reaction

If you have an allergic reaction to the device or its accessories, stop using the

device.

aStop use immediately if any of these eects are more severe.

aSee your doctor if the eects do not go away within 2 to 3 days.

Model H5003 UM 3627A no laser electrode pads combined ED199-12 clean.indd 16 27/11/2017 13:35:23

ENEN

7. Get started!

You're on your way to a trim and toned body! Treating with Silk’n Model

H5003 is easy. Just follow these steps for each part of the body you wish

to treat.

7.1 Treatment steps

1. Use on clean, healthy skin (refer to section “1. Warnings &

contraindications”).

2. Check that the batteries are well charged before use. If the battery/

error light is orange and blinks slowly, this indicates that the battery

is low.

3. Before each treatment, wet the electrode pad/s with a wet cloth or

with wet ngers, and place them on each treatment unit (see section

“4.4 Wetting the electrode pads”). Next, connect one or more

treatment units to the belt (see “4.1 Connecting the dierent parts”).

4. Disconnect one of the connectors on one side, and then place the

belt around the area you wish to treat. Then reconnect the side you

just disconnected.

5. Adjust the tightness of the belt so that the treatment unit/s are

in good contact with your skin, and that the belt is rm and well

secured to your body.

aIf the belt is not tight against your skin, the EMS energy may

disconnect. If that happens, press the + button to reselect the EMS

energy level required.

6. Switch on. With the controls in view, press the control button on

each treatment unit. The green and orange indicator lights will go

on, and then go o after a second or so and the treatment unit/s will

vibrate once. When the treatment unit/s are in good contact with

the skin, the green operating light will blink slowly.

Model H5003 UM 3627A no laser electrode pads combined ED199-12 clean.indd 17 27/11/2017 13:35:23

ENEN

7. Changing the EMS level:

yTo increase: Short press the + button as many times as you

need to set to the EMS level that is comfortable for you. The

operating light blinks more quickly as you increase the EMS

level.

aIf you long press the + button, the EMS level will still only

increase by one increment.

yTo reduce: Short press the - button as many times as you need

(refer to section “4.2 Controls and settings”).

aLong pressing the - button, turns o the EMS energy.

8. Treat each area for 15 minutes. Keep the treatment unit/s in place,

and the device on for up to 15 minutes. Every few minutes you will

feel a vibration. At the end of 15 minutes, you will feel 3 vibrations,

no more energy will be emitted and the device will shut down

automatically.

aTo switch o the device before 15 minutes, long press the

control button. You will feel 2 vibrations, then the device will

shut down.

9. If you want to treat another area (next to the area you have just

treated or another part of your body), wet the electrode pad/s, and

move the treatment unit/s to the next location.

aIf you move the device to another part of your body and the

treatment unit/s are not in good contact with the skin, the

EMS level will revert to zero. If this happens, make sure the

treatment pad/s are in good contact with the skin, then short

press the +button to increase the EMS level.

Model H5003 UM 3627A no laser electrode pads combined ED199-12 clean.indd 18 27/11/2017 13:35:23

ENEN

8. Cleaning & maintenance

8.1 Cleaning the treatment units & charging cradle

We recommend that you clean the treatment unit/s after each use, and the

stand/charging cradle once a month.

Before cleaning:

URemove the treatment unit/s from the stand/charging cradle.

UDisconnect the stand/charging cradle from the electricity supply.

UDo not use abrasive cleaners or chemicals to clean any parts.

UClean the treatment unit/s or stand/charging cradle with a damp

cloth using a mild detergent, then wipe it dry with a clean cloth.

CDo not clean any of the parts in the dishwasher.

8.2 Cleaning the electrode pads

UAfter each use, wipe the electrode pad/s and dry with a cloth.

UDo not store them in a closed box or drawer until they are

completely dry.

8.3 Replacing the electrode pads

UDo not use electrode pad/s if they get damaged. If that happens,

replace with new ones.

Model H5003 UM 3627A no laser electrode pads combined ED199-12 clean.indd 19 27/11/2017 13:35:24

ENEN

8.4 Cleaning the belt

Hand wash only. Please follow the instructions on the belt.

8.5 Storage

UAfter cleaning, we recommend that you return the treatment unit/s

to the stand/charging cradle.

UIf you do not plan to use the device for some time, store the dierent

parts in the original packaging in a clean, dry place to prevent the

accumulation of dust.

UMake sure the stand/charging cradle is disconnected from the

electricity supply.

9. Parts and consumables

You can purchase replacement treatment unit/s or belts through the

retailer where you bought the device, or you can order directly from

www.silkn.com.

External: Nylon. Middle

layer: SBR. Internal: Nylon

Model H5003 UM 3627A no laser electrode pads combined ED199-12 clean.indd 20 27/11/2017 13:35:24

ENEN

10. Troubleshooting

Only authorized personnel are permitted to perform repairs. Do not

attempt to open or repair your device. You may exposure yourself to

dangerous electrical components and cause serious harm to yourself. It

will also void the warranty.

Problem Checks

My device does not

start.

Make sure that:

ythe treatment unit/s are charged.

yyou have pressed the control button to turn them on.

ythe operating light is blinking.

I can’t feel the electro

stimulation or the EMS

level seems too low.

Check that:

ythe electrode pad/s are wet.

ythe treatment unit/s are in good contact with the skin

and

ythe belt is xed securely to your body.

I can't change the EMS

level.

Check that the treatment unit/s are charged.

The indicator lights are

on all the time.

There is a system error.

aIf you have problems or queries, please contact Customer Service.

11. Customer service

See our website for more information: www.silkn.com. This manual is also

available as a PDF download from: www.silkn.com\manuals.

Contact Customer Service to report unexpected operations or events, or

any other problem with your device. Our contact details are:

Email: contact@silkn.com Telephone: 1-877-367-4556 (toll-free)

Model H5003 UM 3627A no laser electrode pads combined ED199-12 clean.indd 21 27/11/2017 13:35:24

ENEN

12. Warranty

Refer to your Silk’n warranty card.

13. Disposal

If your device reaches its End of Life stage, be sure to follow your country’s

laws for the disposal of electrical items.

IDispose of the packaging separated into single type materials.

Dispose of cardboard and carton as waste paper and lm via the

recyclable material collection service.

Do not dispose with household waste! The law requires that you

dispose of this electrical device (including all accessories and parts)

at a designated recycling collection point for electrical devices. This

ensures that the device is recycled professionally, and prevents the

release of harmful substances * into the environment. Make sure that

the device is in an uncharged state before disposal.

*Products labelled with Cd = cadmium, Hg = mercury, Pb = lead.

Model H5003 UM 3627A no laser electrode pads combined ED199-12 clean.indd 22 27/11/2017 13:35:24

ENEN

14. Specications

Model No. H5003 (device);

H5002 (charging cradle)

Technology Electrical Muscle Stimulation (EMS)

Charging cradle Input 12Vdc, 1.5Amax

Charging 2 modules simultaneously

Module powered by Li-ion battery, 3.7V, 2600mA

Adapter models PMA18A-120 (USA)

KSA24A1200150HU (USA)

Adapter Rating

Input:

Output:

100-240 Vac, 50-60 Hz, 0.6A Max.

12 Vdc, 1.5A

EMS

- Pulse Amplitude

0-32mA into 1000 ohm load

- Output Voltage Adjustable 0-32V, Max output 32V

peak to peak into 1000ohm load.

- On Time Adjustable, 20~2400 milliseconds

- O Time Adjustable, 20~2400 milliseconds

- Ramp Time Adjustable, 22~800 milliseconds,

22 milliseconds/step. The “On” time will

increase and decrease.

- Pulse Rate 30~50 Hz

- Pulse Width 350~450µs

- Timer 15 min

- Wave Form Symmetrical Bi‐phasic rectangular

pulse

- Tolerance There may be a +/-5% tolerance of

all settings and +/- 20% tolerance of

output of intensity.

Package size 192 x 296 x130 (L x W x H) [mm]

Model H5003 UM 3627A no laser electrode pads combined ED199-12 clean.indd 23 27/11/2017 13:35:24

ENEN

Weight Module: 300 [gr]

Charging Cradle: 215 [gr]

Transport & storage between uses and

storage condition

Temperature: minus 40 - 70 [°C]

Relative humidity: 10% - 90%

Atmospheric pressure: 500 - 1060 [hPa]

Operating conditions Temperature: 5 - 40 [°C]

Relative humidity: 15% - 90%

Atmospheric pressure: 700 - 1060 [hPa]

Time from minimum storage

temperature between uses to

minimum operating temperature with

ambient temperature of 20°C degrees

30 minutes

Time from maximum storage

temperature between uses to

maximum operating temperature with

ambient temperature of 20°C degrees

30 minutes

Service life 3 years

Model H5003 UM 3627A no laser electrode pads combined ED199-12 clean.indd 24 27/11/2017 13:35:24

ENEN

15. Signs & symbols

Declaration of Conformity: Products labeled with this symbol

meet all applicable provisions of the European Economic Area.

CSA mark for US and Canada.

Assembled from tested components.

IP22 The device is protected against the ingress of objects such as

ngers.

Degree of protection against electric shock. BF applied part.

Keep dry.

Do not dispose with household waste! The WEEE directive

requires that you dispose of this electrical device (including all

accessories and parts) at a designated recycling collection point

for electrical devices.

Follow the operating instructions.

Model H5003 UM 3627A no laser electrode pads combined ED199-12 clean.indd 25 27/11/2017 13:35:24

ENEN

16. Labeling

Model H5003 UM 3627A no laser electrode pads combined ED199-12 clean.indd 26 27/11/2017 13:35:24

ENEN

17. Compliance Statements

The use of accessories other than those specified or sold by Home Skinovations

Ltd as replacement parts may have the consequence of increasing the emissions

or decreasing the immunity of the device. The device is intended for use in the

electromagnetic environment speciﬁed in tables 1, 2, 4 and 6.

Table 1: Guidance and Manufacturer’s Declaration: Electromagnetic

Emissions

The device is intended for use in the electromagnetic environment

specified below. The customer or the user of the device should assure that

it is used in such an environment.

Emissions Teﬆ Compliance Electromagnetic Environment

Guidance

emissions

CISPR 11

Group 1

The device uses RF energy only

for its internal function.

Therefore, its RF emissions are

very low and are not likely to

cause any interference in nearby

electronic equipment.

RF emissions

Class B

Complies

The device is suitable for use in

all establishments, including

domestic eﬆablishments and

those directly connected to the

public low-voltage power supply

network that supplies buildings

used for domestic purposes.

CISPR 11

Harmonic

emissions

IEC 61000-3-2

Not Applicable

Voltage

fluctuations/

ﬂicker emissions

IEC 61000-3-3

Complies

Model H5003 UM 3627A no laser electrode pads combined ED199-12 clean.indd 27 27/11/2017 13:35:24

ENEN

Table 2: Guidance and Manufacturer’s Declaration: Electromagnetic Immunity

The device is intended for use in the electromagnetic environment speciﬁed below. The cuﬆomer or the user of the

devices should assure that it is used in such an environment.

Immunity Teﬆ IEC 60601

Teﬆ Level

Compliance Level Electromagnetic

Environment Guidance

Electroﬆatic

discharge (ESD)

IEC 61000-4-2

± 8 kV contact ± 8 kV contact Floors should be wood,

concrete or ceramic tile. If ﬂoors

are covered with synthetic

material, the relative humidity

should be at leaﬆ 30 %.

± 15 kV air ± 15 kV air

Electrical faﬆ

transient/burﬆ IEC

61000-4-4

± 2 kV for power supply

lines

± 2 kV for power supply

lines

Mains power quality should be

that of a typical commercial or

hospital environment.

± 1 kV for input/output

lines NA

Surge

IEC 61000-4-5 2 kV

0, 90, 180 & 270

degree phase angles

2 kV

0, 90, 180 & 270

degree phase angles

Mains power quality should be

that of a typical commercial or

hospital environment.

Voltage dips,

short

interruptions and

voltage variations

on power supply

input lines

IEC 61000-4-11

100% drop, 0.5 periods

(0°, 45°, 90°, 135°, 180°,

225°, 270°, 315°)

100% drop, 0.5 periods

(0°, 45°, 90°, 135°, 180°,

225°, 270°, 315°)

Mains power quality should be

that of a typical commercial or

hospital environment. If the user

of the device requires continued

operation during power mains

interruptions, it is recommended

that the device be powered from

an uninterruptible power supply

or a battery.

100% dip, 1 period 100% dip, 1 period

30% dip, 25/30 periods 30% dip, 25/30 periods

100% drop, 5 seconds 100% drop, 5 seconds

Power

frequency

(50/60 Hz)

magnetic ﬁeld IEC

61000-4-8

3 A/m 3 A/m Power frequency magnetic

ﬁelds should be at levels

characteriﬆic of a typical

location in a typical commercial

or hospital environment.

Note UT is the a.c. mains voltage prior to application of the teﬆ level.

Model H5003 UM 3627A no laser electrode pads combined ED199-12 clean.indd 28 27/11/2017 13:35:24

ENEN

Table 4: Guidance and Manufacturer’s Declaration: Electromagnetic Immunity

The device is intended for use in the electromagnetic environment specified below. The customer or the user of the device

should assure that it is used in such an environment.

Immunity Teﬆ IEC 60601-1-2

Teﬆ Level

Compliance Level Electromagnetic Environment Guidance

Conducted RF IEC

61000-4-6

6V/rms

150 kHz

to 80 MHz

6V/rms

150 kHz

to 80 MHz

Portable and mobile RF communications

equipment should be used no closer to any part

of the device, including cables, than the

recommended separation distance calculated

from the equation applicable to the frequency of

the transmitter.

Recommended separation diﬆance.

Radiated RF 10 V/m 10 V/m

IEC 61000-4-3 80 MHz

to 2,7 GHz 80 MHz

to 2,7 GHz Where P is the maximum output power rating of

the transmitter in watts (W) according to the

transmitter manufacturer and d is the

recommended separation distance in meters

(m).

Field strengths from fixed RF transmitters, as

deter-mined by an electromagnetic site survey,

should be less than the compliance level in each

frequency range.

Interference may occur in the vicinity of

equipment marked with the following symbol:

Note 1: At 80 MHz and 800 MHz, the higher frequency range applies.

Note 2: These guidelines may not apply in all situations. Electromagnetic propagation is aﬀected by absorption

and reﬂection from ﬆructures, objects and people.

A Field strengths from fixed transmitters, such as base ﬆations for radio (cellular/cordless) telephones and land mobile radios,

amateur radio, AM and FM radio broadcaﬆ and TV broadcast cannot be predicted theoretically with accuracy. To assess the

electromagnetic environment due to fixed RF transmitters, an electromagnetic site survey should be considered. If the measured ﬁeld

ﬆrength in the location in which the device is used exceeds the applicable RF compliance level above, the device should be o bserved

to verify normal operation. If abnormal performance is observed, additional measures may be necessary, such as re-orienting or

relocating the device.

B Over the frequency range 150 kHz to 80 MHz, ﬁeld strengths should be less than [V1] V/m.

Model H5003 UM 3627A no laser electrode pads combined ED199-12 clean.indd 29 27/11/2017 13:35:24

ENEN

Table 6: Recommended Separation Distances between Portable and Mobile RF

Communications Equipment and the device

The device is intended for use in an electromagnetic environment in which radiated RF

disturbances are controlled. The customer or the user

electromagnetic interference by maintaining a minimum distance between portable and

mobile RF communications equipment (transmitters) and the device as recommended

below, according to the maximum output power of the communica

Rated maximum

output power of

transmitter W

of the device can help prevent

tions equipment.

Separation diﬆance according to frequency of

transmitter

150 kHz to 80

MHz 80 MHz to 800

MHz 800 MHz to 2,5

GHz

0.01 0.12 0.12 0.23

0.1 0.37

1.17

0.37 0.74

11.17 2.33

10 3.7 3.7 7.38

100 11.7 11.7 23.33

For transmitters rated at a maximum output power not liﬆed above, the recommended

separation distance d in meters (m) can be estimated using the equation applicable to the

frequency of the transmitter, where P is the

in watts (W) according to the transmitter manufacturer.

Note 1: At 80 MHz and 800 MHz, the separation distance for the higher frequency range

applies.

Note 2: These guidelines may not apply in all

affected by absorption and reflection from structures, objects and people

maximum output power rating of the transmitter

situations. Electromagnetic propagation is

Model H5003 UM 3627A no laser electrode pads combined ED199-12 clean.indd 30 27/11/2017 13:35:24

ENEN

FCC Compliance

This equipment has been tested and found to comply with the limits for a

Class B digital device, pursuant to Part 15 of the FCC rules. These limits are

designed to provide reasonable protection against harmful interference

in a residential installation.

This equipment generates, uses and can radiate radio frequency energy

and, if not installed and used in accordance with the instructions, may

cause harmful interference to radio communications. However, there is

no guarantee that interference will not occur in a particular installation.

If this equipment does cause harmful interference to radio or television

reception, which can be determined by turning the equipment o and

on, the user is encouraged to try to correct the interference by one or

more of the following measures:

a) Reorient or relocate the receiving antenna.

b) Increase the separation between the equipment and receiver.

c) Connect the equipment to an outlet on a circuit dierent from that to

which the receiver is connected.

d) Consult the dealer or an experienced radio/TV technician.

RF Radiation Exposure

This equipment complies with FCC RF radiation exposure limits set forth for

an uncontrolled environment. For hand-held/body-worn operation, this

equipment has been tested and meets the FCC RF exposure guidelines.

This transmitter must not be co-located or operated in conjunction with

any other antenna or transmitter. Use of other accessories may not ensure

compliance with FCC RF guidelines.

Notice for Canada

This device complies with Industry Canada licence-exempt RSS

standard(s). Operation is subject to two conditions:

(1) This device may not cause harmful interference, and (2) this device

must accept any interference that may be received or that may cause

undesired operation.

A distance of at least 0.5cm. between the equipment’s antenna and all

persons should be maintained during the operation of the equipment.

Model H5003 UM 3627A no laser electrode pads combined ED199-12 clean.indd 31 27/11/2017 13:35:24

ENEN

Legal Notice

Home Skinovations Ltd reserves the right to make changes to its products or

specications to improve performance, reliability, or manufacturability. Information

furnished by Home Skinovations Ltd is believed to be accurate and reliable at the

time of publication. However, Home Skinovations Ltd assumes no responsibility

for its use. No license is granted by its implication or otherwise under any patent or

patent rights of Home Skinovations Ltd.

No part of this document may be reproduced or transmitted in any form or by

any means, electronic or mechanical, for any purpose, without the express

written permission of Home Skinovations Ltd. Data is subject to change without

notication.

Home Skinovations Ltd has patents and pending patent applications, trademarks,

copyrights, or other intellectual property rights covering subject matter in this

document. The furnishing of this document does not give you any license to

these patents, trademarks, copyrights, or other intellectual property rights except

as expressly provided in any written agreement from Home Skinovations Ltd.

Specications are subject to change without notice.

SILK'N and the SILK'N logo are registered trademarks of Home Skinovations

Ltd, Tavor Building, Shaar Yokneam POB 533, Yokneam 2069206, ISRAEL

www.silkn.com, contact@silkn.com.

Model H5003 UM 3627A no laser electrode pads combined ED199-12 clean.indd 32 27/11/2017 13:35:24

info@silkn.com

www.silkn.com

Model H5003 UM 3627A no laser electrode pads combined ED199-12 clean.indd 33 27/11/2017 13:35:24

Home Skinovations SILKNH5001 H5001, H5003 Muscle Tone & Firmness Improvement Device User Manual

Home Skinovations Ltd. H5001, H5003 Muscle Tone & Firmness Improvement Device

User Manual

Navigation menu

Namespaces

Views

Navigation